DNA结构

摘要： 前言.核小体是染色质的基本单位,由DNA和核心组蛋白八聚体(H2A、H2B、H3和H4各两分子)组成,并由不同的蛋白质[包括组蛋白H1和高迁移率组(HMG)蛋白]组成高级结构。在组蛋白之后,HMG蛋白是第二丰富的染色体蛋白,通过调节染色质的组装、重塑,DNA结构的扭曲、弯曲以调控高等真核细胞中的基因转录。

摘要： 在“遗传信息的传递”单元教学中,围绕“寻亲过程中DNA作为亲子鉴定的依据”展开分析;从分子水平、细胞水平、个体水平剖析DNA,并以此作为亲子鉴定依据背后的理论基础设计问题。引导学生在解决问题的过程中深刻理解“DNA可携带遗传信息,并通过有性生殖传递遗传信息”,提升其科学思维和科学探究能力,并体会科学、技术、社会之间的关系,有利于在结构化的知识系统中提升思维品质和解决复杂问题的能力.

摘要： 科学史是向学生解释科学本质的良好材料,以DNA结构探索科学史为例,充分挖掘教材中蕴涵的科学史素材,将基本概念及理论与科学研究方法、科学工作特点有机联系起来,建立自然流畅、逻辑清晰的科学史教学过程,从不同层面引导学生全面、客观地认识科学过程的真实面貌,进行科学本质教育。

摘要： 本文介绍DNA分子进行X射线衍射分析的概念、原理与方法,将DNA结构等效成两个光栅衍射的叠加即可以分析并计算出DNA分子的螺距、半径、上升一个螺距所包含的脱氧核苷酸数及双螺旋结构。

摘要： 近日,一篇发表在《Journal of Experimental Medicine》上的研究报告显示,长期睡眠不足会对免疫细胞产生负面影响,即会改变产生白细胞的造血干细胞内部的DNA结构,对炎症产生长期影响,可能导致炎症性疾病和心血管疾病。更具体地说,每晚持续失去1.5 h的睡眠有可能增加这些疾病的风险。该报告还首次指出,补觉并不能逆转睡眠中断的影响。

摘要： 栉水母:不是水母的"水母"栉水母和水母不仅名字相似,连外形也很相似,所以很多人就以为栉水母也是一种水母。随着基因技术的发展,科学家对栉水母的研究也日渐深入。他们惊讶地发现:栉水母体内的DNA结构,广泛存在于地球上绝大部分生物的遗传基因中。这意味着地球上最古老的多细胞动物,也许并不是海绵而是栉水母。此外,科学家还发现:栉水母与水母虽然外形相似,但神经系统的构成完全不一样。事实上,栉水母的神经系统与地球上任何一种动物的都不一样,可称之为"外星脑"。鉴于栉水母如此与众不同,再加上它们实际上并没有刺细胞,不符合刺胞动物门的特征,于是科学家决定将它们从刺胞动物门中"搬"出来,单独组建了栉水母动物门。

摘要： 生命科学与信息科学仿佛量子纠缠的恋人,缘起20世纪中叶。DNA结构阐明、分子生物学兴起;系统论、控制论、信息论纷纷问世并引起广泛关注;计算机走进人类社会并产生重要影响。风起云涌,因缘际会,计算生物学、理论生物学等悄然问世,生命被视为一个信息系统。进入20世纪80年代,随着人类基因组计划的酝酿与实施。

摘要： 手机辐射影响健康,一直都是很多人担忧的一点。甚至大家还会恐慌,手机咖袋边一船,会不会致癌啊!事实上,手机辐射和我们所担忧的辐射,并不是同一种。我们所担心的辐射,实际上是电离辐射,比如射线。电离辐射会破坏DNA结构,从而诱发癌症。而手机在使用时发出的是射频能量,这是一种低水平的非电离辐射,这种辐射是安全的。

摘要： 近日,丹麦哥本哈根大学发表在《分子代谢》杂志的最新研究发现,运动的好处有很大一部分是通过改善DNA结构带来的。DNA中带有遗传信息的片段叫基因,而增强子是DNA上一小段可与蛋白质结合的区域,与蛋白质结合后,基因的转录作用将加强。为验证耐力运动锻炼可以重塑骨骼肌中基因增强子的活性,研究团队招募了平均年龄23岁的健康男性参与者,让他们进行为期6周的耐力运动训练。

