追赶生长

摘要： 背景随着围生医学的进步和发展,极早产儿的存活率明显升高。极早产儿生长发育落后会对其产生长远影响,因此早期的追赶性生长极其重要,目前对极早产儿体格指标的长期追踪较少。目的探讨极早产儿3岁内体质量、身长、头围的增长趋势,促进科学追赶生长。方法选取2017年8月至2018年9月在江苏省苏北人民医院新生儿重症监护病房诊治的120例极早产儿(胎龄28~32周)为研究对象,其中小于胎龄儿(SGA)组11例,适于胎龄儿(AGA)组109例,随机抽取同时间段出生的121例足月儿作为对照组。在矫正年龄40周,矫正年龄3、6、12、24月龄,矫正年龄36月龄时进行体质量、身长、头围的测量,计算体格指标Z评分、生长速率。结果SGA、AGA极早产儿组和足月儿组各项体格指标Z评分在矫正12月龄内比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。AGA极早产儿组和足月儿组体质量追赶高峰出现在矫正3月龄前,SGA极早产儿组体质量追赶峰值在矫正3~6月龄;AGA极早产儿组和足月儿组身长以矫正6月龄内增长趋势明显,SGA极早产儿组身长在矫正3~6月龄之间出现追赶高峰;AGA极早产儿组头围在矫正3月龄内追赶趋势明显,SGA极早产儿组头围在矫正3月龄后追赶明显,矫正12月龄后逐渐变缓。三组在矫正年龄40周~12月龄的体质量生长速率比较,差异有统计学意义(P<0.05);三组在矫正年龄40周~24月龄的身长及头围生长速率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论3岁内SGA极早产儿和AGA极早产儿体格指标追赶趋势有差别,SGA极早产儿各体格指标生长速度早期均落后于AGA极早产儿且追赶速度不均衡。极早产儿早期体格追赶生长与足月儿有明显的差距,组内不同体格指标出现追赶高峰的时间点不同。

摘要： 目的:分析小于胎龄儿(SGA)追赶生长的发育特点及与胰岛素抵抗的关系。方法:采用1∶1配对法选取2016年4月—2017年6月于我院出生且定期行健康检查的90例适于胎龄儿设为对照组,90例SGA设为观察组。记录两组出生时身长、体重、头围及出生重量指数(PI);计算两组出生时、12月龄、24月龄体重Z积分(WAZ)、身长Z积分(HAZ)及体质指数Z积分(BMIZ)两两相减数值,以△WAZ、△HAZ、△BMIZ表示并进行比较;对比两组空腹血糖指数(FBG)、空腹胰岛素指数(FINS)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)、胰岛素敏感指数(Homa-IAI)及胰岛β细胞指数(HBCI)水平,并分析其追赶生长指标与胰岛素抵抗关系。结果:观察组出生时身长、体重、头围及PI均明显低于对照组(P0.05);观察组FBG、Homa-IAI低于对照组,FINS、Homa-IR、HBCI均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组0~12月龄△WAZ与Homa-IAI呈负相关(r=-0.801,P<0.001),与Homa-IR呈正相关(r=0.778,P<0.001)。结论:SGA追赶生长速度在0~12月龄较快,随着月龄增加速度逐渐减慢,且追赶生长指标中体重追赶速度越快,胰岛素敏感性越低,胰岛素抵抗越高。

摘要： 目的:探讨小于胎龄儿出生后早期追赶生长与糖代谢的关系.方法:选取2018年6-12月在本院出生的小于胎龄儿(SGA)78例,作为研究组;根据12个月龄时有无追赶生长情况分为追赶生长组和无追赶生长组.选取同期适于胎龄儿(AGA)78例,作为对照组.检测各组餐前血糖、胰岛素及胰岛素敏感指数(HOMA)等指标水平;分析SGA追赶生长与各指标水平的关系.结果:研究组12个月龄时血糖、胰岛素水平均高于对照组,HOMA值小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);追赶生长组12个月龄时血糖水平高于无追赶生长组,胰岛素水平显著低于无追赶生长组,HOMA值小于无追赶生长组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:SGA出生后早期可出现追赶生长,且追赶生长可导致胰岛素敏感性降低.

