DNA氧化损伤
DNA氧化损伤的相关文献在1993年到2022年内共计177篇,主要集中在预防医学、卫生学、基础医学、药学
等领域,其中期刊论文148篇、会议论文9篇、专利文献306093篇;相关期刊103种,包括华东师范大学学报(自然科学版)、四川大学学报(自然科学版)、中国学术期刊文摘等;
相关会议9种,包括第三届自由基与毒理学学术交流会、第十三次全国行为医学学术会议、第八届粤港澳台预防医学学术交流会议等;DNA氧化损伤的相关文献由544位作者贡献,包括柯跃斌、卢建忠、周国俊等。
DNA氧化损伤—发文量
专利文献>
论文:306093篇
占比:99.95%
总计:306250篇
DNA氧化损伤
-研究学者
- 柯跃斌
- 卢建忠
- 周国俊
- 陈红君
- 黄芳芳
- 储国海
- 陈季武
- 刘万林
- 唐耘天
- 王文选
- 白锐
- 程妮
- 谭春荣
- 贾光
- 赵振群
- 马爱国
- 仲伟鉴
- 吕嘉春
- 吴丽明
- 姚雷
- 孙咏梅
- 孙培冬
- 孙贵范
- 张华山
- 张遵真
- 徐苑苑
- 晁福寰
- 曹炜
- 朱振勤
- 李冰
- 李官贤
- 李昕
- 李辛平
- 杨丹凤
- 毛广运
- 潘月龙
- 王建
- 王蕾
- 皮静波
- 袭著革
- 郭小娟
- 陈家堃
- 丁兰
- 严海东
- 任春生
- 依明·尕哈甫
- 克里什那莫提·坎南
- 刘中文
- 刘丽丽
- 刘力
-
-
张腊梅;
黄红琴;
李敏;
苟鼎
-
-
摘要:
采用超声酶法辅助提取水芹菜多糖并研究其生物活性。采用单因素及响应面法优化研究超声酶法辅助提取水芹菜多糖提取工艺,并通过水芹菜多糖清除·OH自由基、DPPH自由基、ABTS+自由基及铁还原力来分析其抗氧化能力和测定DNA超螺旋结构含量评价对DNA氧化损伤保护。水芹菜多糖的最佳提取条件为:料液比1∶30 g/mL、超声时间40 min、超声功率400 W、提取温度50°C、纤维素酶添加量3.6%,水芹菜多糖得率为18.92%。水芹菜多糖有较强的清除·OH自由基、DPPH自由基、ABTS+自由基的能力及铁还原力。水芹菜多糖对抑制DNA损伤具有显著作用,0.04 mg/mL时有最强的保护率,为63.23%。水芹菜多糖具有很强的生物学活性,可以作为一种天然食品添加剂。
-
-
魏甲园;
邾倩;
杨亚星;
申明
-
-
摘要:
旨在探究氯化钴(CoCl_(2))诱导的DNA氧化损伤对猪卵泡颗粒细胞增殖的影响。本研究选取猪卵泡颗粒细胞作为试验材料,使用化学性低氧模型诱导剂CoCl_(2)处理猪卵泡颗粒细胞建立缺氧模型。前期研究已确定CoCl_(2)最适处理浓度,用200μmol·L^(-1) CoCl_(2)处理猪卵泡颗粒细胞12 h,将培养出的传代细胞分成4组处理,分别为:对照组、CoCl_(2)诱导缺氧处理组、GSH处理组、GSH+CoCl_(2)联合处理组。对照组为完全培养基培养12 h,CoCl_(2)诱导缺氧处理组给予终浓度200μmol·L^(-1) CoCl_(2)的培养基培养12 h,单独GSH处理组加入浓度为2 mmol·L^(-1)的GSH处理12 h,GSH+CoCl_(2)联合处理组加入200μmol·L^(-1) CoCl_(2)和2 mmol·L^(-1)的GSH联合处理细胞后培养12 h。12 h后检测各组细胞增殖活性、ROS水平、γH2AX蛋白活性水平和Oxo-8-G水平。采用CCK-8法检测其增殖活性;采用双氯荧光素(2’,7’-dichlorofluorescin diacetate,DCFH-DA)检测ROS水平;Western blot检测γH2AX蛋白活性水平,采用FITC荧光小鼠单克隆抗体检测Oxo-8-G水平。为了进一步明确CoCl_(2)诱导的颗粒细胞增殖阻滞与DNA氧化损伤的关系,本试验在CoCl_(2)处理的基础上添加抗氧化物GSH处理12 h后检测细胞增殖、ROS水平、DNA氧化损伤等相关指标。