邻苯二酚紫

摘要： 显色剂在微乳液液滴与水连续相间的分配系数可直接反映微乳液对显色剂的增溶能力.20°C下用紫外-可见分光度法测定了三苯甲烷类酸性显色剂邻苯二酚紫、甲基百里酚蓝在CTMAB/正戊醇/正庚烷/水、SDS/正戊醇/正庚烷/水、OP-10/正戊醇/正庚烷/水微乳液滴与水连续相中分配系数和分配过程吉布斯函数变.结果 表明CTMAB、SDS、OP-10微乳液滴对邻苯二酚紫、甲基百里酚蓝均有较强的增溶能力,增溶性能随显色剂种类、微乳液类型和体系的pH而变化.在阳离子微乳液与水连续相中邻苯二酚紫、甲基百里酚蓝的分配系数均随pH值增大而增大,在阴离子微乳液与水连续相中邻苯二酚紫的分配系数为pH11时最大,而甲基百里酚蓝的分配系数为pH值=9时最大,在非离子微乳液与水连续相中邻苯二酚紫的分配系数为pH值=9时最大,而甲基百里酚蓝的分配系数为pH值=11时最大.

摘要： A new method was established for determination of trace iron by catalytic kinetic spectrophotometry based on the principle of potassium periodate oxidizing pyrocatechol violet catalyzed by trace iron in acetic acid-sodium acetate (HAC-NAAC) buffer solution. The reaction system was: 0.01 mol/L highpotassium iodate solution for 1 mL, 2 ×10-3 mol/L pyrocatechol violet for 0.5 mL, HAC-NAAC buffer solution (pH=4) for 5 mL, reaction at 35°Cfor 15 min. The recovery rate was 88%-94.7%. This method was suitable for detection of trace iron in jujube.%以乙酸-乙酸钠（HAC-NAAC）缓冲溶液中微量铁催化高碘酸钾氧化邻苯二酚紫的褪色原理为基础，建立了催化动力学光度法测定微量铁的新方法。反应体系为：0.01 mol/L高碘酸钾标准溶液1.0 mL，2.0×10-3 mol/L邻苯二酚紫0.5 mL，HAC-NAAC缓冲溶液（pH=4）5.0 mL，反应温度35°C，反应时间15 min。该方法的回收率为88%～94.7%，适合红枣中微量铁的检测。

摘要： 在pH为3．5的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中，在聚乙烯醇存在下，钼（Ⅵ）与邻苯二酚紫（PV）形成的配阴离子[Mo（PV）2]2-与结晶紫（CV）阳离子结合形成的离子缔合物具有较强的共振瑞利散射光谱。其最强共振瑞利散射峰位于647 nm处。基于共振瑞利散射峰的逐渐增强，建立了测定痕量钼（Ⅵ）的共振瑞利散射法。该方法钼（Ⅵ）质量浓度在0．1~0．6 mg/L范围内与共振瑞利散射光强度呈良好的线性关系，检测限为1．5×10-4 mg/L ，可用于水样中钼的测定。%In potassium hydrogen phthalate-hydrochloric acid buffer solution (whose pH=3.5) and in the presence of polyvinyl alcohol (PVA),Mo (Ⅵ) reacts with pyrocatechol violet (PV) to form a complex anion [Mo (PV)2]2-, which can combine with crystal violet (CV) to form ion association compounds with strong resonance rayleigh scattering spectra. The strongest resonance rayleigh scattering peak is located at the position of 647 nm. On the basis of gradual enhancement of resonance rayleigh scattering peak ,the resonance rayleigh scattering technique has been established for the determination of trace molybdenum (Ⅵ). When the mass concentration of molybdenum (Ⅵ) is in the range of 0.1-0.6 mg/L,it shows a good linear relationship with resonance rayleigh scattering light intensities,and the detection limit is 1.5 ×10-4 mg/L. Therefore,this technique can be used for the determination of molybdenum (Ⅵ) in the water samples.

