选择性还原

摘要： 硝基的选择性还原,羟胺的选择性保护,以及[3,3]-σ重排都是有机化学的基础内容。本实验将此三个基本反应融入于3.5 h的紧凑一锅法化学反应中,反应现象丰富且便于观察,利用薄层色谱能方便监测反应的进程。反应可以从简单的硝基芳烃一锅获取高官能化邻氨基酚衍生物,同时三步反应可以分解为三个单独的反应,且均能高收率得到相应化合物。产物可由硅胶柱层析纯化,化合物结构通过质谱、核磁共振波谱的解析进一步确定。该反应立足有机化学硝基官能团基础知识,适用于本科生学习官能团转化知识,观测多种实验现象,同时反应操作多样,用时紧凑,产率高,在邻氨基酚类衍生物制备中具有广泛的应用潜力。

摘要： 本文运用FTA失效树分析法,对柴油机SCR系统原方案进行仿真分析,寻找导致锈蚀的详细原因,并提出优化措施,最后对优化方案进行仿真分析。为混合器锈蚀问题优化设计提供指导,缩短问题整改周期,减少开发费用。选择性还原催化器(简称“SCR”)技术是在催化酶促进下,通过尿素水溶液热分解产生的NH3来还原排气中存在的NOx,产生N2和水等无危害气体。

摘要： 近日,新加坡南洋理工大学和西安工业大学的联合研究团队以Cu掺杂金属硫化物SnS_(2)(Cu-SnS_(2))为基础,设计了一种高选择性还原CO_(2)制备甲酸甲酸盐的电化学催化剂。相关研究成果发表于《德国应用化学》杂志。

摘要： 过渡金属硫化物作为高效的非贵金属催化剂,已在化工领域得到了广泛的应用。但是,很少将其应用于硝基化合物的催化加氢反应中。在本文中,通过硫化金属有机框架材料ZIF-67,并在氨气气氛下进行退火,制备得到了CoSx/NC催化剂。研究发现,该类催化剂的结构和组成可通过改变退火温度进行调控。特别是,当退火温度为500°C时,得到的催化剂CoSx/NC-500由于具有高的硫缺陷和比表面积,可在温和反应条件下高选择性地将硝基化合物还原成相应的氨基化合物。

摘要： 报道了一种合成手性中间体(3R,5R)-3,4,5-三羟基环己酮的新方法.首次以(-)-莽草酸为起始原料,经苯甲酰化、双键氢化、选择性还原甲酯、羟基碘代、碘代烃消除、双键双羟化、片哪醇断裂等步骤,以44.9％的总收率合成了(3R,5R)-3,4,5-三苯甲酰氧基环己酮,所有化合物的结构经1 H NMR、13 C NMR、IR及MS等确证.

摘要： 综述了Fe基分子筛在低温氨气选择性还原(N H3-SCR)领域中的相关研究成果,介绍了ZSM-5型分子筛、BEA型分子筛、SSZ-13型分子筛目前的研究现状.从烟气中水、二氧化硫方面,分析了分子筛催化剂的失活原因,指出了该类催化剂今后的研究方向.

摘要： 综述了Fe基分子筛在低温氨气选择性还原(NH_(3)-SCR)领域中的相关研究成果,介绍了ZSM-5型分子筛、BEA型分子筛、SSZ-13型分子筛目前的研究现状。从烟气中水、二氧化硫方面,分析了分子筛催化剂的失活原因,指出了该类催化剂今后的研究方向。

摘要： 近日,中国科学院理化技术研究所与美国莱斯大学合作的研究团队在乙炔还原制乙烯研究中取得进展,提出一种基于气-固-液三相界面的新型室温电催化乙炔还原制乙烯反应策略,在室温下实现富乙烯气氛中低浓度乙炔的选择性还原,乙炔转化率达99.9%,乙烯选择性大于90%,成功将乙炔质量分数由5000μg/g降至1μg/g以下。相关研究成果发表于《自然·催化》杂志。

摘要： 中科院理化技术研究所的项目研发团队经过协同攻关,研究提出了一种基于气-固-液三相界面的新型电催化乙炔还原反应策略。研究人员采用层状双金属氢氧化物原位转变形成的Cu/Cu2O界面结构纳米催化材料,以水取代氢气为质子源,在室温下实现了富乙烯气体中低浓度乙炔的选择性还原,乙炔转化率达99.9%,乙烯选择性大于90%,成功将乙炔浓度由5000 ppm降至1 ppm以下。该研究成果有望取代现有热催化乙炔加氢技术,应用于工业乙烯原料气的提纯过程,为实现乙烯工业的碳中和目标指出了新的研究发展方向。

