5-Br-PADAP

摘要： 目的:在光度分析显色剂或者络合滴定显色剂中,尤以在吡啶环上引入卤素的衍生物较为优越,同时溴代衍生物作为显色剂,具有较高的灵敏度.方法:本文主要讨论2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚,简称5-Br-PADAP,和2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚,简称3,5-di-Br-PADAP,这两种在该领域内最为重要的具有代表性意义的特效指示剂的合成方法.结论:以上两种溴代吡啶偶氮化合物中典型的特效指示剂,已经广泛应用于分光光度法分析检测、色谱分析法检测以及电化学分析法检测的应用,并具有更广泛的应用与使用精度的前景.

摘要： 用5-Br-PADAP-分光光度法对大米中微量锌进行了测定.以5-Br-PADAP为显色剂,Triton X-114为表面活性剂,在pH=8的硼酸-氢氧化钠缓冲溶液中,考察了显色剂用量、表面活性剂用量、缓冲液用量及pH等反应条件对测定结果的影响.实验结果表明:Zn2+与5-Br-PADAP形成1:2型络合物,其稳定常数为6.8×108,最大吸收波长为λ=560 nm,吸光度与锌浓度在0.01～0.60μg/mL范围内呈线性关系,其线性回归方程为A=2.046C+0.0161,相关系数R=0.9996,相对标准偏差为4.5％,加标回收率在91％ ～96％之间.

摘要： 建立了一种快速、 准确测定水中镉含量的共振光散射(RLS)方法.在pH=9.0的氨-氯化铵缓冲介质及表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,镉(II)与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)可形成复合物,导致体系共振光散射强度显著增加,据此建立了利用共振光散射技术测定镉含量的分析方法.在优化条件下,依次加入0.40 mL的pH=9.0的NH3-NH4 Cl缓冲溶液,0.10 mL的1.0 mmol/L 5-Br-PADAP溶液,适量镉(II)标准使用液,以及0.40 mL的1.0 mmol/L SDS水溶液,并定容至10.0 mL,于室温下反应10 min,在最大散射峰604 nm处测定共振光的散射信号.结果表明,共振光散射强度与镉(II)质量浓度在5.3～200.0μg/L范围内呈线性关系,检出限(3Sd/K)为0.1μg/L.

摘要： 取经清洗、粉碎并烘干的样品0.500 0 g,用硝酸5 mL及过氧化氢3 mL,按程序升温模式微波消解.消解液于沸水浴中蒸发至约1 mL,用水定容至50 mL.取此溶液5.00 mL依次加入0.2g·L-15-Br-PADAP溶液2.0 mL,氨性缓冲溶液(pH 9.0)3.0 mL及100 g· L-1 Triton X-114溶液3.0 mL,加水定容至25 mL,摇匀,使Cd2+生成络合物,10 min后加入辛醇1.0 mL,涡旋混合1 min,离心5 min,吸出下层溶液,取出上层红色有机层,用乙醇定容至3 mL,于540 nm处用1 cm比色皿测得其吸光度.镉的质量浓度在10.00 mg·L-1以内与吸光度呈线性关系,检出限(3s)为0.05 mg· L-1.加标回收率为93.3％～103％,测定值的相对标准偏差(n=6)小于5.0％.%0.500 0 g of the cleaned,crushed and dried sample was digested with HNO3 (5 mL) and H2O2 (3 mL) in microwave oven under the mode of programmed temperature elevation.After digestion,the sample solution was evaporated to about 1 mL in boiling water bath,and then water was added to make up its volume to 50 mL.5.00 mL of the solution was taken and the following solutions were added in succession:① 0.2 g · L-1 5-Br-PADAP:2.0 mL;②ammoniacal buffer (pH 9.0):3.0 mL;and ③ 100 g · L-1 Triton X-114.:3.0 mL. Then the volume was made up to 25 mL with water and mixed thorough to have the colored complex of Cd2+ formed.After 10 min,1.0 mL of octyl alcohol was added and swirled for 1 min.After centrifugation for 5 min and phase separation,the lower phase was removed and the red colored upper phase was taken and made up its volume to 3 mL with ethyl alcohol.The absorbance of the red solution was measured at 540 nm.Linearity for Cd2+ was kept in the range within 10.00 mg · L-1,and the detection limit (3s) found was 0.05 mg · L-1.Values of recovery obtained by standard addition method were in the range of 93.3％ to 103％.Values of RSDs (n=6) found were less than 5.0％.