摘要： 基于部分科学史,以学生自主建构、修正、完善 DNA 的结构模型为主线,突破教学重难点,发展学生的科学思维与科学探究能力。

摘要： 当前抗肿瘤研究的热点之一是抗肿瘤血管生成的治疗方法.在血管生长发育的过程中,血管内皮生长因子(VEGF)与其受体VEGFR起关键性作用.KDR/flk-1是VEGFR中最重要的一种,所介导的信号通路是其中关键的调节途径,因此是一个理想的抗癌药物靶标分子.研究表明,KDR/flk-1基因的启动区域包含GC富集区,易形成G-四联体结构.若在KDR/flk-1基因启动区域的DNA中形成稳定的G-四联体结构，势必会阻断KDR/flk-1转录，从而降低该蛋白的表达。为了更好了解KDR/flk-1基因的启动区域G-四联体形成与基因调控的机制，本文以NMR为主要研究手段研究人KDR/flk-1基因的启动区域G-四联体的形成及其三维溶液结构，结构的解析有助于进行小分子筛选，更合理的设计基于此靶标的化合物，从而有益于与KDR/flk-1相关的癌症治疗。

摘要： 当前抗肿瘤研究的热点之一是抗肿瘤血管生成的治疗方法.在血管生长发育的过程中,血管内皮生长因子(VEGF)与其受体VEGFR起关键性作用.KDR/flk-1是VEGFR中最重要的一种,所介导的信号通路是其中关键的调节途径,因此是一个理想的抗癌药物靶标分子.研究表明,KDR/flk-1基因的启动区域包含GC富集区,易形成G-四联体结构.若在KDR/flk-1基因启动区域的DNA中形成稳定的G-四联体结构，势必会阻断KDR/flk-1转录，从而降低该蛋白的表达。为了更好了解KDR/flk-1基因的启动区域G-四联体形成与基因调控的机制，本文以NMR为主要研究手段研究人KDR/flk-1基因的启动区域G-四联体的形成及其三维溶液结构，结构的解析有助于进行小分子筛选，更合理的设计基于此靶标的化合物，从而有益于与KDR/flk-1相关的癌症治疗。

摘要： 当前抗肿瘤研究的热点之一是抗肿瘤血管生成的治疗方法.在血管生长发育的过程中,血管内皮生长因子(VEGF)与其受体VEGFR起关键性作用.KDR/flk-1是VEGFR中最重要的一种,所介导的信号通路是其中关键的调节途径,因此是一个理想的抗癌药物靶标分子.研究表明,KDR/flk-1基因的启动区域包含GC富集区,易形成G-四联体结构.若在KDR/flk-1基因启动区域的DNA中形成稳定的G-四联体结构，势必会阻断KDR/flk-1转录，从而降低该蛋白的表达。为了更好了解KDR/flk-1基因的启动区域G-四联体形成与基因调控的机制，本文以NMR为主要研究手段研究人KDR/flk-1基因的启动区域G-四联体的形成及其三维溶液结构，结构的解析有助于进行小分子筛选，更合理的设计基于此靶标的化合物，从而有益于与KDR/flk-1相关的癌症治疗。

摘要： 当前抗肿瘤研究的热点之一是抗肿瘤血管生成的治疗方法.在血管生长发育的过程中,血管内皮生长因子(VEGF)与其受体VEGFR起关键性作用.KDR/flk-1是VEGFR中最重要的一种,所介导的信号通路是其中关键的调节途径,因此是一个理想的抗癌药物靶标分子.研究表明,KDR/flk-1基因的启动区域包含GC富集区,易形成G-四联体结构.若在KDR/flk-1基因启动区域的DNA中形成稳定的G-四联体结构，势必会阻断KDR/flk-1转录，从而降低该蛋白的表达。为了更好了解KDR/flk-1基因的启动区域G-四联体形成与基因调控的机制，本文以NMR为主要研究手段研究人KDR/flk-1基因的启动区域G-四联体的形成及其三维溶液结构，结构的解析有助于进行小分子筛选，更合理的设计基于此靶标的化合物，从而有益于与KDR/flk-1相关的癌症治疗。

