5-氮胞苷

摘要： 背景:干细胞已成为组织工程中理想的种子细胞,为细胞移植治疗心肌梗死提供了研究方向.目的:探讨骨形态发生蛋白2联合5-氮胞苷体外诱导骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化的可行性.方法:采用全骨髓贴壁法培养骨髓间充质干细胞,将第3代骨髓间充质干细胞进行分组诱导,分别为对照组(普通IMDM培养基)、骨形态发生蛋白2组(200 ng/L)、5-氮胞苷组(10μmol/L)、5-氮胞苷+骨形态发生蛋白2组.诱导3 d后更换正常培养基继续培养4周,免疫细胞化学法检测cTnI的表达,免疫荧光化学法检测Desmin、cTnT的表达,Western blot检测cTnT和cTnI的表达;诱导3 d后更换正常培养基继续培养1,2,4周,采用RT-qPCR检测心肌早期转录因子GATA-4、Nkx2.5 mRNA的表达.结果 与结论:①Western blot检测诱导组均表达cTnT、cTnI,联合诱导组cTnT、cTnI的表达高于单独诱导组(P<0.01);②免疫细胞化学法检测诱导组cTnI均呈阳性表达,联合诱导组高于单独诱导组(P<0.05);免疫荧光细胞化学法检测诱导组Desmin、cTnT均呈阳性表达,联合诱导组高于单独诱导组(P<0.05);③RT-qPCR检测诱导组均有GATA-4、Nkx2.5 mRNA的表达,联合诱导组高于单独诱导组(P<0.05);④结果表明,骨髓间充质干细胞经5-氮胞苷和骨形态发生蛋白2联合诱导后可以提高心肌样细胞的分化效率.

摘要： 为探讨5-氮胞苷对铝胁迫下葡萄植株生长及耐铝相关生理机制的响应,以‘水晶’葡萄扦插苗为试材,在20 mmol·L^(-1)硫酸铝胁迫下喷施不同浓度的5-氮胞苷,35 d后测定植株的形态指标及生理指标。结果表明,铝胁迫下植株茎叶萎蔫,株高和根系生物量下降,MDA剧增,叶绿素含量下降,SOD和POD的活性均被减弱,铝大幅度积累,抑制氮、磷、钾的转运。铝胁迫下喷洒5-氮胞苷可使株高、根鲜质量、根长、根体积提高,MDA含量降低的同时使得叶绿素含量增加,SOD和POD活性显著增强,铝的积累缓解,增强了氮、磷、钾的转运。其中,铝胁迫下喷洒100μmol·L^(-1)的5-氮胞苷的处理效果最显著,可减缓铝胁迫对‘水晶’葡萄植株的毒害从而提高其耐铝性,促进植株和根系生长,增强营养物质的积累以及膜脂过氧化程度。

摘要： 表观遗传过程,如DNA甲基化,在调控植物的生长发育和体细胞胚胎(SE)的正常发生中起着关键作用.植物体细胞胚胎发生是一个细胞分化与器官形态建成的过程,植物体细胞胚胎发生体系可作为研究胚胎发育特别是早期胚胎发育的良好替代体系.本研究利用植物体细胞胚胎发生体系分析了DNA甲基化水平对龙眼球形胚发生的影响,并采用实时荧光定量技术检测了不同浓度5-氮胞苷(5-azac)与2,4-D处理下龙眼Argonaute基因家族(DlAGOs)的相对表达水平.结果发现:(1)当2,4-D浓度为0.1 mg/L时,对照组以及5-azac浓度为5和25μmol/L的处理组均有球形胚产生,而5-azac浓度为25μmol/L处理组中龙眼球形胚更典型,数量更多;(2)2,4-D浓度为0.5 mg/L时,只有5-azac为5μmol/L处理组中有球形胚产生;(3)DlAGOs在不同浓度5-azac和2,4-D处理下具有不同的表达模式,5-azac浓度为5μmol/L能显著诱导DlAGO4的表达.这些研究结果表明,5-azac作为甲基化抑制剂,适宜浓度的5-azac能抑制2,4-D的甲基化作用,降低龙眼胚性愈伤组织的DNA甲基化水平,促使龙眼球形胚提前发生,同时,DNA甲基化水平降低能够促进DlAGO4的表达.以上的研究结果为龙眼体胚发生过程中的DNA甲基化机制研究奠定了理论基础.