摘要： 本研究以原位漫反射傅立叶红外光谱、同步辐射-分子束质谱为主要手段，在分子水平上深入探讨了银/氧化铝催化HC、含氧HC部分氧化及其选择性还原NOx过程，尤其是关键反应中间体烯醇式物种的形成。氢气的存在明显促进了银/氧化铝催化烯烃、炔烃、烷烃、醇类部分氧化及其NOx选择性还原。

摘要： 柴油机在动力性、燃料经济性及耐久性等方面较在理论空燃比条件下工作的汽油机具有独特的优势，然而尾气中高含量NOx的排放限制了其广泛应用。我们前期实验已经证实，Ag/Al2O3催化剂-乙醇还原剂组合体系可以高效净化柴油车尾气的NOx，具有非常好的应用前景。为了明确H2促进作用的机制，本文利用原位漫反射傅立叶红外光谱对催化剂的表面反应进行了研究，发现H2添加促进了低温条件下Ag/Al2O3催化C2H5OH部分氧化为高活性烯醇式物种的过程，还促进了关键中间体-NCO物种水解为NHx物种的反应，进而加速了低温下NOx的选择性还原。

摘要： 随着能源消费的持续增长和机动车保有量的迅猛增加，因大量化石燃料消耗排放到大气中的氮氧化物（NOx）的污染程度不断加重，由此引发的酸沉降和光化学烟雾已成为最为突出的环境热点问题。迄今，富氧条件下NOx的净化依旧是研究者们面临的一大挑战。碳氢化合物（HC）及含氧碳氢化合物选择性催化还原（SCR）是有望实际应用于富氧条件下NOx消除的技术方案之一，引起了研究者们的广泛关注，尤其是银/氧化铝催化剂，具备优异的催化HC及含氧HC选择性还原NOx的活性、良好的抗水耐硫性能而受到研究者们的青睐。本研究以原位漫反射傅立叶红外光谱、同步辐射-分子束质谱为主要手段，在分子水平上深入探讨了银/氧化铝催化HC、含氧HC部分氧化及其选择性还原NOx过程，尤其是关键反应中间体烯醇式物种的形成。

摘要： 用浸渍法制备了Mn-Cu-Ce/TiO2低温氨选择性还原NO催化剂.实验表明,Mn-Cu-Ce/TiO2具有良好的低温活性,在100°C时NO的催化转化率达95％以上.通过NH3N2和NO暂态响应实验分析,该催化剂上的SCR反应历程为Langmair-Hinshelwood机理.H2O对Mn-Cu-Ce/TiO2催化剂的影响在低温区较为显著,当温度较高时(210°C)时NO转化率仍可达90％以上.H2O的暂态响应分析表明,催化剂H2O中毒的主要原因为水的吸附.与Mn-Ce/TiO2比较,Mn-Cu-Ce/TiO2的抗H2O中毒的能力较强.SO2也导致Mn-Cu-Ce/TiO2催化剂活性降低,并且低温时影响也较为严重,120°C时只有69％的NO转化率,但较高温度时(200°C)仍保持高活性,可以达95％.

摘要： 铜熔渣的火法贫化与静止分离是熔池熔炼铜工艺的关键工序,借助熔渣反应过程的热力学数据,分析了贫化过程中生物柴油对熔渣中磁性铁还原的热力学特性和渣型的影响规律.采用XRD分析、SEM和熔渣黏度仪等方法,研究贫化过程炼铜炉渣通过生物柴油与氮气混合顶吹搅拌选择性还原的贫化过程.研究得出:一定量的生物柴油对铜渣中Fe3O4的转化及FeO的生成有明显的促进作用,热力学分析得出生物柴油的理论添加量为0.25％～1.00％.铜熔渣的高温环境有助于生物柴油裂解成H2与CO为主的气态成分和固体炭粒,强化了熔池搅拌,促进了生物柴油扩散与还原反应.反应温度在1200°C以上时,可使Fe3O4降低到7.80％,熔渣的黏度降低为0.13Pa·s,渣含铜降低为0.64％,并有效回收熔渣中的金银等贵金属.

摘要： 为解决低品位红土镍矿的合理利用问题,本文针对转底炉处理红土镍矿生产镍珠铁的可行性进行了研究.文中讨论了炉渣成分以及添加剂硫酸钠对生产镍珠铁的影响.研究结果表明合金中Fe、C含量随着CaO含量的增加而增加,Ni含量在CaO含量为9％时达到最高的13.07％,Ni的回收率都可以达到97％以上.1 500°C温度下,添加siO2还原能够在球团未熔融状态下的到含镍珠铁,配碳量为6.42％时,Ni的含量最高达到5.92％,同时有较高回收率88.75％.硫酸钠有效改善金属聚集长大,低温下能够产生珠铁,硫酸钠含量3％时镍的品位达到3.25％.

