逍遥散加味

摘要： 目的探讨逍遥散加味联合红金消结片对气滞血瘀型乳腺增生患者乳房超声指标及血管生成因子水平的影响。方法选取2019年11月至2020年12月我院接收的86例气滞血瘀型乳腺增生患者为研究对象,根据治疗方案将其分为对照组与观察组,各43例。对照组给予红金消结片治疗,观察组在对照组基础上加施逍遥散加味治疗。比较两组患者的临床疗效、乳房超声指标及血管生成因子水平。结果观察组的治疗总有效率为93.02%,高于对照组的76.74%(P<0.05)。治疗后,两组的肿块直径、低回声区直径、腺体层厚度、输乳管内径均较治疗前减小,且观察组小于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的VEGF、bFGF水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论逍遥散加味联合红金消结片用于气滞血瘀型乳腺增生患者的临床治疗中疗效满意,不仅能改善乳房超声指标,还能有效调节机体血管生成因子水平,值得推广应用。

摘要： 目的观察逍遥散加味方治疗肝郁脾虚型抑郁症的临床效果。方法选取2020年8月至2021年6月北京中医药大学第三附属医院收治的肝郁脾虚型轻中度抑郁患者72例,根据随机数字表法将其分为试验组与对照组,每组36例。试验组给予口服逍遥散加味方联合氟西汀治疗,对照组给予西药氟西汀口服,均连续治疗4周。比较两组抗抑郁治疗效果及汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、中医证候评分、HAMD各因子变化,记录治疗过程中的不良事件。结果治疗后,试验组抗抑郁治疗效果优于对照组(P<0.05)。整体分析发现,HAMD评分总分、中医证候评分总分在时间点比较及交互作用差异方面均有统计学意义(P<0.05);治疗2、4周后,两组HAMD评分总分、中医症候评分均低于治疗前(P<0.05)。治疗后,试验组各因子评分均优于治疗前,对照组焦虑/躯体化、认知障碍、日夜变化、迟缓/阻滞、睡眠障碍、绝望感评分优于治疗前,且试验组焦虑/躯体化、睡眠障碍评分均优于对照组(P<0.05)。试验组治疗过程中无明显不适;对照组出现便秘1例,口干1例,嘱患者增加膳食纤维摄入和增加日间饮水量后改善,未予停药或特殊处理。结论逍遥散加味方联合氟西汀治疗肝郁脾虚型抑郁症效果优于单用氟西汀,在改善焦虑抑郁情绪、躯体化不适及睡眠质量方面有一定优势,且安全性高,值得临床推广。

摘要： 目的 探讨逍遥散加味联合帕罗西汀治疗老年骨折后抑郁症的疗效.方法 选取2016年4月至2018年4月本院收治的70例骨折后抑郁症的老年患者作为研究对象,采取随机数字表法分为两组,每组35例.对照组给予帕罗西汀治疗,治疗组在对照组基础上予以逍遥散加味治疗.比较两组不良反应量表评分(TESS)、临床疗效、去甲肾上腺素(NE)及5-羟色胺(5-HT)水平.结果 治疗后,两组NE、5-HT水平均升高,且观察组均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组TESS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 逍遥散加味联合帕罗西汀治疗老年骨折后抑郁症患者效果显著,可提高NE、5-HT水平,且安全性较高,值得临床推广运用.

摘要： 目的:逍遥散加味治疗老年人带状疱疹后遗神经痛的临床效果。 方法:选取 2020 年 5 月 ~ 2021年 5 月我院收治的老年带状疱疹后遗神经痛患者共 60 例,随机分为观察组、参照组,各 30 例。 参照组实施常规西药治疗,观察组在前者基础上应用逍遥散加味治疗。 对比临床效果、不良反应率。 结果:观察组临床效果、VAS 评分优于参照组,差异明显(P0.05)。 结论:逍遥散加味治疗效果理想,且不会增加不良反应发生率,值得进一步推广。

