连钱草

摘要： 目的利用ITS2(Internal Transcribed Spacer 2)序列及其二级结构对传统中药连钱草与其地方习用品及易混品进行分类鉴定。方法提取连钱草药材基原植物活血丹基因组DNA,扩增ITS序列并测序;同时从GenBank数据库中下载活血丹等共8个物种42条ITS序列,基于隐马尔可夫模型注释到ITS2序列。运用MEGA7软件进行种内种间序列差异分析,并构建Neighbor-jioning(NJ)进化树。同时利用ITS2 Database预测各样本ITS2二级结构,并利用4Sale软件比对一级结构和二级结构的联合矩阵,最终采用ProfDistS软件基于距离法构建Profile neighbor joining(PNJ)进化树。结果各物种种内最大遗传距离远小于种间最小遗传距离,Barcoding Gap存在于活血丹与各易混品之间;各物种的二级结构均存在差异;系统发育树显示各样本均独立分支。结论ITS2可以作为准确鉴别中药连钱草与其地方习用品及易混品的DNA条形码,为连钱草的基原鉴别及安全用药提供了科学依据。

摘要： 连钱草为中医临床上常用中药之一,临床疗效显著.为进一步加深对连钱草的基础研究和临床应用研究,本研究对其化学成分及药理作用研究文献进行了较为全面的总结,以期为连钱草的综合开发利用提供参考.

摘要： 目的:建立测定连钱草中迷迭香酸、咖啡酸、绿原酸血浆蛋白结合率的方法.方法:采用超高效液相色谱法结合超滤法测定连钱草中迷迭香酸、咖啡酸、绿原酸在新西兰兔体内的血浆蛋白结合率.以Phenomenex Luna?C18为色谱柱,以乙腈(A)-0.1％甲酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL/min,柱温为45°C,检测波长为327 nm,进样量为3μL.结果:在低、中、高质量浓度下,迷迭香酸的血浆蛋白结合率分别为(97.78±1.67)％、(94.32±1.42)％、(95.12±1.51)％(n=3),咖啡酸的血浆蛋白结合率分别为(90.12±2.33)％、(89.53±1.98)％、(90.23±1.56)％(n=3),绿原酸的血浆蛋白结合率分别为(63.23±2.12)％、(67.87±1.06)％、(62.34±1.34)％(n=3).结论:所建方法操作简单、分析时间较短,可用于测定连钱草中迷迭香酸、咖啡酸、绿原酸的血浆蛋白结合率.

摘要： 目的:研究连钱草正丁醇部位的化学成分.方法:采用多种柱色谱分离方法和液相色谱分离方法对连钱草正丁醇部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质以及波谱数据鉴定化合物结构.结果:从连钱草正丁醇部位分离得到6个化合物,分别鉴定为:①丁香脂素-O-β-D-葡萄糖苷;②芹菜素-7-O-β-D-芹糖(1→2)-β-D-葡萄糖苷;③Shimobashiric acid C;④(+)-异落叶松脂素9′-O-β-葡萄糖苷;⑤(7S,8R)dehydrodiconiferyl alcohol 9′-β-glucopyranoside;⑥3-(3,4-dihydroxyphenyl)-acrylic acid 1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methox-ycarbonylethyl ester.结论:以上化合物均为首次从连钱草中分离得到.

摘要： 目的 探讨苗药连钱草对去卵巢大鼠骨质疏松骨代谢指标的影响.方法 将60只成年去卵巢wistar雌性大鼠随机分为空白对照组,模型组,仙灵骨葆组,连钱草高、中、低剂量组,治疗12周后分别测定血钙、血磷、尿钙、尿羟脯氨酸及骨源性碱性磷酸酶.结果 各组治疗前后血钙、血磷、尿钙水平无明显差异(P>0.05);与模型组比较,连钱草中、高剂量组及仙灵骨葆组尿羟脯氨酸水平明显降低(P<0.05);与模型组比较,连钱草高剂量组血清骨源性碱性磷酸酶(BALP)水平差异有统计学意义(P<0.05).结论 连钱草能够调节骨代谢,抑制骨吸收,同时提高成骨细胞活性,促进成骨,改善骨质疏松.