摘要： 通过反应使羧甲基壳聚糖以化学键负载到蒙脱土中得到复合材料.利用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)及扫描电镜(SEM)对得到的复合材料进行表征,并通过紫外可见分光光度计对蒙脱土及复合材料吸附邻苯二酚紫的性能进行探讨.结果表明,羧甲基壳聚糖与蒙脱土达到分子水平的复合,改善了其亲水疏油性.复合材料吸附剂用量为0.05g,投土量0.05g,吸附时间30min,pH 6时邻苯二酚紫吸附率可达99.0％,吸附量达19.04mg/g.复合材料的吸附效果比蒙脱土有较大提高.

摘要： 应用紫外-可见分光光度法对微乳液介质中邻苯二酚紫与锗显色反应进行了研究，首先测定络合物的最大吸收波长，显色体系的稳定时间，显色剂的最佳用量。微乳液的最佳用量，缓冲液PH值和用量。利用等摩尔比法测定锗、邻苯二酚紫以及微乳液三者的络合比。研究常见干扰离子的最大允许量，确定锗的线性范围，求得线性回归方程和表观摩尔吸光系数；并在最佳实验条件下，测定四种蔬菜中锗的含量。

摘要： A spectrophotometry method suitable for the determination of trace total iron in industrial water containing Zn2+has been established.In the buffer solution when pH=9.00,murexide is used for masking Zn2+and the reaction of pyrocatechol violet with Fe2+forms a blue complex.Taking the chromagenic system whose Fe2+has been masked by phenanthroline as reference solution,it is found that there is a good linear relationship between the absorbance of 605 nm and Fe2+whose concentration is in the range of 0.02-0.6 mg/L in the sample solution.Meanwhile,the sensitivity of pyrocatechol violet spectrophotometry is about 5 times as much as that of phenanthroline spectrophotometry,detection limit is 0.012 mg/L,standard recovery rates are from 97% to 100%,and relative standard deviation is 1.16%.The results indicate that the method has superior sensitivity,accuracy and reproducibility.%建立了一种适用于含锌工业用水中痕量总铁测定的分光光度方法.在pH=9.00的条件下,用紫脲酸铵掩蔽Zn2+,用邻苯二酚紫与Fe2+反应生成蓝色络合物,以预先用邻菲罗啉掩蔽了Fe2+的显色体系为参比,605 nm处的吸光度与样品溶液中0.02~0.6 mg/L的Fe2+呈良好的线性关系,灵敏度约为邻菲罗啉法的5倍,检出限0.012 mg/L,加标回收率97.0%~100%,相对标准偏差1.16%.方法具有较高的灵敏度、准确度和重现性.

摘要： 研究了锡与邻苯二酚紫的显色反应,建立了测定铜合金中锡含量的分析方法.在盐酸介质中,在表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)的作用下,锡与邻苯二酚紫能形成一种蓝色的配合物,其最大吸收为波长664nm,表观摩尔吸光系数为1.1×105L·mol-1·cm-1,锡的含量在2-20μg/25mL范围内符合比耳定律.该法快速准确,应用于铜合金中锡的测定,测定结果与标准值相符.

摘要： 研究了生活污水中铅(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、铬(Ⅲ)、锰(Ⅱ)等金属离子在聚乙二醇(PEG) -Na2SO4-邻苯二酚紫(PV)体系中的萃取行为.探讨了萃取酸度、萃取剂用量、硫酸铵浓度对金属离子萃取率的影响.实验结果表明,通过控制一定的条件,可以实现铬(Ⅲ)、铅(Ⅱ)与部分混合金属离子之间的萃取分离.

