互穿聚合物网络

摘要： 目的:探讨不同配比的海藻酸钠(SA)-角豆胶(LBG)互穿聚合物网络(IPN)水凝胶的载药和释药性能,评价包裹顺铂(DDP)的IPN水凝胶对口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞的持续性杀伤作用及其机制。方法:将不同配比SA和LBG溶于去离子水,以戊二醛(GA)和氯化钙(CaCl_(2))为交联剂,采用离子凝胶法制备不同配方的IPN水凝胶,扫描电镜(SEM)和傅里叶红外光谱(FTIR)表征水凝胶的物理化学结构,紫外分光光度分析法测定水凝胶的包封率(EE)并绘制药物释放曲线。三维柱状图展示不同配比LBG和GA条件下水凝胶珠的粒径及药物EE。结合EE和药物释放曲线选用优化配方包裹DDP制备DDP凝胶珠。CAL-27细胞分为对照组、DDP药液组和DDP凝胶珠组,MTS法和AO/PI荧光染色法观察不同时间点各组CAL-27细胞的存活率和凋亡情况。结果:SEM观察,干燥的凝胶珠表面粗糙甚至凹凸不平,出现褶皱现象。三维柱状图观察,粒径随LBG水平的升高而增大,随GA水平的升高而减小。随着LBG和GA水平的升高,水凝胶的EE均升高。FTIR检测,IPN水凝胶成功包封药物DDP。当SA和LBG的配比为2.25∶0.75,GA水平为3%,CaCl_(2)浓度为3%时,水凝胶药物EE为76.8%,药物缓释时间达48 h。MTS法检测,6和12 h后,DDP凝胶珠组CAL-27细胞存活率高于DDP药液组(P<0.05);在24和48 h时,DDP凝胶珠组细胞存活率低于DDP药液组(P<0.05)。6~48 h,对照组CAL-27细胞生长状态良好,增殖后的CAL-27细胞被染色为绿色;在6和12 h,DDP药液组和DDP凝胶珠组CAL-27细胞数量均少于对照组,DDP凝胶珠组存活细胞数略多于药物组;在24 h后,DDP凝胶珠组细胞生长速度变缓,CAL-27存活细胞数少于DDP药液组。结论:成功制备并优化了可缓释DDP的DDP-IPN水凝胶,其对口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞具有持续杀伤作用,有望开发成一种新型药物缓释系统。

摘要： 以聚四氢呋喃二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、2,2-二羟甲基丙酸、三羟甲基丙烷为水性聚氨酯(WPU)的基本原料,甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯为聚丙烯酸酯(PA)的单体,二乙烯基苯为PA自由基聚合的交联单体,偶氮二异丁腈为引发剂合成了具有互穿聚合物网络(IPN)和半互穿聚合物网络(S-IPN)结构的水性聚氨酯丙烯酸酯(WPUA)复合乳液。探讨了两种互穿结构及PU/PA质量比对WPUA乳液及其胶膜性能的影响,并通过粒径测试、红外光谱、力学性能测试、接触角测试、动态力学分析等手段进行表征。结果表明,在PU/PA质量比相同的情况下,IPN结构WPUA胶膜具有较好的耐水性和阻尼性能,而S-IPN结构WPUA胶膜力学性能更好;随着WPUA中PA含量增加,胶膜的耐水性能、力学损耗提升而拉伸强度下降。

摘要： 选用3种不同嵌段比的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)分别与双环戊二烯(DCPD)单体共混,在钌系热潜伏催化剂M2的作用下引发DCPD原位聚合,通过反应注射成型工艺制备出了3种不同的PDCPD/SBS复合材料.研究了SBS嵌段比及其质量含量对DCPD聚合反应和制得复合材料性能的影响,结果表明:嵌段比S/B为30/70的SBS对聚双环戊二烯(PDCPD)的改性效果最好,当含量达到6％时,材料的冲击强度达到153kJ/m2,与PDCPD相比提高了102.4％,同时热变形温度、拉伸强度、弯曲强度也分别提升了25.7％、24.2％和20.6％.利用扫描电子显微镜、同步热分析仪和红外光谱仪对复合材料结构进行表征,结果表明SBS与PDCPD形成了半互穿聚合物网络结构.