摘要： 目的:对产后抑郁采用阿米替林联合逍遥散加味治疗的临床效果进行分析.方法:采集2018.01-2020.01我院产后抑郁患者96例,通过随机法分为48例对照组(阿米替林)与48例研究组(阿米替林联合逍遥散加味).比较不同治疗方法 实际应用效果的差异性.结果:两组治疗前SDS评分与SAS评分差异小且无统计学意义(P＞0.05);相较于对照组,研究组治疗后SDS评分与SAS评分均更低,差异大且有统计学意义(P＜0.05).结论:在产后抑郁治疗中,更推荐应用阿米替林联合逍遥散加味治疗,可有效改善患者抑郁与焦虑心理状态,整体应用效果更好.

摘要： 呃逆,俗称“打嗝”,是指胃气上逆动膈,以气逆上冲,喉间呃呃连声,声短而频,不能自止为主要临床表现的病证。现代医学研究认为,呃逆是在受到寒冷刺激、饱餐、吃饭过快、进食干硬食物后身体出现的一种保护性反应,是由膈肌阵发性收缩痉挛所致,是膈肌痉挛收缩下移、空气快速吸入呼吸道内刺激声门或气管上端的声带迅急关闭而产生的一种急而短促的声音。

摘要： 目的:观察逍遥散加味治疗肝郁脾虚型心脏神经官能症的临床疗效。方法:纳入60例肝郁脾虚型心脏神经官能症患者,随机分为对照组及治疗组各30例。对照组口服谷维素、维生素B1,治疗组在对照组治疗的基础上,应用逍遥散加味进行治疗,疗程均为4周。记录治疗前后中医证候评分,并进行中医证候疗效评价;观察两组患者不良反应及治疗前后血常规、肝肾功能等安全性指标。结果:治疗组中医证候疗效总有效率为93.33%,对照组中医证候疗效总有效率为70.00%;治疗组中医证候疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在改善患者中医证候评分方面明显优于对照组(P<0.05),且治疗组单项证候评分的改善情况明显优于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组在治疗过程中均出现轻度胃部不适现象,治疗组1例,对照组1例,患者均可耐受,坚持全程服药。两组患者一般生命体征及血常规、肝肾功能均未见明显异常。结论:逍遥散加味治疗肝郁脾虚型心脏神经官能症疗效显著。

摘要： 目的 探讨采用阿米替林联合逍遥散加味治疗产后抑郁的临床疗效.方法 选取100例产后抑郁患者随机分为观察组和对照组各50例.观察组给予阿米替林联合逍遥散加味治疗,对照组给予阿米替林治疗.比较2组治疗前后焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)及简明健康调查量表(SF-36)评分变化情况.结果治疗后,观察组SDS评分、SAS评分均较治疗前及同期对照组显著降低(P均<0.05),观察组SF-36各维度评分均较治疗前及同期对照组显著增高(P均<0.05).结论 阿米替林联合逍遥散加味治疗产后抑郁患者,可显著提高生活质量,改善患者焦虑及抑郁症状,效果优于单纯逍遥散加味.

摘要： 目的 观察逍遥散加味对肝郁肾虚型卵巢早衰(POF)患者的卵巢储备功能及免疫指标的影响,并探讨其作用机制.方法 采用前瞻性研究方法,将64例肝郁肾虚型POF患者随机分为对照组和观察组,每组32例.对照组给予克龄蒙(戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片)治疗,观察组在对照组治疗基础上加用逍遥散口服治疗.2组均以2个月经周期为1个疗程,共3个疗程.比较2组临床疗效及中医证候积分,检测治疗前后性激素(FSH、LH、E2)及血清免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)水平;治疗前后对2组患者进行妇科彩超检查,记录子宫内膜厚度、窦卵泡个数(AFC);记录2组在治疗过程中出现的不良反应.结果 疗程结束后,观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).治疗前,2组中医证候积分、性激素水平、免疫指标水平及妇科彩超方面比较均无明显差异(P均＞0.05);疗程结束后,观察组中医证候积分明显低于对照组(P均＜0.05).治疗后,2组血清FSH、LH均出现不同程度的下降(P均＜0.05),而2组E2、IgG、IgM、IgA水平均出现不同的升高(P均＜0.05),但是观察组血清指标改善更加明显(P均＜0.05).治疗后2组子宫内膜厚度、AFC均较治疗前增加(P均＜0.05),观察组增加程度更为显著(P均＜0.05).2组不良反应发生率比较无明显差异(P＞0.05).结论 逍遥散加味联合克龄蒙可以有效改善肝郁肾虚型POF患者的临床症状,其作用机制可能与纠正性激素的紊乱、调节机体免疫功能、促进卵巢功能的恢复有关.