摘要： In the presence of （NH4）2SO4, the aqueous solution of Polyvinyl Pyrrolidone can form a pol- ymeric solid phase and a salt aqueous phase. The distribution of Cu（II）, Pb（II）, Cd（II） and Cr（II） be- tween the two phases is examined with pyrocatechol violet as extractant. The effect of the solution acid- ity, the amount of the extractant and the （NH4） 2SO4 concentration on the degree of extraction rate of metal ions is investigated. The quantitative extraction separation and determination of Cu（II）--Cr（II） is accomplished by properly adjusting the acidity of the solution.%在一定浓度硫酸铵存在的条件下,聚乙烯吡咯烷酮（PVP）水溶液能形成盐水相与聚合物固相。实验研究了Cu（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Cr（Ⅱ）与邻苯二酚紫（PV）形成的配合物在聚乙烯吡咯烷酮盐水萃取体系液固两相中的分配行为。探讨萃取酸度、硫酸铵浓度和萃取剂用量等条件对金属离子萃取率的影响,通过控制一定的条件实现Cr（Ⅱ）与Cu（Ⅱ）的定量萃取分离。

摘要： 采用光谱法研究了水溶液中邻苯二酚紫对硼酸的识别行为。结果表明,在pH8.8的KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,邻苯二酚紫与硼酸作用时导致吸收光谱发生变化,溶液颜色从蓝紫色变为酒红色,可以裸眼识别硼酸。研究了溶液酸度、邻苯二酚紫用量、时间、温度等实验条件对邻苯二酚紫识别硼酸的影响,并对识别机理作了初步探讨。据此建立了识别硼酸的新方法,该方法简单,操作方便。

摘要： 基于人血清白蛋白(HSA)对有机染料邻苯二酚紫的共振光散射的增强效应,拟定了一种测定HSA的共振光散射法.在pH2.56的Britton-Robinson缓冲溶液中,有机染料邻苯二酚紫与HSA结合导致共振光散射增强.在λ=515.0nm处,共振光散射有最大的散射强度,并且光散射强度与蛋白质HSA的浓度成线性关系,线性范围为0.0~20.0μg/mL,检测限可达0.18μg/mL.该方法简便、快速,用于人体血清样品的测定并与考马斯高蓝法比较,结果令人满意.

摘要： 研究了以甘露醇作第二配位体,钛(Ⅵ)和邻苯二酚紫(PV)的显色条件.在pH=3的缓冲介质中,Ti(Ⅵ)与甘露醇、PV、CTMAB形成1:1:2:2的绿色配合物,最大吸收波长为730nm,含Ti在0～20μg/50mL范围内符合比尔定律,其表观摩尔吸光系数为7.2×10.用DTPA-Ni掩蔽Fe(Ⅲ)等共存离子后,方法应用于铬镍钢中微量钛的测定.

摘要： 本发明属于苯酚羟基化合成邻苯二酚(儿茶酚)、对苯二酚(氢醌)的催化剂。;在Y型分子筛孔内由过渡金属如Fe，Co，Cu，Mn，Cr和含氮以及同时含氮，氧的环状配体如卟啉、酞菁，邻菲咯啉，8-羟基喹啉等直接合成的环状配合物为催化剂，以过氧化氢为氧化剂，水为溶剂，催化苯酚的羟基化以合成儿茶酚和氢醌，和其它催化剂相比，具有反应条件温和，苯酚转化率高，过氧化氢利用率高，目的产物儿茶酚/氢醌的配比高，无副产物间苯二酚以及所用催化剂易于和反应物分离等优点。

摘要： 一种苯二酚同分异构体间苯二酚（Resorcinol）和邻苯二酚（Catechol）的鉴别区分方法，其特征在于：应用“H

摘要： 本发明公开了一种检测邻苯二酚和/或对苯二酚的探针及方法。所述探针由独立包装的组分A和H

摘要： 本发明属于苯酚羟基化合成邻苯二酚(儿茶酚)、对苯二酚(氢醌)的催化剂。;在Y形分子筛孔内由过渡金属如Fe，Co，Cu，Mn，Cr和含氮以及同时含氮，氧的环状配体如卟啉，酞菁，邻菲咯啉，8-羟基喹啉等直接合成的环状配合物为催化剂，以过氧化氢为氧化剂，水为溶剂，催化苯酚的羟基化以合成儿茶酚和氢醌，和其它催化剂相比，具有反应条件温和，苯酚转化率高，过氧化氢利用率高，目的产物儿茶酚/氢醌的配比高，无副产物间苯二酚以及所用催化剂易于和反应物分离等优点。