与对照组相比,200μmol·L^(-1) CoCl_(2)处理猪卵泡颗粒细胞后,细胞增殖活力极显著降低(P<0.0001),缺氧组ROS水平极显著升高(P<0.0001),γH2AX蛋白表达极显著升高(P<0.0001),Oxo-8-G水平极显著升高(P<0.0001)。与缺氧组相比,在CoCl_(2)处理基础上添加GSH后,ROS、Oxo-8-G、γH2AX水平极显著降低(P<0.0001),并伴随细胞增殖活性的显著恢复(P<0.0001)。CoCl_(2)可抑制猪卵泡颗粒细胞增殖活性,机制与诱导DNA氧化应激损伤有关。
-
-
王悦;
徐元元;
杨二林;
程妮
-
-
摘要:
为了提高蜂花粉体外抗氧化活性及其对质粒DNA氧化损伤的保护作用,该研究以荷花、枣花、茶花、油菜、玫瑰、五味子6种蜂花粉为对象,研究纤维素酶酶解结合高剪切破壁技术对蜂花粉酚类物质溶出的影响.破壁试验结果表明,采用质量分数1%~4%纤维素酶(荷花1%;枣花4%;茶花2%;油菜1%;玫瑰4%;五味子3%)结合30 s 10000~15000 r/min高剪切,6种蜂花粉均可达到90%以上破壁率.高效液相色谱-二极管阵列检测法(High Performance Liquid Chromatography-Diode Array Detection,HPLC-DAD)分析结果表明6种蜂花粉破壁后酚类物质的溶出量和种类均有不同程度增加,荷花蜂花粉没食子酸含量较破壁前增加6倍,枣花蜂花粉经破壁后山奈酚溶出,且含量较高,为10.31 mg/g,破壁后油菜蜂花粉没食子酸含量为11.59 mg/g,较破壁前提高59%.油菜蜂花粉总黄酮含量为29.6mg/g(以芦丁当量计),相较破壁前提高6.4倍,总酚含量为21.60 mg/g(以没食子酸当量计),相较未破壁提高1.5倍;体外抗氧化试验表明,破壁能够将枣花蜂花粉Fe2+络合力提高2.2倍,油菜蜂花粉Fe3+还原力提高8倍.破壁后荷花、枣花、茶花、油菜、玫瑰、五味子6种蜂花粉对pBR322质粒DNA氧化损伤的保护作用分别提高了60.5%、12.4%、287.7%、442.1%、82.5%、4.8%.结果表明,纤维素酶酶解结合高剪切破壁方法,能够促进蜂花粉酚类物质的溶出,增强体外抗氧化活性,有效预防DNA氧化损伤.研究结果为蜂花粉资源的开发与利用提供理论依据.
-
-
林好;
冯娇;
黄庆谱;
陈圻宇;
龙智鹏;
邓万里
-
-
摘要:
目的:探索高良姜素对DNA氧化损伤的保护活性和化学作用机制.方法:通过建立DNA保护能力分析法及抗氧化功效测试,主要包括DPPH自由基、超氧阴离子的清除力测试,ABTS+·还原力分析,以及是否与Fe2+发生络合反应来评估高良姜素对DNA氧化损伤的保护能力和作用机制.结果:运用上述方法,高良姜素对DNA氧化损伤的保护能力和相关抗氧化测试均呈现出量效关系,在一定范围内,随着样品浓度增加对活性氧簇的清除能力逐渐增强,此外,高良姜素与Fe2+混合后会发生络合反应,经酶标仪全波长扫描发现在463nm出现新的吸收峰.结论:高良姜素具有保护DNA免受氧化损伤的作用,并且能有效清除其他氧化基团,其作用机制涉及氢离子转移和单电子转移两种直接机制和络合Fe2+的间接机制,并且络合位点位于4-羰基-5-羟基之间.
-
-
-
陈军;
张李栋;
陈乐如;
毛应华;
汪春晖;
王军平;
李宏
-
-
摘要:
当今电离辐射已成为威胁人类健康的重要因素,探索有效的防护策略是放射医学领域研究的重要课题.及时使用辐射防护剂是减少电离辐射对机体正常组织损害最直接有效的方法,大量基于清除自由基、增强DNA损伤修复、诱导辐照组织缺氧及旁效应阻滞等机制的新型辐射防护剂逐渐被开发.本文总结了近年来国内外研究报道的多种辐射防护剂及其潜在的分子生物学机制,为探索新型电离辐射医学防护制剂提供理论参考.