摘要： 当前抗肿瘤研究的热点之一是抗肿瘤血管生成的治疗方法.在血管生长发育的过程中,血管内皮生长因子(VEGF)与其受体VEGFR起关键性作用.KDR/flk-1是VEGFR中最重要的一种,所介导的信号通路是其中关键的调节途径,因此是一个理想的抗癌药物靶标分子.研究表明,KDR/flk-1基因的启动区域包含GC富集区,易形成G-四联体结构.若在KDR/flk-1基因启动区域的DNA中形成稳定的G-四联体结构，势必会阻断KDR/flk-1转录，从而降低该蛋白的表达。为了更好了解KDR/flk-1基因的启动区域G-四联体形成与基因调控的机制，本文以NMR为主要研究手段研究人KDR/flk-1基因的启动区域G-四联体的形成及其三维溶液结构，结构的解析有助于进行小分子筛选，更合理的设计基于此靶标的化合物，从而有益于与KDR/flk-1相关的癌症治疗。

摘要： 当前抗肿瘤研究的热点之一是抗肿瘤血管生成的治疗方法.在血管生长发育的过程中,血管内皮生长因子(VEGF)与其受体VEGFR起关键性作用.KDR/flk-1是VEGFR中最重要的一种,所介导的信号通路是其中关键的调节途径,因此是一个理想的抗癌药物靶标分子.研究表明,KDR/flk-1基因的启动区域包含GC富集区,易形成G-四联体结构.若在KDR/flk-1基因启动区域的DNA中形成稳定的G-四联体结构，势必会阻断KDR/flk-1转录，从而降低该蛋白的表达。为了更好了解KDR/flk-1基因的启动区域G-四联体形成与基因调控的机制，本文以NMR为主要研究手段研究人KDR/flk-1基因的启动区域G-四联体的形成及其三维溶液结构，结构的解析有助于进行小分子筛选，更合理的设计基于此靶标的化合物，从而有益于与KDR/flk-1相关的癌症治疗。

摘要： 当前抗肿瘤研究的热点之一是抗肿瘤血管生成的治疗方法.在血管生长发育的过程中,血管内皮生长因子(VEGF)与其受体VEGFR起关键性作用.KDR/flk-1是VEGFR中最重要的一种,所介导的信号通路是其中关键的调节途径,因此是一个理想的抗癌药物靶标分子.研究表明,KDR/flk-1基因的启动区域包含GC富集区,易形成G-四联体结构.若在KDR/flk-1基因启动区域的DNA中形成稳定的G-四联体结构，势必会阻断KDR/flk-1转录，从而降低该蛋白的表达。为了更好了解KDR/flk-1基因的启动区域G-四联体形成与基因调控的机制，本文以NMR为主要研究手段研究人KDR/flk-1基因的启动区域G-四联体的形成及其三维溶液结构，结构的解析有助于进行小分子筛选，更合理的设计基于此靶标的化合物，从而有益于与KDR/flk-1相关的癌症治疗。

摘要： 综合采用流式细胞仪研究精子DNA断裂指数(DFI)的变化。结果显示采精当天的DFI—1d均值为1.77±0.4％，体外18°C下存放7天，DFI呈先升后降变化，全程DFl分布在1.77％～9.83％之间。精液体积VOL与DFI-3d、精液细菌等级BAC与DFI-3d显著正相关(P<0.01)。精了浓度CON与DFI-3d、5d、6d与CON均为显著负相关(P<0.05)，说明高倍稀释对精子不利。其次，精液中菌团多，细菌运动活跃，其无氧代谢产物降低了精液的pH值。说明正常下附睾中精子的凋亡与坏死的情况比较少，采精加工后易发生DNA变化，精液稀释后精清中含有多种物质保护精子免受损伤的作用减弱；表明有必要定期开展对精子核结构的检测，弥补常规检测的不足。