摘要： 采用硫酸铵和硫酸溶解,在硫酸介质中选择5-Br-PADAP乙醇溶液作为显色剂,沸水浴10 min后,流水冷却至室温,在波长610 nm处进行测定,建立了5-Br-PADAP分光光度法测定锆合金中铌含量的分析方法.在最佳的分析条件下,铌质量浓度在0~0.8 μg/mL范围内与其吸光度呈线性关系,相关系数r=0.999 0,摩尔吸光系数ε=5.9×104 L/(mol·cm).按照实验方法测定锆合金中铌,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)分别为2.9%和1.9%,并与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定结果基本一致.%The zirconium alloy sample was dissolved with ammonium sulfate and sulfuric acid.The ethanol solution of 5-Br-PADAP was selected as coloring agent in sulfuric acid medium.After reaction in boiling water bath for 10 min, the solution was cooled to room temperature with flow water.The determination was conducted at wavelength of 610 nm.Thus the analysis method of niobium in zirconium alloys by 5-Br-PADAP spectrophotometry was established.Under the optimal analysis conditions, the mass concentration of niobium in range of 0-0.8 μg/mL was linear to the corresponding absorbance.The correlation coefficient was r=0.999 0, and the molar absorptivity was ε=5.9×104 L/(mol·cm).The content of niobium in zirconium alloy was determined according to the experimental method.The relative standard deviation (RSD, n=11) was 2.9% and 1.9%, respectively.The found results were consistent with those obtained by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES).

摘要： The content of Zinc(Ⅱ) in residual oil was directly determined by 5-Br-PADAP spectrophoto-metric method in the medium of O/W microemulsion( SDS-n-C4 H9 OH-n-C7 H16-H2 O) where mass fraction of water is 80%,while NH3 Cl-NH4 H2 O is used as buffer solution,sodium hexametaphosphate and thiou-rea as masking agent to mask interfering ions. The color complex of zinc (Ⅱ) has maximum absorption peak at 550 nm. The Beer’S law is obeyed when zinc(Ⅱ)content is in the range of 0~0. 48 μg/mL. Its molar absorptivity is 1.24 ×105 L/(mol·cm),the linear regression equation A =1.118 2 ×105C +0. 355 9(C concentration unit:mol/L),the correlation coefficient r=0. 999 9. The results show that:the method has good selectivity,high accuracy and sensitivity and strong practicability. It is a rapid,effective method of determining trace zinc( II) in residual oil,which has a certain significance and practical value.%以水的质量分数为80%的O/W型(十二烷基硫酸钠/正丁醇/正庚烷/水)微乳液为介质,以氯化铵-氨水作为缓冲溶液,5-Br-PADAP为显色剂,采用六偏磷酸钠和硫脲作为联合掩蔽剂以掩蔽干扰离子,利用分光光度法直接测定了渣油中的锌(Ⅱ)。锌(Ⅱ)的显色络合物的最大吸收峰位于550 nm处,锌(Ⅱ)含量在0~0.48μg/mL范围内服从比尔定律,其表观摩尔吸收系数ε=1.24×105 L/( mol ·cm)。所得一元线性回归方程为A=1.1182×105C+0.3559(C为浓度,单位为mol/L),相关系数r=0.9999。结果表明,该方法选择性好,准确度、灵敏度高,实用性强,是一种快速、有效测定油样中微量锌(Ⅱ)的好方法,具有一定的意义和实用价值。

摘要： Objective To estab1ish a proved spectrophotometric method for the ana1ysis of cooper in water. Methods The cooper in water was determined by the method suing 5 - Br - PADAP as a chromogenic agent in the presence of surfactant. Results The method was 1iner in the range of 0~0. 24 mg/L,the average rate of recovery was 99. 9%, the withinrun and between run CV was 1. 08% ~2. 62% and 4. 23% ~4. 57%,respective1y. Comparing this method( y) with the reference method (x),we obtained the regression equation:y=0. 983 4 x+0. 002 1,r=0. 999 1. Conclusion This method is simp1e,sensitive and suitab1e for app1ication.%目的：建立了改良的5-Br-PADAP光度法测定水中铜离子含量。方法为在表面活性剂存在下，用2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚（5-Br-PADAP）为显色剂测定水中铜离子含量。结果该法线性范围0~0.24 mg/L，平均回收率为99.9%，批内变异系数（ CV）和批间变异系数分别为1.08%~2.62%和4.23%~4.57%，与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性，线性回归方程和相关系数分别为y=0.9834 x+0.0021，r=0.9991。结论用改良的5-Br-PADAP光度法测定水中铜离子浓度方法简便、灵敏可靠，适合推广应用。

