邻菲啰啉

摘要： 合成了藜芦酸邻菲啰啉铜(Ⅱ)配合物(C_(30)H_(26)CuN_(2)O_(8)),通过元素、热重分析对其进行了表征,用单晶射线衍射仪测定了配合物的晶体结构,结果显示,配合物属于单斜晶系,C2/c空间群。热重分析表明配合物在室温下稳定。

摘要： 以邻菲啰啉为母体,设计合成了一种具有聚集诱导荧光增强(AIE)性质的钌配合物1,并利用核磁共振氢谱、质谱和红外对其结构进行了表征.通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、细胞毒性及细胞成像等实验研究了配合物1的光学性质及其在细胞内的应用.结果表明:配合物1的荧光发射峰在600 nm,且具有明显的AIE性质,当水含量为80%时,其荧光强度增强约5.2倍;此外,配合物1的生物毒性较小,可应用于固定细胞中的细胞成像.

摘要： 建立了植酸中铁含量的检测方法,考察了反应时间、反应温度、抗坏血酸溶液用量、邻菲啰啉溶液用量等因素对植酸中铁含量测定的影响。在单因素实验的基础上,运用响应面实验进一步优化测定条件。结果显示,植酸中铁含量的最佳检测条件为:反应时间2.5 h、反应温度44°C、10%抗坏血酸溶液用量1.05 mL、0.1%邻菲啰啉溶液用量1.52 mL。此方法的重复性、重现性良好,在铁离子浓度1.0μg/mL~8.0μg/mL范围内线性关系良好。测定稳定,回收率达98.10%。

摘要： 分光光度法是仪器分析的重要组成部分,分光光度计也是化工企业常见的分析仪器,因其具有灵敏度高、仪器设备简单、操作简便、快速等优点,因而应用非常广泛.在分光光度法的教学中,采取理论与实操相结合的教学模式,让学生在掌握分光光度法原理、分光光度计结构的基础上能熟练使用722型分光光度计,并能根据实验结果绘制工作曲线,进行数据处理.

摘要： 为了解海水养殖区养殖水中铁含量,用邻菲啰啉做显色剂,以工作曲线法测定水中总铁含量.结果表明,在波长510 nm,pH缓冲液4 mL,显色剂用量6 mg,显色时间10 min条件下,邻菲啰啉分光光度法可较为稳定地测定铁含量.指出,该方法检测成本低,操作简单,准确度高,重现性好,适用于养殖水中铁元素的测定.

摘要： 以4-丁氧基苯甲醛、邻菲啰啉双酮和三氯化钌水合物为原料,设计合成了一种新型的邻菲啰啉钌配合物(LRu),运用^(1)H NMR、^(13)C NMR、质谱和红外光谱对LRu的结构进行了表征。结合理论计算系统研究了配合物LRu的线性光学性质,以及聚集诱导荧光增强性质。研究表明,配合物LRu表现出明显的聚集诱导荧光增强性质,当含水量达到80%时,LRu的荧光强度最强。细胞测试实验表明配合物LRu具有较低的生物毒性和好的光稳定性,可靶向在活细胞的细胞膜部位。

摘要： 铁离子含量是注入水水质监测和海管腐蚀监测的重要指标,测定方法主要有邻菲啰啉分光光度法、ICP光谱法,以及HACH粉枕试剂快速测铁法。简述了这上述三种方法的原理,并对其进行分析和对比,以期能够指导油田水中铁离子检测并为相关研究提供参考。

摘要： 铁离子含量是注入水水质监测和海管腐蚀监测的重要指标,测定方法主要有邻菲啰啉分光光度法、ICP光谱法,以及HACH粉枕试剂快速测铁法.简述了这上述三种方法的原理,并对其进行分析和对比,以期能够指导油田水中铁离子检测并为相关研究提供参考.

摘要： 在4个邻菲啰啉并1,2,4-三嗪新型配体分子(ARTP1～ARTP4)合成的基础上,通过ARTP1～ARTP4与Co3+配位,制备了4个钴(Ⅲ)配合物(Co-ARTP1～Co-ARTP4).通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振波谱仪(NMR)和高分辨质谱(HRMS)仪和紫外-可见分光计(UV-Vis)等技术手段表征了ARTP1～ARTP4和Co-ARTP1～Co-ARTP4的结构和性能.结果表明,配合物的紫外吸收峰中出现减色效应,最大吸收峰红移.配合物以插入的方式与小牛胸腺DNA结合,结合常数Kb分别为4.78×105、6.52×105、5.97×105和6.01×105 L/mol,表明配合物可作为潜在的CT-DNA荧光探针,为探索DNA与有机小分子的作用提供了重要的参考.

