DNA技术

摘要： 我们知道DNA技术可以对人进行亲子鉴定,可你知道吗,随着科技的不断进步,AI已经可以给文学作品做“亲子鉴定”,进而判定其作者是谁了。那么,AI是如何判定文学作品的作者呢?利用AI判定文学作品的作者是否准确呢?

摘要： 法医属于国家司法鉴定人员的一种,其需要同时具备法律知识以及医学知识,运用医学知识为相关案件侦办提供证据.法医物证鉴定属于证据鉴定中的一种,其在当前较多刑侦案件调查中都发挥着重要应用,随着医学技术的不断发展,目前有较多检测技术在法医物证鉴定中得到了应用.本文主要对法医物证鉴定中相关检测技术的应用与发展进行分析,以推动法医物证鉴定中相关技术的实践应用.

摘要： 法医属于国家司法鉴定人员的一种,其需要同时具备法律知识以及医学知识,运用医学知识为相关案件侦办提供证据.法医物证鉴定属于证据鉴定中的一种,其在当前较多刑侦案件调查中都发挥着重要应用,随着医学技术的不断发展,目前有较多检测技术在法医物证鉴定中得到了应用.本文主要对法医物证鉴定中相关检测技术的应用与发展进行分析,以推动法医物证鉴定中相关技术的实践应用.

摘要： 物证鉴定是法医工作的内容之一,在财产纠纷、亲权鉴定、个体识别等方面充分展现其作用.为了保证物证鉴定的准确性,法医可以科学地运用DNA技术,深入分析物证中隐藏的遗传信息,充分展示DNA分析技术在亲子鉴定中的重要作用.

摘要： 聚合酶链反应技术实际上是一种基因技术,但和一般我们之前所说的基因技术不同的是,它是一种扩增体外基因技术,又可以被称作是体外扩增DNA技术。聚合酶链反应技术能够通过fg到μg的延伸,在体外快速放大试验所需要的基因或者、DNA片段,为医学实验的顺利性和便利度提供了一定的帮助,而且在紫外灯的照射下还能够帮助实验者清晰地观察到整个DNA片段扩张的过程,实现了实验的可延续性提升。

摘要： 仅凭一滴血、一根毛发,或是一根烟蒂就能帮助警方侦破多年的悬案,在茫茫人海中顺利捉拿犯罪嫌疑人?没错,而且江苏省无锡市锡山高级中学实验学校的队员们还亲自体验了这一神奇的技术。一个阳光明媚上午,学校五(3)中队的“红领巾小创客”们来到某生物科技有限公司,在他们的见证下,江苏省无锡市锡山高级中学实验学校的首个高科技型“红领巾实践基地”正式揭牌。

摘要： DNA鉴定技术在刑事司法中的广泛应用,为大量案件侦破提供了关键证据.但DNA鉴定目前还存在一些有待解决的问题,如管理体制不够科学、鉴定规则和评价标准不统一、监管效力不足等.对此,应首先明确DNA鉴定工作的基本原则,即法定原则、科学原则和统一原则;其次,建立健全司法鉴定机构的准入制和鉴定人的资质审查管理;最后,严格规范涉及DNA证据的诉讼程序的审查质证,并建立和完善DNA鉴定技术的动态监督评估机制.

摘要： 表面增强拉曼散射(Surface-enhanced Raman scattering,SERS)是使吸附在粗糙金属表面分子的拉曼散射显著增强的现象.SERS效应主要是通过金属中的局域表面等离子体共振引起的电磁场增强.金、银纳米材料由于光激发产生的表面等离子共振效应可以显著增强SERS信号而被广泛用于SERS基底材料.但是在实际应用中,由于这类材料的精细纳米结构、表面粗糙度和聚集度无法精确控制,导致SERS检测稳定性和重复性不高.为此,研究者常通过引入内部标准或利用比值法来校准样品干扰和测量条件的信号波动等不可控因素引起的误差.或者是从根本上改善纳米材料的排列方式,例如,在互不相容的两相界面上因界面能的降低驱动纳米颗粒自上而下地自发组装成单层次有序结构.研究表明,液相界面纳米颗粒阵列的均匀性远优于纳米颗粒溶胶中颗粒的随机聚集或固体表面上的固定阵列.由于DNA具有特异性识别、末端可灵活修饰官能团及可逆结合等优势,不仅可以灵活调节SERS基底纳米颗粒间的间隙,还可以利用DNA结构的信号放大技术,进一步降低目标物的检测限.近年来,基于DNA结构与SERS技术相结合的生物传感器已经广泛应用于多种生物分子的定量检测.因此,为了改善SERS生物检测的稳定性和重现性,可以将SERS技术与DNA结构相结合,以构建具有突出SERS增强效果,信号稳定以及可实现高效灵敏检测生物分子的SERS传感平台.