摘要： 研究了Zn(Ⅱ)-5-Br-PADAP-CPB体系分光光度法.在阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,在pH=5.60的NaAc-HAc缓冲介质中,锌(Ⅱ)与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-(二已氨基)苯酚(5-Br-PADAP)形成稳定的橘红色络合物,其最大吸收波长为557 nm,表观摩尔吸光系数ε=1.14×105 L·mol-1·cm-1,锌含量在0~0.56 mg/L范围内符合朗伯比尔定律.加入掩蔽剂后用该方法测定茶多酚锌配合物(TP-Zn)中的锌,结果满意.%The optimum conditions of the Zn(Ⅱ)-5-Br-PADAP-CPB system were studied by spectrophotome-try. A stable orange complex of zinc (Ⅱ) with 2-[(5-bromo-2-pyridyl)-azo]-5-diethyl-aminophenol (5-Br-PADAP) is formed in NaAc-HAc (pH=5.60) buffer solution containing cetylpyridinium bromide (CPB). The experimental results show that the maximum absorption of complex is at 557 nm and its apparent molar absorp-tion coefficient is 1.14×105 L·mol-1·cm-1. The Beer's law is obeyed in the concentration range of 0~0.56 mg/L for zinc (Ⅱ). The proposed method has been applied to the determination of zinc in the Zinc (Ⅱ) Complex of Polyphenol with satisfactory result after masking agents was added into the Zinc (Ⅱ) Complex solution.

摘要： 采用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色剂,在表面活性剂聚二乙醇辛基苯基醚(OP)存在下同时测定铜和铟.在pH=4.0 HAC-NaAC缓冲介质中,显色体系的最大波长分别在560nm和570 nm；根据吸光度的加和性,对电镀CuInSe2 (CIS)薄膜废液进行了分析,结果令人满意.结果表明,铜在0.1～1.4 mg/L和铟在0～1.0 mg/L范围内有良好的线性关系.加标回收率铜为96.74％、铟为95.23％.%The concentration of Cu ( II ) and In(III) can be determined simultaneously using 5-Br-PADAP as chromogenic reagent in the presence of non-ionic surfactant OP. In HAC-NaAC buffer solution (pH = 4.0) , the largest adsorption wavelength of chromogenic test sample were 560 nm and 570 nm. According to the additivity of absorbance, the components and contents of electroplating waste liquor CuInSe2 was analyzed, the results were satisfied. Experimental results indicated that the concentration of Cu(II) showed a liner range of 0.1 -1.4 mg/L and the concentration of In(III) showed a liner range of 0-1.0 mg/L. The addition standard recovery of Cu (II) and In (III) were 96.74% and 95.23% .respectively.

摘要： 在0.0046mol/L HAC-0.0046mol/L NaAC(PH=4.8)溶液中,以5.39×10-4 mol/L2[(5-溴-2-吡啶)-偶氮]-5-(二乙氨基)苯酚(5-Br-PADAP)与0.018mol/L KBrO3为体系,峰电位EP=-0.71V(VS.SCE),峰电流与Mo(Ⅵ)浓度在1.5×10-8 mol/L-2.0×10-6 mol/L范围内呈线性关系下,检出限可达5.0×10-9 mol/L,并且用多种电化学手段研究极谱波的性质及反应机理,实验表明为具吸附性质的吸附波.应用该法测定污水、自来水中Mo(Ⅵ)含量及回收实验,结果表明此法简便可行.

摘要： 本文合成了5-Br-PADAP的Zn,Co,Cu,Ni的金属螯合物,分别测定了它们在溶液态时的紫外-可见吸收光谱性质,薄膜态时透射光谱,反射光谱性质,并研究了它们的热力学性质,探测了它们在光信息存储介质材料方面的应用潜力.

摘要： 本文合成了5-Br-PADAP的Zn,Co,Cu,Ni的金属螯合物,分别测定了它们在溶液态时的紫外-可见吸收光谱性质,薄膜态时透射光谱,反射光谱性质,并研究了它们的热力学性质,探测了它们在光信息存储介质材料方面的应用潜力.

