迟发性

摘要： 目的探讨腹腔镜直肠癌术后发生迟发性吻合口漏的影响因素及其预防措施.方法2015年1月-2020年1月期间笔者所在医院有5例直肠癌患者在接受腹腔镜直肠癌根治术后1月余发生吻合口漏,观察分析该5例迟发性吻合口漏患者的临床表现及特点.结果5例患者确诊吻合口漏的平均时间为(37.3±7.8)天,4例表现为吻合口旁脓肿形成,1例表现为直肠阴道漏.按照吻合口漏临床严重程度分级,所有患者均为B级.肠镜检查发现5例患者均存在不同程度吻合口狭窄,4例患者有明显的吻合口近端结肠粘膜缺血坏死脱落表现.2例患者通过加强抗炎治疗治愈,2例给予腹腔穿刺引流治愈,1例接受了末段回肠造口术.结论腹腔镜直肠癌根治术后发生迟发性吻合口漏可能与各种原因导致的吻合口近端结肠缺血有关,通常会出现不同程度吻合口狭窄,保守治疗多能治愈.

摘要： 草铵膦是一种高效、广谱、低毒的非选择性新型除草剂,作用靶点是谷氨酰胺合成酶,可导致氮代谢紊乱,铵过量积累,叶绿体解体,抑制光合作用,导致植物死亡[1]。我科近期收治1例出现迟发性呼吸衰竭的急性草铵膦中毒,现报道如下:1病历摘要患者女,39岁,既往有“抑郁症”病史2年,曾多次服毒自杀未遂。此次因“喝草铵膦1瓶(约200 mL)3小时”于2021年4月14日15:38至我院急诊就诊。

摘要： 食管瘘在颈椎前路手术并发症中发生率仅为0.02%~1.52%,但其病死率达19%[1]。颈椎前路术后造成食管瘘的原因包括创伤、术中操作损伤、内固定安置不合适、内固定材料松动等。由于迟发性食管瘘口周围组织受到慢性炎症侵蚀,瘘口愈合时间较长,导致诊疗及护理更加复杂[2]。

摘要： 经导管主动脉瓣置换术已成为外科手术高危或禁忌的症状性重度主动脉瓣狭窄的重要治疗手段,其安全性和有效性得到了众多临床研究的证实。但是经导管主动脉瓣置换术后可能出现的冠状动脉阻塞、心脏传导阻滞、卒中等并发症,会影响手术效果。本文报道1例经导管主动脉瓣置换术后出现迟发性冠状动脉阻塞的66岁女性患者。该患者入院前2个月余于外院行经导管主动脉瓣置换术,近期出现反复活动后胸痛,经检查发现左主干重度狭窄,于左主干置入1枚冠状动脉支架后胸痛缓解,长期随访效果良好。

摘要： GJB2基因突变是引发非综合征型遗传性聋最常见的原因之一.GJB2编码缝隙连接蛋白26(Connex-in26,Cx26),其表达在来源于外胚层的皮肤和耳蜗中.不同于以往的共识:GJB2基因突变导致先天性听力损失,近年来的分子遗传学研究发现GJB2基因突变也导致迟发性、渐进性听力损失.且听力损失常开始于高频,然后累及中、低频范围.本文旨在综述GJB2基因突变相关迟发性遗传性聋研究进展,进一步推动探索GJB2基因突变致聋机制研究与治疗措施更新.

摘要： 目的 确定原发性开角型青光眼(POAG)一家系致病基因,并初步探讨该致病基因甲基化在POAG发病中的作用.方法 收集POAG一个家系,整理其病史和眼科相关检查资料,采集家系成员血样,应用基因芯片对该家系进行致病基因的染色体定位,通过甲基化测序检测致病基因启动子区域的甲基化程度.结果 该家系共五代81例,生存78例,患者10例.患者均可见眼压升高、视神经损伤和典型青光眼视野缺损,在发病时间上具有迟发性.我们发现在rs10911021的位置有一个与青光眼候选基因重叠的连锁峰,其LOD值为3.302,NPL值为16.67,在MYOC G1099A鉴定出致病突变(G367R),甲基化测序显示该致病基因启动子甲基化在疾病各亚组之间分布无明显差异.结论 MYOC G1099A为POAG家系的致病突变,其迟发性可能与致病基因启动子甲基化无关.

