透明质酸酶

摘要： 考察不同汉麻提取物,即CBD(大麻二酚)晶体、CBD广谱油和86.69%CBD油在皮肤衰老过程对透明质酸酶、胶原蛋白酶和弹性蛋白酶的抑制作用,实现天然植物对皮肤抗衰老活性的初步探究。实验中以EGCG(茶多酚)作为阳性对照,使用酶标仪测定样品的吸光度,利用公式计算不同汉麻提取物对酶的抑制率。结果表明,与EGCG阳性曲线对照相比,发现汉麻提取物对透明质酸酶、胶原蛋白酶和弹性蛋白酶抑制作用明显,具有良好的皮肤抗衰老功效。其中86.69%CBD油对透明质酸酶的抑制效果较好,CBD广谱油对胶原蛋白酶的抑制效果明显,CBD晶体和CBD广谱油对弹性蛋白酶抑制作用显著,以上结果为汉麻提取物在医药和化妆品行业的产品研究提供了一定的数据参考和科学依据。

摘要： 透明质酸酶是能降解透明质酸及部分糖胺聚糖的一类糖苷酶,可应用于医疗和美容等领域.透明质酸酶也可用于制备小分子糖胺寡糖,许多研究发现小分子糖胺寡糖具有比大分子糖胺聚糖更高的生物免疫活性.为便于研究人员对透明质酸酶进行进一步的基础研究及应用研究,本文介绍了透明质酸和透明质酸酶,梳理了透明质酸酶的分类、结构和催化机理,归纳总结了透明质酸酶的酶活力测定方法、重组表达、酶学性质和应用,展望了透明质酸酶的研究方向.

摘要： 为了探讨透明质酸酶对马鹿精子体外获能的影响并为马鹿体外受精实践提供基础数据参考,试验采用上浮法诱导马鹿精子体外获能,采集精子,测定了精子质量指标。结果表明:在BO(BO solution)或TALP(Tyrode’s albumin lactate pyruvate solution)基础的获能液中加入0.75~1.25 g/L透明质酸酶可提高马鹿精子体外获能的水平,适宜的透明质酸酶浓度为1.00 g/L;而在BO或TALP液中添加不同浓度透明质酸酶对改善精子活率、延缓精子活率降低没有效果。

摘要： 目的 探讨尿膀胱特异性核基质蛋白-1(BLCA-1)、透明质酸酶(HAase)水平在膀胱癌诊断及术后复发监测中的应用价值.方法 选取80例膀胱癌患者作为膀胱癌组,80例前列腺增生患者作为前列腺增生组,80例健康志愿者作为对照组,检测三组研究对象尿液中的BLCA-1、HAase水平,并分析BLCA-1、HAase的诊断效能.结果 三组受检者的尿BLCA-1、HAase水平比较:膀胱癌组>前列腺增生组>对照组,且两两组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05).BLCA-1、HAase及二者联合诊断膀胱癌的AUC分别为0.921、0.866、0.934;灵敏度分别为80.0％、98.8％、90.0％;特异度分别为95.0％、70.0％、85.6％.术后1年,膀胱癌复发患者尿BLCA-1、HAase水平高于术前,且复发患者高于未复发患者(P<0.05).结论 膀胱癌及术后复发患者的BLCA-1、HAase水平较高,二者联合诊断膀胱癌的准确度高,可成为诊断膀胱癌、监测术后复发的重要指标.