摘要： 目的探讨微小RNA(micro RNA,miR)-19b对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem sells,BMSCs)分化的影响,并研究其协同5-氮胞苷(5-azacytidine,5-aza)对BMSCs分化成心肌样细胞的作用。方法分离培养SD大鼠BMSCs,细胞鉴定后使用miR-19b mimics/inhibitor转染BMSCs,实时荧光定量聚合酶链反应(real time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测转染效率。采用10μmol/L 5-aza干预转染后的BMSCs,观察细胞形态学变化。采用Western blot检测诱导后BMSCs中心房钠尿肽(atrial natriuretic peptide,ANP)、心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)、和心肌肌钙蛋白T(cardiac troponin T,cTnT)表达。结果与5-aza诱导的BMSCs相比,miR-19b mimics转染后的BMSCs无明显形态学变化,5-aza诱导的miR-19b mimics组细胞形态变化最大,细胞体积变大,细胞聚集呈涡旋样,而5-aza诱导的miR-19b inhibitor组细胞形态变化不明显。与对照组比较,miR-19b mimics组ANP、cTnI及cTnT蛋白表达水平明显升高,而miR-19b inhibitor组ANP、cTnI及cTnT蛋白表达水平明显降低。结论miR-19b无诱导BMSCs分化的能力,但协同5-aza诱导BMSCs可提高其向心肌样细胞分化的能力。

摘要： 该研究基于龙眼基因组数据库,采用RT-PCR技术,以‘红核子’品种龙眼松散型胚性愈伤组织cDNA为模板,进行龙眼胚性愈伤组织DlAGO4基因的克隆和生物信息学分析,并采用实时荧光定量技术分析其在龙眼体细胞胚胎发生不同阶段、不同组织部位、激素和非生物胁迫处理以及5-氮胞苷(5-azac)处理的表达模式.结果 表明:(1)DlAGO4基因cDNA全长为3 425 bp,包含开放阅读框长度为2 781 bp,编码926个氨基酸.(2)生物信息学分析表明,DlAGO4蛋白为碱性亲水非分泌蛋白,含有AGO经典的保守结构域PAZ和Piwi,与克莱门柚CcAGO4的同源性最近,含有85个磷酸化位点和2个糖基化位点;亚细胞定位预测其最可能定位于细胞核;MicroRNA预测显示,DlAGO4基因受到4个miRNA靶向调控.(3)qRT-PCR结果表明,DlAGO4在龙眼球形胚阶段和种子中相对表达量最高;激动素、水杨酸、NaCl、甘露醇、PEG-4000和ABA处理均能促进DlAGO4基因的表达,而2,4-D和MeJA处理抑制其表达;不同浓度的5-azac处理1d和3d抑制DlAGO4的表达,但从处理第6天开始该基因呈上调表达,并于处理第12天相对表达量最高.研究认为,DlAGO4基因可能参与龙眼球形胚和种子的转录调控,且可能参与KT、SA的激素信号转导途径和NaCl、甘露醇、PEG-4000、ABA的逆境胁迫响应途径以及DNA甲基化调控机制.

摘要： 以中油杂11号(Brassica napus L.)为材料,采用不同时间低温处理油菜幼苗,不同浓度5-氮胞苷(5-azaC)药液处理油菜萌动种子,通过观察茎尖花芽分化进程并测定茎尖DNA甲基化水平,研究了低温和5-azaC对油菜花芽分化和茎尖DNA甲基化的影响.结果表明,6°C低温处理幼苗6、12、18d能促进油菜花芽分化;50μmol/L 5-azaC处理萌动种子促进油菜花芽分化,且与低温促进花芽分化的作用具有加成作用;250、500μmol/L 5-azaC处理萌动种子抑制油菜花芽分化;低温和5-azaC处理均能降低茎尖DNA甲基化水平.说明低温降低油菜植株茎尖DNA甲基化水平并促进花芽分化;低浓度5-azaC具有代替低温促进油菜花芽分化的作用;甘蓝型油菜为种子春化植物;幼苗比萌动种子更容易受到低温处理的影响.