摘要： 目的:回顾性分析碘对比剂不良反应特点,提出有效的护理干预措施,减少碘对比剂不良反应的发生.方法:回顾分析2016年1月1日～2019年11月30日经CT增强和CT血管造影(CTA)检查的患者30354例作为研究对象,统计患者发生碘对比剂不良反应的病例特点,并采取相应的护理干预措施.结果:诱发不良反应的碘对比剂共46例(0.15％),其中轻度不良反应27例(58.69％),中度不良反应16例(34.78％),重度不良反应3例(6.52％).碘普罗胺不良反应及急性不良反应的例数多于碘克沙醇与碘佛醇(P<0.05);碘克沙醇迟发性不良反应多于碘普罗胺和碘佛醇(P<0.05).所有病例经过相应的处理及护理干预后,均治愈好转.结论:护理工作人员应结合碘对比剂不良反应特点,采取有效的护理干预措施,提高碘对比剂使用的安全性.

摘要： 目的 探讨初次发病时间不同的癫痫患者临床特征,为临床干预方案的制定提供参考依据.方法 选取2017年6月至2020年6月泌阳县人民医院收治的120例癫痫患者(年龄≥60岁)作为研究对象,根据患者初次发病时间分为早发组(n=52,初次癫痫发病年龄0.05);迟发组发病年龄大于早发组,差异有统计学意义(P0.05).两组单纯或复杂部分性发作、部分性继发全面性发作类型比较,差异有统计学意义(P0.05).两组高低密度脂蛋白血症、高尿酸血症、高同型半胱氨酸血症、皮质受累及脑电图异常情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 脑血管疾病是引发老年癫痫较为常见的病因,早发患者与迟发患者在癫痫发作类型上有所差异(早发者主要为单纯或复杂部分性发作,迟发者主要为部分性继发全面性发作),可能与发病机制相关,可根据初次发病时间制定相关的干预政策.

摘要： 患者男,51岁.面、颈、双手水疱、糜烂、瘢痕形成3个月.肝功能显示转氨酶升高,血清总卟啉水平升高,尿Wood灯下显示粉红色荧光,组织病理示:表皮下裂隙,真皮炎性反应稀疏.诊断为迟发性皮肤卟啉症(PCT).予复方甘草酸苷治疗后病情缓解.

摘要： 芒果皮肤炎属于一种过敏性接触性皮肤炎,所谓过敏性接触性皮肤炎是由于患者的特殊体质,会对于某些接触到皮肤的物质产生第四型的过敏反应,也就是所谓的迟发性过敏性反应,导致皮肤出现湿疹样的变化。这些会导致过敏的物质就被称为过敏原,反复地接触过敏原会反复地引起湿疹反应,通常反应会越来越快地出现且越来越强。

摘要： 迟发性性腺功能减退症(late onset hypogonadism in males，LOH)，又称中老年男性部分性雄激素缺乏(partial androgen deficiency in the aging male，PADAM)，已为严重影响中老年男性健康和生活质量的常见疾病之一近年来随着我国社会老年化趋势的加剧，中国男性LOH的患病率随年龄增高而增高，40、50和70岁组分别为13、30％和47％。现代医学应用雄激素补充疗法取得一定疗效，但临床中仍可能导致红细胞增多症、肝功能受损和前列腺癌等不良反应的出现。故笔者运用祖国传统医学整体观理论，自拟芪羊补肾汤治疗肾阳虚型迟发性性腺功能减退症取得较好的临床疗效。

摘要： 目的:探讨反复头颅CT检查诊断迟发性硬膜外血肿的重要性及其检查指证.方法:回顾性总结了7例发生迟发性硬膜外血肿的颅脑外伤患者的病情发展及头颅CT检查情况.结果:7例颅脑外伤患者均有明显的迟发性精神行为改变,发生时间为伤后4~52h,CT复查均发现了迟发的硬膜外血肿.有5例患者出现了颅骨骨折,5例患者有顽固的剧烈头痛,恶心、呕吐加重患者3例,偏侧瞳孔扩大患者2例,意识障碍及抽搐患者各1例.结论:颅脑外伤患者,即使首次头颅CT扫描正常或轻度异常,若有颅骨骨折或/和有精神行为改变时,应复查CT以及时发现迟发性的硬膜外血肿.

