通用名
通用名的相关文献在1985年到2022年内共计544篇,主要集中在药学、植物保护、临床医学
等领域,其中期刊论文540篇、会议论文2篇、专利文献59684篇;相关期刊205种,包括中国处方药、中国执业药师、医药世界等;
相关会议2种,包括2001年全国医药工业技术工作年会、2017年上海市化学化工学会农用化学专业委员会年会暨上海市肥料农药行业协会专题研讨会等;通用名的相关文献由310位作者贡献,包括宋继文、严丽娟、何永梅等。
通用名—发文量
专利文献>
论文:59684篇
占比:99.10%
总计:60226篇
通用名
-研究学者
- 宋继文
- 严丽娟
- 何永梅
- 叶纪明
- 常怡勇
- 康震
- 张海春
- 张自然
- 徐敦明
- 方恩华
- 明丽
- 易良湘
- 景新(摘)
- 李娟
- 李微
- 杨光
- 杨悦
- 滑小民
- 王化芳
- 穆木
- 范丽珠(摘)
- 谭海军
- 赵姝娜
- 邹公民
- 郑向华
- 陈玉能
- 陈贞
- 黄胜炎
- He xiuling
- 丁娟娟
- 丁红琴
- 丁进
- 丁风荣
- 东明
- 严进红
- 于岚
- 于建原
- 于敏
- 于鹏
- 付春雨
- 任国宏
- 任斌
- 伊藤胜彦
- 何兵
- 何军
- 何琼
- 何秀玲
- 侯梦飞
- 俞彩霞
- 倪文茹
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摘要:
近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准赛诺菲抗炎药Dupixent(中文商品名:达必妥,通用名:dupilumab,度普利尤单抗):用于治疗外用处方药控制不佳或不建议使用外用处方药的≥6岁至<12岁儿童和成人中重度特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)。
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摘要:
默沙东(Merck&Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗),用于辅助治疗已完成手术完全切除的ⅡB或ⅡC期黑色素瘤成人和儿科(≥12岁)患者。此外,FDA还扩大了Keytruda用于辅助治疗已完成手术切除的Ⅲ期黑色素瘤的适应证,纳入儿科(≥12岁)患者。
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摘要:
近日,赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准抗炎药Dupixent(中文商品名:达必妥,通用名:度普利尤单抗,dupilumab),用于治疗嗜酸性食管炎(EoE)成人患者和儿童患者(≥12岁,体重≥40 kg)。此次批准代表了Dupixent在胃肠道疾病中的第一个适应证,同时也代表着该药获批的第4个适应证。
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谭海军
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摘要:
国际标准化组织(ISO)农用化学品通用名技术委员会2020-2021年临时批准公布了27种农药新品种英文通用名,12种为中国创制,其中7种已获中国农药登记。对这些新农药品种的创制思路、作用机制、生物活性和合成路线等进行了介绍,对其研发状况进行了总结和展望,为其研发和应用提供指导。
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摘要:
近日,清原创新中心正式对外公开了三个全新专利化合物中文通用名,分别是溴噁草松、噁唑草啶、甲氧嘧草肟。这标志着清原农冠第三批专利化合物正式从研发管道向商业化迈进,预计2025年左右在国内完成登记上市。
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李中东(指导);
刘金虹(指导);
朱玲萃(整理)
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摘要:
“消化不良,找吗丁啉帮忙”,这是很多人耳熟能详的一句广告语。吗丁啉是非处方药,在药店无需处方就能买到,所以很多人腹痛、腹胀、恶心、呕吐的时候就会自行购买服用,由此也存在不少过度滥用的情况。吗丁啉的通用名是多潘立酮,它禁用人群广,联用时又会引起多种药物反应,因此本期专家评药提醒您。
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李秀芝
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摘要:
百济神州又收获了一个大单。1月12日,中国创新药企百济神州宣布与全球制药巨头诺华就其自主研发的PD-1抗癌新药百泽安(通用名:替雷利珠单抗注射液)在美国、英国、俄罗斯、曰本等10余个国家的开发、生产与商业化达成合作与授权协议,总交易金额超过22亿美元,创下目前国内单品种药物授权交易金额最高纪录。
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石浩强
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摘要:
有些药物的通用名十分相似,且都有一定规律,比如奥美拉唑与艾司奥美拉唑、西酞普兰与艾司西酞普兰、佐匹克隆与艾司佐匹克隆等。于是,有人就问了:药名前面加“艾司”,究竟是什么含义呢?这要从药物的化学结构说起。当药物分子中存在手性碳(不对称碳)时,药物就会有像双手一样互为镜像却不能完全重合的异构体。此时,药物结构式虽然相同,却因手性碳上基团排列顺序不同,药的物理性质与化学性质也会有些不同。说得再具体一点,将手性碳上的最小基团放于眼睛最远处。
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摘要:
百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(通用名:nivolumab,纳武利尤单抗),每2周240 mg或每4周480 mg静脉输注给药,用于辅助治疗肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC)患者。截至目前,Opdivo已被批准用于3种癌症的早期治疗,该药是第一个在辅助治疗中被批准用于治疗尿路上皮癌(UC)的PD-1抑制剂。
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摘要:
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗),用于治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者。具体用药方案为:将Keytruda联合化疗用于新辅助(术前)治疗,术后继续将Keytruda作为单药疗法用于辅助(术后)治疗。