酒石酸美托洛尔片

摘要： 目的探讨盐酸胺碘酮片联合酒石酸美托洛尔片治疗心律失常的临床疗效。方法选取2017年7月—2019年7月于江门市中心医院江海分院就诊的心律失常患者78例,按随机数字表法将其分为对照组(39例)和观察组(39例)。对照组予以盐酸胺碘酮片治疗,在此基础上观察组加用酒石酸美托洛尔片治疗对比分析2组患者临床疗效、静息时心室率、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)及不良反应发生情况。结果观察组患者临床总有效率(94.87%)高于对照组(71.79%),有明显差异(P0.05);观察组患者治疗后LVEF(73.19±6.23)%,高于对照组的(58.96±7.11)%,静息时心室率、LVESV、LVEDV分别为(68.72±3.26)次/min、(73.49±24.62)mL、(110.69±28.11)mL,低于对照组的(77.24±3.15)次/min、(97.31±25.49)mL、(140.79±30.38)mL,均有统计学差异(P0.05)。结论盐酸胺碘酮片与酒石酸美托洛尔片联合治疗能够改善心律失常患者心功能,且安全性高,是一种较为理想的方案。

摘要： 目的采用视频跟踪技术考察酒石酸美托洛尔片的溶出行为,为仿制药的质量评价提供新的技术参考。方法以酒石酸美托洛尔片为模型药物,pH1.2的氯化钠盐酸溶液为溶出介质,采用摄像头视频跟踪直观考察溶出行为;同时测定酒石酸美托洛尔片的溶出曲线并计算相似因子(f_(2)),并对处方组成、比例及其制剂工艺进行剖析。结果各时间点的视频图显示各企业样品均为溶蚀性崩解,与原研一致;企业A的样品与原研溶出行为最为接近,B、G和J的25 mg规格样品以及企业E、I和J的50 mg规格样品与原研溶出行为存在较大的差异,与溶出曲线获得的结果一致。溶出视频记录的溶散速率和崩解的颗粒大小、形态更直观反映出处方工艺的差异。结论视频跟踪技术清晰客观地反映了酒石酸美托洛尔片的溶出行为,为溶出质量评价提供新思路新方法。

摘要： 目的 探讨对急性冠状动脉综合征患者分别采用琥珀酸美托洛尔缓释片以及酒石酸美托洛尔片药物完成治疗后获得临床效果。方法 选取2017年1月至2019年5月山东省枣庄市皮肤病性病防治院收治的62例急性冠状动脉综合征患者进行药物治疗研究,随机分为酒石酸美托洛尔组(采用酒石酸美托洛尔片进行治疗)和琥珀酸美托洛尔组(采用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗),每组各31例;比较两组患者心绞痛治疗总有效率、心率收缩压乘积、心肌耗氧量、收缩压水平、心率水平。结果 琥珀酸美托洛尔组心绞痛治疗总有效率(93.55%)高于酒石酸美托洛尔组(61.29%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,琥珀酸美托洛尔组心率收缩压乘积(8084.96±1372.19)低于酒石酸美托洛尔组心率收缩压乘积(8941.63±902.12),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,琥珀酸美托洛尔组心肌耗氧量[(8084.96±1255.52)次/(min·mmHg)]低于酒石酸美托洛尔组心肌耗氧量[(8642.63±902.12)次/(min·mmHg)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,琥珀酸美托洛尔组收缩压[(117.95±11.26)mmHg]低于酒石酸美托洛尔组收缩压[(127.09±9.75)mmHg],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,琥珀酸美托洛尔组心率[(69.26±5.07)次/min]低于酒石酸美托洛尔组心率[(76.62±8.02)次/min],差异有统计学意义(P<0.05)。结论 琥珀酸美托洛尔缓释片有效应用后,同酒石酸美托洛尔片比较,可显著改善患者心绞痛治疗总有效率、心率收缩压乘积、心肌耗氧量、收缩压水平、心率水平,可促进急性冠状动脉综合征患者总体用药效果、预后效果双重提升。

