五味子多糖

摘要： 中药多糖是由醛糖或酮糖通过糖苷键连接而成的天然高分子多聚物。由于其在生命过程中重要的生理功能及其广泛的应用被学者日益关注,引起了学者浓厚的兴趣,对其结构的研究是阐述其多种生物活性机制的前提。甲基化分析是确定糖苷键连接的最常用且有效的分析方法,该过程包括将多糖的单个组分衍生成部分甲基化阿尔迪醇乙酸酯衍生物,通过GC-MS分析和定性可以确定每个组成糖的连接方式。本文总结了甲基化分析在6种常见的中药多糖结构研究中的应用,从而阐述甲基化分析对其结构研究的重要作用,为甲基化分析在更多的中药多糖结构研究领域提供参考。

摘要： 目的探讨五味子多糖(SCP)对顺铂诱导的小鼠心脏损伤与炎症反应的影响。方法将18只C57BL/6小鼠分为生理盐水组、顺铂组、顺铂+SCP组(SCP 20 mg/kg),单次腹腔注射顺铂3 mg/kg诱导小鼠心脏损伤,生理盐水组小鼠不给于顺铂诱导,注射顺铂前、后7 d顺铂+SCP组小鼠给予灌胃SCP处理,其余两组小鼠给予灌胃1%羧甲基纤维素钠溶液处理。通过超高分辨率小动物超声成像系统检测心功能;处死小鼠取心脏组织,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)和IL-1β的mRNA表达水平;苏木素-伊红(HE)和免疫组织化学染色分别观察心脏形态变化和TNF-α表达情况;试剂盒检测血清乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平;Western blot检测心肌组织核因子κB(NF-κB)及其磷酸化水平。结果相较与生理盐水组,顺铂组小鼠血清LDH与CK-MB水平升高,心肌组织纤维杂乱而不连续,炎症因子(IL-6、TNF-α、HMGB1和IL-1β)mRNA及磷酸化NF-κB(p-NF-κB)表达水平升高,小鼠出现心功能不全[心脏射血分数(EF)与缩短分数(FS)下降];与顺铂组比较,顺铂+SCP组小鼠血清LDH与CK-MB水平下降,心肌组织纤维有序而连续,炎症因子(IL-6、TNF-α、HMGB1和IL-1β)mRNA及p-NF-κB表达水平下降,小鼠心功能得到改善(EF与FS升高)。结论SCP能有效缓解顺铂诱导的小鼠心功能不全与炎症反应。

摘要： 目的:探讨五味子多糖(SCP)对哮喘小鼠气道重塑的作用,并分析其潜在机制。方法:将72只SPF级雌性BALB/c小鼠分为对照(control)组、模型组[即卵清蛋白(OVA)组]、LY294002(PI3K抑制剂)+OVA组、SCP+OVA组、SCP+LY294002+OVA组和SCP+740 Y-P(PI3K激活剂)组,每组12只。除control组外,其余各组小鼠均采用OVA联合氢氧化铝刺激建立哮喘模型。从第17天开始进行药物干预,每天1次,连续给药1周。末次攻击后24 h,使用小动物无创肺功能测定仪测量气道反应性;ELISA法检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)水平;HE、PAS和Masson染色评估肺部炎症、杯状细胞增生和胶原纤维沉积情况;免疫组织化学法检测肺组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达;RT-qPCR检测肺组织I型胶原(Col I)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和金属蛋白酶组织抑制物1(TIMP-1)的mRNA表达;Western blot检测肺组织PI3K/AKT/mTOR信号通路相关蛋白表达。结果:与control组相比,OVA组小鼠气道反应性,BALF中TNF-α和IL-6水平,肺组织炎症评分、杯状细胞增生和胶原纤维沉积,α-SMA阳性表达率,Col I和MMP-9 mRNA表达水平,以及p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT和p-mTOR/mTOR比值均显著升高,TIMP-1 mRNA水平显著降低(P<0.05);与OVA组相比,LY294002+OVA组和SCP+OVA组小鼠气道反应性,BALF中TNF-α和IL-6水平,肺组织炎症评分、杯状细胞增生和胶原纤维沉积,α-SMA阳性表达率,Col I和MMP-9 mRNA表达水平,以及p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT和p-mTOR/mTOR比值均显著降低,TIMP-1 mRNA水平显著升高(P<0.05);且LY294002和SCP联合干预对哮喘小鼠肺组织气道重塑的抑制作用显著优于两者单独应用,740 Y-P可明显减弱SCP对哮喘小鼠气道重塑的抑制作用。结论:SCP可通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路减轻哮喘小鼠模型中的气道重塑。

