DNA标记

摘要： 苹果是一种具有重要经济意义的水果,世界各地的育种家都在不断地培育新品种。但苹果漫长的童期很大程度限制了苹果育种的进程。近年来,各种分子生物技术的发展被应用在苹果育种上,有力地加快了苹果育种进程。该研究结合以往研究进展,阐述了转基因技术在苹果育种中的作用,以期为现代苹果育种提供理论参考。

摘要： 苹果是一种具有重要经济意义的水果,世界各地的育种家都在不断地培育新品种.但苹果漫长的童期很大程度限制了苹果育种的进程.近年来,各种分子生物技术的发展被应用在苹果育种上,有力地加快了苹果育种进程.该研究结合以往研究进展,阐述了转基因技术在苹果育种中的作用,以期为现代苹果育种提供理论参考.

摘要： 单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)是基于单碱基突变的DNA标记,属于DNA标记法中的Ⅰ类标记,Ⅰ类标记指功能基因DNA序列的变异.SNP具体是指在某个DNA区域的单碱基替代.在功能基因上,这种替代无论出现在编码区或非编码区,都可能会对基因的功能产生影响,进而对其控制的性状产生作用,故该标记法广泛应用于家畜的育种工作中.文章就该标记法的特点、检测方法及其近10年在国内鹅类育种上的应用进行了综述.

摘要： 在掌握DNA半保留复制过程、有丝分裂和减数分裂过程中染色体关键行为特征的基础上,利用图解法巧妙展示细胞分裂过程中染色体、染色单体和DNA的关系,以解决细胞分裂中的DNA标记问题.

摘要： 在掌握DNA半保留复制过程、有丝分裂和减数分裂过程中染色体关键行为特征的基础上,利用图解法巧妙展示细胞分裂过程中染色体、染色单体和DNA的关系,以解决细胞分裂中的DNA标记问题.

摘要： DNA诊断是一种新的油藏描述工具，可用于最大限度的提高致密油气藏的产量。从岩层中提取的DNA信息提供了高分辨率DNA标记，可用于建立富有机质层段的DNA地层，例如沃尔夫坎普组页岩。DNA测序利用的是以地层中有机质或矿物为食物的微生物。DNA地层剖面（即标准剖面）是根据一口先导试验直井的岩屑和岩心建立的。通过把从相邻水平井采出石油样品得到的DNA标记与DNA标准剖面进行比对，来估算有效泄油高度。通过将一口水平井中的岩屑与其所产石油的DNA进行比对，来建立产量剖面，进而与传统的生产测井进行对比。另外，如果随时间推移顺序采集石油样品，就可以利用地下DNA诊断技术研究井间干扰、完井有效性和储层改造体积（SRV）随时间的变化。非常规油气藏开发方案的优化往往要求作业者能够掌握一系列参数，其中包括完井作业后的有效泄油高度、水力裂缝半长和单个压裂段对产量的贡献。沃尔夫坎普组由高度层状的页岩与灰岩交互组成，而灰岩的力学特征与泥岩完全不同。这种明显的岩相反差使得估算最终的完井几何形态、储层改造体积和井间干扰非常困难。而且在诸如沃尔夫坎普组这类低压储层中，利用高成本的生产测井资料很难确定单个压裂段对产量的贡献。但要想利用有效的诊断技术来建立基准和持续提高估算最终开采量（EUR），这些油藏动态参数是必不可少的。为了掌握地下的情况，人们使用了诸如生产测井、微地震、化学或放射性示踪剂等手段，但这些方法不但成本高，而且还会带来一些作业上的挑战。地下DNA测序是一项成本相对较低的新方法，可以用来获取地下复杂储层的信息。DNA地层可以用来帮助评价压裂作业的关键几何参数，而且取样过程不会引起生产间断，可用于全生产过程的监测和帮助工程人员优化完井和开发方案。本研究选择了8口井用于试验，其中包括1口采集了岩屑的先导试验直井和8口在沃尔夫坎普组的不同产层段着陆的水平井（其中一口水平井就是从先导试验井延伸出的）。其中的3i：7水平井在先导试验井和其他6口水平井开钻之前已经生产了11个月。对先导试验井及其水平段的岩屑进行了DNA；~4序。先导试验井及其水平段的DNA标记被用来建立纵向和横向DNA地层剖面。然后将所建立的DNA地层剖面与另外7口相邻水平井所产石油的DNA测序结果进行比对。同时还将DNA44面与利用测井数据得到的标准地质参数进行了对比，特别是机械地层学参数。在水平井投产后的不同时间段进行了取样，以评价其随时间的变化。还设计了盲测方案，用于检验该方法在估算有效泄油高度和井间连通性方面的可靠性。研究结果表明，DNA地层提供了井距、完井设计和井生产动态等方面的大量有效信息，有助于提高开发效率和资产价值。