摘要： 目前研究最多的骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)属于成体干细胞(adult stem cells,ASCs),与其他干细胞相比具有明显的优势，因此研究5-氮胞苷(5-aza)体外对干细胞向心肌细胞分化的诱导能力.结果表明5-aza在体外可诱导BMSCs向心肌样细胞分化，悬浮培养有助于细胞的心肌化过程。

摘要： 目前研究最多的骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)属于成体干细胞(adult stem cells,ASCs),与其他干细胞相比具有明显的优势，因此研究5-氮胞苷(5-aza)体外对干细胞向心肌细胞分化的诱导能力.结果表明5-aza在体外可诱导BMSCs向心肌样细胞分化，悬浮培养有助于细胞的心肌化过程。

摘要： 目前研究最多的骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)属于成体干细胞(adult stem cells,ASCs),与其他干细胞相比具有明显的优势，因此研究5-氮胞苷(5-aza)体外对干细胞向心肌细胞分化的诱导能力.结果表明5-aza在体外可诱导BMSCs向心肌样细胞分化，悬浮培养有助于细胞的心肌化过程。

摘要： 目前研究最多的骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)属于成体干细胞(adult stem cells,ASCs),与其他干细胞相比具有明显的优势，因此研究5-氮胞苷(5-aza)体外对干细胞向心肌细胞分化的诱导能力.结果表明5-aza在体外可诱导BMSCs向心肌样细胞分化，悬浮培养有助于细胞的心肌化过程。

摘要： 目的：观察脐带间充质干细胞(UCMSCS)生长特性及心脏营养素-1(CT-1)是否能促进诱导分化剂5-氮胞苷(5-aza)诱导UCMSCS分化为心肌样细胞,并进行鉴定分析.方法：自健康足月妊娠孕妇脐带分离、纯化UCMSCS,培养后分析细胞生长曲线及流式细胞仪测定细胞生长周期.取第4代UCMSCS分别以普通培养基(A组)、加入含0.1nmol/L心脏营养素-1(CT-1)的培养基(B组)、经10umol/L5-aza诱导后加入普通培养基(C组)及10umol/L 5-aza加入含不同浓度CT-1的培养基D组(包括D1 0.01nmol/L、D2 0.1 nmol/L、D3 1nmol/L)培养.观察细胞形态的变化,并通过免疫细胞化学染色分析分化后的细胞是否表达心肌特异性肌钙蛋白T(cTNT);透射电镜观察分化后细胞的超微结构及有无肌丝、肌束表达.结果：细胞贴壁后逐渐由圆形变为长纤维样,细胞倍增时间为15h,细胞周期分析显示:80.2％处于G0/G1期和19.8％细胞处于S+G2+M期.细胞诱导分化后未观察到自发性搏动的心肌细胞.免疫组化染色示:cTnT阳性率A组2％,B组10％,C组66％,D1组90％、D2组63％、D3组43％.透射电镜结果示A组无肌丝;B组少量幼稚肌丝;C组肌丝明显增多,仍偏幼稚;D组肌丝数量多,清晰,排列整齐,其中以D1组表达率最高.结论：从脐带分离培养的细胞具有UCMSCS的生物学特性.UCMSCS可自发分化为少量心肌样细胞,CT-1可明显促进5-aza诱导UCMSCS分化为心肌样细胞,且以浓度为0.01mmol/L促进作用最明显,随CT-1浓度升高,细胞成熟度增高,但细胞分化率下降.

摘要： 目的：观察脐带间充质干细胞(UCMSCS)生长特性及心脏营养素-1(CT-1)是否能促进诱导分化剂5-氮胞苷(5-aza)诱导UCMSCS分化为心肌样细胞,并进行鉴定分析.方法：自健康足月妊娠孕妇脐带分离、纯化UCMSCS,培养后分析细胞生长曲线及流式细胞仪测定细胞生长周期.取第4代UCMSCS分别以普通培养基(A组)、加入含0.1nmol/L心脏营养素-1(CT-1)的培养基(B组)、经10umol/L5-aza诱导后加入普通培养基(C组)及10umol/L 5-aza加入含不同浓度CT-1的培养基D组(包括D1 0.01nmol/L、D2 0.1 nmol/L、D3 1nmol/L)培养.观察细胞形态的变化,并通过免疫细胞化学染色分析分化后的细胞是否表达心肌特异性肌钙蛋白T(cTNT);透射电镜观察分化后细胞的超微结构及有无肌丝、肌束表达.结果：细胞贴壁后逐渐由圆形变为长纤维样,细胞倍增时间为15h,细胞周期分析显示:80.2％处于G0/G1期和19.8％细胞处于S+G2+M期.细胞诱导分化后未观察到自发性搏动的心肌细胞.免疫组化染色示:cTnT阳性率A组2％,B组10％,C组66％,D1组90％、D2组63％、D3组43％.透射电镜结果示A组无肌丝;B组少量幼稚肌丝;C组肌丝明显增多,仍偏幼稚;D组肌丝数量多,清晰,排列整齐,其中以D1组表达率最高.结论：从脐带分离培养的细胞具有UCMSCS的生物学特性.UCMSCS可自发分化为少量心肌样细胞,CT-1可明显促进5-aza诱导UCMSCS分化为心肌样细胞,且以浓度为0.01mmol/L促进作用最明显,随CT-1浓度升高,细胞成熟度增高,但细胞分化率下降.