摘要： 综述了苯并噁嗪改性聚氨酯的研究进展,主要介绍了苯并噁嗪共聚改性聚氨酯的研究进展,并论述了聚苯并噁嗪/聚氨酯互穿聚合物网络(IPN)及聚苯并噁嗪/聚氨酯共混改性的研究状况。

摘要： 为使高分子凝胶在纺织品改性中得到更好的应用,采用互穿聚合物网络(IPN)方法,制备了一种IPN壳聚糖/聚N-异丙基丙烯酰胺温敏凝胶;并以戊二醛为交联剂,IPN凝胶为改性剂,采用二浸二轧法获得改性棉织物,以提高棉织物的液态水分传递能力.研究了不同质量增加率对改性棉织物的透湿性以及液态水分传递能力的影响.结果表明:IPN凝胶牢固附着在棉纤维表面,且改性棉织物的低临界溶解温度为34.45°C;温度高于低临界溶解温度时,高质量增加率的改性棉织物透湿性显著提高;改性棉织物对液态水分具有较强的单向传递能力,高质量增加率的改性棉织物液态水分传递能力较好;IPN凝胶可显著改善棉织物的透湿和液态水分传递能力.

摘要： 综述了以石墨烯为交联剂的共聚网络的研究进展,叙述了石墨烯-聚合物超分子网络的研究状况,并对石墨烯基互穿聚合物网络(IPN)的研究现状也作了介绍。

摘要： Objective Using different content of fiber reinforced composites(FRC) to enhance the resin matrix to select the ideal interpenetrating polymer network structure resin matrix matching scheme, the content formula was determined by testing the mechanical properties of the composites. Methods Bis-GMA/MMA interpenetrating polymer network(IPN) was prepared, glass transition temperature was measured and bending performance was measured. Results The mechanical properties of the material increased with the addition of MMA, When the content of MMA is 20%, the flexural strength and flexural modulus of the material increase the maximum, and the bending strength of the sample reached the maximum value when the resin acetone ratio was 1:1.4, the fiber content was up to 75.3% and its bending modulus is closer to dentin. Conclusion Bis-GMA and MMA can form IPN structure under certain process conditions, when the content of MMA is 20%, the IPN structure is the best, and the bending strength and bending modulus also reach the maximum value.%目的:采用不同含量的玻璃纤维来增强树脂根管钉基体,筛选出能够形成较为理想的互穿聚合物网络结构的树脂基体配比方案,通过合成材料的力学性能测试,确定其含量配方.方法:制备双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bisphenol A glycidyl methacrylate,Bis-GMA)和甲基丙烯酸甲酯(Methyl methacrylate,MMA)聚合物互穿网络结构,进行玻璃化转变温度测定以及弯曲性能测试,检测不同纤维含量对玻璃纤维增强树脂基复合材料机械性能的影响.结果:MMA的加入使材料的力学性能有所提高,当MMA的含量为20%时,材料的弯曲强度和弯曲模量提高最大.树脂丙酮比为1︰1.4,其纤维含量为75.3%,试件的三点弯曲强度达到最大值,其弯曲模量也更接近于牙本质.结论:Bis-GMA和MMA在一定工艺条件下可以形成IPN结构,并且在MMA含量为20%时,其IPN结构最佳,其弯曲强度和弯曲模量也达到最大值.

摘要： 本实验以十二烷基硫酸钠和不含烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)的环保型乳化剂TO-9为复合乳化剂,通过粒子设计采取预乳液半连续种子乳液聚合工艺制得具有三层结构的互穿聚合物网络乳液.考察了乳化剂用量、环保型自交联单体IBMA的用量、核单体用量和功能改性单体用量对乳液的性能和浸渍后成纸性能的影响,并对LIPN做了结构与谱图分析.结果表明,LIPN在固化时不释放甲醛,对环境无害;聚合物胶膜具有更好的力学性能;随着外壳中功能改性单体量的增加,浸渍后的成纸具有更低的Cobb吸水值、更大的静态接触角、更好的耐高湿性能;TEM观测可见,含LIPN呈现规则的圆球形,具有明显的核壳结构.

