邻硝基苯酚

摘要： A β-cyclodextrin functionalized graphene modified glassy carbon electrode (β-CD-GR/GCE) was prepared by drop-coating method.The electrochemical behaviors of o-nitrophenol (o-NP) and p-nitrophenol(p-NP) on the modified electrode were investigated by cyclic voltammetry and second-order derivative linear sweep voltammetry.The β-CD-GR/GCE showed an excellent electrocatalytical effect on the reduction of p-NP and o-NP.Besides,high resolution capacity to p-NP and oNP was obtained.Under the optimized conditions,second-order derivative linear sweep voltammetry was utilized for the determination of p-NP and o-NP.There were good linearities for o-NP and p-NP in the concentration ranges of 0.2-10 μmol/L and 0.06-10 μmoL/L with detection limits(S/N =3) of 0.08 μmol/L and 0.02 μmol/L,respectively.The proposed method could be applied in the simultaneous determination of o-NP and p-NP in environmental water samples with rapidness and accuracy.%通过滴涂法制备了β-环糊精功能化石墨烯修饰玻碳电极(β-CD-GR/GCE),采用循环伏安法和二阶导数线性扫描伏安法研究了邻硝基苯酚(o-NP)和对硝基苯酚(p-NP)在该修饰电极上的电化学行为.实验结果表明,在该修饰电极上o-NP和p-NP的还原电流显著增加,两还原峰得到有效分离.在优化条件下,使用二阶导数线性扫描伏安法对o-NP和p-NP进行定量分析,线性范围分别为0.2～ 10 μmol/L和0.06 ～ 10 μmol/L,检出限分别为0.08μmol/L和0.02 μmol/L.该法可用于环境水样中o-NP和p-NP的快速准确测定.

摘要： 建立了一种反相高效液相色谱法同时测定邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的新方法。采用Shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,4.6μm)色谱柱,选用纯甲醇为流动相,以285 nm为检测波长,流速为0.8 m L/min,柱温为35°C,以外标法进行定量分析。实验结果表明,邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的质量浓度在1.0~40.0μg/m L范围内呈良好的线性关系,其相关系数分别为r=0.999 5(n=9)和r=0.999 8(n=9),测定其在10.0、20.0和30.0μg/m L这3个不同质量浓度下的方法精密度,其相对标准偏差分别≤1.28%和≤1.04%。将本方法应用于以邻硝基苯酚为原料电解合成邻氨基苯酚反应液的分析,其加标回收率分别在93.0%~105.6%和90.6%~106.2%之间,相对标准偏差分别≤3.75%和≤1.44%。实验结果表明,该方法可用于邻硝基苯酚和邻氨基苯酚两种组分的同时测定。

摘要： 以邻硝基氯苯为原料,氢氧化钠为缚酸剂,经高温高压反应得邻硝基苯酚钠,再酸化生成邻硝基苯酚.考察反应压力、氢氧化钠的浓度、氢氧化钠与邻硝基氯苯的摩尔比和反应时间对邻硝基苯酚产率的影响.结果表明,最佳反应条件为:反应压力0.9mPa,氢氧化钠水溶液的质量分数为10.0%,氢氧化钠与邻硝基氯苯的摩尔比为2.0,反应时间10 h.在此反应条件下,邻硝基苯酚的产率达94.7%.%An efficient,simple,and practical method of preparation of 2-nitrophenol has been reported by the active chlorine displacement of o-nitrochlorobenzene in the presence of NaOH with excellent reaction performance.The influence of reaction pressure,the concentration of aqueous sodium hydroxide,the sodi-um hydroxide to o-nitrochlorobenzene molar ratio and reaction time on o-nitrochlorobenzene yield was in-vestigated.The results showed that the best reactive conditions were reaction pressure 0.9 MPa,the con-centration of aqueous sodium hydroxide solution 10.0%,the mole ratio of sodium hydroxide and o-nitro-chlorobenzene of 2.0,reaction time 10 h.Under these conditions,the highest yield of 2-nitrophenol was 94.7%.