摘要： 目的：观察脐带间充质干细胞(UCMSCS)生长特性及心脏营养素-1(CT-1)是否能促进诱导分化剂5-氮胞苷(5-aza)诱导UCMSCS分化为心肌样细胞,并进行鉴定分析.方法：自健康足月妊娠孕妇脐带分离、纯化UCMSCS,培养后分析细胞生长曲线及流式细胞仪测定细胞生长周期.取第4代UCMSCS分别以普通培养基(A组)、加入含0.1nmol/L心脏营养素-1(CT-1)的培养基(B组)、经10umol/L5-aza诱导后加入普通培养基(C组)及10umol/L 5-aza加入含不同浓度CT-1的培养基D组(包括D1 0.01nmol/L、D2 0.1 nmol/L、D3 1nmol/L)培养.观察细胞形态的变化,并通过免疫细胞化学染色分析分化后的细胞是否表达心肌特异性肌钙蛋白T(cTNT);透射电镜观察分化后细胞的超微结构及有无肌丝、肌束表达.结果：细胞贴壁后逐渐由圆形变为长纤维样,细胞倍增时间为15h,细胞周期分析显示:80.2％处于G0/G1期和19.8％细胞处于S+G2+M期.细胞诱导分化后未观察到自发性搏动的心肌细胞.免疫组化染色示:cTnT阳性率A组2％,B组10％,C组66％,D1组90％、D2组63％、D3组43％.透射电镜结果示A组无肌丝;B组少量幼稚肌丝;C组肌丝明显增多,仍偏幼稚;D组肌丝数量多,清晰,排列整齐,其中以D1组表达率最高.结论：从脐带分离培养的细胞具有UCMSCS的生物学特性.UCMSCS可自发分化为少量心肌样细胞,CT-1可明显促进5-aza诱导UCMSCS分化为心肌样细胞,且以浓度为0.01mmol/L促进作用最明显,随CT-1浓度升高,细胞成熟度增高,但细胞分化率下降.

摘要： 目的：观察脐带间充质干细胞(UCMSCS)生长特性及心脏营养素-1(CT-1)是否能促进诱导分化剂5-氮胞苷(5-aza)诱导UCMSCS分化为心肌样细胞,并进行鉴定分析.方法：自健康足月妊娠孕妇脐带分离、纯化UCMSCS,培养后分析细胞生长曲线及流式细胞仪测定细胞生长周期.取第4代UCMSCS分别以普通培养基(A组)、加入含0.1nmol/L心脏营养素-1(CT-1)的培养基(B组)、经10umol/L5-aza诱导后加入普通培养基(C组)及10umol/L 5-aza加入含不同浓度CT-1的培养基D组(包括D1 0.01nmol/L、D2 0.1 nmol/L、D3 1nmol/L)培养.观察细胞形态的变化,并通过免疫细胞化学染色分析分化后的细胞是否表达心肌特异性肌钙蛋白T(cTNT);透射电镜观察分化后细胞的超微结构及有无肌丝、肌束表达.结果：细胞贴壁后逐渐由圆形变为长纤维样,细胞倍增时间为15h,细胞周期分析显示:80.2％处于G0/G1期和19.8％细胞处于S+G2+M期.细胞诱导分化后未观察到自发性搏动的心肌细胞.免疫组化染色示:cTnT阳性率A组2％,B组10％,C组66％,D1组90％、D2组63％、D3组43％.透射电镜结果示A组无肌丝;B组少量幼稚肌丝;C组肌丝明显增多,仍偏幼稚;D组肌丝数量多,清晰,排列整齐,其中以D1组表达率最高.结论：从脐带分离培养的细胞具有UCMSCS的生物学特性.UCMSCS可自发分化为少量心肌样细胞,CT-1可明显促进5-aza诱导UCMSCS分化为心肌样细胞,且以浓度为0.01mmol/L促进作用最明显,随CT-1浓度升高,细胞成熟度增高,但细胞分化率下降.

