退热药物

摘要： 儿童发热是临床一种常见症状,确诊发热后,退热药物的选用要考虑小儿的用药特点,按照患儿的公斤体重计算精准剂量。而没有任何一种退热药是绝对安全的,这些药物本身在不同程度上都能在一部分人身上引起不良反应,且退热药的种类、剂型和商品名称繁多,使用不当会造成严重危害。本文主要对临床常用儿童退热药的合理选用做一定分析。

摘要： 由于,儿童的脏器和机体功能尚未发育完全,为此经常因为天气的变化、病毒感染等因素引发感冒发烧。当小儿感冒后持续高热(腋温≥39摄氏度)后,会直接威胁小儿的身体健康,不仅促使机体耗氧量即增加,同时各类营养素代谢加快,导致人体消化功能、防御感染的功能下降,为此适当的营养退热药物,可以迅速降低体温。儿童感冒退烧药物是家庭中常备药物,哪种药物退烧比较安全,怎样应用才能发挥其药效,笔者将在此做简单的介绍,同时指出,儿童用药必须遵循医生的处方安全应用。

摘要： 1病例介绍患儿,男,13岁,因反复发热11 d入院。患儿于11 d前无明显诱因出现发热,弛张高热,热峰40°C,每日2~3次,伴畏寒、寒颤,咽痛,轻咳,服退热药物体温降至正常2~3 h后又反复。到当地医院住院治疗,血常规检查示白细胞计数(WBC)26×10^9/L,中性粒细胞百分比(N%)87.9%,淋巴细胞百分比(L%)8.7%.

摘要： 目的:借助儿童药物利用指数 (enfant Drug Utilization Index-eDUI) 评估常见退热药物的使用合理性.方法:选取2016年7月～2018年2月在我院接受治疗的80例发热患儿资料进行回顾性分析;通过对布洛芬混悬液、对乙酰氨基酚口服混悬液两种常用退热药物eDUI的计算评估用药合理性.结果:两种药物的临床疗效及不良反应比较均无明显差异 (P＞0.05) ;两种药物的eDUI均＜1, 提示药物应用剂量偏小.结论:本院常用的儿童退热药物以布洛芬混悬液、对乙酰氨基酚口服混悬液为主, 应用剂量偏小, 但整体应用基本合理符合临床要求.

摘要： 对于体温≤39°C的发热,建议维持水、电解质的平衡而无须处理发热。对于体温在39~40°C的发热,应积极使用物理降温及退热药物使核心体温降至40°C的发热,或可能有脑组织损伤或感染性休克风险的患者,可在退热药物的基础上,用冷水或冰水擦拭皮肤或擦拭皮肤后使用风扇、冰毯和冰袋增加水分的蒸发。

摘要： 目的 利用儿童药物利用指数(cDUI)评价医院小儿退热药物的用药合理性.方法 回顾性分析医院2016年6月至2017年6月出现发热症状的82例住院患儿的临床资料,计算所用退热药物布洛芬混悬液、对乙酰氨基酚滴剂、羚羊角滴丸、小儿清热宁颗粒的cDUI,评价其用药合理性.结果 4种药物退热效果均较好,不良反应均较少;布洛芬混悬液、对乙酰氨基酚滴剂的用药剂量偏小,其cDUI分别为0.849和0.888;羚羊角滴丸、小儿清热宁颗粒的用药剂量偏大,其cDUI分别为1.181和1.170.结论 医院小儿退热药物使用剂量基本合理,布洛芬混悬液、对乙酰氨基酚滴剂的用药剂量偏小,羚羊角滴丸、小儿清热宁颗粒的用药剂量偏大.

摘要： 第一，不早用。一般发热超过38．5°C，才可用退热药物，38．5°C以下的发热，一般属于身体免疫功能可应对的范畴，不必吃退烧药。此时可通过适量喝温开水或口服补液盐，还可同时采取物理降温。

摘要： 目的:探究采用不同退热药物应用于治疗小儿高热的效果,讨论临床应用意义.方法:选择我院中2016年6月至2017年5月间收治的128例小儿高热患者作为研究对象,按照患者的入院顺序将其分为对照组和实验组,每组中均包含64例患者,对照组患者采用对乙酰胺基酚进行治疗,实验组患者采用布洛芬进行治疗,比较患者的治疗总有效性.结果:两组患者在治疗完成后均有一定的有效性,而实验组患者的治疗总有效性为57(89.06%),对照组患者治疗总有效性为46(71.88%);并且实验组患者的体温降低1°C时间较快,其住院时间明显短于对照组,其差异具有统计学意义,具有可比性(P<0.05).结论:虽然布洛芬治疗效果较好,但对乙酰胺基酚作为治疗效果依旧能满足现代患者的治疗要求,所以采用布洛芬与对乙酰胺基酚作为治疗药物,均能够根据患者的具体症状进行药物选择,才能提高患者的治疗效果.