摘要： 目的:研究了CPFX-Tb3+-Phen-SDS-NaAc荧光体系,表面活性剂和邻菲啰啉的加入可使体系的荧光强度明显增强;同时痕量铀能使系统荧光猝灭,由此建立了一种测定水样中痕量铀的荧光猝灭新方法.方法:在pH=7.0的HY(磷酸和乙酸混合溶液)缓冲溶液中,形成双氧铀新荧光系统CPFX-Tb3+-Phen-SDS-UO22+,使系统的荧光强度减弱,体系的激发和发射波长分别为334nm和545nm,在1×10-8～6×10-5mol.L-1浓度范围内与体系的荧光强度呈良好的线性关系,线性方程:If=1×107x+45.492,相关系数r2为0.9973,结果较好.结果:这种方法回收率为91.0％～103.0％,据此,建立了荧光猝灭法测定环境水样中铀的新方法.结论:该方法简便,快速,灵敏,可作为环境水样痕量铀的含量直接分析方法,也可以作为药物环丙沙星检测方法.

摘要： 以α-萘甲酸(α-HNMA)、β-萘甲酸(β-HNMA)、α-萘乙酸(α-HNAA)、β-萘乙酸(β-HNAA)为第一配体,1,10-邻菲啰啉(phen)为第二配体,合成了4种Eu(Ⅲ)的三元配合物,通过配位滴定、元素分析确定了各配合物的组成。分别为:Eu(α-NMA) phen·HO,Eu(β-NMA) phen,Eu(α-NAA) phen和Eu(β-NAA) phen·HO。通过红外光谱对配合物的结构进行了初步表征,在配合物中羧基氧原子和邻菲啰啉中的氮原子均参与了配位。采用TG-DTG技术对4种配合物的热分解过程进行了研究,除Eu(α-NMA)phen·H2O外,其余三种配合物的分解温度均高于250°C。室温下测得了各配合物粉末的激发和发射光谱,结果表明4种铕的三元配合物均发出Eu(Ⅲ)的特征荧光,它们的最强发射峰613nm处的强度顺序为:Eu(β-NMA)phen>Eu(α-NMA)phen·HO>Eu(α-NAA)phen>Eu(β-NAA)phen·HO。

摘要： 稀土铽配合物是一类性能良好的绿色荧光材料,近年来,许多的二元和三元铽配合物已相继报道,但是对于四元配合物的研究却很少见。本文合成了3种铽的四元配合物,通过元素分析和配位滴定分析,确定了各配合物的组成分别为Tb(NO)(o-ClBA)phen(1),Tb(NO)(m-ClBA)phen(2)andTb(NO)(p-ClBA)phen(3)(o-ClBA=邻氯苯甲酸,m-ClBA=间氯苯甲酸,p-ClBA=对氯苯甲酸,phen=1,10-邻菲啰啉)。通过红外光谱对配合物结构进行了初步表征,在配合物中,羧基和NO上的O原子及1,1O-邻菲啰啉上的N原子配位均参与了配位。

摘要： 本文基于汞与水杨基荧光酮和邻菲啰啉生成三元配合物后,对水杨基荧光酮的荧光猝灭作用,建立了测定痕量汞的荧光分析新方法.实验表明,该方法具有较好的选择性和较高的灵敏度,用于环境水样中痕量汞的测定,效果良好.

摘要： 在pH8.0~9.9的KHPO-NaBO缓冲溶液中,在乳化剂OP存在下,溶液中的汞(Ⅱ)与邻菲啰啉(o-phen)和水杨基荧光酮(SAF)反应生成一多元配合物,使水杨基荧光酮溶液的荧光猝灭,据此建立了测定痕量汞的荧光分析法.体系的激发波长λex=365.0nm,发射波长λem=580nm.汞的浓度在0~80μg/L范围内与ΔF存在良好的线性关系.方法的检出限为1.04ng/mL.对1μgHg(Ⅱ)进行11次平行测定,其相对标准偏差RSD=1.9％,配合物的组成比为Hg(Ⅱ):o-phen:SAF=1:2:2.方法用于环境水样中痕量汞的测定.

摘要： 发展新型的拓扑结构超分子组装体具有重要的理论与实际意义.最近,基于三蝶烯结构基元,设计合成了一个含有三个邻菲啰啉片段的三配位主体分子,通过将其与三个含有两个烯烃的邻菲啰啉分子在铜离子的作用下配位,进一步通过RCM反应构筑一种新的超分子组装体,如果相邻两个邻菲啰啉之间连接长度比较长,当剥离铜离子时能够得到大环分子;但如果相邻两个邻菲啰啉之间连接长度比较短(5个碳数,2),即使剥离铜离子,环也不会脱离主体,由此可以得到一个新的拓扑结构组装体.