摘要： 肉制品主要成分标识的真实性是全球重要的食品安全问题之一,特别是肉制品中动物源性成分的掺假和标识问题已引发全球关注.如何对肉制品中动物源性成分进行鉴定和标识已成为产品真实性鉴定的热点.基于DNA分子稳定性强的优点,DNA检测技术被广泛用于食品安全检测和监测诸多领域,体现出了灵敏度高、特异性强等优势.本文重点从动物源性检测的靶序列DNA选择和DNA分析技术研究2个方面,阐述了肉制品中动物源性成分定性、定量检测技术的研究和应用,并讨论动物源性成分定量分析的可能性,为中国实施动物源性成分量化监管提供思路.

摘要： 肉制品主要成分标识的真实性是全球重要的食品安全问题之一,特别是肉制品中动物源性成分的掺假和标识问题已引发全球关注.如何对肉制品中动物源性成分进行鉴定和标识已成为产品真实性鉴定的热点.基于DNA分子稳定性强的优点,DNA检测技术被广泛用于食品安全检测和监测诸多领域,体现出了灵敏度高、特异性强等优势.本文重点从动物源性检测的靶序列DNA选择和DNA分析技术研究2个方面,阐述了肉制品中动物源性成分定性、定量检测技术的研究和应用,并讨论动物源性成分定量分析的可能性,为中国实施动物源性成分量化监管提供思路.

摘要： 肉制品主要成分标识的真实性是全球重要的食品安全问题之一,特别是肉制品中动物源性成分的掺假和标识问题已引发全球关注.如何对肉制品中动物源性成分进行鉴定和标识已成为产品真实性鉴定的热点.基于DNA分子稳定性强的优点,DNA检测技术被广泛用于食品安全检测和监测诸多领域,体现出了灵敏度高、特异性强等优势.本文重点从动物源性检测的靶序列DNA选择和DNA分析技术研究2个方面,阐述了肉制品中动物源性成分定性、定量检测技术的研究和应用,并讨论动物源性成分定量分析的可能性,为中国实施动物源性成分量化监管提供思路.

摘要： 肉制品主要成分标识的真实性是全球重要的食品安全问题之一,特别是肉制品中动物源性成分的掺假和标识问题已引发全球关注.如何对肉制品中动物源性成分进行鉴定和标识已成为产品真实性鉴定的热点.基于DNA分子稳定性强的优点,DNA检测技术被广泛用于食品安全检测和监测诸多领域,体现出了灵敏度高、特异性强等优势.本文重点从动物源性检测的靶序列DNA选择和DNA分析技术研究2个方面,阐述了肉制品中动物源性成分定性、定量检测技术的研究和应用,并讨论动物源性成分定量分析的可能性,为中国实施动物源性成分量化监管提供思路.

摘要： 刑事案件现场血迹是犯罪侦查学、法医学现场勘查研究的对象,是最重要的犯罪痕迹之一,它不仅为侦查破案提供科学分析、研究现场,而且能证实犯罪事实、过程及犯罪嫌疑人,随着DNA技术在法庭科学中的广泛应用,现场血迹可直接认定犯罪嫌疑人.因此,正确运用科学方法提取血迹,是保证物证检验工作的前提.

摘要： 刑事案件现场血迹是犯罪侦查学、法医学现场勘查研究的对象,是最重要的犯罪痕迹之一,它不仅为侦查破案提供科学分析、研究现场,而且能证实犯罪事实、过程及犯罪嫌疑人,随着DNA技术在法庭科学中的广泛应用,现场血迹可直接认定犯罪嫌疑人.因此,正确运用科学方法提取血迹,是保证物证检验工作的前提.

摘要： 刑事案件现场血迹是犯罪侦查学、法医学现场勘查研究的对象,是最重要的犯罪痕迹之一,它不仅为侦查破案提供科学分析、研究现场,而且能证实犯罪事实、过程及犯罪嫌疑人,随着DNA技术在法庭科学中的广泛应用,现场血迹可直接认定犯罪嫌疑人.因此,正确运用科学方法提取血迹,是保证物证检验工作的前提.