摘要： 目的 探讨五味子多糖对卵巢癌SKOV3细胞增殖、自噬及内质网应激凋亡的影响.方法 将卵巢癌SKOV3细胞分为对照组(正常培养SKOV3细胞)、五味子多糖组(SKOV3细胞+分别加入2.5、5、10μg/L五味子多糖培养72 h);采用CCk-8法检测各组细胞增殖情况;采用TUNEL法检测各组细胞凋亡指数;并检测各组细胞内质网应激(GRP78、CHOP)及自噬相关蛋白(Beclin-1、LC3Ⅰ、LC3Ⅱ)的表达.结果 与对照组比较,五味子多糖组细胞增殖率升高,差异有统计学意义(F24 h=26.33,F48 h=33.45,F72 h=38.75,P<0.05);对照组凋亡指数(AI)为(4.55±0.68),五味子多糖低、中、高浓度剂量组AI分别为(12.01±1.48)、(19.82±2.55)、(26.38±3.24)明显较对照组高,差异有统计学意义(F=26.49,P<0.05);与对照组比较,五味子多糖组细胞GRP78、CHOP表达及LC3Ⅰ/LC3Ⅱ升高,Beclin-1表达降低,以上结果均呈剂量依赖型,差异有统计学意义(F=9.63、11.24、15.62、24.75,P<0.05).结论 五味子多糖可能通过抑制卵巢癌SKOV3细胞自噬,增强内质网应激凋亡敏感性,从而起到抑制SKOV3细胞增殖的作用.

摘要： 目的探讨五味子多糖对卵巢癌SKOV3细胞增殖、自噬及内质网应激凋亡的影响。方法将卵巢癌SKOV3细胞分为对照组(正常培养SKOV3细胞)、五味子多糖组(SKOV3细胞+分别加入2.5、5、10μg/L五味子多糖培养72 h);采用CCk-8法检测各组细胞增殖情况;采用TUNEL法检测各组细胞凋亡指数;并检测各组细胞内质网应激(GRP78、CHOP)及自噬相关蛋白(Beclin-1、LC3Ⅰ、LC3Ⅱ)的表达。结果与对照组比较,五味子多糖组细胞增殖率升高,差异有统计学意义(F24 h=26.33,F48 h=33.45,F72 h=38.75,P<0.05);对照组凋亡指数(AI)为(4.55±0.68),五味子多糖低、中、高浓度剂量组AI分别为(12.01±1.48)、(19.82±2.55)、(26.38±3.24)明显较对照组高,差异有统计学意义(F=26.49,P<0.05);与对照组比较,五味子多糖组细胞GRP78、CHOP表达及LC3Ⅰ/LC3Ⅱ升高,Beclin-1表达降低,以上结果均呈剂量依赖型,差异有统计学意义(F=9.63、11.24、15.62、24.75,P<0.05)。结论五味子多糖可能通过抑制卵巢癌SKOV3细胞自噬,增强内质网应激凋亡敏感性,从而起到抑制SKOV3细胞增殖的作用。

摘要： 目的 探讨五味子多糖(SCP)对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠肝脏胆固醇代谢相关基因变化的影响.方法 采用高脂饮食喂养建立NAFLD大鼠模型.40只雄性大鼠,随机分为正常对照组(CON)、正常+SCP组(CON+SCP)、NAFLD模型组(NAFLD)、模型+SCP治疗组(NAFLD+SCP),每组10只,模型组饲喂高脂饲料.4周后,CON+SCP组及NAFLD+SCP组开始灌胃给予SCP 100 mg/kg,CON组及NAFLD组给予等体积溶媒,持续8周.检测血脂水平,RT-PCR和Western Blot方法检测肝脏组织中胆固醇代谢关键因子固醇调节元件结合蛋白(SREBP-2)/3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGCR)表达.结果 SCP可显著降低NAFLD大鼠血清中TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C水平(P<0.01),并显著降低大鼠肝组织中SREBP-2和HMGCR基因和蛋白的表达.结论 SCP可以改善高脂饮食诱导的大鼠NAFLD脂代谢紊乱.其作用机制可能与下调肝脏胆固醇代谢关键因子SREBP-2/HMGCR表达,进而调节肝脏胆固醇代谢平衡有关.

