邻苯二甲酰亚胺

摘要： 本研究设计合成了8个邻苯二甲酰亚胺类衍生物,并分析了其杀菌活性.所合成的化合物结构均经氢谱、碳谱和高分辨质谱验证,并培养得到化合物3a的单晶,进一步验证了本试验所合成化合物的结构.利用生长速率法对目标化合物进行离体杀菌活性评价,在50 mg/L条件下,化合物3e对禾谷丝核病菌的抑制率达55％,显著优于阳性对照啶酰菌胺.

摘要： 邻苯二甲酰亚胺学名1,3-异吲哚二酮,是化学合成中一种很重要的中间体,是合成苯酞、邻苯二睛、靛蓝染料等多种精细化学品的原料,广泛用于染料、农药、医药、橡胶等行业.

摘要： 本文主要介绍了以邻苯二甲酰亚胺和甲醛为原料,合成N-羟甲基邻苯二甲酰亚胺。分别通过变化反应试剂用量、不同反应试剂和时间这三个因素来探询最佳反应条件。

摘要： 以硝基取代邻苯二甲酰亚胺为原料,通过N-烷基化、硝基还原、溴基取代、氰基取代、重氮化偶合等反应制备了一系列染料中间体及乙基、丁基及其溴基和氰基取代等包括黄色、红色和蓝色色光的6只邻苯二甲酰亚胺分散染料,利用红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析等对中间体和染料进行了表征.结果表明:乙基和丁基取代对染料最大吸收波长(λmax)的影响较小,邻苯二甲酰亚胺基团在苯环上取代溴基或氰基后对染料分别产生浅色效应和深色效应.溴原子的空间阻碍作用造成共轭体系破坏产生蓝移,氰基较强的吸电子效应使染料产生红移.相比三氯甲烷和甲苯,染料在介电常数较大的丙酮、DMF、乙醇溶剂中产生红移.

摘要： 以硝基取代邻苯二甲酰亚胺为原料,通过N-烷基化、硝基还原、溴基取代、氰基取代、重氮化偶合等反应制备了一系列染料中间体及乙基、丁基及其溴基和氰基取代等包括黄色、红色和蓝色色光的6只邻苯二甲酰亚胺分散染料,利用红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析等对中间体和染料进行了表征.结果表明:乙基和丁基取代对染料最大吸收波长(λmax)的影响较小,邻苯二甲酰亚胺基团在苯环上取代溴基或氰基后对染料分别产生浅色效应和深色效应.溴原子的空间阻碍作用造成共轭体系破坏产生蓝移,氰基较强的吸电子效应使染料产生红移.相比三氯甲烷和甲苯,染料在介电常数较大的丙酮、DMF、乙醇溶剂中产生红移.

摘要： 采用静态法测定了拉莫三嗪在正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、丙酸乙酯、乙酸甲酯6种溶剂中的热力学行为,并采用Apelblat方程和λh方程进行了关联,其结果表明拉莫三嗪的溶解度随着温度的升高而升高,溶解行为由低到高为正丁醇>正丙醇>异丁醇>异丙醇,乙酸甲酯>丙酸乙酯,应用的方程拟合度较好,可用于单体拉莫三嗪热力学行为的预测.在此基础上,采用溶液法制备拉莫三嗪-邻苯二甲酰亚胺共晶,在298.15、303.15 K时,建立了共晶体在异丁醇、丙酸乙酯溶剂中的三元相图,结果表明同一溶剂体系内,随着温度的升高,拉莫三嗪-邻苯二甲酰亚胺共晶区域增大,有利于共晶的形成.同一温度下,拉莫三嗪-邻苯二甲酰亚胺共晶在异丁醇体系的对称性优于丙酸乙酯体系,表明拉莫三嗪-邻苯二甲酰亚胺共晶更易于在异丁醇体系中获得.

摘要： 选择6种邻苯二甲酰亚胺基团取代的分散染料,运用密度泛函理论的B3LYP/6-311G(d,p)函数进行结构优化,采用B3LYP/6-311++G(d,p)函数计算HOMO与LUMO分子轨道能量与电子云密度,采用ωB97XD/6-311G(d,p)函数研究环间作用能.结果表明:邻苯二甲酰亚胺结构及整个染料母体平面性较好,二甲酰亚胺基团及其取代的烷基与整个染料分子不在同一共轭结构内.烷基和—CN取代对染料共平面性和共轭体系影响很小,—Br取代造成共轭体系平面性破坏,产生50.84°的二面角.烷基取代对染料色光影响不大,—Br取代产生明显浅色效应,而—CN取代产生明显深色效应.烷基、—Br和—CN取代后10C和12C的正电性增强,邻苯二甲酰亚胺环间作用能为长程作用,除—CN取代,其他取代基的引入降低了体系的能量.