摘要： 本文研究了稀土配合物与DNA的作用方式.分别合成了以La、Nd、Tb、Ho、Tm、Yb、Y为中心,以肉桂酸(Hcin)和邻菲啰啉(phen)为配体的七种三元稀土固态配合物.经C,N、H元素分析,稀土络合滴定、热稳定性分析、红外光谱和紫外光谱分析,推测三元配合物的组成为RE(cin).phen(RE3+=La3+、Nd3+、Tb3+、H03+、Tm3+、Yb3+、Y3+);配合物中RE3+离子与肉桂酸的羧基氧原子及邻菲啰啉的两个氮原子配位成键.采用紫外光谱法及黏度法研究了稀土三元配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的作用.测试结果表明随着CT-DNA浓度的增加,配合物的最大吸收峰发生红移,且最大吸收峰位的吸光度值逐渐减少,粘度测试表明,随着配合物的加入,CT-DNA的相对黏度逐渐增大.这些结果表明配合物是以插入方式与CT-DNA结合,配合物中的平面分子phen在一定程度上插入到了CT-DNA的碱基对中.

摘要： 合成了一种新的配合物[Mo(Ⅳ)MO2(Ⅴ)O7(Phen)],用X-射线单晶衍射仪检测了其结构.X射线衍射分析表明配合物晶体属于单斜晶系,P2(1)/c,空间群.晶胞参数分别为:a=7.8656(3)(A),b=21.1320(7)(A),c=9.4593(4)(A)β=112.89(0),V=1448.51(123)(A)3,Z=7.对其进行了红外,固体荧光,差热热重分析.由配合物中的氢键和π-π堆积作用构筑成三维超分子,稳定了配合物晶体结构.

摘要： 合成了一种新的配合物[Mo(Ⅳ)MO2(Ⅴ)O7(Phen)],用X-射线单晶衍射仪检测了其结构.X射线衍射分析表明配合物晶体属于单斜晶系,P2(1)/c,空间群.晶胞参数分别为:a=7.8656(3)(A),b=21.1320(7)(A),c=9.4593(4)(A)β=112.89(0),V=1448.51(123)(A)3,Z=7.对其进行了红外,固体荧光,差热热重分析.由配合物中的氢键和π-π堆积作用构筑成三维超分子,稳定了配合物晶体结构.

摘要： 合成了一种新的配合物[Mo(Ⅳ)MO2(Ⅴ)O7(Phen)],用X-射线单晶衍射仪检测了其结构.X射线衍射分析表明配合物晶体属于单斜晶系,P2(1)/c,空间群.晶胞参数分别为:a=7.8656(3)(A),b=21.1320(7)(A),c=9.4593(4)(A)β=112.89(0),V=1448.51(123)(A)3,Z=7.对其进行了红外,固体荧光,差热热重分析.由配合物中的氢键和π-π堆积作用构筑成三维超分子,稳定了配合物晶体结构.

摘要： 本发明属于有机光电材料技术领域。本发明提供了一种邻位二芳基取代的菲或菲啰啉载流子传输材料，以菲或1,10‑菲啰啉为核心，在菲的9,10位上或1,10‑菲啰啉的5,6位上各修饰一个芳香基团，所得分子结构扭曲，同时具有较大的刚性；所以得到的载流子传输材料具有高电子迁移率、高三线态能级、高热稳定性的特征。本发明提供的载流子传输材料，可应用于OLED器件中，制备出高效率、长寿命、电致发光性能优异的器件，广泛应用于化学和生物传感、高密度信息存储、激发光源和固态显示灯有机电致发光领域。

摘要： 本发明涉及邻菲啰啉及其衍生物的非金属有机配合物盐及其制备方法和应用，属于材料技术领域。该盐结构如通式I所示，该盐以磷、硅、氢等非金属离子为核心，以邻菲啰啉或其衍生物为配位结构，其具有稳定的物化性质，不但对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等细菌，隐球菌、红色毛癣菌、白色念珠菌等真菌具有抑菌、杀菌作用，还对脑瘤、肝脏肿瘤、黑色素瘤等肿瘤具有抑制作用。该盐可以和药学可以接受的载体或赋形剂混合制备成抗细菌和/或抗真菌药物或抗肿瘤药物。该盐制备方法简单，易操作，且原料易得，成本低，适合扩大化生产。