摘要： 目的研究高血压合并慢性心力衰竭的患者采用沙库巴曲缬沙坦钠片联合酒石酸美托洛尔片对心脏功能及N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法回顾性分析2020年5月~2021年5月无棣县人民医院收治的100例高血压合并慢性心力衰竭患者作为研究对象,根据不同的治疗方法分成研究组与参照组两组,每组50例。研究组的患者采用沙库巴曲缬沙坦钠片联合酒石酸美托洛尔片进行治疗,参照组的患者采取贝那普利联合酒石酸美托洛尔片进行治疗。比较治疗前后研究组与参照组患者的心功能指标,通过采用超声心动图对患者治疗前后的左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、左心室舒张末期内径(LVEDD)以及左心室收缩末期内径(LVESD)进行检测。比较治疗后研究组与参照组患者的同型半胱氨酸(Hcy)与N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平,采用CHEMCLIN■600全自动免疫化学发光仪进行检测。比较研究组与参照组患者的治疗效果。结果通过治疗前后研究组与参照组患者的心功能指标可以看出,治疗前,研究组患者的LVEF、CO、LVEDD以及LVESD,与参照组患者的LVEF、CO、LVEDD以及LVESD两者之间对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的LVEF与CO高于参照组患者的LVEF与CO,研究组患者的LVEDD与LVESD小于参照组患者的LVEDD与LVESD,差异有统计学意义(P<0.05)。通过治疗后研究组与参照组患者的Hcy与NT-proBNP水平可以看出,研究组患者的Hcy与NT-proBNP水平都低于参照组患者的Hcy与NT-proBNP,差异有统计学意义(P<0.05)。通过研究组与参照组患者的治疗效果可以看出,研究组的总有效率要高于参照组患者的总有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于高血压合并慢性心力衰竭的患者采用酒石酸美托洛尔片联合沙库巴曲缬沙坦钠片进行治疗,其效果比较显著,并且能够有效地改善心脏功能,降低NT-proBNP水平,该方法值得临床应用。

摘要： 目的:比较酒石酸美托洛尔片+辛伐他汀片对冠心病心绞痛治疗效果。 方法:研究时段:2020 年10 月~2021 年 8 月;研究样本:我院收治的冠心病心绞痛患者 84 例。 按照单双数原则分为研究组(n= 42)、对照组(n= 42)。 其中,对照组患者服用辛伐他汀片,研究组患者服用辛伐他汀片+酒石酸美托洛尔片。 比较两组患者临床指标、治疗效果、毒副反应。 结果:研究组 ST 段、T 波段恢复优于对照组(P<0.05)。 研究组应用疗效优于对照组(P<0.05)。 研究组毒副反应率低于对照组(P<0.05)。 研究组发病次数、发生时间、基质金属蛋白酶-9(MMP-1)低于对照组(P<0.05)。 研究组血清血管内皮生长因子(血清 VEGF)高于对照组(P<0.05)。研究组 CK-MB、LDH、CRP、FIB 低于对照组(P<0.05)。 结论:采用两种用药(酒石酸美托洛尔片+辛伐他汀片),患者心绞痛发作次数显著减少,不良反应小,用药安全。

摘要： 目的探讨硝苯地平缓释片联合酒石酸美托洛尔片治疗老年高血压的价值。方法选取2019年1月至2020年12月本院收治的120例老年高血压患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用硝苯地平缓释片治疗,观察组采用硝苯地平缓释片联合酒石酸美托洛尔片治疗,比较两组治疗前后血压和心功能。结果治疗后,舒张压和收缩压均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)均低于治疗前,左心室射血分数(LVEF)均高于治疗前,且观察组LVESD、LVEDD均低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平缓释片联合酒石酸美托洛尔片治疗老年高血压效果显著,可有效降低患者血压水平,改善心功能,值得临床推广。