摘要： 目的:建立同时测定连钱草中咖啡酸、咖啡酰羟基乙酸、迷迭香酸和丹酚酸A4个酚酸类成分含量的高效液相色谱法.方法:采用CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长330 nm,柱温30°C.结果:咖啡酸、咖啡酰羟基乙酸、迷迭香酸和丹酚酸A进样量分别在0.034～0.85 μg(r=0.999 8)、0.014～0.35 μg(r=0.999 8)、0.524 5～13.112 5 μg(r=0.999 8)和0.008 4～0.21 μg(r=0.999 9)范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均回收率(n=3)分别为98.2％～99.6％(RSD＜0.8)、97.6％～99.4％(RSD＜1.3％)、100.2％～100.5％(RSD＜1.0％)和98.1％～99.2％(RSD＜ 1.1％);8批样品中咖啡酸、咖啡酰羟基乙酸、迷迭香酸和丹酚酸A含量范围分别为0.238～1.121、0.036～0.180、1.461～11.011和0.042～0.124 mg·g-1.结论:该方法可用于连钱草的质量控制.

摘要： 目的:建立同时测定排石颗粒中咖啡酰甘醇酸、迷迭香酸和丹酚酸A3个酚酸类成分含量的高效液相色谱法.方法:采用SunFire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长330 nm,柱温30°C.结果:咖啡酰甘醇酸、迷迭香酸和丹酚酸A进样量分别在0.026 8～0.535 0μg(r=0.999 9)、0.261 8～5.236 0μg(r=0.999 9)和0.010 2～0.203 6μg(r=0.999 9)范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为95.6％、99.0％和97.6％,RSD分别为1.1％、1.1％和1.4％;13批样品中咖啡酰甘醇酸、迷迭香酸和丹酚酸A含量范围分别为15.06～25.33、118.24～264.13和8.78～18.30 μg·g-1.结论:该方法可用于排石颗粒的质量控制.

摘要： 目的 采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC/QTOF-MSE)结合UNIFITM软件鉴定连钱草中化学成分,并采用化学计量学方法评价不同产地连钱草的质量.方法 通过UPLC/QTOF-MSE获取不同产地22批连钱草总离子流图,利用UNIFITM软件对广西产地连钱草中化学成分进行鉴定,Centroided模式MSE数据导入MarkerLynx XS软件进行峰匹配、峰对齐和峰面积归一化处理,导出包括保留时间、m/z和强度(峰面积)的峰表,进行主成分分析(PCA),然后利用偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)找出不同产地连钱草差异性成分.结果 在负离子模式下,在广西产地连钱草中总共鉴定了31个化合物,包括8个酚酸,14个黄酮,7个萜类,1个有机酸,1个香豆素;其中14个化合物在连钱草中首次发现,22批连钱草在PCA中分布在两个区域,只有安徽产地3个批次与其他产地不同批次的化学成分存在明显差异性,说明除了安徽产地之外,其他不同产地连钱草化学成分总体相似,安徽产地与其他产地的差异性化学成分鉴定为萜类化合物.结论 UPLC/QTOF-MSE结合化学计量学方法能有效对不同产地连钱草的质量进行评价,为连钱草药材质量评价提供了科学的依据.

摘要： 目的：采用超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱技术(UHPLC-Q-TOF/MS),鉴别连钱草中的黄酮类化合物.方法：分析总结黄酮标准物质的裂解规律及特征碎片离子;以标准物质的特征碎片离子作为诊断离子,快速、全面鉴别连钱草中的黄酮类化合物.结果：在连钱草中共鉴别出35个黄酮类化合物,其中有25个为该植物中首次发现.结论：本实验比较全面的鉴别了连钱草中的黄酮类化合物,为连钱草的质量控制及药效研究提供了物质基础.

摘要： 目的：建立连钱草中熊果酸与齐墩果酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定连钱草中熊果酸与齐墩果酸的含量，依利特C18柱(4.6 mm×25 cm，5 μm)为色谱柱，甲醇-0.05 M磷酸二氢钠溶液(87：13)为流动相，流速1.0ml/min，检测波长210 nm，柱温25°C。结果：熊果酸与齐墩果酸的分离效果好，线性范围分别为1.36μg～8.18μg(r=0.9993)与0.21μg～4.26 μg(r=0.9996)，回收率分别为98.32％和100.29％。结论：本法操作简便，测定结果准确，可作为连钱草药材质量控制的定量依据。

摘要： 本文采用高效液相色谱法建立了连钱草药材的指纹图谱。连钱草药材来自湖北、安徽、贵州、江苏等10个产地。以购自中国药品生物制品检定所药材为对照品,用芹菜素作为指标成分进行定位,确定了13个共有峰,其中7号峰为芹菜素,确定了连钱草的共有指纹图谱。