摘要： 本发明提供了邻菲啰啉化合物、有机电致发光器件及显示或照明装置，该邻菲啰啉化合物由下式1表示：其中，Ar1为取代或未取代的C12～C30邻菲啰啉衍生物基团；Ar2为取代或未取代的恶唑并[5,4‑h]喹啉基、菲[4,3‑d]恶唑基、恶唑并[4',5':3,4]苯并[1,2‑h]喹啉基或恶唑并[5',4':3,4]苯并[1,2‑h]喹啉基；Ar3和Ar4各自独立地选自氢、氘、卤素、C6～C30芳基或C5～C30杂芳基，其中，至少一者为C12～C30芳基或C12～C30杂芳基；L为苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或咪唑基。本发明的包含邻菲啰啉化合物的有机电致发光器件，将n型电荷生成层和p型电荷生成层之间的能量等级差异最小化，提高发光部的电子注入量，从而降低驱动电压和提高效率。

摘要： 本发明提供了邻菲啰啉化合物、有机电致发光器件及显示或照明装置，该邻菲啰啉化合物由下式1表示：其中，Ar1为取代或未取代的C12～C30邻菲啰啉衍生物基团；Ar2为取代或未取代的恶唑并[5,4‑h]喹啉基、菲[4,3‑d]恶唑基、恶唑并[4',5':3,4]苯并[1,2‑h]喹啉基或恶唑并[5',4':3,4]苯并[1,2‑h]喹啉基；Ar3和Ar4各自独立地选自氢、氘、卤素、C6～C30芳基或C5～C30杂芳基，其中，至少一者为C12～C30芳基或C12～C30杂芳基；L为苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或咪唑基。本发明的包含邻菲啰啉化合物的有机电致发光器件，将n型电荷生成层和p型电荷生成层之间的能量等级差异最小化，提高发光部的电子注入量，从而降低驱动电压和提高效率。

摘要： 本发明涉及2‑亚胺‑9‑芳基取代的邻菲啰啉与其铁络合物的制备方法及其应用。具体的讲是以2，9‑二氯邻菲啰啉与芳基硼酸进行Suzuki偶联反应制备9‑芳基取代的邻菲啰啉中间体，经过后续的Stille偶联、水解、缩合等反应最终得到2‑亚胺‑9‑芳基取代的邻菲啰啉配体，将其与氯化亚铁进行络合反应，可以制备邻菲啰啉铁络合物。该邻菲啰啉铁络合物在添加剂存在下，能够催化1，3‑共轭二烯与硅烷的硅氢化反应，得到高烯丙基硅化合物，表现出很高的活性和选择性，特别是对于芳基取代的1，3‑共轭二烯的硅氢化，给出优于其它已知金属催化剂的1，2‑反马氏加成的选择性，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供了邻菲啰啉化合物、有机电致发光器件及显示或照明装置，该邻菲啰啉化合物由下式1表示：其中，Ar1和Ar2各自独立地选自取代或未取代的C12～C30邻菲啰啉衍生物基团；Ar3和Ar4各自独立地选自氢、氘、卤素、C6～C30芳基或C5～C30杂芳基，其中，至少一者为C12～C30芳基或C12～C30杂芳基；L为吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或咪唑基。本发明的包含邻菲啰啉化合物的有机电致发光器件，将n型电荷生成层和p型电荷生成层之间的能量等级差异最小化，提高发光部的电子注入量，从而降低驱动电压和提高效率。

摘要： 本发明提供了邻菲啰啉化合物、有机电致发光器件及显示或照明装置，该邻菲啰啉化合物由下式1表示：其中，Ar1和Ar2各自独立地选自氢、氘、卤素、C6～C30芳基或C5～C30杂芳基；L为苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或咪唑基；R1至R8各自独立地选自氢、氘、卤素、烷基、取代或未取代的C6～C30芳基或C5～C30杂芳基，其中，至少一者为C12～C30芳基或C12～C30杂芳基。本发明的包含邻菲啰啉化合物的有机电致发光器件，将n型电荷生成层和p型电荷生成层之间的能量等级差异最小化，提高发光部的电子注入量，从而降低驱动电压和提高效率。

摘要： 本发明提供了邻菲啰啉衍生物和包含其的有机电致发光器件，该电荷生成和电子传输材料至少包含邻菲啰啉衍生物，其中，邻菲啰啉衍生物由下式1表示：Ar1‑Ar2式1；本发明的有机电致发光器件具有优异的发光效率。

摘要： 本发明提供了一种邻菲啰啉化合物、有机电致发光器件及显示或照明装置，该电荷生成和电子传输材料至少包含邻菲啰啉化合物，其中，邻菲啰啉衍生物由下式1表示：

摘要： 本发明公开了一种β‑双酮/双氨基邻菲啰啉铕配合物及合成方法和用途，其中β‑双酮/双氨基邻菲啰啉铕配合物简记为Eu(TTA)3·PN，其结构式如下所示：本发明β‑双酮/双氨基邻菲啰啉铕配合物具有良好多光子吸收性质，可用于识别检测RNA和靶向溶酶体的荧光探针。