摘要： 目的:为了探讨血管紧张素基因(ACE)多态性是否与阿尔茨海默病(AD)发病风险有关.背景:最近许多报道认为血管性因素和神经变性疾病有紧密的联系:高血压和AD相关,老年人使用降血压药可减少痴呆风险,与脂灯代谢有拳载脂蛋白E(APOE)的多态性对AD的发病有很大的影响.所有这些表明血管性决定因素,包括环境的和遗传都可能决定或加速痴呆的发生.作为与血管性事件有重大关系的ACE基因也许是一个候选基因.方法:进行病例对照研究,在AD组和对照组都分别包括有高血压的和没有高血压的.我们比较了ACE基因缺失(D)和插入(I)多态在这四组中的判别以及进行了APOE基因的分型以了解I/D和E4等位基因与AD的关系,还有含与不含这些等位基因在发病年龄上是否有差别.结果:我们发现在病例和对照之间I/D分布没有显著性差异,同样在有高血压的AD患者和对照之间I/D分布都没有显著性差异;但血压正常AD患者和对照之间基因型分布及I/D分布有显著性差异(统计值分别为χ=8.50,d.f.=2,p=0.014, χ=4.20,d.f.=1P=0.04).通过APOE分型分组,ACE基因I/D分布没有显著性差别.结论:ACE基因的多态性在我们的研究中与AD发病风险没有联系.在排除了血压因素的干扰之后发现I/D的分布有差别,所以血管性因素与AD的联系还有待进一步研究.

摘要： 本发明公开了FOXO3和TP53的甲基化位点组合及其作为迟发性哮喘诊断标志物的应用，本发明首次发现了FOXO3和TP53基因的DNA甲基化水平与哮喘严重程度及迟发性哮喘发生发展相关，对于解释迟发性哮喘的发病具有重要意义；本发明提供了一种诊断产品，通过检测外周血中FOXO3和TP53基因的DNA甲基化水平，实现迟发性哮喘的早期无创诊断，以期实现迟发性哮喘的早期治疗。本发明通过检测外周血中FOXO3和TP53基因DNA甲基化水平来用于临床哮喘患者病情的严重程度评估及迟发性哮喘的早期预测。相比现有检测手段而言，具有创伤小，检测便捷，敏感性高，患者接受程度高的优势。

摘要： 本文提供了治疗患有迟发性哮喘或属于重度哮喘研究计划(SARP)临床聚类3或5的哮喘的患者的方法，该方法包括向该患者施用治疗有效量的抗白介素‑5受体(IL‑5R)抗体、贝那利珠单抗、或其抗原结合片段。还提供了通过在施用前确定该患者哮喘的SARP临床聚类来预测对贝那利珠单抗具有增强治疗响应的方法。

摘要： 本发明属于医疗信息技术领域，尤其涉及一种基于多模态学习的一氧化碳中毒迟发性脑病预测方法，通过结合贝叶斯网络结构学习算法和医生建议，构建特征依赖图；基于特征依赖图，构建图嵌入前馈神经网络，将特征间的依赖关系集成到神经网络结构中，以得到结构化特征的向量表示；并设计特征融合结构，获取融合多模态信息后的向量表示，并将该向量输入到非线性神经网络层，最终得到一氧化碳中毒患者是否会发生迟发性脑病的预测结果。本发明充分融合多模态的诊疗信息，应用于早期预测时，仅需要结构化的数据作为模型输入，因此一定程度上降低了实际应用中预测模型对多模态数据完整性的需求，解决了在数据缺失的情况下无法实现准确预测的问题。

摘要： 本发明公开一种一氧化碳中毒迟发性脑病预测模型的构建方法，包括：S1、获取一氧化碳患者的临床、实验室、影像相关数据；S2、对所述纳入的相关数据进行单因素分析，筛选获得与一氧化碳中毒迟发性脑病相关的指标；S3、对所述指标进行多因素Logistic回归分析，获得一氧化碳中毒迟发性脑病的危险因素标志物，并对所述危险因素标志物进行评估，计算获得一氧化碳中毒迟发性脑病比值比，建立列线图，构建一氧化碳中毒迟发性脑病预测模型；S4、对所述一氧化碳中毒迟发性脑病预测模型进行校准度评价。本申请对一氧化碳中毒后出现迟发性脑病的风险进行预测，有助于及早进行干预，促进患者的康复，降低了患者的精神和经济负担。