摘要： 本发明涉及一种兽用解表消里、退热镇痛、消炎的中西复方组合物，属于中兽药领域。本发明的药物组合物其药物成分由柴胡、麻黄、桂枝、桃仁、甘草、安乃近组成。本发明的组合物可以制成注射剂、口服液、颗粒剂和粉剂等剂型。本发明组合物比化药单方制剂或纯中药制剂的退热效果都好，且具有起效快，不易反弹的特点。本发明的药物对畜禽各种高热性疾病有非常好的治疗作用。

摘要： 本发明采用HPLC指纹图谱对消炎退热颗粒及类似药物进行检测。本发明通过对色谱条件的综合考察，最终得到了最适当的消炎退热颗粒检测方法，所得指纹图谱中色谱峰分离度良好，基线平稳，精密度高，重复性好，为消炎退热颗粒的质量检测提供了一种可靠的新方法，为保障消炎退热颗粒质量提供了依据；同时，本发明检测方法，采用甲醇为有机相，成本低廉，且毒性较乙腈小，为检测人员的健康和环境友好提供了保障。

摘要： 本发明采用HPLC指纹图谱对消炎退热颗粒及类似药物进行检测。本发明通过对色谱条件的综合考察，最终得到了最适当的消炎退热颗粒检测方法，所得指纹图谱中色谱峰分离度良好，基线平稳，精密度高，重复性好，为消炎退热颗粒的质量检测提供了一种可靠的新方法，为保障消炎退热颗粒质量提供了依据；同时，本发明检测方法，采用甲醇为有机相，成本低廉，且毒性较乙腈小，为检测人员的健康和环境友好提供了保障。

摘要： 本发明涉及一种兽用解表消里、退热镇痛、消炎的中西复方组合物，属于中兽药领域。本发明的药物组合物其药物成分由柴胡、麻黄、桂枝、桃仁、甘草、安乃近组成。本发明的组合物可以制成注射剂、口服液、颗粒剂和粉剂等剂型。本发明组合物比化药单方制剂或纯中药制剂的退热效果都好，且具有起效快，不易反弹的特点。本发明的药物对畜禽各种高热性疾病有非常好的治疗作用。

摘要： 本发明涉及一种兽用抗病毒退热药物组合物，属于中兽药领域。本发明的药物组合物其药物成分由柴胡、桂枝、板蓝根、葛根、金银花、安乃近组成。本发明的组合物为中西复方，具有协同增效作用，用于防治畜禽病毒感染引起的高热症，比化药单方制剂和纯中药制剂的抗病毒、退热效果都好，对猪圆环病毒II型、猪流感病毒、鸡新城疫病毒(NDV)等多种病毒感染均有很好的防治作用，且毒副作用小，药物原料成本低。

摘要： 本发明涉及纯天然中药野鸭椿新的医药用途，具体公开了野鸭椿在制备退热药物中的应用。本发明表明以野鸭椿为原料药制备的退热药物疗效相当于阿司匹林，甚至略好于阿司匹林。

摘要： 本发明公开了芦根在制备用于治疗急性上呼吸道感染所致发热的退热药物中的应用。芦根的用量为15克。芦根的使用方法为用水煎煮。本发明经过大量实验，发现芦根能够用于治疗急性上呼吸道感染所致发热，疗效显著，副作用少，而且可以增加患者不同体质对退热药物的选择性。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种含有柴胡的小儿退热药物及其制备方法。该由如下重量份的中药原料药制成：柴胡11-19份、荠菜20-28份、牛蒡20-28份、蟛蜞菊8-16份、白鲜皮8-16份、葛根8-16份、白茅根6-14份、蒲公英11-19份、僵蚕11-19份、鱼腥草8-16份、兔耳草8-16份、甘草6-14份。该药物具有疏风清热解毒的功效，用于小儿上呼吸道感染伴高热。具有治愈率高和有效率高的优点。

摘要： 本发明涉及一种兽用抗病毒退热药物组合物，属于中兽药领域。本发明的药物组合物其药物成分由柴胡、桂枝、板蓝根、葛根、金银花、安乃近组成。本发明的组合物为中西复方，具有协同增效作用，用于防治畜禽病毒感染引起的高热症，比化药单方制剂和纯中药制剂的抗病毒、退热效果都好，对猪圆环病毒II型、猪流感病毒、鸡新城疫病毒(NDV)等多种病毒感染均有很好的防治作用，且毒副作用小，药物原料成本低。

摘要： 本发明公开了一种板蓝根GAP药材提取物在制备抗内毒素退热药物中的应用。其抗内毒素退热作用优于其它同类产品。