酚试剂

摘要： 主要总结了室内空气中甲醛的危害及来源,介绍了两种室内空气中甲醛含量测定方法,即酚试剂分光光度法和4-氨基-3-联氮-巯基-1,2,4-三氮杂茂(AHMT)分光光度法。对两种测定方法的线性关系、准确度、精密度、灵敏度、加标回收率做了对比,同时对两种测定法方实验过程中遇到的一些问题做了探讨和分析。

摘要： 文中首先分析环境监测在环境保护中的具体作用,在此基础上结合实例,阐明促进环境监测作用发挥的具体对策.

摘要： 主要研究二氧化氯对三种甲醛测定方法空白值的影响,结果表明:二氧化氯对AHMT法和乙酰丙酮法造成正干扰,对酚试剂法造成负干扰.二氧化氯浓度在1.0～16.0 mg/L之间,偏差为30.4％ ～413.0％(AHMT法),在1.0～20.0 mg/L之间,偏差为-15.0％ ～-80.0％(酚试剂法),在0.1～3.2 mg/L之间,偏差为16.7％ ～233.3％(乙酰丙酮法).对酚试剂法在0～6.0 mg/L之间的干扰程度要低于AHMT法和乙酰丙酮法;且通过实际环境空气采样,验证采样后相同含量二氧化氯溶液的偏差情况与此一致.

摘要： 目的:用酚试剂分光光度法、乙酰丙酮分光光度法和4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(AHMT)分光光度法三种方法测定空气中甲醛,通过比较测得的甲醛数据,找出3种方法优劣.方法:用5 mL蒸馏水作为吸收液采样空气样,取(1～5)mL样量按三种方法分别检测出5mL吸收液中甲醛量,再除以采样体积,计算出空气中甲醛浓度.结果:三种方法线性关系良好,相关系数均大于0.9990,BY400160标准水样用三种方法测定的甲醛结果为酚试剂法1.49mg/L,乙酰丙酮法1.50mg/L,AHMT法1.51mg/L,标准水样参考值(1.49±0.07)mg/L.三种方法的相对标准偏差:酚试剂分光光主法(2.23～3.83)％,乙酰丙酮分光度法(1.64～2.84)％,AHMT分光光度法(3.80～4.36)％.结论:三种方法的线性宽、灵敏度好、检出限低、精密度和准确度令人满意,能精准测定室内空气中甲醛.

摘要： 当前,在新装修的建筑房间内含有较高的甲醛,人们如果长期活动在房间中,就会吸引大量的甲醛而引发身体上的疾病.因此,在我国环境监测工作当中,通过开展空气中甲醛的试验,加强甲醛的预防与控制具有重要的意义.结合有关工作实践,通过对酚试剂分光光度法进行空气中甲醛的测定,利用显色温度、时间、剂用量对甲醛浓度的影响进行了深入的探讨,通过试验结果分析,其结果稳定,满足最佳试验条件要求.

摘要： 研究不同保存温度和形式下甲醛溶液吸光度的变化情况。结果表明,在吸光度相对偏差不超过±10%时,避光条件下,采样前酚试剂吸收液,常温(25°C)下可保存8天,低温(4°C)下可稳定11天以上。采样后甲醛溶液,常温可稳定4天,低温(4°C)至少可稳定6天。在实际应用中,采样前后可将溶液低温保存不超过5天,既能满足测试要求,又能兼顾时效。

摘要： 研究不同保存温度和形式下甲醛溶液吸光度的变化情况.结果 表明,在吸光度相对偏差不超过±10％时,避光条件下,采样前酚试剂吸收液,常温(25°C)下可保存8天,低温(4°C)下可稳定11天以上.采样后甲醛溶液,常温可稳定4天,低温(4°C)至少可稳定6天.在实际应用中,采样前后可将溶液低温保存不超过5天,既能满足测试要求,又能兼顾时效.

摘要： 甲醛是主要的室内污染物,严重危害人体健康.准确测量甲醛,特别是低浓度甲醛的含量,对于室内甲醛的浓度测量和污染治理,具有不可替代的重要意义.酚试剂分光光度法检测甲醛具有试剂成本低、操作简单等优点,而且检出限、灵敏度、抗干扰程度等综合性能较好,是应用最多的甲醛检测方法.本研究采用国标GB/T 18204.2—2014推荐的酚试剂分光光度法检测甲醛的实验步骤为参考依据,采用控制变量法分别对盐酸、酚试剂、硫酸铁铵等试剂用量,温度、波长、时间等显色条件,以及硫酸铁铵溶液、酚试剂溶液稳定性等关键影响因素进行了系统考察,获得了甲醛检测的最优检测条件.并据此进行多次实验,绘制了代表性曲线,确定了该检测方法的灵敏度,测得该方法测定甲醛的检出限大约为0.061μg.

