邻氨基苯甲酸
邻氨基苯甲酸的相关文献在1979年到2022年内共计303篇,主要集中在化学、化学工业、中国医学
等领域,其中期刊论文126篇、会议论文6篇、专利文献63449篇;相关期刊92种,包括中国药房、安徽化工、化工生产与技术等;
相关会议6种,包括第十三届全国有机分子电化学与工业学术会议、2011年塑料助剂生产与应用技术信息交流会、第二届全国化学工程与生物化工年会等;邻氨基苯甲酸的相关文献由716位作者贡献,包括李卓、李波、王瑞琛等。
邻氨基苯甲酸—发文量
专利文献>
论文:63449篇
占比:99.79%
总计:63581篇
邻氨基苯甲酸
-研究学者
- 李卓
- 李波
- 王瑞琛
- 胡敏
- 张起瞳
- A·沃斯特
- R·菲舍尔
- G.耶格
- M·海尔
- 叶华天
- 张朋朋
- 王涛
- C·格朗达尔
- 儿岛英介
- 王树村
- 赵凤英
- 赵永亮
- A.S.穆萨
- E·R·戈辛
- S·帕森诺克
- 于崇曦
- 于建良
- 亚历山大·恩斯特
- 刘琪
- 卡尔-海因茨·蒂尔奥赫
- 周忠诚
- 奥林·彼得罗夫
- 安德烈亚斯·胡特
- 安德烈亚斯·门拉德
- 徐丽娜
- 海茵茨-于尔根·罗布洛斯基
- 王学义
- 舒万艮
- 苏明亮
- 范兴军
- 费正皓
- 迪特尔·塞德曼
- 邓其馨
- 马丁·克吕格尔
- 马丁·哈贝赖
- F.福尔茨
- J.马格努斯
- N.卢伊
- S.帕策诺克
- S.贝恩肯
- T.希姆勒
- 余卫晓
- 刘云海
- 刘建利
- 刘总堂
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王红凯;
韩媛;
余卫晓;
王丹
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摘要:
以氯甲基化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物(CMS)为原料,通过傅克反应(Fridel-Crafts)制备了新型酒石酸改性超高交联树脂,探究了该树脂在废水中对邻氨基苯甲酸的吸附行为以及吸附动力学,比较了改性树脂TCZ-3和商用苯乙烯型共聚体树脂(H-103)的吸附性能。结果表明,具有更多氢键供体的TCZ-3树脂有更强的亲水性,使得其具有最佳的吸附性能,TCZ-3对废水中邻氨基苯甲酸的最大平衡附量是H-103的1.3倍。TCZ-3对邻氨基苯甲酸的等温吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,吸附过程符合准一级动力学方程。TCZ-3树脂可以快速高效处理含邻氨基苯甲酸废水,并且能够实现树脂的再生利用,脱附液可以回收部分邻氨基苯甲酸。
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袁勇军;
丁钰涵;
陈秋平;
杨华;
曾礼
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摘要:
3,5-二氯苯甲酸,在诸多领域有着广泛的应用。但传统的合成方法复杂,原料昂贵。本文介绍了一种新的合成路线,即以2-硝基苯甲酸为原料,先合成邻氨基苯甲酸,经单因素条件优化本步骤收率可达88.7%,再合成2-氨基-3,5-二氯苯甲酸,经正交优化本步骤收率可达84.3%,最后合成3,5-二氯苯甲酸,经响应曲面法优化本步骤收率可达92%,因此该路线总收率可达到68%以上。与传统的合成方法相比,该合成方法原料丰富易得,溶剂可回收利用,产生三废较少,适于工业化生产。
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米娜;
候昉;
杨志芳
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摘要:
引言:本文主要讨论了硫酸亚铁铵法滴定氢氧化铈中四价铈的过程中,加入磷酸和80mL水后,溶液出现凝胶状无法测定。本实验就此问题进行解决,以确保测定结果的准确性。1实验原理:试料经稀硫酸低温溶解,与硫磷混酸介质中,以苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至终点。在酸性溶液中,四价铈是强氧化剂,有较高的标准电极电位,能氧化标准电极电位较低的还原性物质。根据有关标准电极电位可知,在酸性条件下,可以发生以下还原反应。
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王明强;
李凌云;
杨永强
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摘要:
以苯酐和尿素为原料,合成邻甲酰胺基苯甲酸钠,通过Hofmann酰胺降级反应,合成邻氨基苯甲酸钠,再经酸化得到邻氨基苯甲酸,对其反应热进行测定,结果显示在0~480°C之间检测到3个吸热峰,未检测到明显放热峰,该工艺反应为吸热反应.在此基础上,探讨了合成邻氨基苯甲酸反应的危险工艺界定,以期为工业生产安全评价提供依据.