摘要： For a long time,mites mainly rely on the morphological characteristics in the systematic study.DNA markers are DNA fragments which can reflect the characteristcs of the genome between individual species or species.Recently,the application of DNA markers has become more and more important in the systematic study of mites.The present situation and prospect of DNA markers,RAPD (Random Amplified Polymorphic),RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism),SSR (Simple Sequence Repeat),DNA Sequence Analysis,AFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism) and DALP (Direct Amplification of Length Polymorphism),used in the systematic study of mites are described here,which will be helpful for research on acarology.%长期以来,螨类主要依靠其形态特征进行系统学研究.DNA标记是指能反映生物个体或物种间基因组中某种差异特征的DNA片段.近年来,DNA标记技术在螨类系统学研究中得到越来越广泛的应用.本文综述了随机扩增多态性RAPD、限制性内切酶片段长度多态性RFLP、微卫星SSR、核酸序列扩增、扩增片段长度多态性AFLP和直接扩增片段长度多态性DALP等6种DNA标记技术在螨类系统学研究中的应用现状及前景.

摘要： 白叶枯病和稻瘟病是我国水稻生产的主要病害,选育抗病品种是一种经济有效的防治手段.明确抗性基因在水稻品种资源中的分布,将有助于应用分子标记辅助选择培育抗性品种.本研究针对13个重要抗病基因,包括8个白叶枯病抗性基因(Xa1、Xa4、xa5、Xa7、xa13、Xa21、Xa23和Xa26)和5个稻瘟病抗性基因(Pib、Pi2、Pi9、Pi25和Pita),应用这些基因的基因标记或连锁标记共29个,检测103份杂交稻亲本,初步确定了其等位基因分布和利用情况,为水稻基础材料的筛选及应用提供参考.

摘要： 随着经济的发展和人们生活水平的提高,人们对肉类食品的需求量在不断地增长.及时处理"问题肉",对肉类食品安全进行可行有效的追溯,对于保障肉类食品的质量安全具有重要的意义.用于肉类溯源识别的方法主要包括3类方法即物理方法(如标签技术)、化学方法(如同位素溯源)和生物技术(如DNA标记).

摘要： 应用14个微卫星标记分析了BWEL-SPF鸡群在F15世代群体内和群体间的遗传变异，结果表明由于长期的近交已经使相当一部分位点(35.7%；5/14)的基因型趋于纯合(＞0.90)而被固定下来，群体内等位基因的变异程度显著降低。但在F15代改变传代方式后，多数家系(7/8)的FIS估计值为负值，其中有4个达到了显著水平(P＜0.05)，这表明经过长期垂直传代的家系内的近交在一定程度上得到了缓解。F统计量检验表明，各家系间的遗传分化达到了极显著水平(P＜0.001)，来自群体间的变异为12.9%，表明群体内家系之间的遗传分化曾经达到过较高的水平。

摘要： 应用14个微卫星标记分析了BWEL-SPF鸡群在F15世代群体内和群体间的遗传变异，结果表明由于长期的近交已经使相当一部分位点(35.7%；5/14)的基因型趋于纯合(＞0.90)而被固定下来，群体内等位基因的变异程度显著降低。但在F15代改变传代方式后，多数家系(7/8)的FIS估计值为负值，其中有4个达到了显著水平(P＜0.05)，这表明经过长期垂直传代的家系内的近交在一定程度上得到了缓解。F统计量检验表明，各家系间的遗传分化达到了极显著水平(P＜0.001)，来自群体间的变异为12.9%，表明群体内家系之间的遗传分化曾经达到过较高的水平。

摘要： 应用14个微卫星标记分析了BWEL-SPF鸡群在F15世代群体内和群体间的遗传变异，结果表明由于长期的近交已经使相当一部分位点(35.7%；5/14)的基因型趋于纯合(＞0.90)而被固定下来，群体内等位基因的变异程度显著降低。但在F15代改变传代方式后，多数家系(7/8)的FIS估计值为负值，其中有4个达到了显著水平(P＜0.05)，这表明经过长期垂直传代的家系内的近交在一定程度上得到了缓解。F统计量检验表明，各家系间的遗传分化达到了极显著水平(P＜0.001)，来自群体间的变异为12.9%，表明群体内家系之间的遗传分化曾经达到过较高的水平。