摘要： 采用序列法制备氢化丁腈橡胶(HNBR)/聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)互穿聚合物网络,考察了第一网络(HNBR)交联密度、微观形态及阻尼性能的关系。在第一网络交联密度较小时,两相呈海岛结构,第一网络为连续相,第二网络(PBMA)为分散相。随着第一网络交联密度逐渐增加,相畴尺寸减小,两相逐渐呈双相连续形态。微观形貌与阻尼性能有很大关系,当两相呈明显的海岛结构时,阻尼曲线呈双峰形态,随着相畴尺寸逐渐减小,阻尼曲线逐渐由双峰过渡为单峰形态,阻尼峰宽度减小。

摘要： 为获得微波辐射合成淀粉多元接枝型互穿聚合物网络结构超吸水树脂,开发价格低廉、性能优越的超吸水树脂,以吸水倍数为指标,系统研究了影响淀粉-丙烯酸-丙烯酰胺-聚乙烯醇互穿网络型超吸水树脂的聚合条件,并通过SEM、FTIR对产物结构进行了表征.在微波辐射条件下,淀粉与丙烯酸、丙烯酰胺、聚乙烯醇接枝共聚反应的最佳工艺条件为:反应体系pH6.2;反应单体与淀粉的质量比为4:1,丙烯酸与丙烯酰胺质量比2:1,交联剂(N,N'-亚甲基双丙烯酰胺)与单体(丙烯酸与丙烯酰胺)质量比0.015,引发剂(过硫酸钾)与单体(丙烯酸与丙烯酰胺)质量比0.09,淀粉与聚乙烯醇质量比5:1,微波功率420 W,辐射时间120 s.所得产物吸水倍数较高,其中无离子水吸收倍数为891,0.9 g/L的NaC1溶液的吸收倍数为153.

摘要： 本文介绍了互穿聚合物网络的物理定义及IPNs技术在工业上的应用情况，阐述了人们百年来对聚合物相容性的认识进展，举例说明了IPNs技术用于毛织物耐久性权脂整理中的效果。

摘要： 随着经济增长主要靠技术进步这一转轨,毛纺工业同样大有可为,据估计若毛纺应用原创性的新技术为经济递升服务,则我国毛纺工业的经济效益至少可翻上一倍,而高新技术中,互穿聚合物网络就是一例。本文介绍了互穿聚合物网络的物理定义，阐述了百年来聚合物兼容性的认识发展，探讨了IPNs技术在工业上及毛织物耐久性树脂整理上的应用。

摘要： 利用互穿聚合物网络(Interpenetrating Polymer Networks)结构,采用乳液聚合工艺,合成出聚氨酯-聚丙烯酸酯乳液.用DSC和流变仪等分析手段,对微相分离和阻尼性能情况进行了研究,并将合成获得的乳液聚合物应用于高铁车辆阻尼涂料中,该涂料具有宽温域高阻尼性能,可满足高铁车厢的实际需要.

摘要： 用环氧树脂(EP)、氨基树脂(AR)、改性醇酸树脂(AK)、二官能度低聚物(BFO)和甲苯二异氰酸酯(TDI)等为原料，制备出了EP/TDI、AR/TDI、AK/TDI、BFO／TDI等4种物质互贯穿、相互缠绕的高抗冲击性的聚合物涂膜。研究了本聚合物(IPN)涂膜组分的不同比例在硬度升高时的抗冲击性能，并应用DSC和SEM对IPN的互穿相及断裂口进行了分析。