摘要： 为了探究皱皮香猪全身性皮肤褶皱是否与透明质酸合成酶2 (hyaluronan synthase 2,HAS2)基因变异有关,本研究以普通香猪为对照,采用特异性PCR方法克隆HAS2基因的外显子编码区,应用生物信息学方法分析测定基因编码区的碱基变异,检测变异位点在群体中的分布频率.结果 显示,皱皮香猪HAS2基因中检测到4个SNPs位点:位于外显子1的T221A错义突变(导致亮氨酸替换为赖氨酸)和A228G同义突变,位于外显子2的T183C和外显子4的C537T同义突变.生物信息学分析发现,T221A和A228G位点构成4种单倍型,其中T-A为皱皮香猪群体的主要单倍型(27.5％),且在皱皮香猪群体中紧密连锁(r2=0.253),而且T221A和A228G突变可引起mRNA自由能和蛋白质结构发生变化,TA组合的自由能为-573.29 kJ·mol-1,TG组合的自由能为-580.89 kJ· mol-1,AG组合的自由能为-572.66 kJ·mol-1;AA组合的自由能为-571.03 kJ·mol-1;蛋白序列中亮氨酸替换为赖氨酸后,α螺旋由35.52％降为32.97％,自由卷曲由43.17％升至44.51％,同时引起蛋白序列三级结构的改变.位点T221A和A228G在香猪群体中呈现出丰富的多态性,均表现出3种基因型;关联分析结果显示,皱皮香猪T221A位点的A等位基因频率显著高于普通香猪(P＜0.05),A228G位点中皱皮香猪的G等位基因频率极显著高于普通香猪(P＜0.01).T183C位点的C等位基因频率和C537T位点的T等位基因频率在皱皮香猪和普通香猪间未达到显著性差异(P＞0.05).研究结果揭示,HAS2基因的外显子1中发生的两个碱基变异可能影响基因转录后mRNA的稳定性以及蛋白的三维结构,影响HA的合成量,并与皱皮香猪体侧皮肤不均匀增厚且发生褶皱有关.

摘要： 目的:研究5L发酵罐中不同诱导条件对重组毕赤酵母发酵产透明质酸酶的影响,为大规模工业化生产奠定基础.方法:分批发酵结束之后,对细胞生物量、诱导温度和甲醇浓度等对诱导阶段影响较大的三个因素进行优化,提高透明质酸酶的表达量.结果:分批发酵阶段结束后,当细胞湿重达到200 g/L时开始诱导,诱导温度26°C,保持甲醇浓度18 g/L,此时,发酵透明质酸酶的产量最高,可以达到826000U/mL.

摘要： 目的:研究羧甲基化油茶籽粕多糖(CM-COP)和乙酰化油茶籽粕多糖(Ac-COP)的修饰工艺,并研究其对透明质酸酶的抑制作用.方法:以取代度为指标,采用氢氧化钠—氯乙酸法和乙酸酐法分别对油茶籽粕多糖(COP)进行羧甲基化和乙酰化修饰.结果:CM-COP最佳修饰工艺为氢氧化钠浓度1.5 mol/L,反应时间3 h,反应温度60°C;Ac-COP最佳修饰工艺为乙酸酐用量3.0 mL,反应时间3 h,反应温度60°C;COP、CM-COP、Ac-COP对透明质酸酶的抑制率分别为78.0％,90.3％,92.2％.结论:COP、CM-COP、Ac-COP对透明质酸酶均具抑制作用,且CM-COP和Ac-COP的抑制活性高于COP,说明改性修饰能增加COP的生物活性.

摘要： 目的初步探究慢性肝病患者γ-谷氨酰转移酶/血小板比值(GGT/PLT)和4项肝纤维化项目透明质酸酶(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原氨端肽(PⅢNP)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)的相关性和对肝硬化诊断的比较。方法收集2018年10月至2020年1月慢性肝病患者263例,诊断为肝硬化的65例为实验组,其余患者198例为对照组,记录HA、LN、PⅢNP、Ⅳ-C、GGT和血小板(PLT),同时计算GGT/PLT比值(GPR);以同期年龄、性别匹配的健康体检人员21例设为观察组,实验组中再进一步选取符合Chid-Pugh分级标准的患者41例,收集GGT和PLT并计算GPR。结果慢性肝病患者HA、LN、Ⅳ-C、PⅢNP与GPR呈正相关关系,相关系数分别为0.67、0.56、0.73、0.48(P0.05),大于PⅢNP的AUC(P<0.05),GPR的最大约登指数为1.10(灵敏度为0.71,特异度为0.80);观察组GPR(0.18±0.07)低于对照组GPR(0.95±0.76),肝功能分级A级GPR(1.01±1.32)低于B级GPR(2.82±2.46),肝功能分级B级GPR(2.82±2.46)低于C级GPR(8.49±4.03)。结论GGT/PLT比值和4项肝纤维化项目两者水平呈正相关关系,增高反映了肝纤维化,对肝硬化诊断性能接近,有望成为肝硬化防治上4项肝纤维化项目的替代物,其临床应用有待进一步的研究。

