五氟利多

摘要： 【目的】研究奥氮平联合五氟利多治疗伴顽固性幻听难治性精神分裂症的疗效及安全性。【方法】抽选伴顽固性幻听难治性精神分裂症患者152例实施简单随机分组,对照组以奥氮平治疗,观察组以奥氮平和五氟利多联合治疗,对比两组疗效和不良反应发生情况。【结果】治疗后,观察组阳性和阴性症状量表(PANSS)评分均明显较对照组低,幻听量表评分(AHRS)评分亦明显低于对照组(P0.05)。【结论】伴顽固性幻听难治性精神分裂症患者接受奥氮平联合五氟利多治疗的疗效可观且安全性高。

摘要： 目的:分析奥氮平联合五氟利多治疗伴有顽固性幻听难治性精神分裂症的效果和安全性.方法:选取2012年4月-2016年1月我院收治的54例伴有顽固性幻听难治性精神分裂症患者进行分组研究,按照数字表法分为两组,其中对照组27例单独给予奥氮平治疗,试验组27例患者在对照组基础上联合五氟利多治疗,观察并比较2组治疗效果和不良反应情况.结果:2组治疗总有效率比较,对照组低于试验组(P0.05).结论:奥氮平联合五氟利多治疗伴有顽固性幻听难治性精神分裂症具有安全性高,效果显著等优点,可作为理想治疗方法在临床中推广使用.

摘要： 目的：研究用五氟利多治疗老年性痴呆的临床效果。方法：将我院在2014年9月～2015年9月期间收治的78例老年性痴呆患者作为本次研究的对象，将其分为例数相同的两组。为两组患者均使用胆碱乙酰转移酶抑制剂、神经保护类药物进行治疗。同时，为对照组患者使用安慰剂进行治疗，为五氟利多组患者使用五氟利多进行治疗。然后比较两组患者临床治疗的效果。结果：经治疗，五氟利多组患者MMSE及ADL的平均评分、治疗的总有效率、不良反应的发生率均好于对照组患者，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：用五氟利多治疗老年性痴呆的效果较为理想，可改善其精神障碍及行为障碍的症状，且安全性高。此方法可在临床上推广应用。

摘要： 目的:采用19F核磁共振定量法(19F qNMR法)测定五氟利多的绝对含量.方法:以4-氟肉桂酸为内标,以二甲基亚砜为溶剂,采用Bruker AvanceⅢ400型核磁共振谱仪,脉冲序列zgfhigqn.2在恒温25°C下获取19F核磁共振谱(19F NMR谱),测定五氟利多的含量,驰豫延迟时间(D1)为10 s.结果:以五氟利多的峰(δ-117.4)及4-氟肉桂酸(δ-110.9)峰作为定量峰;同一样品连续测试5次,测得精密度RSD为0.34％;平行配制6份供试溶液,其结果的重复性RSD为0.38％;将样品与内标的NMR峰面积比对其质量比绘制标准曲线,五氟利多的线性范围为6.58 ～ 22.85 mg,相关系数为0.999 9;定量限为4.06mg.19F qNMR法测得样品的含量为99.89％,与质量平衡法结果99.96％基本一致.结论:经方法学验证,19F qNMR法可用于测定五氟利多的绝对含量.

摘要： 1例68岁老年女性患者因＂精神分裂症＂（以幻视症状为主）口服五氟利多片20mg，qd，服药后可迅速控制症状。此后，间断服用该药控制发作（每年发作2至3次），每次服用五氟利多片20mg，qd 服药1至2天不等。1998年至2013年无不良反应，2014年服该药7天后突然出现全身不自主运动，予脑蛋白、氟哌啶醇、血栓通治疗15天之后病情好转出院。

摘要： 1例68岁老年女性患者因"精神分裂症"(以幻视症状为主)口服五氟利多片20mg,qd,服药后可迅速控制症状。此后,间断服用该药控制发作(每年发作2至3次),每次服用五氟利多片20mg,qd服药1至2天不等。1998年至2013年无不良反应,2014年服该药7天后突然出现全身不自主运动,予脑蛋白、氟哌啶醇、血栓通治疗15天之后病情好转出院。

摘要： 目的 探讨五氟利多与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效.方法 选择2012年6月至2013年6月期间在常德市康复医院收治的首发拒药精神分裂症患者100例,随机分为五氟利多组(n=50)和利培酮组(n=50).五氟利多组给予五氟利多治疗,利培酮组给予利培酮治疗.两组患者治疗疗程均为8周.结果 五氟利多组治疗后总有效率(90.00％)显著高于利培酮组(72.00％),且差异有统计学意义(P＞0.05);两组治疗后2周、治疗后5周及治疗后8周PANSS评分显著低于各组治疗前,且差异有统计学意义(P＜0.05);而两组治疗前后PANSS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);采用不良反应量表(TESS)评定药物不良反应,利培酮组总不良反应率(25.00％)低于五氟利多组(40.00％),但差异未见统计学意义(P＞0.05).结论 首发精神分裂症应用五氟利多较利培酮口服液疗效显著,安全性好,每周1次,服用方便,价格底廉,具有重要临床意义.