摘要： 刑事案件现场血迹是犯罪侦查学、法医学现场勘查研究的对象,是最重要的犯罪痕迹之一,它不仅为侦查破案提供科学分析、研究现场,而且能证实犯罪事实、过程及犯罪嫌疑人,随着DNA技术在法庭科学中的广泛应用,现场血迹可直接认定犯罪嫌疑人.因此,正确运用科学方法提取血迹,是保证物证检验工作的前提.

摘要： 当前,全球毒品问题加速扩散,毒情形势不断恶化.受国际毒潮泛滥和国内多种因素影响,我国毒情形势也在发生深刻变化,按照十九大报告中明确指出的:“要依法打击和惩治黄赌毒黑拐骗等违法犯罪活动.”与此同时在巨大暴利的吸引下一些毒贩针对公安机关原有的侦查模式也采取了更加隐蔽的运输毒品的方式来逃避打击,因此如何准确高效地查获日趋隐蔽化的新型运输毒品案件是摆在各级公安机关新问题.笔者结合近年来的工作实践,和大家探讨一下DNA技术在新型运输毒品案件中所能够发挥的作用.

摘要： 当前,全球毒品问题加速扩散,毒情形势不断恶化.受国际毒潮泛滥和国内多种因素影响,我国毒情形势也在发生深刻变化,按照十九大报告中明确指出的:“要依法打击和惩治黄赌毒黑拐骗等违法犯罪活动.”与此同时在巨大暴利的吸引下一些毒贩针对公安机关原有的侦查模式也采取了更加隐蔽的运输毒品的方式来逃避打击,因此如何准确高效地查获日趋隐蔽化的新型运输毒品案件是摆在各级公安机关新问题.笔者结合近年来的工作实践,和大家探讨一下DNA技术在新型运输毒品案件中所能够发挥的作用.

摘要： 本公开提供了一种DNA连接酶介导的DNA扩增技术,具体公开了在DNA水平上扩增目标区域的方法，包括重复循环下列步骤的扩增：变性DNA模板以获得单条目标DNA链；将包括一个上游引物和一个下游引物的引物对杂交至所述目标DNA链上，其中上游引物杂交至目标区域的第一核酸序列，下游引物杂交至目标区域的第二核酸序列，并且第一核酸序列在所述目标DNA链上位于第二核酸序列的下游，下游引物包含磷酸化的5’端；将上游引物或其延伸产物与下游引物或其延伸产物连接得到半扩增产物。本申请还公开了一种用于在包括在DNA上扩增目标区域的试剂盒。

摘要： 本发明涉及一种基于环境DNA技术对鱼类DNA丰度估算的联合分析法，所述的联合分析法包括：定时定量PCR获取鱼类的总DNA丰度；454 GS‑FLX Titanium测序分析鱼类物种组成比例；测序数据和实时定量PCR数据联合分析目标物种；使用sufer 8.0软件完成对环境中鱼类线粒体DNA相对分布图绘制。本发明基于环境DNA鉴定技术，不依赖于鱼类物种的捕获，只需要采集水体样品即可对物种的有无和多少进行分析，采样方法简单，且可以最大限度的保护鱼类资源；同时，对于一些分布较少难以捕获的物种，该方法也较传统捕捞调查更为有效，本方法能够有效的解决样品中存在多种近缘物种条件下难以得到有效的物种特异性引物的问题，且只需要上述两种技术各进行一次实验，即了解所有物种的DNA丰度信息。

摘要： 本发明公开了一种基于DNA链取代循环放大技术检测DNA甲基转移酶活性的比色传感方法，设计能被CpG甲基转移酶M.SssI和HpaII限制性内切酶识别的颈部含有5'‑CCGG‑3'序列的发夹DNA I。根据发夹DNA I发生甲基化与否进而能否被HpaII剪切而导致AuNPs发生聚集变色的程度来判断是否存在M.SssI，通过比色法可实现M.SssI的灵敏检测。