摘要： 目的:研究连钱草与金钱草利尿利胆活性筛选与比较试验。方法:以大鼠为模型。分别给予连钱草与金钱草的四个提取部位提取物后,测定给药后8个时段的排尿量、胆汁流量、总胆红素、直接胆红素、间接胆红素、总胆固醇,比较两个药物的利尿利胆作用。结果:连钱草对大鼠排尿量与对照组相比有显著意义,金钱草对大鼠胆汁流量增加与对照组相比有显著意义,金钱草对大鼠总胆汁中总胆红素、直接胆红素的浓度的降低与对照组相比有显著意义。结论:连钱草的利尿作用强于金钱草,金钱草的利胆作用强于连钱草。

摘要： 目的：研究建立连钱草HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法利用高效液相色谱法,采用反相Symmetry C18柱(4.6 × 250mm, 5μm):流动相:乙腈和0.4﹪磷酸溶液(梯度洗脱):检测波长:327nm;柱温:30°C;流速:1.0mL/min。进样体积20ul。 结果 在选定的色谱条件下确定18个峰构成连钱草药材的指纹特征,各批次药材均具有上述特征,但特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异。确定了连钱草药材HPLC中绿原酸、木犀草素二个黄酮成分所对应的保留时间一致;10个批次的连钱草药材HPLC指纹图谱相似度均大于0.93。结论 该方法准确、简单、稳定,其色谱指纹图谱可用于连钱草的鉴别和质量控制。

摘要： 目的：研究连钱草化学成分.方法：利用色谱技术分离纯化,应用波谱技术确定化合物的结构.结果：从连钱草乙酸乙酯萃取部位中分离并鉴定了10个化合物,分别为齐墩果酸(1)、熊果酸(2)、咖啡酸(3)、迷迭香酸(4)、迷迭香酸甲酯(5)、邻羟基苯甲酸(6)、原儿茶醛(7)、芹菜素(8)、芹菜素-7-0-葡萄糖苷(9)、木犀草素(10).结论 ：化合物4～7首次从该植物中分离得到.

摘要： 本文对连钱草黄酮类化学成分进行了研究,介绍了所用仪器、试剂及药材熔点测定,介绍了如何提取与分离连钱草,并对其结构进行了鉴定.

摘要： 本文对野生与栽培连钱草中熊果酸含量进行了测定,并对其质量进行了评价,介绍了所用仪器、样品及试剂,分析了色谱条件及系统适应性,介绍了实验方法.

摘要： 目的:为适应中成药快速检验需要，建立排石颗粒的快速鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对方中甘草和连钱草进行鉴别。结果:可用薄层色谱法快速鉴别排石颗粒。结论:方法快速简便、专属性强、重现性好，可用于排石颗粒的快速鉴别。

摘要： 一种连钱草茶叶制备方法，包括原料准备、原料摊放、杀青、摊凉、一次揉捻、初炒、二次揉捻、复炒和干燥冷却步骤。本发明还提供一种由前述连钱草茶叶制备方法制备而成的连钱草茶叶和应用。本发明提供的连钱草茶叶制备方法中，经原料准备、原料摊放、杀青、摊凉、一次揉捻、初炒、二次揉捻、复炒和干燥冷却即可得到连钱草茶叶成品，因而生产工艺简单，成本低廉，节能环保，利用率高；同时揉捻能够破坏细胞组织，茶饮服用时能增加有效成分例如总黄酮、茶多酚及主要活性成分的溶出率；并且杀青能够破坏连钱草植株中氧化酶的活性，从而避免对植物中含量较高的多酚类物质的氧化，保证连钱草茶叶外观色泽的同时，最大限度的保持其有效成分不受破坏。

摘要： 本发明公开了连钱草中的三萜苷类化合物及其提取方法，涉及医药技术领域，具体是从连钱草药材中，经一定的提取分离得到两种新的三萜苷类化合物，分别命名为连钱草皂苷A和连钱草皂苷B。连钱草皂苷A和连钱草皂苷B经超导核磁共振波谱，质谱等多种检测，确定其分子式为均为C48H78O20，分子量为974，化学结构式分别为式(I)和式(II)。本发明公开了连钱草皂苷A和连钱草皂苷B的理化性质，光学活性，并采用MTT法进行了体外活性筛选，结果表明对人胃癌细胞、人肝癌细胞、人结肠癌细胞、人卵巢癌细胞和人肺癌细胞均有抑制作用，可作为研制新型的抗肿瘤药物的先导化合物，也可作为研制治疗多种临床常见多发癌症的药物。