摘要： 产后抑郁症在中医学属寓郁症寓范畴，妇女在分娩前对生产的紧张恐惧，对胎儿健康、性别等问题的担忧，产后疲劳、对婴儿的照顾缺乏经验、角色的变化等问题而出现复杂的情绪变化。本文介绍了本院采用逍遥散加味治疗27例产后抑郁症的过程，浅谈了取得的临床疗效和体会。

摘要： 目的:比较逍遥散加味合并丁螺环酮与单独使用丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性.方法:将入选的75例广泛性焦虑症患者随机分成:研究组(逍遥散加味合并丁螺环酮),病人37例;对照组(丁螺环酮),病人38例.用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及焦虑自评量表(SAS)在治疗前及治疗后1、2、4、8周评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定安全性.结果:逍遥散加味合并丁螺环酮研究组总有效率为86.4％,明显高于丁螺环酮对照组(76％)(P＜0.01),且副作用明显小于丁螺环酮组(P＜0.01).结论:逍遥散加味合并丁螺环酮治疗广泛性焦虑症疗效确切,副作用小,依从性好.

摘要： 本发明属于化合物提取技术领域，具体涉及一种利用响应面法结合遗传算法和直接搜索算法优化的丹栀逍遥散的提取方法。该方法具体为：（1）选择栀子苷、芍药苷和丹皮酚为指标成分，采用高效液相色谱法进行指标成分含量测定；（2）混合对照品溶液的制备；（3）供试品溶液的制备；（4）标准曲线的建立；（5）实验设计与统计分析；（6）遗传算法搜索分析；（7）直接搜索法搜索分析。本发明先采用BBD‑响应面优化法建立数学模型、获得目标函数后，使用遗传算法及直接搜索算法搜索各因素的精确最优值。本发明选取栀子苷、芍药苷及丹皮酚为指标成分，结合本发明优化的提取方法，能够实现对丹栀逍遥散进行最大程度的提取，具有重要的研究意义。

摘要： 本发明提供了逍遥散抗抑郁症的有效部位及其提取方法，按逍遥散处方重量比例称取柴胡、当归、茯苓、白芍、白术、炙甘草、薄荷、生姜，加无水乙醇回流提取，过滤，滤液浓缩至浸膏，真空干燥，粉碎得醇提物；醇提物加石油醚，超声提取，浓缩，干燥，粉碎得有效部位A；将石油醚提取后的残渣干燥、粉碎、加蒸馏水溶解，过D101大孔吸附树脂柱，依次用60％、95％乙醇洗脱，收集95％洗脱液、浓缩、干燥得有效部位B4。本发明的有效部位与原逍遥散复方相比，抗抑郁活性明显提高，而且可减少服用量，增强药物顺应性，方便贮藏和运输；其抗抑郁活性达到或超过现有临床常用的抗抑郁症西药。