摘要： 应用14个微卫星标记分析了BWEL-SPF鸡群在F15世代群体内和群体间的遗传变异，结果表明由于长期的近交已经使相当一部分位点(35.7%；5/14)的基因型趋于纯合(＞0.90)而被固定下来，群体内等位基因的变异程度显著降低。但在F15代改变传代方式后，多数家系(7/8)的FIS估计值为负值，其中有4个达到了显著水平(P＜0.05)，这表明经过长期垂直传代的家系内的近交在一定程度上得到了缓解。F统计量检验表明，各家系间的遗传分化达到了极显著水平(P＜0.001)，来自群体间的变异为12.9%，表明群体内家系之间的遗传分化曾经达到过较高的水平。

摘要： 应用14个微卫星标记分析了BWEL-SPF鸡群在F15世代群体内和群体间的遗传变异，结果表明由于长期的近交已经使相当一部分位点(35.7%；5/14)的基因型趋于纯合(＞0.90)而被固定下来，群体内等位基因的变异程度显著降低。但在F15代改变传代方式后，多数家系(7/8)的FIS估计值为负值，其中有4个达到了显著水平(P＜0.05)，这表明经过长期垂直传代的家系内的近交在一定程度上得到了缓解。F统计量检验表明，各家系间的遗传分化达到了极显著水平(P＜0.001)，来自群体间的变异为12.9%，表明群体内家系之间的遗传分化曾经达到过较高的水平。

摘要： 本文对15株酿酒酵母菌株的外观发酵度和双乙酰生成和还原能力进行了比较,并通过随机扩增多态性DNA(RAPD)和HSP150编码基因的长度多态性对不同酿酒酵母菌株的基因组DNA分子差异进行了比较分析.结果显示菌株YZU-APK和SS-05的外观发酵度分别为77.2％和76.8％,双乙酰峰值分别为0.26mg/L和0.25mg/L,并在发酵第8天均降至0.09 mg/L.在46条随机引物中筛选出的两条引物P07和P42,能够扩增出具有较好多态性的RAPD指纹图谱,可以将15个酵母菌株分成9个遗传型.对细胞壁热休克蛋白HSP150编码基因的PCR扩增,根据扩增条带长度的不同可以将15株酵母分成6个遗传型,综合两种分析结果可以根据DNA的分子差异鉴别不同的酵母菌株,并对低双乙酰酿酒酵母菌株YZU-APK和SS-05进行DNA分子标记,确定了它们的基因型分别是(P07 : 1,P42 : 1,hsp150 : 1)和(P07:1,P42:5,hsp150 : 2).

摘要： 本文对15株酿酒酵母菌株的外观发酵度和双乙酰生成和还原能力进行了比较,并通过随机扩增多态性DNA(RAPD)和HSP150编码基因的长度多态性对不同酿酒酵母菌株的基因组DNA分子差异进行了比较分析.结果显示菌株YZU-APK和SS-05的外观发酵度分别为77.2％和76.8％,双乙酰峰值分别为0.26mg/L和0.25mg/L,并在发酵第8天均降至0.09 mg/L.在46条随机引物中筛选出的两条引物P07和P42,能够扩增出具有较好多态性的RAPD指纹图谱,可以将15个酵母菌株分成9个遗传型.对细胞壁热休克蛋白HSP150编码基因的PCR扩增,根据扩增条带长度的不同可以将15株酵母分成6个遗传型,综合两种分析结果可以根据DNA的分子差异鉴别不同的酵母菌株,并对低双乙酰酿酒酵母菌株YZU-APK和SS-05进行DNA分子标记,确定了它们的基因型分别是(P07 : 1,P42 : 1,hsp150 : 1)和(P07:1,P42:5,hsp150 : 2).

摘要： 本文对15株酿酒酵母菌株的外观发酵度和双乙酰生成和还原能力进行了比较,并通过随机扩增多态性DNA(RAPD)和HSP150编码基因的长度多态性对不同酿酒酵母菌株的基因组DNA分子差异进行了比较分析.结果显示菌株YZU-APK和SS-05的外观发酵度分别为77.2％和76.8％,双乙酰峰值分别为0.26mg/L和0.25mg/L,并在发酵第8天均降至0.09 mg/L.在46条随机引物中筛选出的两条引物P07和P42,能够扩增出具有较好多态性的RAPD指纹图谱,可以将15个酵母菌株分成9个遗传型.对细胞壁热休克蛋白HSP150编码基因的PCR扩增,根据扩增条带长度的不同可以将15株酵母分成6个遗传型,综合两种分析结果可以根据DNA的分子差异鉴别不同的酵母菌株,并对低双乙酰酿酒酵母菌株YZU-APK和SS-05进行DNA分子标记,确定了它们的基因型分别是(P07 : 1,P42 : 1,hsp150 : 1)和(P07:1,P42:5,hsp150 : 2).