摘要： 目的 研究体外条件下骨髓间充质干细胞(MSCs)经5-氮胞苷(5-aza)诱导后与心肌动作电位相关离子通道基因的表达。方法 采用贴壁筛选法,在体外无菌条件下获得SD大鼠MSCs,传代培养至第3代时,以10μmol/L的5-aza化学诱导24 h,显微镜下观察诱导前后细胞形态的变化,RT-PCR检测钠通道基因SCN2a,钾通道基因Kv2.1、Kv1.4、Kir1.1,EAG1和钙通道α亚单位基因CCHL2a的表达。结果 未分化的MSCs细胞膜上表达SCN2a,Kv2.1、Kv1.4、Kir1.1,EAG1和CCHL2α;经5-aza诱导之后,SCN2a,Kv2.1mRNA的表达升高(P＜0.05),Kv1.4变化不明显;Kir1.1,EAG1和CCHL2αmRNA的表达明显升高(P＜0.01)。结论 5-aza诱导可提高MSCs上与心肌动作电位相关离子通道基因的表达,具备产生电生理活动的基础。

摘要： 目的 研究体外条件下骨髓间充质干细胞(MSCs)经5-氮胞苷(5-aza)诱导后与心肌动作电位相关离子通道基因的表达。方法 采用贴壁筛选法,在体外无菌条件下获得SD大鼠MSCs,传代培养至第3代时,以10μmol/L的5-aza化学诱导24 h,显微镜下观察诱导前后细胞形态的变化,RT-PCR检测钠通道基因SCN2a,钾通道基因Kv2.1、Kv1.4、Kir1.1,EAG1和钙通道α亚单位基因CCHL2a的表达。结果 未分化的MSCs细胞膜上表达SCN2a,Kv2.1、Kv1.4、Kir1.1,EAG1和CCHL2α;经5-aza诱导之后,SCN2a,Kv2.1mRNA的表达升高(P＜0.05),Kv1.4变化不明显;Kir1.1,EAG1和CCHL2αmRNA的表达明显升高(P＜0.01)。结论 5-aza诱导可提高MSCs上与心肌动作电位相关离子通道基因的表达,具备产生电生理活动的基础。

摘要： 本发明公开了5‑氮胞苷在制备用于防治由植物病原菌引起的植物病害的杀菌剂中的用途，本发明通过室内毒力测定，证明了5‑氮胞苷对植物病原真菌具有良好的抑制活性。5‑氮胞苷作为杀菌剂，具有高效和低毒的优点，适合于植物病害化学防治的要求。目前大量杀菌剂的使用，导致病原菌的抗药性增强，而且传统的杀菌剂对环境污染大、残留高，直接威胁着人类的食品安全。而5‑氮胞苷是一种可降解、无污染、对环境友好的小分子化合物，并且其抗药性差、对非靶标生物及人畜安全，能够保证农产品及果蔬的高品质，符合可持续发展的要求，其研究和市场应用前景广阔。

摘要： 本发明涉及即用型非水性药物组合物，其包含5‑氮杂‑2’脱氧胞苷和至少一种疏质子溶剂。该药物组合物可以进一步包含至少一种质子溶剂。此外，本发明还涉及用于制备本发明的药物组合物的方法，以及它们治疗患有骨髓增生异常综合征的患者的用途。

摘要： 本发明涉及一种制备5-氮杂-2’-脱氧胞苷及其中间产物的方法。制备5-氮杂-2’-脱氧胞苷的方法包括使式(2)化合物在碱性物质下水解去除酰氧保护基，得到式(3)的非对映混合物后通过常规分离技术分离得到单个异构体；本发明也涉及作为中间产物的式(2)化合物及其制备方法，其制备方法包括用硅烷化的方法将5-氮杂胞嘧啶活化后与式(4)的化合物进行取代反应，然后进一步脱保护基即得。本发明提供的制备方法工艺较简单，重现性好，使用的原料和试剂容易获得且毒性小，适合工业化生产。