摘要： 目的:探讨酒石酸美托洛尔片联合左卡尼汀注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果。方法:选取104例CHF患者为研究对象,通过随机数字表法分为对照组与试验组,每组52例。对照组给予酒石酸美托洛尔片治疗,试验组在对照组基础上给予左卡尼汀注射液治疗,两组患者均治疗2周。比较两组疗效、心功能指标、相关血清因子水平、身体耐力和生活质量。结果:治疗前两组每搏输出量(SV)、左室舒张/收缩末期内径(LVEDd、LVESd)、左室射血分数(LVEF)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后与对照组比较,试验组LVEF、SV升高,LVEDd、LVESd降低(P0.05);治疗后,试验组H-FABP、Nexilin低于对照组(P0.05),治疗后与对照组比较,试验组6MWT距离更长,MLHFQ评分更低(P<0.05);试验组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:酒石酸美托洛尔片联合左卡尼汀注射液可有效改善CHF患者心功能及心肌缺血症状,提高患者身体耐力和生活质量。

摘要： 目的分析沙库巴曲缬沙坦联合酒石酸美托洛尔片治疗高血压合并心力衰竭的临床效果及不良反应。方法选择2021年1月至12月我院收治的80例高血压合并心力衰竭患者作为研究对象,采用数字随机法将其分为观察组(40例,沙库巴曲缬沙坦+酒石酸美托洛尔片)和对照组(40例,酒石酸美托洛尔片)。比较两组的治疗效果、血压、心功能指标、炎性因子水平、不良反应发生情况、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、和肽素(Copeptin)、脂肪细胞因子(Apelin)水平及36项简明健康状况调查表(SF-36)评分。结果观察组的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(P0.05)。治疗后,观察组的NT-proBNP、Copeptin水平低于对照组,Apelin水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的SF-36各项目评分均高于对照组(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合酒石酸美托洛尔片治疗高血压合并心力衰竭的临床效果显著,可降低血压及炎性因子水平,改善心功能,且用药安全性较高,值得临床推广和应用。

摘要： 目的:对炙甘草汤治疗心律失常的疗效和对患者心功能的影响进行观察,为临床应用和推广提供数据支持.方法:按照研究制定的病例纳入及排除标准对我院及佛山市第一人民医院2016年9月-2019年9月收治的心律失常患者进行筛选,选取93例作为研究对象.采用随机数表法分为观察组和对照组.对照组(46例)口服盐酸普罗帕酮片联合酒石酸美托洛尔片治疗;观察组(47例)在对照组基础上采用炙甘草汤治疗.连续治疗3个疗程后,就疗效、安全性、依从性及心功能等进行评价和组间比较.结果:观察组总有效率为93.62％(44/47),对照组总有效率为84.78％(39/46),观察组的总有效率高于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率为21.28％(10/47),低于对照组23.91％(11/46)的不良反应发生率,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组治疗依从率为93.62％(44/47),略低于对照组95.65％(44/46),差异无统计学意义(P＞0.05);观察组的心功能总改善率为85.11％(40/47),高于对照组78.26％(36/46)的总改善率(P＜0.05).结论:炙甘草汤用于心律失常治疗能够提高临床疗效,改善心功能,提高治疗依从性,且具有较高的安全性,具有临床应用和推广价值.

摘要： 目的:探讨分析中医养心汤治疗老年冠心病的应用方式、以及临床获得效果.方法:此次研究的研究对象选取自2019年1月至2020年期间,于我院就诊的120例老年冠心病患者.结果:研究组患者左心室射血分数、以及血清B型钠尿肽水平值,相比较于对照组患者的数值而言要明显较优,P<0.05.结论:临床治疗老年冠心病患者过程中,在基础西药治疗同时,增加使用中医养心汤,可以有效促进患者临床治疗效果的提升,对于患者心脏功能的改善也极为明显.