-
-
依明·尕哈甫;
热娜·卡斯木;
韩南银
-
-
摘要:
目的:分析多榔菊挥发油的化学成分,并初步考察多榔菊挥发油对DNA氧化损伤的保护作用.方法:采用水蒸气蒸馏法提取多榔菊挥发油,基于GC-MS法分析挥发油的化学成分,通过·OH诱导DNA氧化损伤并运用紫外-可见分光光度法测定多榔菊挥发油对DNA氧化损伤的保护作用.结果:检测到多榔菊挥发油中的20种化学成分,初步鉴定了12种化合物,占总挥发性成分97.29%,其化学成分主要为2′-羟基-4′-甲氧基苯乙酮异丙醚(70.26%)、4-(2-羟乙氧基)苯甲酸烯丙酯(18.23%)、油酸(1.98%)、棕榈酸乙酯(1.67%)、肉豆蔻酸(1.42%)、棕榈酸(1.11%)、癸酸(0.55%)和夹竹桃麻素(0.38%)等;体外抗DNA氧化损伤试验表明,多榔菊挥发油具有抑制DNA氧化损伤作用,当浓度达到8μg·ml-1时具有最佳保护作用.结论:结果表明多榔菊挥发油中主要含酮类,酯类和酸类成分,并具有较好的体外抑制DNA氧化损伤的能力.
-
-
-
依明·尕哈甫;
胡君萍;
热娜·卡斯木;
王晓梅
-
-
摘要:
优化牛舌草中多糖的最佳提取工艺并探究牛舌草多糖对DNA氧化损伤的保护作用.考察了超声时间、提取次数、料液比和超声功率4个主要影响因素,应用design expert软件设计响应面实验,以牛舌草多糖提取率为响应值优化确定了最佳工艺条件,通过.OH诱导DNA氧化损伤并测定了牛舌草多糖对DNA氧化损伤的保护作用.实验表明料液比为1:40 (g/mL),提取时间为40 min,超声功率为200 w,提取次数为3次时牛舌草中多糖的含量为128.36 mg/g.体外抗DNA氧化损伤研究表明,牛舌草多糖具有抑制DNA氧化损伤作用,当浓度达到1.6 mg/mL时具有最佳保护作用.
-
-
陈泽琴;
李绛;
王佳
-
-
摘要:
5-甲酰基胞嘧啶(5-formylcytosine,5-fC)是胞嘧啶的主要氧化损伤之一,其形成对基因的表达具有显著影响.本文采用量子化学密度泛函理论(DFT)对5-fC的修复机理进行了理论研究.所有反应物、中间体、产物和过渡态的构型均采用B3LYP/6-311++G(d,p)方法进行全优化.该修复机理分为六步:首先,咪唑提供质子使5-fC的N3原子质子化,随后为巯基乙醇对C6原子的亲核加成和水分子对C5-甲酰基C=O的亲核加成,然后依次为C5-脱甲酸,C6-脱巯基乙醇和N3-去质子化反应.计算结果表明:咪唑对5-fC上N3原子的质子化破坏了嘧啶环上的共轭,增大了C6原子的电荷密度,有利于随后巯基乙醇的亲核进攻;巯基乙醇的亲核加成为无能垒的自发放热过程,而脱巯基乙醇为吸热反应;C5-脱甲酸反应为整个反应的决速步骤,活化能为47.7 kcal mol-1.该研究从电子水平上解释了5-fC修复的本质,完善了DNA碱基氧化损伤的修复机理.
-
-
-
-
-
-
李俊楠;
吕延山;
周苑秀;
陆少游;
范瑞芳
- 《第三届生态毒理学学术研讨会》
| 2016年
-
摘要:
多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)在环境中无处不在,分子中相邻苯环至少有两个共用碳原子,主要来源于煤、石油等不完全燃烧或热裂解,此外还存在于熏制食物和香烟烟雾中.PAHs具有致癌、致畸、致突变性.本研究以尿中10种OH-PAHs为PAHs暴露的生物标志物,以t,t-MA,1,2-二羟基苯酚(1,2-DB),S-PMA和苄基巯基尿酸(S-BMA)为BTEX的生物标志物,以8-OHdG为DNA损伤标志物,通过不断建立并完善样品前处理和定性、定量分析方法,研究尿中多环芳烃和苯系物共暴露与DNA氧化损伤的关系。
-
-
李俊楠;
吕延山;
周苑秀;
陆少游;
范瑞芳
- 《第三届生态毒理学学术研讨会》
| 2016年
-
摘要:
多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)在环境中无处不在,分子中相邻苯环至少有两个共用碳原子,主要来源于煤、石油等不完全燃烧或热裂解,此外还存在于熏制食物和香烟烟雾中.PAHs具有致癌、致畸、致突变性.本研究以尿中10种OH-PAHs为PAHs暴露的生物标志物,以t,t-MA,1,2-二羟基苯酚(1,2-DB),S-PMA和苄基巯基尿酸(S-BMA)为BTEX的生物标志物,以8-OHdG为DNA损伤标志物,通过不断建立并完善样品前处理和定性、定量分析方法,研究尿中多环芳烃和苯系物共暴露与DNA氧化损伤的关系。