摘要： 本发明涉及基于铂纳米粒子催化电化学循环信号放大技术测定DNA的电化学传感器的制备方法及其应用，将发卡DNA1自组装在铂纳米粒子修饰金电极表面，当有目标物DNA2存在时，由于目标物DNA2与组装在金电极表面表面上的发卡DNA1部分互补配对，打开DNA1的发卡结构；然后另外一条发卡DNA3链通过竞争配对杂交取代目标链DNA2，目标链DNA2被释放下来，释放的目标链则继续打开新的发卡结构，如此的循环作用实现了目标链DNA2的循环使用，结合制备的纳米粒子电化学探针实现信号的放大，再利用制备好的电化学传感器催化PAP与PQI之间的循环，实现了电化学信号的进一步放大，利用环伏安法或DPV测定电流信号强度，根据测得电流信号强度，实现对目标链DNA2测定。本发明的传感器具有高的检测灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种利用DNA编码化合物库技术制备On‑DNA 1,3,4‑噁二唑类化合物的方法：以On‑DNA氨基硫脲为底物，与小分子酸类试剂通过酰化反应以及脱硫关环反应制得On‑DNA 1,3,4‑噁二唑类化合物。本发明所提供的反应方法为On‑DNA 1,3,4‑噁二唑类合成提供了新的方法，1,3,4‑噁二唑类骨架多见于小分子药物中，合成该类化合物可以显著增加DNA编码化合物库的多样性，该反应方法产率高，底物普适性广，条件温和，操作方便，适合于多孔板进行的DNA编码化合物库的合成。

摘要： 本发明公开了一种利用DNA编码化合物库技术制备On‑DNA 1,2,4‑三氮唑类化合物的方法：以On‑DNA氨基硫脲为底物，在脱硫试剂和碱的存在下，与小分子醛类试剂通过缩合反应以及脱硫关环反应制得On‑DNA 1,2,4‑三氮唑类化合物。本发明所提供的反应方法为On‑DNA三氮唑类合成提供了新的方法，三氮唑类骨架多见于小分子药物中，合成该类化合物可以显著增加DNA编码化合物库的多样性，利用本发明所提供的反应方法制备On‑DNA 1,2,4‑三氮唑类化合物，产率高，底物普适性广，条件温和，操作方便，适合于多孔板进行的DNA编码化合物库的合成。

摘要： 本发明公开了一种基于DNA分子固定技术的DNA分子计算机，包括载体子系统、对象子系统、固定剂子系统及标记子系统；所述载体子系统由金箔、玻璃、量子点、磁珠及凝胶组成；所述对象子系统包括DNA分子、RNA分子及蛋白质；所述固定剂子系统包括偶联的共价键，以及相互吸附的离子键、氢键和磁力，及生物素和LB膜；所述标记子系统由放射性标记、非放射性标记及其他种类标记组成。本发明的基于DNA分子固定技术的DNA分子计算机，具有高度的并行性，运算速度快，耗能低，抗干扰性强，存储能力强。

摘要： 本公开提供了一种DNA连接酶介导的DNA扩增技术,具体公开了在DNA水平上扩增目标区域的方法，包括重复循环下列步骤的扩增：变性DNA模板以获得单条目标DNA链；将包括一个上游引物和一个下游引物的引物对杂交至所述目标DNA链上，其中上游引物杂交至目标区域的第一核酸序列，下游引物杂交至目标区域的第二核酸序列，并且第一核酸序列在所述目标DNA链上位于第二核酸序列的下游，下游引物包含磷酸化的5’端；将上游引物或其延伸产物与下游引物或其延伸产物连接得到半扩增产物。本申请还公开了一种用于在包括在DNA上扩增目标区域的试剂盒。

摘要： 本发明涉及一种基于环境DNA技术对鱼类DNA丰度估算的联合分析法，所述的联合分析法包括：定时定量PCR获取鱼类的总DNA丰度；454？GS-FLX？Titanium测序分析鱼类物种组成比例；测序数据和实时定量PCR数据联合分析目标物种；使用sufer？8.0软件完成对环境中鱼类线粒体DNA相对分布图绘制。本发明基于环境DNA鉴定技术，不依赖于鱼类物种的捕获，只需要采集水体样品即可对物种的有无和多少进行分析，采样方法简单，且可以最大限度的保护鱼类资源；同时，对于一些分布较少难以捕获的物种，该方法也较传统捕捞调查更为有效，本方法能够有效的解决样品中存在多种近缘物种条件下难以得到有效的物种特异性引物的问题，且只需要上述两种技术各进行一次实验，即了解所有物种的DNA丰度信息。

摘要： 本实用新型公开了一种基于DNA分子固定技术的DNA分子计算机，包括载体子系统、对象子系统、固定剂子系统及标记子系统；所述载体子系统由金箔、玻璃、量子点、磁珠及凝胶组成；所述对象子系统包括DNA分子、RNA分子及蛋白质；所述固定剂子系统包括偶联的共价键，以及相互吸附的离子键、氢键和磁力，及生物素和LB膜；所述标记子系统由放射性标记、非放射性标记及其他种类标记组成。本实用新型的基于DNA分子固定技术的DNA分子计算机，具有高度的并行性，运算速度快，耗能低，抗干扰性强，存储能力强。