摘要： 目的：本研究的目的是(2i/lif;Y27632;Hy)对牛体外受精胚胎发育的作用,研究不同信号通路对牛早期胚胎发育及牛胚胎细胞分化的影响.方法：本研究中,以传统牛卵母细胞体外成熟和体外受精技术为基础通过三组不同生物添加物,并使用免疫组化的方法.结果：将牛体外受精胚在Y27632培养条件下第7天囊胚发育率较高,说明Y27632会促进牛体外受精胚的体外囊胚发育.另外,Y27632培养条件下的囊胚TE细胞数与对照组SOF中的囊胚TE细胞数具有显著差异.结论：Y27632会促进牛滋养层细胞发育,外源2i/lif和透明质酸酶对牛早期胚胎体外发育无显著影响.

摘要： 生发基质-脑室内出血(Germinal matrix-intraventricular hemorrhage,GM-IVH)是新生儿常见的颅内出血类型.本研究利用早产兔GM-IVH动物模型，模拟早产儿GM-IVH后脑组织中微环境的变化，通过对照实验观察透明质酸受体CD44、肿瘤坏死因子(tumor necrosisfactor,TNF-α)在GM-IVH后的表达情况，分析侧脑室注射透明质酸酶干预后是否能够减少CD44,TNF-α在出血部位的表达，降低出血后的炎症反应，为临床治疗早产儿GM-IVH提供新的诊疗方向。

摘要： 文章介绍了透明质酸酶的使用方法，阐明：48小时之内注射过肉毒素的不能注射透明质酸酶，患有慢性疾病，还有一些正在口服药物的有过敏史者禁用；注射透明质酸酶的间隔时间是7至8天，特殊情况都应在72小时以上。

摘要： 为分析透明质酸酶在正常性成熟和性早熟中华绒螯蟹雄性生殖系统中活性的差异,进而对正常和早熟雄蟹的生殖能力进行评估,采用透明质酸底物转化法,测定正常和早熟中华绒螯蟹精巢以及副性腺中透明质酸酶的活性,同时考察不同孵育温度对酶活性的影响，以期为河蟹等经济水产动物的健康养殖和种质保护提供参考．研究结果显示:正常性成熟个体的精巢和副性腺中的透明质酸酶活性远远高于早熟个体的酶活性,差异具有高度统计学意义(p＜0.01);孵育温度对透明质酸酶活性基本上没有影响;正常性成熟个体副性腺中透明质酸酶活性高于精巢酶活性,性早熟个体副性腺中的透明质酸酶活性极低,甚至无法检出.

摘要： 用超声波提取藤茶总黄酮,通过单因素和正交试验确定提取藤茶中总黄酮的最佳工艺条件.藤茶粗提黄酮中分别用石油醚、乙醚、乙酸乙酯和正丁醇溶剂进行萃取.采用Morgan-Elson改良法测定上述萃取物对透明质酸酶抑制作用.结果表明,最佳提取条件为乙醇浓度60％,超声温度40°C,超声时间40 min；料液比为1∶15 g/mL,提取率为33.9％.藤茶提取物对透明质酸酶有明显抑制作用,正丁醇部对透明质酸酶的抑制率为最大,达到92.2％.