摘要： 目的:建立酚试剂分光光度法检测亚单位流感疫苗中甲醛含量的方法.方法:采用酚试剂分光光度法,通过改变酚试剂,盐酸,硫酸铁铵浓度,反应时间优化检测条件.结果:在5mL反应体系中,500μL样本与2 mL0.85mg·mL-1酚试剂35°C反应10 min后,加入2 mL0.1mol·L-1 HC1和0.5 mL 1％硫酸铁铵,35°C反应20 min为最佳反应条件,在0.1～5μg·mL-1范围内呈线性相关,样品加标回收率为98.5％.结论:该方法简便、快速、准确,灵敏度高,适用于实验室对亚单位流感疫苗中微量甲醛含量的常规检测.

摘要： 本文讨论了用于测定装饰装修材料中甲醛含量的干燥器-空气采样-酚试剂的新方法。对该方法的基木条件、方法的准确度、精密度做了初步的考察。这种方法的应用,将使装饰装修材料的检测数据与室内空气检测数据相统一,预测家具在购买到居民家中后的甲醛含量。只有严格控制板材的释放量才是保证室内空气符合国家标准的最有效的办法。

摘要： 对酚试剂分光光度法测定室内空气中甲醛的实验条件进行了研究,结果表明显色温度低于15°C时,15分钟不能显色完全,显色温度为20°C-30°C时,显色时间为15分钟。在实验温度高达35°C,酸度较低时溶液出现混浊现象。而当实验温度低于30°C时,未发现混浊现象。确定了样品的转移和稀释方式。

摘要： 本文采用流动注射分光光度法测定生活饮用水中甲醛。甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，在650nm分光比色测定。本方法适用范围为0．01mg／L-O.2mg/L。每小时能测定40个样品。加标回收率为98.27％～100.87％，相关系数r=0.9993。

摘要： 本发明的目的在于提供利用免疫法测定生物样品中的雌马酚的方法，用于该测定的试剂盒和判定受试者的雌马酚产生能力的方法。本发明的测定方法的特征在于，使用S-雌马酚作为抗原，所述抗原为选自由用于制作标准曲线的标准抗原和与生物样品中的雌马酚竞争的标记抗原组成的组中的至少一种。本发明的试剂盒的特征在于，含有S-雌马酚作为抗原，所述抗原为选自由该标准抗原和该标记抗原组成的组中的至少一种。本发明的判定方法包括下述步骤：利用使用S-雌马酚作为抗原的免疫法，测定来自摄取了大豆异黄酮的受试者的生物样品中的雌马酚的步骤，所述抗原选自由该标准抗原和该标记抗原组成的组中的至少一种；和基于在上述步骤中得到的雌马酚的测定值，判定受试者的雌马酚产生能力的步骤。

摘要： 本发明的目的在于提供利用免疫法测定生物样品中的雌马酚的方法，用于该测定的试剂盒和判定受试者的雌马酚产生能力的方法。本发明的测定方法的特征在于，使用S-雌马酚作为抗原，所述抗原为选自由用于制作标准曲线的标准抗原和与生物样品中的雌马酚竞争的标记抗原组成的组中的至少一种。本发明的试剂盒的特征在于，含有S-雌马酚作为抗原，所述抗原为选自由该标准抗原和该标记抗原组成的组中的至少一种。本发明的判定方法包括下述步骤：利用使用S-雌马酚作为抗原的免疫法，测定来自摄取了大豆异黄酮的受试者的生物样品中的雌马酚的步骤，所述抗原选自由该标准抗原和该标记抗原组成的组中的至少一种；和基于在上述步骤中得到的雌马酚的测定值，判定受试者的雌马酚产生能力的步骤。

摘要： 本发明提供了一种用于检测饮品总多酚含量的试剂盒、制备方法和使用试剂盒进行饮品中总多酚含量检测的方法，属于食品营养检测领域。所述的试剂盒包括显色剂、显色稳定剂和标准品，本发明采用优化的Folio-Ciocalteu法，饮品样本与组合试剂在45°C水浴反应0.5h后显色，降低了显色反应时间；所述试剂盒在紫外分光光度计和半自动生化分析仪的应用简单易行、灵敏度高、无需制定标曲，大大缩短检测时间，尤以半自动生化分析仪的应用，可直观读取检测结果，降低检测难度；可同时对多个饮品样本进行显色和检测，高效、准确、快捷，易于批量检测。因此，本申请的试剂盒和检测方法在液体或固体饮品总多酚含量检测中具有很大的应用前景。