摘要： 目的 建立核磁共振氟谱测定五氟利多定量分析的方法.方法 Varian-300核磁共振谱仪,四核宽带探头,氟谱检测观察频率:282.234 MHz;谱宽:150～-150 ppm;脉冲宽度:谱仪的90度脉冲值15 μs;增益值:30;采样时间:1s;采样次数:一般32次,浓度低时数百次直到信号峰清晰;样品溶剂为氯仿,毛细管内标含稀释的三氟乙酸.结果 氟谱信号峰的积分显示五氟利多在水与盐酸中完全不溶,在氯仿中的溶解度最好.在氯仿中,Varian-300氟谱的灵敏度可以检测出16 ppm的五氟利多溶液,但需要合适的检测参数与扫描3 000次.检测不同浓度的氟谱,以毛细管内标标定,获得CF3氟信号峰的相对积分值,作图获得标准曲线,线性关系良好,r=99.95％.标准曲线法测定药片中五氟利多的含量为20.05 mg,与说明书的实值20 mg基本一致,实验RSD值为0.48％,平均回收率为99.70％.结论 测定方法简便快速,结果准确,可以用于未知样品或药片中五氟利多的定量分析.

摘要： 目的：探讨误食五氟利多中利多中毒患儿治疗与护理。方法对2例误食患儿实施治疗与护理。结果患儿无并发症，家属要求出院。

摘要： 五氟利多是一种常用的口服长效抗精神病药,抗精神病作用较强,对急、慢性精神分裂症及老年性痴呆的精神与行为障碍均有较好疗效。五氟利多对中枢神经系统有抑制作用,主要不良反应为锥体外系症状[1],如双目凝视、吞咽困难、肌强直、震颤、扭转痉挛等,少数出现心血管系统和肝肾功能损害。小儿中毒常因误服引起,2009年9月至2013年9月我院共收治10例误服五氟利多患儿,报道如下。

摘要： 本文结合一刑事案例，对GC-MS法检验生物检材中的五氟利多进行了探讨，取得了良好效果。文章指出，在毒物鉴定中，由于目标物常常是未知的，其溶解性、挥发性也是未知的，因此在设定色谱条件时应尽量包含相对较多的毒物，以免漏检。

摘要： 作者利用五氟利多元味,体积小,每周服一次的特点,采用隐蔽服用法治疗多症精神病,尤其对拒药病人有独特作用,深受患者家属喜爱.

摘要： 五氟利多本发明公开了一种聚酸酐微丸和五氟利多长效控释片及其制备方法，所述的五氟利多长效控释片，包括如下百分比的组分：五氟利多聚酸酐微丸50～60％，淀粉15～20％，蔗糖粉10～16％，多糖5～10％，硬脂酸镁0.2～1.0％，羟丙纤维素1～3％。五氟利多聚酸酐微丸，为(富马酸‑‑葵二酸)聚酸酐[P(FA‑‑SA)](FA∶SA＝0.25:1)与五氟利多的混合物微粒，五氟利多的重量百分比含量为15～25％。本发明具有长效控释效果，每月口服2次，每次服用2片或根据病情增减或遵医嘱，可大大减少五氟利多不良反应，提高临床疗效，方便维持精神病患者的家庭治疗，减少精神病患者的住院费用和其他治疗费用。与临床其他治疗精神分裂症药物比较，有更好的经济适用性和更好的临床有效率。

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了五氟利多(Penfluridol)在制备治疗食管癌药物中的应用。五氟利多是临床上用于治疗精神疾病的药物，本发明研究发现其具有抑制食管癌细胞的增殖和肿瘤生长的显著效果，可应用于制备治疗食管癌药物中。五氟利多是经FDA认证的临床用药，其安全性更加可靠，若使用于食管癌的治疗，开发利用的前景好。本发明提供五氟利多的新应用，为食管癌的临床治疗提供一种新的用药选择。

摘要： 本发明公开了一种五氟利多片剂组合物，所述五氟利多片的原料按重量份计，包括如下组分：五氟利多100～300份，淀粉200～600份，低取代羟丙基纤维素150～400份，微晶纤维素20～160份，羟丙甲纤维素10～60，十二烷基硫酸钠0.5～5份，硬脂酸镁0.5～5份。所述五氟利多片为薄膜衣片，制备包衣薄膜的原料包含以下组分：丙烯酸四号树脂10～100份，聚乙二醇0.1～5份，95％乙醇溶液200～1000份。本发明五氟利多片采用了最新辅料羟丙甲纤维素、微晶纤维素改善了片剂的硬度、脆碎度；采用十二烷基硫酸钠改善五氟利多的溶解性；采用丙烯酸四号树脂包衣薄膜，缩短了工时，降低了能耗；同时防潮效果好，可以延长药品的保质期。