摘要： 小于胎龄儿(SGA)是双胎的常见并发症,随着辅助生殖技术的发展,双胎妊娠的数量和比例逐年上升。同适于胎龄儿相比,SGA在胎儿生长过程中常常受到不利因素的影响,不仅导致SGA围生期死亡率以及各种疾病发病率增高,同时胎儿对宫内不良环境的反应使其自身代谢和组织器官的结构发生适应性的调节,这些早期的改变会影响SGA出生后的体格生长以及神经心理和智力的正常发育。本文就双胎中的小于胎龄儿的发生原因、生后的体格生长、神经发育状况及单、双胎SGA的差异作一综述。

摘要： 目的 基于Cite Space可视化分析早产儿追赶生长研究热点和前沿趋势,为该领域后续研究提供依据.方法 以Web of Science核心合集数据库为数据源,采用Cite Space可视化软件对2000-2020年早产儿追赶生长研究领域发文国家、作者、文献、研究热点和研究趋势等指标进行可视化分析.结果 共检索到449篇文献,发文量总体呈上升趋势;美国发文量最多,中国排第5;目前早产儿追赶生长研究热点集中于Low Birth Weight(低出生体质量)、Intrauterine Growth Retardation(宫内生长发育受限)、Obesity(肥胖)、Blood Pressure(血压)、Body Composition(身体组成)、Metabolic Syndrome(代谢综合征)、Childhood(儿童期)和Adulthood(成年期)等.结论 早产儿追赶生长聚焦于其对儿童期和成年期肥胖、心血管等代谢性疾病影响,但其背后机制还需进一步研究;早产儿追赶生长需要更全面测量指标,体成分测量可更好地监测早产儿生长发育,未来可加强进一步研究.

摘要： 目的 分析小于胎龄早产儿出生后早期追赶生长情况及其影响因素.方法 选择2015年6月至2019年9月在山西医科大学附属白求恩医院新生儿病房住院治疗、出院后定期随访的小于胎龄早产儿72例,根据校正胎龄(40±3)周、校正月龄(3.0±1.5)月、校正月龄(6.0±1.5)月的体重有无追赶生长分为追赶生长组和无追赶生长组,分析各阶段追赶生长的影响因素.结果 校正胎龄(40±3)周、校正月龄(3.0±1.5)月、校正月龄(6.0±1.5)月分别有40例、38例、45例出现体重追赶生长.校正月龄(3.0±1.5)月时,追赶生长组孕母年龄<35岁的比例高于无追赶生长组[78.9％(30/38)比67.6％(23/34)](P<0.05),开始胃肠喂养时间早于无追赶生长组[19.5(14.8,31.5)h比39.0(18.5,55.2)h](P<0.05),早期喂养不耐受比例低于无追赶生长组[15.8％(6/38)比35.3％(12/34)](P<0.05).校正月龄(6.0±1.5)月时,追赶生长组孕母年龄<35岁的比例高于无追赶生长组[82.2％(37/45)比59.3％(16/27)](P<0.05),开始胃肠喂养时间早于无追赶生长组[20.0(15.2,38.0)h比35.0(18.0,55.2)h](P<0.05),早期喂养不耐受比例低于无追赶生长组[17.8％(8/45)比37.0％(10/27)](P<0.05).多因素Logistic回归分析显示,开始胃肠喂养时间是小于胎龄早产儿校正月龄(3.0±1.5)月追赶生长的影响因素(OR=0.966,95％CI 0.940～0.993,P<0.05),孕母年龄是小于胎龄早产儿校正月龄(6.0±1.5)月追赶生长的影响因素(OR=3.323,95％CI 1.072～10.300,P<0.05).结论 小于胎龄早产儿出生后存在追赶生长,开始胃肠喂养时间影响小于胎龄早产儿校正月龄(3.0±1.5)月的追赶生长,孕母年龄影响小于胎龄早产儿校正月龄(6.0±1.5)月的追赶生长.

摘要： 目的:探讨宫内发育迟缓出生后追赶生长(CG-IUGR)大鼠脂肪组织低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP6)/β-联蛋白(β-catenin)通路表达变化。方法:随机将SD孕鼠分为两组,一组孕鼠全程限食喂养,生产后通过减少喂养子鼠数量,建立子鼠CG-IUGR模型(CG-IUGR组);另一组孕鼠正常喂养,生产的子鼠作为对照组。为排除性别因素的干扰,CG-IUGR组和对照组均选取雄性子鼠。CG-IUGR组和对照组在12周龄时进行葡萄糖耐量试验,并取肾周脂肪组织标本,通过苏木素-伊红染色观察脂肪结构,共聚焦显微镜下观察脂肪组织LRP6、β-catenin及胰岛素受体底物1(IRS-1)的免疫活性,蛋白质印迹法检测LRP6、β-catenin、IRS-1蛋白表达。结果:CG-IUGR组在60 min时血糖浓度及曲线下面积均大于对照组(均P<0.05),表明CG-IUGR组葡萄糖耐量受损。CG-IUGR组脂肪细胞面积较对照组增大,脂肪组织中LRP6、β-catenin和IRS-1免疫活性较对照组降低(均P<0.05)。结论:CG-IUGR大鼠脂肪组织胰岛素抵抗可能与LRP6/β-catenin通路表达下调有关。