摘要： 本文合成了5-Br-PADAP的Zn,Co,Cu,Ni的金属螯合物,分别测定了它们在溶液态时的紫外-可见吸收光谱性质,薄膜态时透射光谱,反射光谱性质,并研究了它们的热力学性质,探测了它们在光信息存储介质材料方面的应用潜力.

摘要： 显色剂2-[5-溴-(2-吡啶偶氮)]-5-二乙基苯酚(5-Br-PADAP)β被包结到环糊精树脂(β-CDP)上得到了包结5-Br-PADAP的环糊精树脂(β-CDP-5-Br-PADAP).溶液中的钴离子与该树脂中的5-Br-PADAP在树脂上形成红色的络合物(λmax=588nm),生色后的树脂可直接用于比色测定.钴的工作范围是0.1~1.6μg/25mL.镍、锌、铜、铬、锰、铅和铁离子对测定钴有一定的干扰,铬、铅和铜离子的干扰利用4.0×10mol/L的EDTA消除,锰和铁离子的干扰利用8.0×10mol/L的焦磷酸钠消除,其它离子的干扰可利用酸降解的方法消除.本文所拟定的方法用于紫菜中钴的测定,结果满意.

摘要： 显色剂2-[5-溴-(2-吡啶偶氮)]-5-二乙基苯酚(5-Br-PADAP)β被包结到环糊精树脂(β-CDP)上得到了包结5-Br-PADAP的环糊精树脂(β-CDP-5-Br-PADAP).溶液中的钴离子与该树脂中的5-Br-PADAP在树脂上形成红色的络合物(λmax=588nm),生色后的树脂可直接用于比色测定.钴的工作范围是0.1~1.6μg/25mL.镍、锌、铜、铬、锰、铅和铁离子对测定钴有一定的干扰,铬、铅和铜离子的干扰利用4.0×10mol/L的EDTA消除,锰和铁离子的干扰利用8.0×10mol/L的焦磷酸钠消除,其它离子的干扰可利用酸降解的方法消除.本文所拟定的方法用于紫菜中钴的测定,结果满意.

摘要： 显色剂2-[5-溴-(2-吡啶偶氮)]-5-二乙基苯酚(5-Br-PADAP)β被包结到环糊精树脂(β-CDP)上得到了包结5-Br-PADAP的环糊精树脂(β-CDP-5-Br-PADAP).溶液中的钴离子与该树脂中的5-Br-PADAP在树脂上形成红色的络合物(λmax=588nm),生色后的树脂可直接用于比色测定.钴的工作范围是0.1~1.6μg/25mL.镍、锌、铜、铬、锰、铅和铁离子对测定钴有一定的干扰,铬、铅和铜离子的干扰利用4.0×10mol/L的EDTA消除,锰和铁离子的干扰利用8.0×10mol/L的焦磷酸钠消除,其它离子的干扰可利用酸降解的方法消除.本文所拟定的方法用于紫菜中钴的测定,结果满意.

摘要： 研究了2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)与铑(Ⅲ)的显色反应,在pH6.0的醋酸盐缓冲溶液中,形成了配位比为Rh:T-Br-PADAP=1:2的酒红色的二元配合物,其最大吸收波长为598nm,表观摩尔吸光系数ε为9.86×10>L/mol·cm.铑元素含量在0~0.5mg/L范围内服从比尔定律.应用于氧化镁催化剂中铑元素含量的测定,结果令人满意.

摘要： 研究了2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)与铑(Ⅲ)的显色反应,在pH6.0的醋酸盐缓冲溶液中,形成了配位比为Rh:T-Br-PADAP=1:2的酒红色的二元配合物,其最大吸收波长为598nm,表观摩尔吸光系数ε为9.86×10>L/mol·cm.铑元素含量在0~0.5mg/L范围内服从比尔定律.应用于氧化镁催化剂中铑元素含量的测定,结果令人满意.

摘要： 研究了2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)与铑(Ⅲ)的显色反应,在pH6.0的醋酸盐缓冲溶液中,形成了配位比为Rh:T-Br-PADAP=1:2的酒红色的二元配合物,其最大吸收波长为598nm,表观摩尔吸光系数ε为9.86×10>L/mol·cm.铑元素含量在0~0.5mg/L范围内服从比尔定律.应用于氧化镁催化剂中铑元素含量的测定,结果令人满意.