摘要： 本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了精浆脱氧胞苷和胞苷检测作为特发性男性不育诊断标志物及其应用。该标志物为脱氧胞苷和/或胞苷，在诊断特发性男性不育中具有较高灵敏度和特异度，可用于制备特发性男性不育诊断或监测试剂。

摘要： 本发明提供了一种生产胞苷的重组微生物以及利用该重组微生物生产胞苷的方法。其中，对胞苷的降解及利用基因进行了敲除，这些基因编码胞苷脱氨酶、核糖核苷水解酶，胞苷/尿苷激酶以及核苷转运蛋白。同时，对胞苷生物合成途径中的关键酶进行了过表达，包括降解胞苷三磷酸到胞苷单磷酸的胞苷三磷酸焦磷酸化酶，以及催化胞苷单磷酸到胞苷的胞苷单磷酸磷酸化酶。此外，对嘧啶核苷途径进行了基因工程改造，解除合成途径的反馈抑制。通过生物发酵方法将重组菌株在5升发酵罐可达到20g/L以上的胞苷产量，可以实现工业化的量产，同时胞苷的生产成本低和减少污染少，绿色环保，具有较高的推广应用价值。

摘要： 本公开提供用于抑制TP53野生型癌细胞生长的方法和策略，其包括使该细胞与2',2'‑二氟‑5‑氮杂‑2'‑脱氧胞苷或2',2'‑二氟‑5‑氮杂‑2'脱氧胞苷前药接触。还提供了用于在有此需要的受试者中治疗由具有野生型TP53表征的癌症的相关方法。

摘要： 本发明公开了5‑氮胞苷在制备用于防治由植物病原菌引起的植物病害的杀菌剂中的用途，本发明通过室内毒力测定，证明了5‑氮胞苷对植物病原真菌具有良好的抑制活性。5‑氮胞苷作为杀菌剂，具有高效和低毒的优点，适合于植物病害化学防治的要求。目前大量杀菌剂的使用，导致病原菌的抗药性增强，而且传统的杀菌剂对环境污染大、残留高，直接威胁着人类的食品安全。而5‑氮胞苷是一种可降解、无污染、对环境友好的小分子化合物，并且其抗药性差、对非靶标生物及人畜安全，能够保证农产品及果蔬的高品质，符合可持续发展的要求，其研究和市场应用前景广阔。

摘要： 本发明涉及嘧啶类核苷衍生物、制备方法及其应用，尤其涉及2’-脱氧-2’-氟-4’-三氮唑取代-β-D胞苷类似物、其制备方法及其在抗肿瘤和抗病毒等方面的应用，属药物化学领域。该化合物具有如下结构通式：

摘要： 本发明涉及一种制备5－氮杂－2’－脱氧胞苷及其中间产物的方法。制备5－氮杂－2’－脱氧胞苷的方法包括使式(2)化合物在碱性物质下水解去除酰氧保护基，得到式(3)的非对映混合物后通过常规分离技术分离得到单个异构体；本发明也涉及作为中间产物的式(2)化合物及其制备方法，其制备方法包括用硅烷化的方法将5－氮杂胞嘧啶活化后与式(4)的化合物进行取代反应，然后进一步脱保护基即得。本发明提供的制备方法工艺较简单，重现性好，使用的原料和试剂容易获得且毒性小，适合工业化生产。

摘要： 本发明属于发酵化工技术领域，具体涉及一种从胞苷发酵液中回收分离胞苷及其副产品的方法。步骤为：A、在胞苷发酵液中加入强酸，调节发酵液pH值为4.0±1，得终止发酵液；强酸加入量是发酵液体积的1～1.5％，B、将步骤A的终止发酵液通过陶瓷膜过滤得到滤液，滤液通过强酸性大孔型阳离子交换树脂，收集含尿苷和尿嘧啶的流出液；C、用氨水洗脱步骤B的树脂吸附部分得到胞苷和胞嘧啶溶液；D、步骤B的含尿苷和尿嘧啶流出液浓缩，在常温下把尿嘧啶粗品结晶出来，后继续降温至5°C或5°C以下得到尿苷粗品，两组粗品分别重结晶得到两组副产品；发酵法制备胞苷在发酵过程中会有各种副产品产生，通过本明的处理，能回收有用产品，达到变废为宝的目的。