摘要： 目的：探讨临床药师在药物性血小板减少性紫癜患者监测中的作用. 方法：通过对1例药物性血小板减少患者的药学监护,探讨可疑药物与不良反应相关性,分析血小板减少的药物因素及临床特征,为临床早期诊治提供依据. 结果：临床药师通过查阅相关文献及说明书,协同医生详细询问患者既往用药史,输血史,相继停用苯磺酸氨氯地平片和酒石酸美托洛尔片,调整为非洛地平缓释片降压治疗,同时加强对血常规的监测,患者血小板恢复正常. 结论：临床药师通过实施药学监护,着重监测药物引起的不良反应,查找其根源,协助医师优化治疗方案,减少不必要的药物联用,从而避免了药物性血小板减少的发生,提高了ADR上报和监测水平,减少了ADR发生率,提高了临床用药安全,最终达到合理用药的目的.

摘要： 美托洛尔为选择性β阻滞剂，有较弱的膜稳定作用，无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用，但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。可减慢心率、减少心输出量、降低收缩压；立位或卧位均可降低血压；可减慢房室传导，使窦性心率减少。口服吸收迅速、安全，首过效应约50％，故血药浓度个体差异较大。该文研究了两个厂家的该片剂的人体相对生物利用度，并记录健康志愿者服药后心率和血压值变化，并将变化值与血药浓度进行相关性分析，为临床用药提供参考。

摘要： 本发明提出了一种酒石酸美托洛尔缓释片及其制备方法，按重量百分比它由以下成分组成：酒石酸美托洛尔：30％～50％，缓释骨架材料：15％～30％，润滑剂：0.35％～10.0％，粘合剂：10.0％～30.0％，薄膜包衣预混剂：0.5％～5.0％，纯化水：10.0％～30.0％。与现有技术相比，本发明的有益效果是：制备工艺简单、生产成本低，适合工业化生产，在生产过程中不会再出现腻冲、粘冲现象，释放曲线平稳，不会出现第一时段突然释放的现象或是第一时段释放度达不到标准要求的现象。

摘要： 本发明提供一种含有酒石酸美托洛尔的新型骨架缓释片，即一种具有调控层的酒石酸美托洛尔骨架缓释片。在现有酒石酸美托洛尔骨架缓释片的基础上加上一个调控层，从而制备出具有调控层的新型双层骨架缓释片，可以24小时均匀释放药物，克服了现有技术中酒石酸美托洛尔缓释片的缺陷，不仅释放效果理想，而且工艺简单、成本低廉。

摘要： 本发明提供一种酒石酸美托洛尔和非洛地平缓释双层片及其制备方法，在该缓释双层片中，按重量份数计，酒石酸美托洛尔缓释层包含酒石酸美托洛尔50份，乙基纤维素粉末100～150份，以乙基纤维素水混悬液形式提供的乙基纤维素24～30份和羟丙基甲基纤维素130～230份；非洛地平缓释层包含非洛地平5份和羟丙基甲基纤维素60份。本发明通过调节酒石酸美托洛尔缓释层和非洛地平缓释层中的组分及其配比，既可以使得各药物层的释放速度相互配合，缓释的效果更加可靠，从而达到较好的疗效，又可以保证各药物层顺利地压制成双层片，也不存在包衣颗粒破损的隐患。本发明的制备方法主要采用双层片剂压制工艺，涉及设备简单，节约成本，有利于工业生产。

摘要： 本发明属于分析化学领域，具体涉及一种超高效液相色谱测定酒石酸美托洛尔及片杂质的方法，该方法是采用Waters超高效液相色谱仪，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，流动相以混合缓冲溶液和乙腈的体积比为97：3为流动相A，以混合缓冲溶液和乙腈的体积比为30：70为流动相B，进行梯度洗脱。该方法不仅能同时完全分离检测各药典中收载的11个已知杂质，且利用本发明的方法还能分离检测酒石酸美托洛尔及片剂的其他杂质，特别是杂质Q及麦芽酚，能更简便，高效，准确的确保酒石酸美托洛尔及片的质量可控，并最终确定产品的安全。