摘要： 聚苯醚属于高性能树脂体系，本文综述了聚苯醚热固性改性技术的研究现状和最新进展，包括结构改性-可交联活性基团的引入，共混改性或互穿聚合物网络技术引入其它热固性树脂。同时还简要介绍了热固性改性对聚苯醚及其复合材料介电、耐高温和耐溶剂等性能的影响，叙述了其在复合材料应用中存在和急需解决的问题。

摘要： 本文采用同步法制备了聚氨酯/环氧树脂/丙烯酸酯二元互穿聚合物网络(IPN)，采用动态力学分析法研究了IPN的阻尼性能，以及影响材料阻尼性能的因素。研究结果表明：三元互穿聚合物网络力学损耗因子≥0.6的温度范围在28～75°C；≥1.4，表现出优异的高温阻尼性能。

摘要： 本文简要介绍了环氧树脂胶粘剂的特性，指出聚氨酯改性环氧树脂的主要目的是提高其韧性，分别论述了几种常用的聚氨酯增韧改性环氧树脂胶粘剂的方法，介绍了国内聚氨酯改性环氧树脂胶粘剂的主要应用，最后指出了我国目前聚氨酯改性环氧树脂胶粘剂的不足和发展方向。

摘要： 本发明公开了一种瓜尔胶/聚乙烯吡咯烷酮互穿网络高分子聚合物分步互穿网络聚合物及其制备方法，包括，第一网络基体、第二网络基体、溶剂、催化剂、交联剂、引发剂，所述第一网络基体为羟丙基瓜尔胶、所述第二网络基体为N‑乙烯基吡咯烷酮、所述溶剂为乙醇、所述催化剂为对甲苯磺酸、所述交联剂为戊二醛和N,N‑亚甲基双丙烯酰胺、所述引发剂为偶氮二异丁腈和光引发剂TPO。本发明可用作造纸工业中的增强剂，提高纸张的干强度。本发明原料来源广泛，制备工艺简单，产品稳定性好，且绿色无污染，符合当前材料领域绿色环保的理念。

摘要： 本发明提供了一种网状聚合物及其制备方法和一种半互穿网络聚合物电解质及聚合物锂电池，涉及锂离子电池技术领域。本发明提供的网状聚合物，具有式1所示结构。本发明提供了一种半互穿网络聚合物电解质，包括所述网状聚合物、聚氧化乙烯和锂盐。本发明提供的半互穿网络聚合物电解质室温下电导率高、界面接触稳定，此外，还具有成膜性优良、机械性能好的优点。实施例结果表明，本发明提供的半互穿网络聚合物电解质室温电导率可达1.242×10‑4S/cm，与锂片接触面的阻抗小且随天数变化小。本发明提供了所述半互穿网络聚合物电解质的制备方法，操作简便、条件温和、成本低。本发明还提供了一种聚合物锂电池，在室温下具有优异的倍率性能。

摘要： 本发明提供一种端羟基聚合物在制备多功能互穿网络聚合物中的应用，所述端羟基聚合物指的是聚乙二醇单烷基醚、单端羟基聚乙烯吡咯烷酮、单端羟基聚醚季铵盐，分别与多异氰酸酯三聚体制成功能聚氨酯预聚物；后与季铵阳离子多二元醇和扩链剂共混入有机溶剂中，完成逐步加聚反应，形成侧链悬挂聚乙二醇链、聚乙烯吡咯烷酮和季铵阳离子的多功能聚氨酯溶液；然后在所述多功能聚氨酯溶液中加入丙烯酸酯单体、共聚单体、交联剂和引发剂，完成丙烯酸酯的交联聚合过程，制得了多功能聚氨酯‑交联聚丙烯酸酯互穿网络的混合物，即是聚氨酯‑聚丙烯酸酯多功能互穿网络聚合物。