摘要： 目的：探讨急性嵌顿性环状混合痔早期手术的必要性,以及透明质酸酶在减轻其术前术后水肿中的作用.方法：回顾性总结58例急性嵌顿性环状混合痔,采用肛周注射透明质酸酶减轻肛周水肿后早期外剥内扎术的体会.结果：本组58例急性嵌顿性环状混合痔早期手术前应用透明质酸酶,明显减轻因水肿而引起的肿胀,为术中分段外剥内扎的设计提供了保证,且对防止术后水肿及疼痛,促进伤口愈合也起到一定作用.结论：此法简单易行,疗效确切,无明显不良反应,值得在临床上推广.

摘要： 目的：观察717解毒合剂对蝮蛇咬伤大鼠血清透明质酸酶的干预作用.方法：蝮蛇毒经大鼠左下肢皮下注射造模后2h,中药组、血清组和中药加血清组干预治疗,从大鼠球后静脉取血,采用ELISA法检测各组大鼠在实验不同时段血清HAase水平.结果：造模后2h模型组血清HAase含量高于正常组(P＜0.05).治疗后24h与模型组比较,各治疗组血清HAase含量均明显降低(P＜0.05),且以中药加血清组疗效最好.结论：717解毒合剂是我院治疗毒蛇咬伤的有效经验方，具有清热解毒，凉血祛风，通利二便的功效，可以降低蝮蛇大鼠血清Haase含量.

摘要： 目的：观察717解毒合剂对蝮蛇咬伤患者血清磷脂酶A2和透明质酸酶的干预作用.方法：将符合条件的90例蝮蛇咬伤患者随机分成血清组、中药组和中药加血清组3组进行治疗,予静脉取血,采用ELISA法检测各组患者在实验不同时段血清PLA2和HAase的水平.结果：入院时,各治疗组血清PLA2、HAase的含量均高于正常组(P＜0.05).治疗后,各给药组血清PLA2、HAase含量明显降低,其中以中药加血清组对PLA2、HAase含量的降低效果最好(P＜0.05).结论：717解毒合剂可以有效降低蛇伤患者血清PLA2、HAase值.

摘要： 目的：观察717解毒合剂对蝮蛇咬伤大鼠血清透明质酸酶的干预作用.方法：蝮蛇毒经大鼠左下肢局部皮下注射造模后,中药组、血清组和中药加血清组3组干预治疗,从大鼠球后静脉取血,采用ELISA法检测各组大鼠在实验不同时段血清HAase的水平.结果：模型组血清HAase的含量高于正常组(P＜0.05).治疗后与模型组比较,各治疗组血清HAase含量降低(P＜0.05),且以中药加血清组疗效最好.结论：717解毒合剂可以降低蝮蛇大鼠血清HAase值.

摘要： 目的：观察RNA干扰是否能有效抑制人乳腺癌细胞株透明质酸酶(Hyase)基因HYALl的表达以及对肿瘤细胞促进血管形成能力的影响。方法：体外化学合成HYALl序列特异性双链RNA(dsRNA)，在脂质体(SiPORT Lipid)的介导下转染入人乳腺癌细胞株MDA-MB-231、MDA-MB-453S、ZR-75和ZR-75-30。荧光共聚焦显微镜下观察转染效率，RT-PCR分析HYALl mRNA的表达，体外实验测定肿瘤细胞促进人脐静脉内皮细胞ECV-304.形成管腔样结构的能力。结果：siRNA-HYALl能有效地封闭HYALl基因的表达，使HYALl mRNA相对水平明显降低；siRNA-HYALl能明显降低人乳腺癌细胞诱导人脐静脉内皮细胞ECV-304形成管腔样结构的能力。结论：siRNA-HYALl可有效抑制人乳腺癌细胞株HYALl的表达，降低人乳腺癌细胞诱导血管形成的能力，提示Hyase与肿瘤血管形成呈正相关，RNA干扰技术为乳腺癌基因治疗提供了新的策略。