摘要： 以自制的丙烯酰氯和邻苯二甲酰亚胺钾盐为原料,通过对不同温度、不同配比,不同反应时间等合成条件进行实验性的探索,得出合成N-丙烯酰基邻苯二甲酰亚胺(AID,2-acryloylis oindoline-1,3.-dione)的最佳条件为:以丙酮作溶剂,反应温度是28°C,投料比为n(丙烯酰氯)∶n(邻苯二甲酰亚胺钾盐)=4∶1,反应时间为8小时,产物产率为53.7％。

摘要： 邻苯二甲酰亚胺作为生产苯酞、邻苯二甲腈、杀菌剂等的中间体,其本身具有一定的结构特点,为拓展其应用领域可通过一定的化学改性得到不同的N-取代的邻苯二甲酰亚胺。N-取代的邻苯二甲酰亚胺作为一种重要的精细化工中间体,广泛用于医药、光电材料、农药、染料等行业,引起了国内外众多研究者的关注。为了合理的选择改性方法以便推进N-取代的邻苯二甲酰亚胺更广泛的应用,综述了不同的N-取代的邻苯二甲酰亚胺的合成方法及其应用前景。

摘要： 本实验采用微波辐射技术，以水或聚乙二醇(PEG)为溶剂，在碱性条件下实现了邻苯二甲酞亚胺与卤代烃的N-烃化反应。采用环境友好溶剂，反应在回流装置或密闭反应器中进行，减少试剂挥发对环境的污染和人体危害，提高了实验重复率。采用微波加热，大大缩短了反应时间，提高了反应效率，取得了满意的效果。

摘要： 该实验合成了两种新型拟除虫菊酯，经红外、核磁共振等测试，证明为目标产物。

摘要： 该实验合成了两种新型拟除虫菊酯，经红外、核磁共振等测试，证明为目标产物。

摘要： 该实验合成了两种新型拟除虫菊酯，经红外、核磁共振等测试，证明为目标产物。

摘要： 该实验合成了两种新型拟除虫菊酯，经红外、核磁共振等测试，证明为目标产物。

摘要： 本发明涉及用相应的卤代N-烷基四氢苯邻二甲酰亚胺制备卤代邻苯二甲酸酐和卤代N-烷基苯邻二甲酰亚胺的方法，该方法包括在含氧气体的存在下，使所述气相卤代N-烷基四氢苯邻二甲酰亚胺在金属催化剂上面通过。通过选择反应温度和反应时间，可以选择性地得到高转化率和高纯度的酸酐或酰亚胺。

摘要： 将化学式为(Ⅰ)的四氟苯邻二甲酰亚胺进行选择性加氢脱氟的方法：

摘要： 本发明涉及用相应的卤代N－烷基四氢苯邻二甲酰亚胺制备卤代邻苯二甲酸酐和卤代N－烷基苯邻二甲酰亚胺的方法，该方法包括在含氧气体的存在下，使所述气相卤代N－烷基四氢苯邻二甲酰亚胺在金属催化剂上面通过。通过选择反应温度和反应时间，可以选择性地得到高转化率和高纯度的酸酐或酰亚胺。

摘要： 本发明公开了一种光气法制备3-碘代-N-(1,1-二甲基-2-甲硫基乙基)邻苯二甲酰异亚胺的方法，以光气或双光气、三光气为脱水剂，以3-碘代-N-(1,1-二甲基-2-甲硫基乙基)邻氨甲酰苯甲酸为原料，以甲苯、1,2-二氯乙烷或乙腈为反应溶剂，以吡啶或三乙胺为缚酸剂，反应温度0°C～50°C，反应时间1～2hr，制得产品3-碘代-N-(1,1-二甲基-2-甲硫基乙基)邻苯二甲酰异亚胺，产品收率大于80%，含量大于93%。本发明采用光气或双光气、三光气为脱水剂，解决了现有技术设备腐蚀性强以及后处理繁琐、废水量大等难题，具有工艺路线合理，减少了杂质的生成，产品纯度好，收率高，且原材料和生产成本低廉，反应后处理简单等特点。

摘要： 一种制造双(邻苯二甲酰亚胺)组合物的方法，包括在溶剂和催化活性量的选自季铵盐、季鏻盐以及它们的组合的催化剂存在下，使取代的邻苯二甲酸酐与有机二胺反应，其中，至双(邻苯二甲酰亚胺)的转化在小于6小时内完成99％。

摘要： 本发明所述含邻苯二甲酰亚胺的邻苯二甲腈单体，结构式如下：

摘要： 一种用于生产芳族双酰亚胺的方法，包括在有效形成产物混合物的条件下使二羟基芳族化合物的二碱金属盐与反应性取代的邻苯二甲酰亚胺反应，将该产物混合物引入包括碱金属氢氧化物水溶液的液‑液萃取塔中，以及从该液‑液萃取塔中回收纯化的芳族双酰亚胺，该纯化的芳族双酰亚胺具有小于500ppm的残留二羟基芳族化合物的二碱金属盐，相应的二羟基芳族化合物，该二羟基芳族化合物的相应单取代盐，或包含前述中的至少一种的组合。还公开了一种由通过上述方法制备的芳族双酰亚胺制备聚醚酰亚胺的方法。还描述了具有小于100ppb的残留双酚A的聚醚酰亚胺和由其制备的制品。

摘要： 一种制造双(邻苯二甲酰亚胺)组合物的方法，包括在溶剂和催化活性量的选自季铵盐、季鏻盐以及它们的组合的催化剂存在下，使取代的邻苯二甲酸酐与有机二胺反应，其中，至双(邻苯二甲酰亚胺)的转化在小于6小时内完成99％。

摘要： 本发明所述含邻苯二甲酰亚胺的邻苯二甲腈单体，结构式如下：

摘要： 本发明涉及一种4－邻苯二甲酰亚胺甲基邻苯二甲腈的合成方法，它是以4－甲基邻苯二甲腈为原料，经过NBS溴化，再与邻苯二甲酰亚胺在K