摘要： 目的探讨五味子多糖(SCP)对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠肝脏胆固醇代谢相关基因变化的影响。方法采用高脂饮食喂养建立NAFLD大鼠模型。40只雄性大鼠,随机分为正常对照组(CON)、正常+SCP组(CON+SCP)、NAFLD模型组(NAFLD)、模型+SCP治疗组(NAFLD+SCP),每组10只,模型组饲喂高脂饲料。4周后,CON+SCP组及NAFLD+SCP组开始灌胃给予SCP 100 mg/kg,CON组及NAFLD组给予等体积溶媒,持续8周。检测血脂水平,RT-PCR和Western Blot方法检测肝脏组织中胆固醇代谢关键因子固醇调节元件结合蛋白(SREBP-2)/3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGCR)表达。结果SCP可显著降低NAFLD大鼠血清中TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C水平(P<0.01),并显著降低大鼠肝组织中SREBP-2和HMGCR基因和蛋白的表达。结论SCP可以改善高脂饮食诱导的大鼠NAFLD脂代谢紊乱。其作用机制可能与下调肝脏胆固醇代谢关键因子SREBP-2/HMGCR表达,进而调节肝脏胆固醇代谢平衡有关。

摘要： 本文详细地综述近年来五味子多糖的制备、分析及药理作用,为五味子多糖的研究及五味子的开发利用提供参考.

摘要： 本试验以500mg/kg的剂量将无花果多糖、板蓝根多糖、五味子多糖分别添加到基础饵料中饲喂试验鲫鱼21天，并于投喂后的第0、7、14、21d用考马斯亮蓝法和MTT染色法等进行免疫学指标测定，并在21天时通过攻毒测定免疫保护率，研究三种植物多糖对鲫鱼的免疫调节作用机理。结果显示：三种植物多糖均对鲫鱼非特异性免疫功能有促进作用，其中无花果多糖和板蓝根多糖能显著促进血清总蛋白的合成(P<0.05)，且三种多糖添加组鲫鱼白细胞吞噬活性和杀菌活性与对照组相比差异极其显著(P<0.01)；三种多糖对鲫鱼嗜水气单胞菌的免疫保护率大小依次为：无花果多糖、板蓝根多糖、五味子多糖。结论：这三种植物多糖均具有增强鲫鱼非特异性免疫的功能，可以作为新的免疫促进剂进行进一步研究。

摘要： 目的：研究五味子醇提残渣中粗多糖的体外抗氧化活性。rn 方法：采用水提醇沉法从五味子醇提残渣中提取粗多糖,用苯酚-硫酸法测定多糖含量;采用化学比色法测定五味子粗多糖对H2O2诱导小鼠红细胞氧化溶血的影响以及对小鼠肝匀浆丙二醛(MDA)生成的影响;用碘量法测定粗多糖的油脂抗氧化性能。rn 结果：五味子醇提残渣中粗多糖的得率为9.14％,粗多糖中多糖含量为42.33％:五味子醇提残渣粗多糖在体外能有效抑制脂质过氧化,抑制红细胞溶血和MDA生成的IC50值分别为3mg／ml和1.32mg／ml;五味子粗多糖能有效抑制食用油脂的过氧化,0.2％多糖组对猪油和大豆油的抑制率均达64％以上。rn 结论：五味子粗多糖具有较好的体外抗氧化活性,可开发为功能性食品。

摘要： 目的：研究五味子醇提残渣中粗多糖的体外抗氧化活性。rn 方法：采用水提醇沉法从五味子醇提残渣中提取粗多糖,用苯酚-硫酸法测定多糖含量;采用化学比色法测定五味子粗多糖对H2O2诱导小鼠红细胞氧化溶血的影响以及对小鼠肝匀浆丙二醛(MDA)生成的影响;用碘量法测定粗多糖的油脂抗氧化性能。rn 结果：五味子醇提残渣中粗多糖的得率为9.14％,粗多糖中多糖含量为42.33％:五味子醇提残渣粗多糖在体外能有效抑制脂质过氧化,抑制红细胞溶血和MDA生成的IC50值分别为3mg／ml和1.32mg／ml;五味子粗多糖能有效抑制食用油脂的过氧化,0.2％多糖组对猪油和大豆油的抑制率均达64％以上。rn 结论：五味子粗多糖具有较好的体外抗氧化活性,可开发为功能性食品。