摘要： 五氟利多本发明公开了一种聚酸酐微丸和五氟利多长效控释片及其制备方法，所述的五氟利多长效控释片，包括如下百分比的组分：五氟利多聚酸酐微丸50～60％，淀粉15～20％，蔗糖粉10～16％，多糖5～10％，硬脂酸镁0.2～1.0％，羟丙纤维素1～3％。五氟利多聚酸酐微丸，为(富马酸‑‑葵二酸)聚酸酐[P(FA‑‑SA)](FA∶SA＝0.25:1)与五氟利多的混合物微粒，五氟利多的重量百分比含量为15～25％。本发明具有长效控释效果，每月口服2次，每次服用2片或根据病情增减或遵医嘱，可大大减少五氟利多不良反应，提高临床疗效，方便维持精神病患者的家庭治疗，减少精神病患者的住院费用和其他治疗费用。与临床其他治疗精神分裂症药物比较，有更好的经济适用性和更好的临床有效率。

摘要： 本发明提供了一种血清中五氟利多的LC‑MS/MS测定方法，涉及理化检测技术领域。所述血清中五氟利多的LC‑MS/MS测定方法，首先在试验样品中加入混有内标的蛋白沉淀剂，随后离心取上清液得到待测样品；然后对待测样品中五氟利多采用正离子模式进行LC‑MS/MS分析；根据血清中五氟利多标准曲线，得到血清中五氟利多的含量。本申请上述测定方法通过加入有机溶剂使蛋白质沉淀，通过沉淀析出蛋白质而去除生物样品中大部分蛋白质，之后离心取上清液，采用多重反应监测正离子模式进行LC‑MS/MS分析。同时，采用美金刚‑D6为内标，实现对五氟利多高通量的定性定量检测。

摘要： 本发明揭露一种五氟利多及其药物组合在制备用于治疗脱发的药物中的应用。提供五氟利多及其药物组合在制备用于治疗脱发的药物中的应用，能够明显促进小鼠的毛发生长，增加小鼠皮肤内的毛囊数目，为脱发的治疗提供一种新的治疗药物。

摘要： 本发明公开了一种改进的制备五氟利多的方法，包括如下步骤：以4,4‑双(4‑氟苯基)丁酸为起始原料，经过还原合成中间体Ⅰ[4,4‑双(4‑氟苯基)‑1‑丁醇]；再经过与磺酰氯类化合物酯化合成中间体Ⅱ[4,4‑双(4‑氟苯基)‑1(4‑甲基‑苯基)‑磺酸丁酯]或[4,4‑双(4‑氟苯基)‑1‑甲基‑磺酸丁酯]；然后与哌啶醇缩合得到五氟利多，本发明以4,4‑双(4‑氟苯基)丁酸为原料，通过还原反应、酯化反应、缩合反应得到五氟利多，总收率为81.3％，整个过程操作方便，反应温和，且所得产品的收率高、纯度好，是一种更经济、更适合工业应用的制备方法。解决了现有方法收率较低且纯度不好的技术问题。反应通式如下：

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了五氟利多(Penfluridol)在制备治疗食管癌药物中的应用。五氟利多是临床上用于治疗精神疾病的药物，本发明研究发现其具有抑制食管癌细胞的增殖和肿瘤生长的显著效果，可应用于制备治疗食管癌药物中。五氟利多是经FDA认证的临床用药，其安全性更加可靠，若使用于食管癌的治疗，开发利用的前景好。本发明提供五氟利多的新应用，为食管癌的临床治疗提供一种新的用药选择。

摘要： 本发明涉及五氟利多口腔崩解片及其制备方法，属于医药技术领域。该口腔崩解片含有五氟利多、亲水性填充剂、水溶性粘合剂、崩解剂、润滑剂及矫味剂等，其制备工艺简单，服用方便，起效快，达峰早，疗效明显。

摘要： 本发明公开了一种五氟利多的制备方法，包括如下步骤：(1)将丁二酸酐和氟苯经付氏反应，再用酸分解，收集式(2)化合物；(2)然后在溶剂中，经还原剂还原，收集式(3)化合物；(3)再与氟苯经Friedel–Crafts反应，收集式(4)化合物，(4)然后与氯甲酸乙酯反应，生成式(5)化合物，(5)与式(ⅩⅦ)所示化合物反应，水解，收集式(6)化合物，(6)用还原剂还原，再对还原产物进行分解，然后收集五氟利多(Ⅰ)；本发明收率高，成本低，反应条件温和，路线短，适合工业生产，三废少且易处理，适用于工业生产。反应通式如下。