摘要： 本发明公开一种同时测定对苯二酚和邻苯二酚的复合电极的制备方法，所述制备方法以铋盐和有机配体进行溶剂热反应得到MOF前驱体，将MOF前驱体在煅烧获得Bi@C纳米复合电极材料；然后将复合电极材料作为工作电极，采用差分脉冲法(DPV)进行对苯二酚和邻苯二酚的电化学检测。本发明所述复合电极材料，解决了对苯二酚和邻苯二酚在溶液中存在互相干扰难检测的问题，对对苯二酚和邻苯二酚同时检测，且具有抗干扰能力强，灵敏度高，制备简单，性能稳定的优点。

摘要： 本发明公开一种邻苯二酚和对苯二酚的制备方法。所述方法包括以下步骤：以苯酚和双氧水为原料，钛硅分子筛为催化剂，在旋转多级径向反应器中发生反应，得到含邻苯二酚和对苯二酚的反应液。本发明中反应原料从中心进料，外缘出料，靠近中心侧催化剂装填孔径相对小的催化剂A，活性更高；靠近外缘侧装填孔径相对大的催化剂B，使得反应生成的目标产物以及反应后期生成的分子量较大的副产物可以快速的在催化剂孔道内移出，避免滞留在孔道内、在活性位点作用下继续反应生成焦油，从而可以避免焦油堵塞导致催化剂失活，保证催化剂寿命和运行稳定性。该方法反应收率高，催化剂分离简单，可实现连续操作，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及电化学检测技术，具体涉及一种海水中同时检测对苯二酚和邻苯二酚的修饰电极以及该电极材料的制备与检测方法。制备流程如下：表面改性的MWCNTs和Co(Ac)

摘要： 本发明涉及电化学检测技术，具体涉及一种检测对苯二酚和邻苯二酚的修饰电极，还涉及该电极的制备方法，以及检测方法。该修饰电极为纳米NiO/石墨烯修饰电极，是先在玻碳电极上附着氧化石墨烯，形成氧化石墨烯电极，再通过电化学方法还原氧化石墨烯得到石墨烯修饰电极，并在电极上沉积纳米NiO，形成纳米NiO/石墨烯修饰电极。采用该修饰电极同时检测对苯二酚和邻苯二酚，浓度在5.0×10‑6～8.0×10‑4mol/L的范围内与其氧化峰电流呈现较好的线性关系，对苯二酚和邻苯二酚的检出限分别为1×10‑7mol/L和5×10‑7mol/L。而且该修饰电极的稳定性和重现性较好，可以用于环境污染水样中酚类的测定。

摘要： 本发明公开了一种铜纳米粒子/邻苯二酚紫/碳纳米管修饰电极及其应用，所述的修饰电极是将邻苯二酚紫通过循环伏安法电沉积在单壁碳纳米管修饰的玻碳电极上，并在所述玻碳电极上原位电化学还原螯合铜离子使之形成铜纳米粒子得到。本发明制备的铜纳米粒子/邻苯二酚紫/碳纳米管修饰电极，由于铜纳米粒子、邻苯二酚紫和碳纳米管的协同效应，使得修饰电极在过氧化氢的电化学还原中起协同作用的邻苯二酚紫电沉积保留着氧化还原性，分析性能显著增强；且所述修饰电极具有良好的氧化还原性，对过氧化氢在‑0.25 V具有更大的线性催化范围。

摘要： 本发明涉及一种邻苯二酚紫的制备方法，具体步骤如下：将邻甲二酚溶于甲苯中与干燥粉碎后的克邻苯甲磺酸酐混合，加热回流并于95-105°C保温搅拌5小时，用冰醋酸调节反应溶液的酸性，至反应液完全变黄为止，冷却后加入乙醚洗涤，放置30分钟，然后过滤，于50°C以下干燥，得邻苯二酚紫。本发明选择水溶性钠盐的合成方法比较通用易行，原料易得，周期短，操作简便。