摘要： 研究了2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)与铑(Ⅲ)的显色反应,在pH6.0的醋酸盐缓冲溶液中,形成了配位比为Rh:T-Br-PADAP=1:2的酒红色的二元配合物,其最大吸收波长为598nm,表观摩尔吸光系数ε为9.86×10>L/mol·cm.铑元素含量在0~0.5mg/L范围内服从比尔定律.应用于氧化镁催化剂中铑元素含量的测定,结果令人满意.

摘要： 本发明公开了一种ABCDRIS天然五色五味五馅及制作的五色五味饺子。所述的一种ABCDRIS天然五色五味五馅及制作的五色五味饺子是以：猪里脊肉、虾仁、鸡胸脯肉、鸡蛋白、荠菜、小葱、芦笋、大红菇、千张、黑木耳、香菇、淡虾皮、核桃仁、白芝麻、西芹、大豆油、芒果肉、香焦肉、大青枣肉(台湾产)、蜂蜜。调料类有味精、精碘盐、白糖、十三香、胡椒粉、香油等食物原料为内馅。利用瞬闪、纳米科技工艺制作而成，鱼虾馅、禽肉馅、菌藻馅、蔬菜馅、水果馅、五种不同口味的全营养组合食品，五色五味五馅平均搭配食用，既能当早餐主食又能当中晚餐与点心食用。ABCDRIS天然五色五味组合食品是现代营养科学结合现代医学科学为基本原理，食物采用了多样化，多色化，低动脂，微胆固醇，高纤维，微碱性的科学配比的全营养平衡天然五色五味组合食品，高度利用了食物多样多色化互补，大大提高了食物的生理价值，绝对控制了动物性脂肪与胆固醇，提高了高纤维微碱性食物的配比量，是一种完美的健康食品，特有风味，五味平均搭配食用使全营养平衡摄入，达到健康目的。

摘要： 本发明提供了一种短梗五加提取液、短梗五加提取液的应用和短梗五加饮料及其制备方法，涉及食品饮料技术领域，该提取液主要由短梗五加干果依次经过酒制、煎煮和榨汁制备而成。经酒制后煎煮榨汁的短梗五加，其有效成分溶出更多，具有更好的提高人体免疫力，调节血脂的功效，对各种亚健康人士具有很好的保健作用，可广泛应用于制备果酒、饮料、糖果、调味剂或保健食品。由该短梗五加提取液、甜菊糖苷、柠檬酸、柠檬酸钠、黄原胶和羧甲基纤维素制得的短梗五加饮料中短梗五加提取液含量在90％以上，有效缓解了现有的短梗五加饮料普遍为多组分调配饮料，短梗五加成分含量不高的问题。同时，该短梗五加饮料酸甜适口，具有浓郁的短梗五加风味。

摘要： 本发明公开了五级钛机械件成型方法、五级钛表壳成型方法以及五级钛表壳。上述五级钛机械件成型方法，包括如下步骤：S1、将五级钛材料进行开料；S2、将所述五级钛材料进行清洗；S3、将所述五级钛材料置于温度550°C‑750°C条件下保温80min‑200min；S4、将所述五级钛材料采用热压机进行成型，成型温度800°C‑1000°C、成型压力150吨‑250吨；S5、将所述五级钛材料进行清洗；五级钛表壳由上述的方法制成。本发明所述五级钛机械件成型方法，加工成本较低、加工周期较短。

摘要： 本发明属于物质鉴别技术领域，提供了一种五峰五倍子蜂蜜的判别模型的构建方法及五峰五倍子蜂蜜的鉴别方法。本发明的构建方法包括：测定蜂蜜的矿物质元素的含量；所述矿物质元素包括Na、Mg、Al、K、Ca、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Mo、Ag、Cd、Sb、Ba、Tl和Pb；所述蜂蜜包括五峰五倍子蜂蜜和非五峰五倍子蜂蜜；基于蜂蜜的产地‑种类和矿物质元素的含量，进行逐步判别分析，得到判别模型；所述判别模型为以产地‑品种为因变量，矿物质元素含量为自变量的方程。本发明利用逐步判别分析进行建模和拟合，得到的判别模型能够准确鉴别五峰五倍子蜂蜜和非五峰五倍子蜂蜜。