摘要： 随着早产儿存活率逐年提高,早产儿出生后的生长发育状况已成为研究的热点问题.应客观评价早产儿追赶生长的发育状况,适宜的追赶生长可以改善早产儿的体格发育,有利于神经认知发育,但未进行追赶生长或追赶生长失败出现神经认知和行为能力问题及肾脏疾病、心血管疾病、代谢综合征等风险会增加.该文将早产儿追赶生长对其体格、神经心理发育及代谢的影响作一综述.

摘要： 目的:SGA儿在新生儿期即存在胰岛素敏感性降低，但随后追赶生长与胰岛素敏感性关系目前尚不清楚，本研究旨在探讨小于胎龄儿生后早期的追赶生长与胰岛素敏感性关系。方法:采用前瞻性研究方法，分析44名SGA儿与74名AGA儿3个月时的餐前血糖、胰岛素及HOMA值。以及SGA儿的追赶生长与上述指标的关系。结果:SGA儿3月龄时餐前胰岛素及HOMA值均显著高于AGA儿;SGA儿追赶生长速度与胰岛素及HOMA值呈明显负相关关系，其偏相关系数分别为-0.35，P：0.02;-O.36。P=0.01。在SGA儿中13名无追赶生长者(3月龄时的体重SDS值-出生体重的SDS值<0.1)，其胰岛素水平和HOMA值均显著高于生后3天(胰岛素20.97±14.07μIU/ml vs 10.59±9.36μIU/ml；HOMA值3.99±2.89 vs1.80±1.66)。结论：SGA儿生后早期的追赶生长与胰岛素敏感性密切相关，此时的生长迟缓很可能会导致胰岛素敏感性进一步降低。

摘要： 目的：探讨Toll样受体4在小于胎龄儿生后发生胰岛素抵抗的作用. 方法：建立动物模型,分为小于胎龄儿追赶生长组(S1组)、小于胎龄儿无追赶生长组(S2组)、适于胎龄儿组(AGA组).生后4周和12周取血、肝脏和脂肪组织,检测血糖、胰岛素、甘油三酯、游离脂肪酸和总胆固醇,计算胰岛素抵抗指数(Homeostasis model assessment for insulin resistance index,HOMA-IR);ELISA法检测血清白介素-6、肿瘤坏死因子-α;实时定量RT-PCR法检测相同体质量肝脏和脂肪组织中Toll样受体4、髓细胞样分化因子88、核因子(k)B、肿瘤坏死因子-α和白介素-6mRNA的表达. 结果:与适于胎龄儿组和小于胎龄儿无追赶生长组相比，小于胎龄儿追赶生长组随年龄增长血糖、血清胰岛素、游离脂肪酸、甘油三酷和HOMA-IR逐渐增高(P<0.05)，相同体质量肝脏和脂肪组织中Toll样受体4.髓细胞样分化因子88、核因子fcB、肿瘤坏死因子一a和白介素一6 mRNA表达量也逐渐升高((P<0.05);肝脏和脂肪组织中Toll样受体4信号通路与胰岛素抵抗指数HOMA-IR呈显著正相关((P<0.05 )，脂肪组织中的相关性显著高于肝脏组织((P<0.05)。 结论:SGA生后追赶生长者随年龄增长出现糖脂代谢异常;肝脏和脂肪组织Toll样受体4信号途径激活，诱发以TNF-α和IL-6为炎性介质的慢性炎症，促进胰岛素抵抗发生发展;脂肪组织在胰岛素抵抗发生发展中作用更强。

摘要： 本发明涉及一种包含骨桥蛋白(OPN)和乳低聚糖的营养组合物，所述营养组合物至少包含高浓度骨桥蛋白、一种唾液酸化低聚糖和至少一种N‑乙酰化低聚糖，所述营养组合物可用于婴幼儿的生长追赶及健康生长。