摘要： 本发明涉及包括透明质酸酶和用于透明质酸酶的稳定剂的稳定液体制剂，更具体地涉及通过将稳定剂添加至透明质酸酶而得到的稳定液体制剂。

摘要： 本发明提供一种抵抗透明质酸酶水解的交联透明质酸凝胶：包括交联透明质酸凝胶以及天然黄素辅酶及其衍生物，包括核黄素、异咯嗪、7‑M‑8‑C、7‑B‑8‑M、7‑M‑8‑B、7‑C‑8‑E、7,8‑D。本发明的提供了一组利用天然黄素辅酶及其衍生物降低透明质酸酶活性，有效增强交联透明质酸凝胶维持时间与塑性效果的方法。利用该方法，在体外交联透明质酸酶解的实验中，透明质酸酶的催化效率被降低50％以上。具有较大的应用潜力，体现出较大的经济效益。

摘要： 本发明描述了用于治疗许多炎性病状和感染的组合物和相关方法及试剂盒。治疗组合物包含当与乙酰透明质酸结合时能够产生乙酰透明质酸二糖的某些透明质酸酶，和/或乙酰透明质酸二糖本身，和/或炎性透明质酸酶抑制剂。本发明还公开了透明质酸酶抑制剂治疗个体的某些感染的用途。

摘要： 本发明公开了一种抑制透明质酸酶活性的中药组合物及透明质酸酶抑制剂，所述的抑制透明质酸酶活性的中药组合物，按重量份计，包括1~12份锦灯笼、1~12份蛇床子、1~6份黄连，所述的透明质酸酶抑制剂，按照重量份计，包括1~2份吐温、2~5份卵磷脂、0.1~0.5份胆固醇、40~80份中药组合物、80~100份去离子水；本发明所述的中药组合物以及透明质酸酶抑制剂能够有效的抑制透明质酸酶的活性，通过将锦灯笼、蛇床子、黄连三者联用，能够有效的抑制透明质酸酶的活性，锦灯笼、蛇床子、黄连三者在透明质酸酶活性方面具有显著的协同增效作用。

摘要： 本发明涉及包括透明质酸酶和用于透明质酸酶的稳定剂的稳定液体制剂，更具体地涉及通过将稳定剂添加至透明质酸酶而得到的稳定液体制剂。

摘要： 本发明提供了一株特异性降解透明质酸的柠檬酸杆菌T26及其所产的透明质酸酶HylC和应用。所述柠檬酸杆菌T26的分类命名为柠檬酸杆菌T26

摘要： 包含透明质酸佐剂系统的组合物，所述透明质酸佐剂系统包含以足以产生协同抗透明质酸酶活性的量一起存在的透明质酸、紫米提取物和甘草酸二钾，且为了化妆品和其它用途而提供。

摘要： 本发明提供一种抵抗透明质酸酶水解的交联透明质酸凝胶：包括交联透明质酸凝胶以及天然黄素辅酶及其衍生物，包括核黄素、异咯嗪、7‑M‑8‑C、7‑B‑8‑M、7‑M‑8‑B、7‑C‑8‑E、7,8‑D。本发明的提供了一组利用天然黄素辅酶及其衍生物降低透明质酸酶活性，有效增强交联透明质酸凝胶维持时间与塑性效果的方法。利用该方法，在体外交联透明质酸酶解的实验中，透明质酸酶的催化效率被降低50％以上。具有较大的应用潜力，体现出较大的经济效益。

摘要： 本发明描述了用于治疗许多炎性病状和感染的组合物和相关方法及试剂盒。治疗组合物包含当与乙酰透明质酸结合时能够产生乙酰透明质酸二糖的某些透明质酸酶，和/或乙酰透明质酸二糖本身，和/或炎性透明质酸酶抑制剂。本发明还公开了透明质酸酶抑制剂治疗个体的某些感染的用途。

摘要： 本发明公开了一种产HA的微生物发酵过程中添加透明质酸酶液制备小分子透明质酸的方法，属于生物工程技术领域。本发明采用水蛭来源的重组透明质酸酶，在兽疫链球菌发酵过程中添加透明质酸酶，并进行补料发酵，实现了发酵偶联酶解法制备小分子透明质酸及寡糖(分子量低于10