摘要： 目的：研究五味子醇提残渣中粗多糖的体外抗氧化活性。rn 方法：采用水提醇沉法从五味子醇提残渣中提取粗多糖,用苯酚-硫酸法测定多糖含量;采用化学比色法测定五味子粗多糖对H2O2诱导小鼠红细胞氧化溶血的影响以及对小鼠肝匀浆丙二醛(MDA)生成的影响;用碘量法测定粗多糖的油脂抗氧化性能。rn 结果：五味子醇提残渣中粗多糖的得率为9.14％,粗多糖中多糖含量为42.33％:五味子醇提残渣粗多糖在体外能有效抑制脂质过氧化,抑制红细胞溶血和MDA生成的IC50值分别为3mg／ml和1.32mg／ml;五味子粗多糖能有效抑制食用油脂的过氧化,0.2％多糖组对猪油和大豆油的抑制率均达64％以上。rn 结论：五味子粗多糖具有较好的体外抗氧化活性,可开发为功能性食品。

摘要： 目的：研究五味子醇提残渣中粗多糖的体外抗氧化活性。rn 方法：采用水提醇沉法从五味子醇提残渣中提取粗多糖,用苯酚-硫酸法测定多糖含量;采用化学比色法测定五味子粗多糖对H2O2诱导小鼠红细胞氧化溶血的影响以及对小鼠肝匀浆丙二醛(MDA)生成的影响;用碘量法测定粗多糖的油脂抗氧化性能。rn 结果：五味子醇提残渣中粗多糖的得率为9.14％,粗多糖中多糖含量为42.33％:五味子醇提残渣粗多糖在体外能有效抑制脂质过氧化,抑制红细胞溶血和MDA生成的IC50值分别为3mg／ml和1.32mg／ml;五味子粗多糖能有效抑制食用油脂的过氧化,0.2％多糖组对猪油和大豆油的抑制率均达64％以上。rn 结论：五味子粗多糖具有较好的体外抗氧化活性,可开发为功能性食品。

摘要： 一种从五味子提取液中纯化五味子醇甲及五味子乙素的方法，它是五味子生药经提取后，收集提取液，将提取液浓缩至生药重量的0.3-0.8倍，向浓缩液中加入体积为生药重量2-4倍的纯水，在0-4°C下冷却静置4-6h进行水沉，进行第一次高速离心分离，沉淀待处理；向上清液中加入生药重量的10-20%活性炭搅拌吸附0.5-3h后，进行第二次高速离心分离，离心上清液弃去；向活性炭中加入生药重量的4-20倍60-95%（v/v）的乙醇溶液，加热至50-80°C洗脱1-3h，进行第三次高速离心分离后收集上清液；将上清液加入到第一次离心后的沉淀中，搅拌，均质后加入生药重量的3-8%的辅料，干燥后即得到含五味子醇甲和乙素的干浸膏；本发明操作简洁，安全无毒，成本低，回收率高，能同时回收五味子醇甲和五味子乙素，具有良好的医药和保健食品开发前景。

摘要： 本发明涉及生物药材繁育扩种方法，尤其涉及一种五味子科植物内南五味子或异型南五味子枝条扦插技术，该技术可直接应用于生物药材繁育扩种。该扦插方法包括以下步骤：1）选取五味子科植物内南五味子或异型南五味子枝条，将枝条截成12～16厘米长，枝条基部斜剪至呈40～43度斜角，枝条顶部剪平，其中，所述枝条选择带有芽眼的茎段，且需剪除叶子；2）即刻将经步骤1）斜剪后的枝条的斜剪口沾木炭灰，封口；3）将枝条入土的一端浸泡在柳树皮浸泡液中3～5分钟后取出，放置10分钟，待晾干后，将枝条插入整平好的生红沙土苗床上即可。此方法使苗木成活率由目前技术的50%～60%提高到95%以上。

摘要： 一种从五味子提取液中纯化五味子醇甲及五味子乙素的方法，它是五味子生药经提取后，收集提取液，将提取液浓缩至生药重量的0.3-0.8倍，向浓缩液中加入体积为生药重量2-4倍的纯水，在0-4°C下冷却静置4-6h进行水沉，进行第一次高速离心分离，沉淀待处理；向上清液中加入生药重量的10-20%活性炭搅拌吸附0.5-3h后，进行第二次高速离心分离，离心上清液弃去；向活性炭中加入生药重量的4-20倍60-95%（v/v）的乙醇溶液，加热至50-80°C洗脱1-3h，进行第三次高速离心分离后收集上清液；将上清液加入到第一次离心后的沉淀中，搅拌，均质后加入生药重量的3-8%的辅料，干燥后即得到含五味子醇甲和乙素的干浸膏；本发明操作简洁，安全无毒，成本低，回收率高，能同时回收五味子醇甲和五味子乙素，具有良好的医药和保健食品开发前景。