摘要： 综合采用流式细胞仪研究精子DNA断裂指数(DFI)的变化。结果显示采精当天的DFI—1d均值为1.77±0.4％，体外18°C下存放7天，DFI呈先升后降变化，全程DFl分布在1.77％～9.83％之间。精液体积VOL与DFI-3d、精液细菌等级BAC与DFI-3d显著正相关(P<0.01)。精了浓度CON与DFI-3d、5d、6d与CON均为显著负相关(P<0.05)，说明高倍稀释对精子不利。其次，精液中菌团多，细菌运动活跃，其无氧代谢产物降低了精液的pH值。说明正常下附睾中精子的凋亡与坏死的情况比较少，采精加工后易发生DNA变化，精液稀释后精清中含有多种物质保护精子免受损伤的作用减弱；表明有必要定期开展对精子核结构的检测，弥补常规检测的不足。

摘要： 综合采用流式细胞仪研究精子DNA断裂指数(DFI)的变化。结果显示采精当天的DFI—1d均值为1.77±0.4％，体外18°C下存放7天，DFI呈先升后降变化，全程DFl分布在1.77％～9.83％之间。精液体积VOL与DFI-3d、精液细菌等级BAC与DFI-3d显著正相关(P<0.01)。精了浓度CON与DFI-3d、5d、6d与CON均为显著负相关(P<0.05)，说明高倍稀释对精子不利。其次，精液中菌团多，细菌运动活跃，其无氧代谢产物降低了精液的pH值。说明正常下附睾中精子的凋亡与坏死的情况比较少，采精加工后易发生DNA变化，精液稀释后精清中含有多种物质保护精子免受损伤的作用减弱；表明有必要定期开展对精子核结构的检测，弥补常规检测的不足。

摘要： 本发明公开了一种基于DNA自组装结构对两种循环肿瘤DNA同时检测的方法，属于生物医学技术领域。本发明通过构建DNA六面体纳米结构基底，利用两种ctDNA存在时形成完整的六面体并形成具有催化活性的G‑四链体‑血红素复合结构，催化苯胺聚合反应，在六面体上形成聚苯胺，从而将靶标序列与DNA纳米结构的结合转化为电信号。并且由于碱基互补配对原则，当靶标序列发生突变时不会有电信号的产生，使该传感器特异性增强，能鉴别靶标序列突变，同时检测灵敏度提高。该方法相比于检测ctDNA的传统方法，检测时间短，特异性强，灵敏度高。

摘要： 本发明提供了增强TET酶活性的重组蛋白结构域，为DNA甲基化结合结构域（MBD），MBD1‑4的氨基酸序列如SEQ ID 1‑4所示。通过MBD与TET酶融合形成的重组蛋白MBD‑TET可以显著增强TET酶包括NgTET1、mTET1CD、mTET2CDT、hTET1CD和hTET2CDT对5mC的氧化活性。此外，本发明还提供了简便快速的高通量DNA甲基化检测流程，提高基于TET酶氧化反应的DNA甲基化检测技术的灵敏度和准确性。

摘要： 本发明公开了一种基于DNA树枝结构@Zr‑MOF检测HBV‑DNA的SPRi传感器的制备与应用。所述传感器的制备方法包括：DNA链S1、S2、S3经自组装制得DNA树枝结构；将HBV‑DNA与Linker DNA混合，用作启动树枝结构的自组装反应体系；将固定有捕获探针的芯片组装在SPRi平台上，先将HBV‑DNA与Linker的复合物注入SPRi平台中，复合物与捕获探针结合，HBV‑DNA与捕获探针杂交；然后注入树枝结构，与HBV‑DNA杂交，引起第一次SPR信号放大；最后注入Zr‑MOF，Zr‑MOF通过锆氧键与树枝结构交联，引起第二次SPR信号大幅度增长，通过检测SPR信号，实现对HBV‑DNA的检测。本发明的方法能极大地提高HBV‑DNA的检测灵敏度。

摘要： 本发明具体涉及一种基于DNA互锁结构的DNA分子检测方法，属于基因诊断技术领域，所述检测方法为，根据待测DNA序列设计DNA单链环C1和DNA单链L2，DNA单链L2两端序列与DNA单链环C1的一段序列全部杂交，形成DNA单链双环C1C2，再与待测DNA杂交形成部分双链DNA，通过限制性内切酶切割双链DNA释放拓扑结构，以C1为模板进行RCA反应，在RCA反应产物基础上进行支链RCA反应，最后检测反应产物。本发明的DNA分子检测方法操作简单，对待测DNA具有高特异性，通过支链RCA反应放大检测信号，可以应用于背景复杂、含量低的DNA分子溶液的检测。