摘要： 本发明公开了连钱草中的二萜苷类化合物及其提取方法，涉及医药技术领域，具体是从连钱草药材中，经一定的提取分离得到两种新的二萜苷类化合物，分别命名为连钱草苷A和连钱草苷B。连钱草苷A和连钱草苷B经超导核磁共振波谱，质谱等多种检测，确定其分子式分别为C33H50O15和C33H48O15，分子量分别为686和684，化学结构式分别为式(I)和式(II)。本发明公开了连钱草苷A和连钱草苷B的理化性质，光学活性，并采用MTT法进行了体外活性筛选，结果表明对人胃癌细胞、人肝癌细胞、人结肠癌细胞、人卵巢癌细胞和人肺癌细胞均有抑制作用，可作为研制新型的抗肿瘤药物的先导化合物，也可作为研制治疗多种临床常见多发癌症的药物。

摘要： 本发明涉及多糖，具体涉及连钱草中天然均一多糖在制备抗补体药物中的用途及其制备方法，属于中药领域。本发明对连钱草水提物进行活性导向分离得到两个均一多糖，分别命名为GLP‑1和GLP‑2。连钱草多糖GLP‑1和连钱草多糖GLP‑2的结构特征描述如下：（1） GLP‑1是主要由5种单糖组成的杂多糖，其主要连接方式为半乳糖1,6‑连接的主链，其他少量的糖连在主链的支链上。（2） GLP‑2是主要由6种单糖组成的杂多糖，其主要连接方式与GLP‑1较为相似，主链为半乳糖的1,6‑连接，其他少量的糖连在主链的支链上。经体外溶血实验证实两个连钱草多糖GLP‑1和GLP‑2对补体经典途径激活所引发的细胞溶血均有明显的抑制，即有明显的抗补体作用。CH50值分别为0.028 ± 0.011 mg/mL和0.056 ± 0.015 mg/mL。

摘要： 公开了一种连钱草提取物，特别是化合物Ⅰ和Ⅱ，及其制备方法和在制备降血糖、降血脂、减肥、治疗肾病药物中的用途或治疗上述疾病的方法，以及含有所述提取物的组合物。

摘要： 一种连钱草茶叶制备方法，包括原料准备、原料摊放、杀青、摊凉、一次揉捻、初炒、二次揉捻、复炒和干燥冷却步骤。本发明还提供一种由前述连钱草茶叶制备方法制备而成的连钱草茶叶和应用。本发明提供的连钱草茶叶制备方法中，经原料准备、原料摊放、杀青、摊凉、一次揉捻、初炒、二次揉捻、复炒和干燥冷却即可得到连钱草茶叶成品，因而生产工艺简单，成本低廉，节能环保，利用率高；同时揉捻能够破坏细胞组织，茶饮服用时能增加有效成分例如总黄酮、茶多酚及主要活性成分的溶出率；并且杀青能够破坏连钱草植株中氧化酶的活性，从而避免对植物中含量较高的多酚类物质的氧化，保证连钱草茶叶外观色泽的同时，最大限度的保持其有效成分不受破坏。

摘要： 本发明公开了连钱草中迷迭香酸用于制备治疗草酸钙肾结石的药物的用途。本发明发现，连钱草中迷迭香酸具有一定的抗氧化作用，可以减轻草酸钙结晶对HK‑2细胞造成的氧化损伤，具有开发成抗肾草酸钙结石的药物的前景。

摘要： 本发明公开了用于降血糖、降血脂、减肥、治疗肾病的连钱草提取物、其制备方法、其在制备降血糖、降血脂、减肥、治疗肾病药物中的用途或用其治疗所述疾病的方法，以及含有所述提取物的组合物。本发明还公开了用于降血糖、降血脂、减肥、治疗肾病的化合物I和II、其制备方法、其在制备降血糖、降血脂、减肥、治疗肾病药物中的用途或用其治疗所述疾病的方法，以及含有所述化合物的组合物。

摘要： 本发明涉及一种定向栽培连钱草的方法。属于生物育种技术领域，国际专利号分类为C08B 38/60。定向栽培连钱草过程中经由组织培养的连钱草无菌苗转入MS液体培养基驯化，然后转入日本园试营养液中培养，得水培的连钱草；用Na2CO3胁迫水培连钱草，即为定向栽培连钱草。采用本发明的技术方案，可根据需要，调整Na2CO3胁迫的浓度及时间，定向提高特定的药用成分。它可作为中药材用于提取有效成分和中药制剂的原料。

摘要： 本发明公开了连钱草中的二萜苷类化合物及其提取方法，涉及医药技术领域，具体是从连钱草药材中，经一定的提取分离得到两种新的二萜苷类化合物，分别命名为连钱草苷A和连钱草苷B。连钱草苷A和连钱草苷B经超导核磁共振波谱，质谱等多种检测，确定其分子式分别为C