摘要： 本发明提供了检测人血浆儿茶酚胺中间代谢物的试剂盒及测试方法，包含如下试剂：(1)校准品溶液：分为六种浓度的校准品，每种浓度的校准品中均含有三种儿茶酚胺的中间代谢物：甲氧基肾上腺素、甲氧基去甲肾上腺素和3‑甲氧基酪胺，校准品浓度为10pg/mL～4000pg/mL；(2)质控品：包括质控品QCL、质控品QCM、质控品QCH；(3)内标液：包含3种儿茶酚胺的中间代谢物的甲醇溶液混合液；(4)缓冲液I，缓冲液II；(5)衍生液；(6)淋洗液；(7)洗脱液；(8)96孔净化板，96孔接收板；(9)96孔板盖膜。通过固相萃取后再衍生反应处理样品，提高了样品中儿茶酚胺中间代谢物的检测灵敏度。

摘要： 本发明提供了一种基于托酚酮类化合物的试剂在制备治疗肿瘤药物中的应用，属于药物化学技术领域。本发明中桧木醇(扁柏酚)与铁离子联合使用或者利用桧木醇与铁离子形成桧木醇铁配合物，均能够触发肿瘤细胞内产生大量活性氧，可有效抑制肿瘤细胞生长；而且本发明将桧木醇铁配合物与铁联合使用，可发挥高效的抗肿瘤协同作用，进一步加强了杀伤肿瘤的能力，从而促进肿瘤细胞死亡。

摘要： 本申请公开了一种儿茶酚胺及其代谢物检测试剂盒和检测方法，特别是用于尿液中儿茶酚胺及其代谢物的检测，所述试剂盒包括稀释液、洗脱液。通过对预处理后的含有同位素内标物的尿液样本，进行液相色谱‑质谱检测，将得到的检测数据与标准曲线对照，该试剂盒能同时测定儿茶酚胺及其代谢物共6个化合物的含量，提高了检测的时效性并降低经济成本，能够满足临床液质检测需求。

摘要： 本发明提供了一种检测人尿液儿茶酚胺及其中间代谢物的试剂盒，包含如下试剂：(1)校准品溶液：分为六种浓度的校准品，每种浓度的校准品中均含有六种儿茶酚胺及其代谢物：肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、甲氧基肾上腺素、甲氧基去甲肾上腺素、3‑甲氧基酪胺，校准品的浓度范围为1ng/mL～3000ng/mL；(2)质控品：包括质控品QCL，质控品QCM和质控品QCH；(3)内标液：包含6种儿茶酚胺及其代谢物的甲醇溶液混合液；(4)缓冲液I；(5)缓冲液II；(6)衍生液。通过衍生反应处理样品，解决了样品中儿茶酚胺及其中间代谢物容易降解的难题，样品衍生后室温状态稳定。

摘要： 本发明公开了一种快速检测牛至挥发性酚类物质浓度的试剂盒及其制备方法与应用。牛至挥发性成分中酚类物质主要为香芹酚和百里香酚，该方法基于香芹酚和百里香酚可以与黄色的FeCl3溶液发生显色反应，使溶液变为绿色，且绿色随酚类物质浓度越高而越深。但叶片中的叶绿素也会随之溶解于有机溶液中，使溶液显绿色，干扰显色结果。本发明按照一定比例加入稀盐酸后，使溶液呈现酸性，叶绿素在酸性条件下破解，使溶液显黄色，从而避免了叶绿素的影响。本发明试剂盒包括盒体、检测液、标准比色卡、试纸条等。本发明试剂盒可直接用于检测牛至挥发性酚类物质含量的高低。该方法检测过程简单、判别直观方便，试剂盒小而易携带，易于普及推广。

摘要： 本发明提供了一种用于检测人体尿液中儿茶酚胺代谢产物含量的试剂盒及其应用，涉及儿茶酚胺代谢产物检测技术领域。该试剂盒以香兰素胺盐酸盐作为内标，还包含用于构建标准曲线的校准品、以及用于固相萃取的淋洗液和洗脱液，能准确、高效地评价人尿液中儿茶酚胺代谢产物MN、NMN和3‑MT的含量，满足相关法规对试剂盒的线性、重复性、批间差、准确度、均匀性等的要求，对测定人体尿液中儿茶酚胺代谢产物的含量具有重要作用。

摘要： 本实用新型涉及工业大麻加工设备技术领域，提供一种大麻二酚提取出试剂添加装置，旨在解决现有的大麻二酚提取装置提取的效率较低，同时不方便对原料进行多次萃取，操作复杂且耗费人力，对大麻二酚的批量提取较为困难的问题，包括内部中空的机箱和机箱下端安装的多个支撑脚，所述机箱内腔一侧贯穿机箱的顶壁设有粉碎机构，机箱的内腔另一侧设有与粉碎机构相连接的提取机构，所述机箱的内腔下部还设有与提取机构相连接的储液池，储液池的一侧侧壁上贯通设有出液口，出液口向一侧延伸贯穿机箱的侧壁并延伸至机箱外腔。本实用新型尤其适用于大麻二酚的提取用，具有较高的社会使用价值和应用前景。