-
-
李俊楠;
吕延山;
周苑秀;
陆少游;
范瑞芳
- 《第三届生态毒理学学术研讨会》
| 2016年
-
摘要:
多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)在环境中无处不在,分子中相邻苯环至少有两个共用碳原子,主要来源于煤、石油等不完全燃烧或热裂解,此外还存在于熏制食物和香烟烟雾中.PAHs具有致癌、致畸、致突变性.本研究以尿中10种OH-PAHs为PAHs暴露的生物标志物,以t,t-MA,1,2-二羟基苯酚(1,2-DB),S-PMA和苄基巯基尿酸(S-BMA)为BTEX的生物标志物,以8-OHdG为DNA损伤标志物,通过不断建立并完善样品前处理和定性、定量分析方法,研究尿中多环芳烃和苯系物共暴露与DNA氧化损伤的关系。
-
-
李俊楠;
吕延山;
周苑秀;
陆少游;
范瑞芳
- 《第三届生态毒理学学术研讨会》
| 2016年
-
摘要:
多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)在环境中无处不在,分子中相邻苯环至少有两个共用碳原子,主要来源于煤、石油等不完全燃烧或热裂解,此外还存在于熏制食物和香烟烟雾中.PAHs具有致癌、致畸、致突变性.本研究以尿中10种OH-PAHs为PAHs暴露的生物标志物,以t,t-MA,1,2-二羟基苯酚(1,2-DB),S-PMA和苄基巯基尿酸(S-BMA)为BTEX的生物标志物,以8-OHdG为DNA损伤标志物,通过不断建立并完善样品前处理和定性、定量分析方法,研究尿中多环芳烃和苯系物共暴露与DNA氧化损伤的关系。
-
-
李俊楠;
吕延山;
周苑秀;
陆少游;
范瑞芳
- 《第三届生态毒理学学术研讨会》
| 2016年
-
摘要:
多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)在环境中无处不在,分子中相邻苯环至少有两个共用碳原子,主要来源于煤、石油等不完全燃烧或热裂解,此外还存在于熏制食物和香烟烟雾中.PAHs具有致癌、致畸、致突变性.本研究以尿中10种OH-PAHs为PAHs暴露的生物标志物,以t,t-MA,1,2-二羟基苯酚(1,2-DB),S-PMA和苄基巯基尿酸(S-BMA)为BTEX的生物标志物,以8-OHdG为DNA损伤标志物,通过不断建立并完善样品前处理和定性、定量分析方法,研究尿中多环芳烃和苯系物共暴露与DNA氧化损伤的关系。
-
-
-
-
- 山东师范大学
- 公开公告日期:2022.12.27
-
摘要:
本发明属于生物分析领域,涉及基于氧化损伤碱基的荧光探针及用于直接检测DNA甲基化的试剂盒与方法。本发明首次开发了一种基于氧化损伤碱基的荧光探针,通过循环切割信号放大准确检测单个位点的DNA甲基化。hOGG1酶可以特异性切割8‑oxoG/5‑mC碱基对中的8‑oxoG碱基,但对8‑oxoG/U碱基对中的8‑oxoG碱基无活性。目标物甲基化DNA的存在可以在hOGG1酶的辅助下诱导荧光探针的循环裂解,从而导致增强的荧光信号。该方法灵敏度高,特异性好,可以检测单个甲基化位点,检测下限达到3.458×10‑15M。而且该方法能在复杂的DNA混合体系中区分出0.01%的甲基化水平,也可以检测基因组中的DNA甲基化水平。
-
-
-
-
-
-
- 山东师范大学
- 公开公告日期:2020-10-16
-
摘要:
本发明属于生物分析领域,涉及基于氧化损伤碱基的荧光探针及用于直接检测DNA甲基化的试剂盒与方法。本发明首次开发了一种基于氧化损伤碱基的荧光探针,通过循环切割信号放大准确检测单个位点的DNA甲基化。hOGG1酶可以特异性切割8‑oxoG/5‑mC碱基对中的8‑oxoG碱基,但对8‑oxoG/U碱基对中的8‑oxoG碱基无活性。目标物甲基化DNA的存在可以在hOGG1酶的辅助下诱导荧光探针的循环裂解,从而导致增强的荧光信号。该方法灵敏度高,特异性好,可以检测单个甲基化位点,检测下限达到3.458×10‑15M。而且该方法能在复杂的DNA混合体系中区分出0.01%的甲基化水平,也可以检测基因组中的DNA甲基化水平。
-
-
-