摘要： 本发明涉及一种包含骨桥蛋白(OPN)和乳低聚糖的营养组合物，所述营养组合物至少包含高浓度骨桥蛋白、一种唾液酸化低聚糖和至少一种N‑乙酰化低聚糖，所述营养组合物可用于婴幼儿的生长追赶及健康生长。

摘要： 本发明涉及包含特别设计的脂质球的营养组合物，所述营养组合物尤其适合于早产婴儿、小于胎龄婴儿和出生后由于身体或精神压力而生长迟缓的婴儿，并用于在这些婴儿中促进追赶性生长和/或用于改善体躯成分、改善脂肪组织分布、基于体重和/或总脂肪组织计减少内脏脂肪组织、和/或降低内脏脂肪组织与皮下脂肪组织的比率，和/或为这些婴儿提供营养。

摘要： 本发明涉及一种基于点选航迹及航迹外推的雷达目标追赶跟踪方法，属于雷达目标跟踪技术领域。包括：1接收雷达一个扫描周期内的回波数据；2判断信号处理系统对这两个机动目标在此扫描周期内检测出的点迹个数，若只检测出了一个点迹，则进入3，否则跳至7；3点选航迹，将此目标点迹与其中的一条航迹相关联；4判断航迹是否与目标点迹关联上，对于已关联上的航迹进入5，未关联上的航迹跳至6；5对此航迹进行目标点迹的跟踪滤波并进行航迹更新；6对此航迹进行航迹外推；7接收下一扫描周期的回波数据。所述目标追赶跟踪方法能有效解决由目标追赶跟踪过程中发生的点迹合并而引起的目标误跟及航迹丢失的问题，提高目标跟踪的稳定度和准确性。

摘要： 本发明涉及天气预报技术领域，且公开了一种逐小时快速更新追赶循环的数值天气预报系统，包括时钟单元、循环分析单元与更新预报单元，所述时钟单元取整点时刻为T(0‑23)，并为循环分析单元与更新预报单元提供时间信息，所述循环分析单元用于截断观测资料，并进行分析，每天运行24次形成循环，于T时整点后T+70min启动，同化T时刻截断时间为66分钟的观测资料，并将观测资料分析后形成一小时预报，保证同化大量观测从而保证预报性能，并将观测分析数据传递给T+1h时次的所述更新预报单元和T+1h时次的所述循环分析单元。该系统兼顾了短临预报要求的时效性以及预报性能，可以满足逐小时数值天气预报的业务化运行需求。

摘要： 本发明涉及一种包含n3长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA)、益生纤维和益生菌株的营养制剂，其成分以协同方式一起起作用来促进其生长由于遭受生理或心理应激曾被阻滞的幼年哺乳动物的追赶生长。

摘要： 本发明涉及医疗系统技术领域，具体设计早产儿、SGA追赶生长管理及其CMDs风险早期预警系统，通过建立早产儿、SGA最适宜追赶生长精细化管理模式及远期CMDs风险监测预警平台智能化管理系统，以及相关风险检测预警平台，促进早期发现不适宜追赶生长、CMDs高风险的早产儿/SGA，以实施早期干预及风险管理，最终降低远期CMDs慢性病负担。

摘要： 提供了一种促进中度营养不良的个体的健康追赶生长的方法。所述方法包括向所述中度营养不良的个体施用营养组合物，所述营养组合物包含有碳水化合物共混物，其中所述碳水化合物共混物包含：提供快速可用的葡萄糖的至少一种碳水化合物的来源、提供缓慢可用的葡萄糖的至少一种碳水化合物的来源和至少一种不可消化的碳水化合物或抗性淀粉的来源。

摘要： 包含牛酪蛋白的蛋白质来源在制备营养组合物中的用途，所述营养组合物用于对处于生长限制期或体重下降之后的追赶生长或体重恢复期间或其后的婴儿、幼儿或成人施用，从而改善幼年时的生长和/或降低在婴儿、幼儿或成人的一生中后来产生胰岛素抗性和/或2型糖尿病的风险。

摘要： 本发明涉及一种包含n3长链多不饱和脂肪酸(LC－PUFA)、益生纤维和益生菌株的营养制剂，其成分以协同方式一起起作用来促进其生长由于遭受生理或心理应激曾被阻滞的幼年哺乳动物的追赶生长。