摘要： 随着NOx减排压力的增加,柴油车尾气的NO控制日益受到人们的关注。氨选择性催化还原NOx(NH3-SCR)被认为是最有希望全面应用于柴油车尾气NO净化的技术之一。传统的钒基NH3-SCR催化剂由于具有生物毒性且高温时大量生成温室气体N2O 而在柴油车尾气净化领域受到了限制;受到广泛关注的分子筛催化剂仍然存在低温活性不足和水热稳定性较差等缺点。开发新型 NH3-SCR催化剂用于柴油车尾气的NOx净化是目前环境催化领域的研究热点。

摘要： 4-氯-3-羟基丁酸乙酯(ChBE)是多种药物的手性中间体,可由4-氯乙酰乙酸乙酯(COBE)选择性还原制备,而辅酶高效再生是绝大多数氧化还原酶实际应用的瓶颈。本研究将辅酶NADPh再生关键酶葡萄糖脱氢酶(GDh)和乙醛还原酶(ARI)偶联表达。采用双启动子构建乙醛还原酶基因(alr)和葡萄糖脱氢酶基因(gdh)的重组质粒,导入大肠杆菌BL21(DE3),获得重组菌BL21/pET-alr-T7-gdh。经过诱导时间、诱导温度参数的优化,ARI酶活达到2.13U/mg,GDh酶活达到19.06U/mg。SDS-PAGE电泳分析表明重组蛋白乙醛还原酶表达量占全菌胞内可溶性蛋白的13%,而葡萄糖脱氢酶表达量占全细胞内可溶性蛋白的39%,实现了乙醛还原酶和葡萄糖脱氢酶基因的高效共表达。采用该重组菌还原COBE在无辅酶添加的体系中转化22h摩尔转化率达到70.778%,产物R-ChBE的e.e.值为92%以上,较好地实现了一菌双酶偶联制备ChBE。

摘要： 近几年随着贫燃发动机和柴油机的广泛使用，NO的排放量明显增加，由此带来的大气污染已越来越引起人们的关注。我国于2008年7月1日全面施行国家第Ⅲ阶段排放标准(相当于欧Ⅲ标准),对汽车尾气中的NOX,CO,HC排放提出了更高的要求。在这三个物种中，NOX是最难清除的污染物，如何有效的清除NOX已成为净化空气质量的关键。为清除汽车尾气中的NOX，目前广泛采用的是催化还原法，其中的还原剂为尾气中的CO或HC。催化剂主要为贵金属催化剂，分子筛催化剂和金属氧化物催化剂。本研究以Ce02-Zr02为载体，用共沉淀加浸渍法分别制备了以Ag,Cu,Co,La等金属及金属氧化物为活性组分的催化剂，对催化剂性能进行了研究比较。

摘要： 以南非铬铁矿为原料，以在竖炉内生产含铬30％的铁水为目标，对含碳铬铁矿团块还原过程的矿相结构进行了分析，结果表明，随反应温度的升高，铬铁矿的还原向矿粒内部进一步发展，但直到球团软熔前，铬铁矿颗粒并未反应彻底，颗粒内部和边缘部分存在明显Cr，Fe 的浓度梯度，同时表现出铁氧化物的选择性还原。因此在用转底炉进行球团预还原时，应考虑两段加热，即低温固态还原和高温固结，可得到满足竖炉冶炼要求的适当强度高预还原率球团。

摘要： 一种选择性沉积方法，其相对于电介质表面来将金属选择性地沉积在金属表面。所述方法包括下述步骤：将金属氧化物表面还原成金属表面；和保护电介质表面以最小化所述电介质表面上的沉积。

摘要： 本发明涉及氧化还原液流电池系统，更具体而言，涉及所述氧化还原液流电池的电极和用于制造该电极的方法、用于制造所述系统的电解液的装置和用于制造所述电解液的方法、测量所述系统的电解液的浓度的选择性离子浓度计和用于测量选择性离子浓度的方法以及自氧化还原液流电池系统。本发明的示例性实施方式的自氧化还原液流电池系统包括：微型水力发电装置，所述微型水力发电装置包括通过由导管引入的水而旋转的翼片涡轮机和通过所述翼片涡轮机的旋转而产生DC电流的DC发电机；和氧化还原液流电池，所述氧化还原液流电池包括其中多个单位电极为多层状的多层电极。