摘要： 本发明涉及分子生物学领域，尤其涉及mGluR1a断裂的用途及蛛膜下腔出血后迟发性脑缺血的预警检测试剂。本发明研究表明，蛛网膜下腔出血患者早期脑脊液中，代谢型谷氨酸受体1(mGluR1a)出现非正常断裂。多因素回归分析表明mGluR1a断裂(mGluR1‑C‑tail的表达水平)是蛛网膜下腔出血后并发迟发性脑缺血(DCI)的危险因素具有95％置信区间(95％CI)的调整优势比(ORs)。

摘要： 本发明公开了FOXO3和TP53的甲基化位点组合及其作为迟发性哮喘诊断标志物的应用，本发明首次发现了FOXO3和TP53基因的DNA甲基化水平与哮喘严重程度及迟发性哮喘发生发展相关，对于解释迟发性哮喘的发病具有重要意义；本发明提供了一种诊断产品，通过检测外周血中FOXO3和TP53基因的DNA甲基化水平，实现迟发性哮喘的早期无创诊断，以期实现迟发性哮喘的早期治疗。本发明通过检测外周血中FOXO3和TP53基因DNA甲基化水平来用于临床哮喘患者病情的严重程度评估及迟发性哮喘的早期预测。相比现有检测手段而言，具有创伤小，检测便捷，敏感性高，患者接受程度高的优势。

摘要： 一种迟发性耳聋GJB2基因p.V37I突变的检测试剂盒，包括标准品，不同荧光报告基团标记标准序列与p.V37I突变序列的探针、扩增引物和定量扩增缓冲液。通过基因分型软件测定两种染料的荧光强度分布，判断待测样本GJB2基因p.V37I位点基因型。本发明的试剂盒能够准确检测GJB2基因p.V37I位点的基因型，灵敏度高，特异性好，成本低，检测迅速。应用本发明的试剂盒方法对GJB2基因p.V37I位点基因型的分型与Sanger测序结果完全一致，能够用于新生儿的GJB2基因p.V37I位点携带早期筛查及与GJB2基因p.V37I突变相关的迟发性耳聋易感性风险评估。

摘要： 一种迟发性阿尔茨海默症关联基因变异的早期筛查方法，包括以下制备步骤：S1、致病基因型确定：对于进行序列分析的6个与LOAD密切相关的基因，建立人群AD关联基因型数据库，结合对人群表观性状的考察，建立LOAD致病基因型及变异位点数据库，S2、LOAD关联基因变异位点解析：在确立LOAD关联基因型数据库及基因变异位点的数据库的基础上，对LOAD患者强关联基因及变异位点进行分析，建立LOAD致病基因型变异位点数据库。本发明利用基因测序技术明确APOE、CLU、CR1、PICALM、BIN1、ABCA7等LOAD强关联基因的基因型在人群中出现的频率及碱基变异特点，明确LOAD患病基因型及关联性变异位点，建立多基因联合的系统化诊断标准。

摘要： 本发明提供了宽缨酮在制备防治男性迟发性性腺功能减退症药物、食品和保健品中的应用，涉及药物新用途技术领域。由本发明的实施例可以得出，本发明提供了宽缨酮在防治男性迟发性性腺功能减退症的新用途。

摘要： 本实用新型公开了一种预警术后迟发性出血鼻胆引流管连接装置，包括引流管，引流袋和血液监测装置，引流管末端设有连接头，连接头与血液监测装置一端可拆卸连接；引流袋设有连接管，血液监测装置与引流袋通过连接管相连接。血液监测装置另一端设有输出管，输出管末端设有管套；连接管端部设有锥形头，锥形头可塞入管套，锥形头与管套可拆卸连接，连接管与输出管内部连通。通过血液监测装置对液体进行监测，及时反馈检测数据，提醒医护人员，避免因不同医护人员的判断不同，造成误差。在医护人员使用鼻胆管引流时，防止连接部位意外脱出，造成逆向感染，污染环境。