摘要： 以邻硝基苯酚、氯乙酸等为原料,根据 Williamson 原理在碱性条件下反应制得了邻硝基苯氧乙酸.其结构经熔点(m.p.)、红外光谱(IR)、元素分析等手段得以确认.反应过程考查了各种条件对产率的影响,结果表明,邻硝基苯氧乙酸最佳合成条件是邻硝基苯酚和氯乙酸的物质的量为1∶3,反应温度80~90°C,反应时间7 h,pH9~10.%o nitrophenoxyacetic acid has been synthesized in o nitrophenol and chloroacetic acid as raw materials,ac-cording to Williamson synthesis principle under the condition of alkaline reaction.The structure was confirmed by the melt-ing point (m.p.),infrared spectra (IR),element analysis.The influence of various conditions on the yield are investigated. The results showed that the optimal conditions were as follow:The ratio of o nitrophenol and chloroacetic acid was 1:3, reaction temperature was 80~90 °C,reaction time was 7 h,pH was 9~10.

摘要： 复硝酚钾化学名称为邻硝基苯酚钾,对-硝基苯酚钾,2,4-二硝基苯酚钾,外观为深红色粉末,其制剂为茶褐色液体,易溶于水而澄清,水溶液呈中性.对人、畜低毒,但能使皮肤和衣物染色.主要用作植物生长促进剂.

摘要： 以梧桐枯叶为原料、磷酸为活化剂制备活性炭,研究了不同浸渍比、活化温度、活化时间对活性炭孔结构和表面化学性质的影响.通过XRD(X射线衍射)、BET比表面积、红外图谱、XPS(X射线光电子能谱)等对梧桐叶活性炭进行表征,并对其表面零电荷点(pHpzc)进行了测定,从热力学的角度研究了梧桐叶活性炭对水溶液中不同极性酚类物质的吸附行为.结果表明,梧桐叶活性炭制备的最佳工艺条件为:浸渍比(质量比)为3∶1,活化温度为450°C,活化时间为2.5h.浸渍比增大、活化温度升高和活化时间的延长,都有利于增加活性炭表面极性;活性炭的极性表面对酚类物质的吸附有重要影响,梧桐叶活性炭对苯酚、邻硝基苯酚和对硝基苯酚的吸附量分别达到79.2、93.9和95.8 mg/g.热力学研究表明,梧桐叶活性炭对不同极性酚类物质的吸附符合Frenundlich等温吸附方程,并且是一个自发的放热过程,其吸附焓变、吸附熵变、吸附自由能变均小于零.

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钼钒酸铯催化剂,利用XRD、红外、SEM以及物理吸附等技术手段对催化剂进行了表征分析,并以稀硝酸(30％)为硝化剂,考察了该催化剂对苯酚硝化反应的催化性能,系统研究了反应时间、催化剂用量、硝酸与苯酚用量以及催化剂重复利用等对催化反应的影响.结果表明,制备的负载磷钼钒酸铯催化剂具有典型的Keggin结构,在温和的苯酚硝化反应条件下,表现出优良的催化活性和高的邻硝基苯酚选择性,在实验优化条件下,邻硝基苯酚收率达到88％,催化剂回收方便可多次重复使用.负载磷钼钒酸铯催化苯酚硝化反应结合水蒸汽蒸馏提供了一种简单可行的制备邻硝基苯酚的方法.

摘要： 制备和表征了胺基修饰的超高交联聚苯乙烯吸附树脂，结构特征研究表明树脂具有较高的比表面、丰富的微孔和碱性极性基团等优点。比较研究了树脂对水体系中两类芳香酚（苯酚和邻硝基苯酚）的静态吸附性能，结果表明吸附过程呈现放热特征，树脂对疏水性更强的邻硝基苯酚具有更优的吸附性能。吸附平衡数据均可采用Langmuir和Freundlich吸附等温方程进行较好的拟合，结果表明树脂对两类芳香酚的吸附均为优惠吸附，且呈现出物理吸附为主，弱化学吸附为辅的吸附机理。%The hypercrosslinked polystyrene adsorbent was prepared By Friedel-Crafts post-crosslinking reaction with Trimethylamine. According to the adsorption experiment in aqueous solution, the adsorption capacity of o-nitrophenol with high hydrophobicity is bigger than that of phenol. Fitting data shows that adsorption of phenol and o-nitrophenol on resin fitted well to Langmuir and Freundlich model. The adsorption mechanism technology is mainly based on chemical adsorption, and partially based on physical one.