摘要： 本文对用于遗传图谱构建的DNA标记作了简单的概述.同时综述了植物致病真菌遗传图谱的研究现状和重大意义.

摘要： 本文对用于遗传图谱构建的DNA标记作了简单的概述.同时综述了植物致病真菌遗传图谱的研究现状和重大意义.

摘要： 提供用于测定DNA样品中的基因组甲基化特征的方法。在某些方面中，所述方法可以用于确定受试者是否患有膀胱癌或其它泌尿道癌症或是否处于产生膀胱癌或其它泌尿道癌症的风险中。同样提供治疗这类受试者的方法。

摘要： 一种使用交换诱导剩余磁化(EXIRM)技术来无标记地检测短链核苷酸和癌症生物标志物(例如DNA链和microRNA链、DNA/RNA结合生物标志物和癌特异性抗原)的方法，其具有高灵敏度、高特异性和宽动态范围。所述方法可提供一种旨在促进高可靠性且需要最小量的生化试剂的无标记方法。

摘要： 本发明描述了用于同时测量大量DNA突变标记的状态的方法。此外，本发明还描述了用于在单个分析中同时测定一组基因的多个位点上的甲基化状态的方法。

摘要： 本发明提供了一种同时进行前景DNA分子标记和背景DNA分子标记检测的方法及其应用，涉及基因工程的技术领域。本发明将引物‑模板完全匹配引发的特异性扩增作为前景标记，同时，本发明克服了技术偏见，将引物‑模板不完全匹配引发的非特异性扩增作为全基因组背景标记筛选，实现了同时进行前景标记筛选和背景标记筛选，不仅提高了检测的效率，也提高了检测的准确性，简化了实验流程，降低了成本，具有重要的应用价值。

摘要： 提供用于测定DNA样品中的基因组甲基化特征的方法。在某些方面中，所述方法可以用于确定受试者是否患有膀胱癌或其它泌尿道癌症或是否处于产生膀胱癌或其它泌尿道癌症的风险中。同样提供治疗这类受试者的方法。

摘要： 提供用于测定DNA样品中的基因组甲基化特征的方法。在某些方面中，所述方法可以用于确定受试者是否患有膀胱癌或其它泌尿道癌症或是否处于产生膀胱癌或其它泌尿道癌症的风险中。同样提供治疗这类受试者的方法。

摘要： 本发明公开了一种基于卟啉与DNA双螺旋的沟槽镶嵌作用的无标记DNA的ECL检测方法，通过固定在电极上的cDNA与目标DNA缔合后，引入互补配位的引物引发杂交链式反应，延长游离的末端达到纳米级长的双螺旋，并鉴于卟啉可插入作为支架的双链DNA的沟槽，大量ZnPPIX分子作为高效的ECL信号源，原位地将卟啉‑dsDNA复合物转变为杂化的ECL纳米链，形成了一个显著的ECL信号放大，其ECL光强与tDNA浓度呈正比。本检测方法灵敏度高，检测下限可达亚飞摩尔水平，拓展了以卟啉为中心的生物分析应用的范围。

摘要： 一种使用交换诱导剩余磁化(EXIRM)技术来无标记地检测短链核苷酸和癌症生物标志物(例如DNA链和microRNA链、DNA/RNA结合生物标志物和癌特异性抗原)的方法，其具有高灵敏度、高特异性和宽动态范围。所述方法可提供一种旨在促进高可靠性且需要最小量的生化试剂的无标记方法。

摘要： 本发明公开了一种基于免标记无酶DNA机器荧光放大策略检测尿嘧啶-DNA糖基化酶活性的方法，包括以下步骤：(1)用于UDG的识别和信号转导的探针的制备：首先设计一个含尿嘧啶碱基和引发序列的双链DNA探针P1-P2,其中P1链为抑制链，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示)；P2链为含尿嘧啶DNA序列与引发序列的嵌合共轭链，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示；P1链和P2链部分互补形成双链DNA探针P1-P2；(2)免标记无酶的DNA机器的构建：根据P2链的引发序列，设计两个部分互补的发夹探针H1和H2用于构建免标记无酶的DNA机器，G-四联体序列嫁接在发夹探针H2的末端；(3)UDG的活性检测。本发明的检测方法成功实现了背景降低和信号放大，检测限为0.00044U/mL。

摘要： 本发明描述了用于同时测量大量DNA突变标记的状态的方法。此外，本发明还描述了用于在单个分析中同时测定一组基因的多个位点上的甲基化状态的方法。