摘要： 本发明提供了一种逍遥散抗抑郁症提取物的制备方法，按逍遥散处方重量比例称取柴胡、当归、茯苓、白芍、白术、炙甘草、薄荷、生姜，加乙酸乙酯回流提取，过滤，干燥，得逍遥散提取物。本发明制得的逍遥散提取物与逍遥散原复方相比，化学成分相对明确，工艺稳定，质量可控，可减少服用量，增强药物顺应性，方便贮藏和运输；与201010110283.7专利申请相比，抗抑郁活性相当，但工艺简化，生产成本及时间显著缩减，使用溶剂绿色环保，最重要的是便于实现工业化。经分析该提取物含有的化学成分主要为藁本内酯、白术内酯I、白术内酯II、白术内酯III、棕榈酸等。本发明不仅工艺简单，提取物质量可控，而且所采用溶剂对人体安全，适于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种加味逍遥散的中药制剂，各原料的重量组成为：柴胡一两、当归一两、白芍一两、白术一两、茯苓各一两、甘草五钱一两、丹皮一两、栀子各一两。本发明具有疏肝清热，健脾和营的功效，具有见效快、疗效高、安全方便、无毒副作用等特点。

摘要： 本发明关于一种加味逍遥散、独活寄生汤、疏经活血汤以及血府逐瘀汤四种药方的萃取方法，其包含下列步骤：(a)将药方中的当归、川芎、桂心及煨姜，分别以85～90wt％乙醇及10～15wt％水的混合物蒸气蒸馏1～3小时；(b)将药方中的牡丹皮、甘草、人参、柴胡、山栀子、白芍、赤芍、桃仁、桔梗及威灵仙，分别以10～30wt％乙醇及70～90wt％水的混合物提取1～3小时；(c)将药方中的薄荷及细辛分别以水提取5～30分钟；(d)将上述步骤(a)～(c)以外的药材，分别以水提取1～3小时，重复两次；(e)将上述步骤(a)～(d)萃取物合并。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体公开了一种加味逍遥散制剂的制备方法。为了回归传统医药治疗疾病的精髓，本发明提出了将加味逍遥散经典方按照“遵古”的指导思想，用水提取药物，结合现代的浓缩、制粒工艺，总结出了与加味逍遥散制剂最为匹配的制剂工艺参数和适用辅料。最大限度地保留了传统医药的经验积累，而又能适应现代社会快节奏的如颗粒剂、片剂、胶囊、散剂、滴丸剂等制剂形式。

摘要： 本发明属于化合物提取技术领域，具体涉及一种利用响应面法结合遗传算法和直接搜索算法优化的丹栀逍遥散的提取方法。该方法具体为：（1）选择栀子苷、芍药苷和丹皮酚为指标成分，采用高效液相色谱法进行指标成分含量测定；（2）混合对照品溶液的制备；（3）供试品溶液的制备；（4）标准曲线的建立；（5）实验设计与统计分析；（6）遗传算法搜索分析；（7）直接搜索法搜索分析。本发明先采用BBD‑响应面优化法建立数学模型、获得目标函数后，使用遗传算法及直接搜索算法搜索各因素的精确最优值。本发明选取栀子苷、芍药苷及丹皮酚为指标成分，结合本发明优化的提取方法，能够实现对丹栀逍遥散进行最大程度的提取，具有重要的研究意义。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗乳腺癌的逍遥散，由以下组分配制而成：柴胡10克、橘叶10克、青皮15克、陈皮15克、当归20克、赤芍20克、制香附9克、郁金10克、金铃子15克、甘草10克、夏枯草30克、山慈茹15克、瓜蒌30克。本发明具有疏肝解郁、化痰散结的功效。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗产后奶胀的丹栀逍遥散，由以下组分配制而成：柴胡9克、当归12克、杭白芍12克、茯苓12克、炒白术12克、杜丹皮6克、焦山栀子6克、连翘12克、薄荷6克、甘草5克，本发明具有疏肝清热，通经止痛的功效。

摘要： 一种治疗皮肤癌配合使用的皮癌散、皮癌膏、逍遥散加味，其中皮癌散组方由珍珠粉、白砒、五倍子组成；皮癌膏组方由朱砂、炉甘石、冰片、雄黄、白凡士林膏等组成；其中逍遥散加味由当归、白芍、柴胡、云苓、甘草、白术、薄荷、煨姜、白花舌草、半枝莲、重娄、蟾皮、急性子、王不留行组成。将皮癌散敷於皮癌表面，上面贴附皮癌膏；内服逍遥散加味药。效果显著、疗效好，给皮癌患者带来福音。