摘要： 采用阳极氧化技术在钛片表面制备出纳米TiO2，并通过扫描电子显微镜（sEM）对其进行表征。利用制备的Ti／TiO2电极作为阳极、以Pt丝电极作为阴极，电化学降解邻硝基苯酚。使用紫外一可见光谱和液相色谱技术，对降解过程中的产物进行定量的测定。结果表明，制备的纳米TiO2电极对邻硝基苯酚具有较高的电化学催化性能。同时，对降解过程阳极效率和瞬时电流效率及其动力学因素进行了探讨。

摘要： 铜既是植物生长发育的必需微量元素, 又是需要控制的土壤重金属元素之一。铜在土壤中的化学价态与形态、生物有效性、毒性以及迁移性等特征涉及一系列的氧化还原反应,尤其与土壤中铁元素的氧化还原过程密切相关。铜形态转化及老化等过程与土壤铁循环过程之间存在着特殊的相互作用, 铁的循环转化可促进铜的还原转化与固定, 铜的形态转化又能影响铁物种的形态以及活性。本研究以邻硝基苯酚（2-NP）的还原转化作为探针反应,以循环伏安法作为研究手段研究Fe(Ⅱ)/Cu(Ⅱ)相互作用下TiO2 界面 2-NP的还原转化。

摘要： 本文以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶(Sol-gel)法制备了掺杂镧的纳米TiO2粉末.采用X光衍射仪对粉体的物相进行了表征.样品经500°C焙烧2h后,3﹪(摩尔分数)La3+-TiO2纳米粉末为单一的锐钛型结构.通过粉体对邻硝基苯酚的降解情况对其光催化活性进行了测试,结果表明,与纯TiO2相比,La3+-TiO2的光催化活性有较大提高,当La3+的掺入量为摩尔比3﹪时催化活性最高.以高压汞灯为光源,邻硝基苯酚的初始浓度为50mg·L-1、催化剂3﹪(摩尔分数)-TiO2投加量为1.0g·L-1时,邻硝基苯酚的光催化降解效果最好.

摘要： 本文采用溶胶-凝胶法制备掺钇纳米二氧化钛催化剂,利用超声催化氧化技术研究了1.2﹪(摩尔分数)Y3+-TiO2悬浮液对邻硝基苯酚的催化降解作用.

摘要： 本文研究了储存时间、储存温度、铁锈及阻聚剂对碳五馏分储存过程中聚合物生成量的影响。结果表明：碳五馏分中聚合物生成量随储存时间的增加、温度的升高、铁锈含量的增大而增加。在储存时间为6 天，储存温度为30°C，阻聚剂邻硝基苯酚含量为100ppm 时，聚合物的生成量小于5％,达到工业生产的要求。从而碳五馏分的安全储存提了有价值的数据。

摘要： 研究邻硝基苯酚阴极还原合成邻氨基苯酚的过程,考察了离子交换膜种类、电解液温度、电流密度和支持电解质硫酸浓度等因素对电解过程的电流效率的影响,取得了合适的工艺参数:电流密度1200A/m,反应温度60°C,硫酸浓度20﹪,离子膜HF-1,电流效率可达85﹪.

摘要： 本发明是邻硝基对甲酚制备4-甲基-2，6-二硝基苯酚工艺，包括邻硝基对甲酚与硝酸在液相中，一步直接硝化反应制备，其特征是：加料顺序为邻硝基对甲酚向水或回收套用的反应母液与硝酸中加；或硝酸向水或回收套用的反应母液与邻硝基对甲酚中加；硝化反应中，折算成纯品的重量比为邻硝基对甲酚∶硝酸＝1∶0.35～0.70；硝化反应后离心，回收的反应母液和洗涤水，循环进入下批硝化反应中，无废水排放。节省宝贵的水资源，工艺绿色、环保；质量好，含量均在98%以上；收率高，平均收率89.32%。在苯乙烯生产中作阻聚剂，阻聚性能稳定，阻聚效果显著，单耗量低。

摘要： 本发明提供制造具有作物选择性的除草剂1-{[邻-(环丙基羰基)苯基]氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲的关键中间体，即邻-硝基苯基环丙基酮。同时提供了从二氢-3-乙酰基-2(3H)-呋喃酮和邻-硝基苯甲酰卤制备所述的酮的方法。

摘要： 本发明涉及用邻硝基对甲酚制备4－甲基－2，6－二硝基苯酚工艺，其特征是以任何加料顺序使邻硝基对甲酚与硝酸在液相中，一步直接硝化反应制备。在苯乙烯生产中作阻聚剂，阻聚性能稳定，阻聚效果显著，单耗量低。母液和洗涤水，循环进入下批硝化反应中，完全无废水排放，节省宝贵的水资源，工艺绿色、环保；质量好,15批数据含量均在98％以上；收率高，15批数据平均收率89.32％。