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焦宏典
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摘要:
文章研究的重点是讨论邻氨基苯甲酸的合成方法与合成工艺路线,针对邻氨基苯甲酸的合成方式进行了讨论,针对性地进行了试验流程与实验情况的概括,得出在合成试验过程中进行对邻氨基苯甲酸合成的主要优势,一个是推动苯酐路线,另一个是通过对不同原料的应用,实现对不同路线的还原处理与对目标产物反应的提高,形成对邻氨基苯甲酸的有效合成处理效果.
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周兴龙;
郭旭明;
吴黄溢;
建方方
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摘要:
以邻氨基苯甲酸与 β-环糊精(β-CD)为原料,合成了单-(6-邻氨基苯甲酸-6-脱氧)-β-CD.采用核磁共振氢谱(1 H NMR)和核磁共振碳谱(13 C NMR)对单-(6-邻氨基苯甲酸-6-脱氧)-β-CD进行了表征,以其为配体,醋酸钯(Pd(OAc)2)为钯源,高效原位催化了水相Heck偶联反应.探索了催化剂用量、缚酸剂、温度、反应时间对催化反应的影响,并分析了催化反应的底物普适性.试验结果表明:以碘苯和苯乙烯为底物,K2 CO3为缚酸剂,当催化剂物质的量分数为0.20%时,130°C反应10 h,碘苯几乎可以完全转化.在最优催化条件下,底物的偶联产率可达80%以上,底物的空间位阻及电子效应对产率有一定的影响.
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葛良勇
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摘要:
化学课程标准要求认识有机合成的关键是碳骨架的构建和官能团的转化,了解设计有机合成路线的一般方法;高考考试说明中也要求能利用不同有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化合物.在江苏高考化学第17题和全国理科试卷Ⅰ的有机化学基础题中,最后一个问题都是简单的有机物合成路线的设计.从平时的教学过程看,学生觉得这个题型相对较难,在考试中得分也较低.有机合成题不仅要求熟练掌握有机物之间的转化反应,还要能自己设计流程,这就是该类型试题难度相对较大的原因.
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赵永亮;
赵凤英
- 《第十一届全国分子光谱学学术会议》
| 2000年
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摘要:
用邻氨基苯甲酸和2,2′-联吡啶与氯化铕和氯化镧在溶液中反应,合成了混合稀土配合物.测定了配合物的红外光谱及荧光光谱.结果表明,稀土离子均与配体形成配合物,在343 nm紫外光激发下,在一定范围内,用不发光的La3+离子取代邻氨基苯甲酸-2,2′联吡啶铕配合物中的Eu3+离子,可以提高Eu3+离子的特征发光强度,而对发射峰位影响不大.本文对发光机理进行了初探。
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刘香晴;
高亚盟;
张园园;
张贵荣;
陆嘉星
- 《第十五届全国有机电化学与电化学工业学术会议》
| 2016年
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摘要:
聚苯胺及其衍生物因其具有广泛的应用前景而成为一类重要的导电聚合物.为了得到性能更加独特和加工性能优异的导电聚合物,利用不同单体形成共聚物是达到此目的和研究导电聚合物机理的重要方法,并成为研究热点.邻甲氧基苯胺(OA)具有供电子的-OCH3,使其聚合速度较快,导致聚合膜结构可能并不完善;邻氨基苯甲酸(AA)含有吸电子的酸性基团-COOH,可以作为内部质子掺杂基团,易形成自掺杂的聚合物;但由于-COOH基团的强吸电子效应及空间位阻效应大大降低了邻氨基苯甲酸的聚合活性,因此邻氨基苯甲酸的聚合过程往往只能得到其对应的低聚物。本文用恒电位方法电化学共聚邻甲氧基苯胺和邻氨基苯甲酸得到具有自掺杂的共聚物,并考察了共聚物的电变色性能。
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