摘要： 本发明涉及生物药材繁育扩种方法，尤其涉及一种五味子科植物内南五味子或异型南五味子枝条扦插技术，该技术可直接应用于生物药材繁育扩种。该扦插方法包括以下步骤：1）选取五味子科植物内南五味子或异型南五味子枝条，将枝条截成12～16厘米长，枝条基部斜剪至呈40～43度斜角，枝条顶部剪平，其中，所述枝条选择带有芽眼的茎段，且需剪除叶子；2）即刻将经步骤1）斜剪后的枝条的斜剪口沾木炭灰，封口；3）将枝条入土的一端浸泡在柳树皮浸泡液中3～5分钟后取出，放置10分钟，待晾干后，将枝条插入整平好的生红沙土苗床上即可。此方法使苗木成活率由目前技术的50%～60%提高到95%以上。

摘要： 本发明公开了五味子醇甲、五味子酚和五味子乙素的衍生物及其在制备治疗肝细胞损伤的药物中的用途，与现有技术相比，本发明将五味子醇甲、五味子酚和五味子乙素进行结构修饰和改造，在4取代位和/或11取代位分贝进行卤代和/或氧化，生成具有通式（一）结构的衍生物，该衍生物对由CCl

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了五味子醇甲、五味子甲素及五味子醇提取物用于防治老年痴呆症的用途。具体涉及五味子醇提物、五味子醇甲、五味子甲素对侧脑室注射A

摘要： 本发明公开了从五味子中提取五味子甲素和五味子乙素的方法，包括以下步骤：1)将五味子破碎，以体积浓度80～95％的乙醇提取，提取液浓缩，得浓缩液；2)向浓缩液中加入乙醇，使其中的乙醇浓度为60～65％(质量)，离心，收集上清液；3)上清液过大孔树脂柱，用1.5～2.5倍树脂重量、体积浓度55～65％的乙醇洗脱，收集洗脱液A，干燥，即得五味子甲素提取物；4)再用2.5～3.5倍树脂重量、体积浓度85～95％的乙醇洗脱，收集洗脱液B，干燥，即得五味子乙素提取物。本发明所述方法可先后洗脱出五味子甲素和五味子乙素，使它们得到分离；其中五味子甲素的含量为0.8～1.2％，五味子乙素的含量为3～4％。

摘要： 本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂五味子醇乙和/或五味子甲素浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)五味子醇乙和/或五味子甲素标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中五味子醇乙和/或五味子甲素浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：AcquityBEH C18柱(2.1mm×100mm，1.7μm)，流动相：水相(A)为酸水溶液，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：0‑15min，60％‑5％A；15‑19min，5％A；19.01min，95％A；19.01‑22min，95％A；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用正离子模式检测，质量扫描范围m/z 200‑500。该方法实现有效成分的定量检测。

摘要： 本发明公开了一种综合提取五味子中的五味子多糖、五味子总木脂素和五味子总皂苷的方法及其应用，提取方法包括水提取、多糖的提取和纯化、闪式醇提、总木脂素的提取和纯化、总皂苷的提取和纯化。本发明通过往水提醇沉后的五味子粗多糖中加入硫酸铵溶液，可有效去除蛋白等大分子杂质，离心后的上清液用透析袋在去离子水中透析可去除小分子杂质，得到高纯度五味子多糖；通过将水提醇沉上清液和醇提液合并去醇后上大孔树脂，水洗后用低浓度乙醇洗脱，能有效去除非目标成分，使醇洗所得到的目标成分含量进一步提高，经过大孔树脂纯化后可得较高含量的木脂素和总皂苷的混合物，方便后续纯化；本发明的方法资源利用高，提取效率高，应用前景广阔。

摘要： 本发明提供了一种同时提取五味子多糖和五味子精油的方法，包括以下步骤：将五味子和离子液体水溶液混合后进行微波提取，得到蒸汽和提取液；将蒸汽冷凝后进行干燥处理，得到五味子精油；将提取液依次进行醇沉处理和固液分离，得到五味子多糖。本发明提供的方法能够同时提取五味子多糖和五味子精油，同时本发明提供的方法提取得到的五味子多糖和五味子精油收率较高，实施例结果表明，五味子多糖的收率为78.3～88.7g/kg，五味子精油的收率为13.5～15.8mL/kg。