摘要： 本发明涉及一种制备用于氮氧化物的选择性催化还原的催化剂的方法，其包括如下步骤：制备包含水和铁盐的第二水性混合物；和在从基底的入口端至出口端的基底轴向长度的y％上将第二混合物布置在根据(ii)获得的包含含有含铜沸石材料的涂层的基底上，其中y在10至x的范围内，获得如下基底，其包含：在第一区域中，包含含铜沸石材料和在基底轴向长度的y％上的铁盐的涂层；和如果xy，在从入口端至出口端的基底轴向长度的y％延伸到x％的第二区域中，包含含铜沸石材料的涂层。

摘要： 本发明提供一种选择性催化还原SCR脱硝装置及选择性催化还原脱硝方法，涉及燃烧烟气脱硝领域，SCR脱硝装置包括喷氮装置，与锅炉烟道连接，用于向锅炉烟道内喷入还原剂，使得烟气与还原剂进行充分混合；和具有催化剂的SCR反应器，连接至喷氮装置与锅炉烟道的交汇点，用于接收烟气与还原剂的混合气体；其中，SCR反应器配置成在混合气体进入其中时，SCR反应器内产生完全覆盖其内部面积的微波辐射线束，通过微波辐射线束迅速加热催化剂和混合气体，在混合气体中的烟气温度达到预设温度值时还原剂与烟气中的氮氧化物迅速产生氧化还原反应。本发明解决了现有技术中的微波能量无法被充分利用的问题。

摘要： 本公开内容涉及一种用于选择性催化还原系统(100)的载送组件(200)。载送组件(200)包括加热器(201)，其适于加热来自容器(300)的工作介质。载送组件(200)还包括具有两个端部(202a，202b)的至少一个线加热器(202)。线加热器(202)的两个端部(202a，202b)中的第一端部连接到保持元件(203)，线加热器(202)的两个端部(202a，202b)中的第二端部连接到保持元件(203)。本公开内容还公开了一种供应模块(400)和一种选择性催化还原系统(100)。

摘要： 本发明实施例提供了一种选择性非催化还原法SNCR和选择性催化还原法SCR混合烟气脱硝方法和装置，属于化工领域，以提高中小型机组的脱硝效率，同时减少SCR催化剂的用量，节约成本。所述烟气脱硝方法，包括依次进行的SNCR反应步骤和SCR反应步骤，仅在SNCR反应步骤中喷入含氨溶液，所述含氨溶液的加入量为原烟气中氮氧化物摩尔量的1-3倍；在SCR反应步骤中，未参与SNCR反应的氨与烟气中剩余的氮氧化物继续发生反应。本发明可用于燃煤机组烟气脱硝工艺中，以治理燃烧过程中产生的污染物的问题。

摘要： 一种选择性沉积方法，其相对于电介质表面来将金属选择性地沉积在金属表面。所述方法包括下述步骤：将金属氧化物表面还原成金属表面；和保护电介质表面以最小化所述电介质表面上的沉积。

摘要： 本发明涉及一种制备具有光学活性的通式(III)的2-甲基链烷-1-醇的方法，该方法包括以下步骤：(i)将通式(I)的2-甲基链-2-烯-1-醛羰基选择性还原成通式(II)的2-甲基链-2-烯-1-醇，(ii)将2-甲基链-2-烯-1-醇对映选择性加氢成通式(III)，(iii)通过脂肪酶催化的酰化反应提高在步骤(ii)中得到的具有光学活性的2-甲基链烷-1-醇的光学收率，其中基团R为C1-C10烷基。

摘要： 本发明涉及一种制备具有光学活性的通式(III)的2－甲基链烷－1－醇的方法，该方法包括以下步骤：(i)将通式(I)的2－甲基链－2－烯－1－醛羰基选择性还原成通式(II)的2－甲基链－2－烯－1－醇，(ii)将2－甲基链－2－烯－1－醇对映选择性加氢成通式(III)，(iii)通过脂肪酶催化的酰化反应提高在步骤(ii)中得到的具有光学活性的2－甲基链烷－1－醇的光学收率，其中基团R为C1－C10烷基。

摘要： 本发明涉及选择性催化还原方法及选择性还原系统，向包含一氧化氮(NO)的处理气体中注入氨还原剂和硝酸供应源并供应给选择性催化反应器，不仅可以极大提高脱氮效率，而且减小SO2所致脱氮性能下降，原位(in‑situ)改善性能低下的SCR工序性能，从而可以保持性能并改善工序效率。