摘要： 本发明公开了一种基于DNA自组装结构对两种循环肿瘤DNA同时检测的方法，属于生物医学技术领域。本发明通过构建DNA六面体纳米结构基底，利用两种ctDNA存在时形成完整的六面体并形成具有催化活性的G‑四链体‑血红素复合结构，催化苯胺聚合反应，在六面体上形成聚苯胺，从而将靶标序列与DNA纳米结构的结合转化为电信号。并且由于碱基互补配对原则，当靶标序列发生突变时不会有电信号的产生，使该传感器特异性增强，能鉴别靶标序列突变，同时检测灵敏度提高。该方法相比于检测ctDNA的传统方法，检测时间短，特异性强，灵敏度高。

摘要： 本发明公开了一种基于DNA树枝结构@Zr‑MOF检测HBV‑DNA的SPRi传感器的制备与应用。所述传感器的制备方法包括：DNA链S1、S2、S3经自组装制得DNA树枝结构；将HBV‑DNA与Linker DNA混合，用作启动树枝结构的自组装反应体系；将固定有捕获探针的芯片组装在SPRi平台上，先将HBV‑DNA与Linker的复合物注入SPRi平台中，复合物与捕获探针结合，HBV‑DNA与捕获探针杂交；然后注入树枝结构，与HBV‑DNA杂交，引起第一次SPR信号放大；最后注入Zr‑MOF，Zr‑MOF通过锆氧键与树枝结构交联，引起第二次SPR信号大幅度增长，通过检测SPR信号，实现对HBV‑DNA的检测。本发明的方法能极大地提高HBV‑DNA的检测灵敏度。

摘要： 本发明提供了增强TET酶活性的重组蛋白结构域，为DNA甲基化结合结构域（MBD），MBD1‑4的氨基酸序列如SEQ ID 1‑4所示。通过MBD与TET酶融合形成的重组蛋白MBD‑TET可以显著增强TET酶包括NgTET1、mTET1CD、mTET2CDT、hTET1CD和hTET2CDT对5mC的氧化活性。此外，本发明还提供了简便快速的高通量DNA甲基化检测流程，提高基于TET酶氧化反应的DNA甲基化检测技术的灵敏度和准确性。

摘要： 本发明具体涉及一种基于DNA互锁结构的DNA分子检测方法，属于基因诊断技术领域，所述检测方法为，根据待测DNA序列设计DNA单链环C1和DNA单链L2，DNA单链L2两端序列与DNA单链环C1的一段序列全部杂交，形成DNA单链双环C1C2，再与待测DNA杂交形成部分双链DNA，通过限制性内切酶切割双链DNA释放拓扑结构，以C1为模板进行RCA反应，在RCA反应产物基础上进行支链RCA反应，最后检测反应产物。本发明的DNA分子检测方法操作简单，对待测DNA具有高特异性，通过支链RCA反应放大检测信号，可以应用于背景复杂、含量低的DNA分子溶液的检测。

摘要： 本发明公开了一种基于碳纳米管和单链DNA缠绕结构的DNA测序方法，其步骤为首先将碳纳米管与单链DNA混合形成一种复合结构，并将该复合结构置于含有Na

摘要： 本实用新型涉及DNA实验室施工技术领域，具体涉及一种DNA实验室通气结构及DNA实验室，包括侧墙体，侧墙体上开设有透气窗，透气窗具有打开位置和关闭位置；还包括设置在侧墙体内侧，与侧墙体间隔设置，并将侧墙体与DNA实验室内部空间隔开的内墙体；其中，内墙体上开设有透气孔，还包括可拆卸地安装在透气孔上的密封板，密封板具有打开透气孔的第一工作位置，以及关闭并密封透气孔的第二工作位置，进而在DNA实验室发生气溶胶污染后，可通过打开开设在侧墙体上的透气窗，并打开内墙体上的透气孔，透气窗和透气孔的尺寸不受排气口尺寸限制，在打开时可有效的实现DNA实验室内部空间中气溶胶污染物的清除，同时关闭时保证了DNA实验室的可靠封闭。