摘要： 一种美托洛尔缓释片的制备方法，尤其是一种酒石酸美托洛尔缓释片的制备方法。采用特定型号的骨架材料，按照固定配比制备成缓释片，质量稳定可靠。

摘要： 本发明提出了一种酒石酸美托洛尔缓释片及其制备方法，按重量百分比它由以下成分组成：酒石酸美托洛尔：30％～50％，缓释骨架材料：15％～30％，润滑剂：0.35％～10.0％，粘合剂：10.0％～30.0％，薄膜包衣预混剂：0.5％～5.0％，纯化水：10.0％～30.0％。与现有技术相比，本发明的有益效果是：制备工艺简单、生产成本低，适合工业化生产，在生产过程中不会再出现腻冲、粘冲现象，释放曲线平稳，不会出现第一时段突然释放的现象或是第一时段释放度达不到标准要求的现象。

摘要： 本发明公开了一种酒石酸美托洛尔片，包括如下原材料：按重量份计，内加：酒石酸美托洛尔20‑30份，微晶纤维素60‑75份，崩解剂Ⅰ9‑12份，水15‑20份；外加：崩解剂Ⅱ4‑7份，润滑剂2.5‑7份。本发明提供了一种酒石酸美托洛尔片及其制备方法，本发明的配方中减少原材料的组成，达到了质量要求的标准，并减少了有关物质的产生，制剂更加纯净，也更加安全；本发明制剂辅料成分简单，操作方便，制成的颗粒流动性好，抗黏性强，压片时不会造成黏冲，可提高药品稳定性，掩盖主药的苦味，且对片剂释放度无影响，本发明方法适于工业化生产，有较大的应用价值。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种酒石酸美托洛尔片及其制备方法，本发明本发明所提供的酒石酸美托洛尔片，按重量份计，由包括如下组分的原料制备而成：酒石酸美托洛尔0.45‑0.56份、乳糖0.2‑0.4份、微晶纤维素0.5‑0.7份、聚维酮K30 0.02‑0.04份、羧甲基淀粉钠0.06‑0.12份、胶态二氧化硅0.008‑0.012份、硬脂酸镁0.016‑0.024份。本发明针对现有的酒石酸美托洛尔片的处方进行了优化，意外发现在无需加入树脂的情形下，本发明所述酒石酸美托洛尔片在克服黏冲和溶出度方面同时实现了令人讶异地技术效果。

摘要： 本实用新型属于酒石酸美托洛尔片生产技术领域，尤其是一种旋盖结构及酒石酸美托洛尔片生产用旋盖机，现提出如下方案，其包括输送带，所述输送带的顶部放置有多个包装瓶，所述输送带的一侧固定连接有支撑板，所述支撑板的一侧固定连接有对称设置的两个竖板，且两个竖板相互靠近的一侧固定连接有同一个连接板，所述支撑板的一侧固定连接有旋转电机，所述旋转电机的输出轴延伸至支撑板的一侧并和驱动盘的一侧圆心位置固定连接，本实用新型设计的旋盖机和旋盖结构相互配合使用，可以快速的将瓶盖旋紧在瓶口上，同时通过控制驱动盘的旋转角度，可以达到对弧形夹持板距离夹持座的中心点的距离进行控制，从而可以达到对不同直径的瓶盖进行固定。

摘要： 本实用新型公开了一种酒石酸美托洛尔片湿颗粒烘干用推料装置，涉及酒石酸美托洛尔片技术领域，一种酒石酸美托洛尔片湿颗粒烘干用推料装置，包括侧边固定块和凹型固定座，所述侧边固定块安装固定在凹型固定座的外端拐角处上，所述凹型固定座的内部设置有内部容腔，所述内部容腔的内侧位于凹型固定座上设置有伸缩推动缸，所述伸缩推动缸的轴杆外侧设置有电杆限位套，通过电杆限位套便于限位使用，电杆限位套的连接圆杆焊接固定连接在轴杆限位套上，这样限位轴套便于支撑放置使用，从而有效限位伸缩推动缸的轴杆，使得在推料时更加稳定，而且通过限位轴套外侧中间的固定螺栓，从而有效调节抵触，这样有效避免推料晃动，使得推料时更加方便。