摘要： 本发明公开了一种同时合成5‑氟‑2‑硝基苯酚和3‑氟‑4‑硝基苯酚的方法，将2,4‑二氟硝基苯投入反应瓶，加水升温至55‑60°C，滴加氢氧化钾溶液，滴完后55‑60°C保温，冷却至室温，用盐酸调pH1‑2，水蒸汽蒸馏蒸出5‑氟‑2‑硝基苯酚，蒸出物（5‑氟‑2‑硝基苯酚和水的混合物）40‑50°C分相，冷却后得到5‑氟‑2‑硝基苯酚；水蒸气蒸馏余液加卤代烃萃取后，加溶剂结晶，降温至0‑5°C析出，得到3‑氟‑4‑硝基苯酚。本发明克服了现有技术单独分别合成5‑氟‑2‑硝基苯酚和3‑氟‑4‑硝基苯酚生产成本较高，严重污染环境的缺陷；收率高、纯度高。

摘要： 本发明公开了一种以对硝基苯酚钠为原料制备对硝基苯酚的方法，包括以下步骤：首先以油茶果壳为原料，制得多孔粉末，然后采用二辛基琥珀酸磺酸钠活化处理，然后制备负载型催化剂；最后采用上述制得的负载型催化剂，以对硝基苯酚钠为原料，以正丁醇水溶液为反应介质，制备对氨基苯酚。本发明制得的负载型催化剂，催化活性组分铜均匀的分散在多孔载体内，且其与反应原料可以充分接触，有效提高了催化活性以及反应原料的选择性，制得的对氨基苯酚收率高。

摘要： 本发明涉及收率的测定方法。一种通过高效液相色谱分析法测定利用邻硝基苯酚制备邻氨基苯酚收率的方法，通过高效液相色谱分析法分别获得以峰面积为纵坐标浓度为横坐标的邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的标准曲线图；通过高效液相色谱分析法获得利用邻硝基苯酚制备邻氨基苯酚的最终样品溶液的高效液相色谱图；从高效液相色谱图分别获得邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的峰面积，将它们分别代入步骤一中以峰面积为纵坐标浓度为横坐标的邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的标准曲线图，分别获得邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的浓度。

摘要： 本发明公开了一种制备邻硝基苯酚的方法，步骤为：以二氧化硅负载杂多酸铯为催化剂，以低浓度硝酸为硝化剂，在温和条件下将苯酚硝化，然后依次进行萃取、蒸馏、水蒸气蒸馏、重结晶，得到邻硝基苯酚。所述负载杂多酸铯是由二氧化硅负载1～40％重的杂多酸铯构成的。本方法苯酚转化率高，邻位苯酚硝化选择性高；所采用催化剂制备简单，催化活性高，反应后催化剂易分离，可重复使用，具有广泛的应用前景。

摘要： 一种邻硝基苯酚和邻硝基苯甲醚的合成方法，包括：①在反应釜中以邻硝基氯苯、水和氢氧化钠为原料进行反应合成邻硝基苯酚；②在反应釜以邻硝基氯苯、甲醇和氢氧化钠为原料进行反应合成邻硝基苯甲醚。本发明的优点是该方法反应污染少、工艺简单、易操作、成本低、提高了主产物的含量，产品纯度高，收率高。

摘要： 本发明涉及收率的测定方法。一种通过高效液相色谱分析法测定利用邻硝基苯酚制备邻氨基苯酚收率的方法，通过高效液相色谱分析法分别获得以峰面积为纵坐标浓度为横坐标的邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的标准曲线图；通过高效液相色谱分析法获得利用邻硝基苯酚制备邻氨基苯酚的最终样品溶液的高效液相色谱图；从高效液相色谱图分别获得邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的峰面积，将它们分别代入步骤一中以峰面积为纵坐标浓度为横坐标的邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的标准曲线图，分别获得邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的浓度。

摘要： 本发明公开了一种制备邻硝基苯酚的方法，步骤为：以二氧化硅负载杂多酸铯为催化剂，以低浓度硝酸为硝化剂，在温和条件下将苯酚硝化，然后依次进行萃取、蒸馏、水蒸气蒸馏、重结晶，得到邻硝基苯酚。所述负载杂多酸铯是由二氧化硅负载1～40％重的杂多酸铯构成的。本方法苯酚转化率高，邻位苯酚硝化选择性高；所采用催化剂制备简单，催化活性高，反应后催化剂易分离，可重复使用，具有广泛的应用前景。