摘要： 本发明提供一种五水合五羟基十三硼酸钡和五水合五羟基十三硼酸钡非线性光学晶体及制备方法和用途，所述该化合物的化学式为Ba2B13O19(OH)5·5H2O，分子量为894.33，采用水热法制成；该晶体的化学式为Ba2B13O19(OH)5·5H2O，分子量为894.33，属于三斜晶系，空间群为P1，晶胞参数为a=7.5929(4)Å，b=8.0892(4)Å，c=10.0221(5)Å，α=89.943(2)°，β=72.402(2)°，γ=81.196(2)°，单胞体积为579.17(5)Å3，晶体的倍频效应约为KH2PO4(KDP)的1.0倍，紫外截止边约为200 nm，采用水热法或室温溶液法生长晶体，该晶体的化学稳定性好，可作为紫外非线性光学晶体在全固态激光器中获得应用。

摘要： 本发明公开了一种综合提取五味子中的五味子多糖、五味子总木脂素和五味子总皂苷的方法及其应用，提取方法包括水提取、多糖的提取和纯化、闪式醇提、总木脂素的提取和纯化、总皂苷的提取和纯化。本发明通过往水提醇沉后的五味子粗多糖中加入硫酸铵溶液，可有效去除蛋白等大分子杂质，离心后的上清液用透析袋在去离子水中透析可去除小分子杂质，得到高纯度五味子多糖；通过将水提醇沉上清液和醇提液合并去醇后上大孔树脂，水洗后用低浓度乙醇洗脱，能有效去除非目标成分，使醇洗所得到的目标成分含量进一步提高，经过大孔树脂纯化后可得较高含量的木脂素和总皂苷的混合物，方便后续纯化；本发明的方法资源利用高，提取效率高，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了五级钛机械件成型方法、五级钛表壳成型方法以及五级钛表壳。上述五级钛机械件成型方法，包括如下步骤：S1、将五级钛材料进行开料；S2、将所述五级钛材料进行清洗；S3、将所述五级钛材料置于温度550°C‑750°C条件下保温80min‑200min；S4、将所述五级钛材料采用热压机进行成型，成型温度800°C‑1000°C、成型压力150吨‑250吨；S5、将所述五级钛材料进行清洗；五级钛表壳由上述的方法制成。本发明所述五级钛机械件成型方法，加工成本较低、加工周期较短。

摘要： 本发明公开了一种可切换三至五轴模式的五轴五联动数控系统，该数控系统包括可以同时切换的XY平台切换模式和三轴、四轴、五轴切换模式，这两个切换模式的结合使得数控系统能够实现六种模式。采用上述数控系统的三轴三联动数控机床可以实现四轴四联动和五轴五联动的功能，还能够通过XY平台的切换以实现陶瓷和玻璃的高速精密切削。

摘要： 本发明属于植物成分提取与应用领域，尤其涉及一种五加参口服液及五加参中提取刺五加总苷的方法。本发明采用高压提取工艺提取五加参中的刺五加总苷，并采用聚酰胺树脂与大孔吸附树脂分离纯化工艺进一步纯化刺五加总苷；本发明刺五加口服液中仅含有具有增强抗疲劳能力的药物组分，有效活性成分含量高，杂质少，避免了传统中成药饮品中非有效成分潜在的致敏危险，以及复杂的药物成分给服用者肝肾带来的负担及损伤，制备出更具有针对性的高效低毒的保健饮品，通过保健饮品中各药物多糖的配伍使服用者的抗疲劳能力获得了更全面的增强。

摘要： 本发明属于植物成分提取与应用领域，尤其涉及一种刺五加总黄酮注射液及从五加参中提取刺五加总黄酮的方法。本发明采用高压提取工艺提取五加参中的刺五加总黄酮，并采用聚酰胺树脂与大孔吸附树脂分离纯化工艺进一步纯化刺五加总黄酮；本发明分离提取方法在室温下进行，减少了对药物活性成分的破坏，得到的提取物具有更好的药用活性，且提取时间短、效率高、操作简便、节约能源、对环境污染小、刺五加总黄酮的得率及纯度高、可用于工业化大批量生产。利用本发明提取方法由五加参中提取的刺五加总黄酮为原料制备的刺五加总黄酮注射液，异常毒性小，安全性高，且品质稳定，有效成分活性高。