摘要： 本发明公开了一种瓜尔胶/聚乙烯吡咯烷酮互穿网络高分子聚合物分步互穿网络聚合物及其制备方法，包括，第一网络基体、第二网络基体、溶剂、催化剂、交联剂、引发剂，所述第一网络基体为羟丙基瓜尔胶、所述第二网络基体为N‑乙烯基吡咯烷酮、所述溶剂为乙醇、所述催化剂为对甲苯磺酸、所述交联剂为戊二醛和N,N‑亚甲基双丙烯酰胺、所述引发剂为偶氮二异丁腈和光引发剂TPO。本发明可用作造纸工业中的增强剂，提高纸张的干强度。本发明原料来源广泛，制备工艺简单，产品稳定性好，且绿色无污染，符合当前材料领域绿色环保的理念。

摘要： 本发明提供了一种网状聚合物及其制备方法和一种半互穿网络聚合物电解质及聚合物锂电池，涉及锂离子电池技术领域。本发明提供的网状聚合物，具有式1所示结构。本发明提供了一种半互穿网络聚合物电解质，包括所述网状聚合物、聚氧化乙烯和锂盐。本发明提供的半互穿网络聚合物电解质室温下电导率高、界面接触稳定，此外，还具有成膜性优良、机械性能好的优点。实施例结果表明，本发明提供的半互穿网络聚合物电解质室温电导率可达1.242×10‑4S/cm，与锂片接触面的阻抗小且随天数变化小。本发明提供了所述半互穿网络聚合物电解质的制备方法，操作简便、条件温和、成本低。本发明还提供了一种聚合物锂电池，在室温下具有优异的倍率性能。

摘要： 互穿网络聚合物，其特征在于，包含(A)有机聚硅氧烷交联物90～30质量份和(B)(甲基)丙烯酸系聚合物10～70质量份(其中，(A)、(B)成分的合计为100质量份)，不含填料的2mm厚的片材的按照ISO37(JIS K 6251)测定得到的抗张积(拉伸强度(MPa)与拉伸断裂伸长率(％)之积)成为1000以上，该互穿网络聚合物同时具有有机聚硅氧烷具有的高拉伸断裂伸长率和丙烯酸系树脂具有的高拉伸强度。

摘要： 本发明提供一种端羟基聚合物在制备多功能互穿网络聚合物中的应用，所述端羟基聚合物指的是聚乙二醇单烷基醚、单端羟基聚乙烯吡咯烷酮、单端羟基聚醚季铵盐，分别与多异氰酸酯三聚体制成功能聚氨酯预聚物；后与季铵阳离子多二元醇和扩链剂共混入有机溶剂中，完成逐步加聚反应，形成侧链悬挂聚乙二醇链、聚乙烯吡咯烷酮和季铵阳离子的多功能聚氨酯溶液；然后在所述多功能聚氨酯溶液中加入丙烯酸酯单体、共聚单体、交联剂和引发剂，完成丙烯酸酯的交联聚合过程，制得了多功能聚氨酯‑交联聚丙烯酸酯互穿网络的混合物，即是聚氨酯‑聚丙烯酸酯多功能互穿网络聚合物。

摘要： 本发明包括一种互穿聚合物网络(IPN)的生产方法，该方法包括下述步骤：i)提供一种硅酮聚合物组合物，ii)提供一种聚合物的一种或多种单体，iii)提供一种或多种单体的溶剂，iv)让所述的硅酮聚合物组合物暴露于所述的一种或多种单体和所述的溶剂中，使单体沉淀在所述的硅酮聚合物组合物中，v)使所述的单体聚合生成IPN，其中所述的溶剂在暴露步骤的表面张力约15mN/m或15mN/m以下。优选的是在暴露步骤中，优选CO

摘要： 本发明公开了一种具有互穿聚合物网络的热塑性聚合物膜加工装置，包括固定座，底板，底座，卡接固定聚合物膜缠绕架结构，透气防护聚合物膜加热架结构，升降防护聚合物膜切割架结构，支撑架，螺纹杆，握杆，安装板，支撑板，气缸，冲压板，安装片和控制开关，所述的底板螺栓连接在固定座的下部；所述的底座分别螺钉连接在底板底部的四角位置；所述的卡接固定聚合物膜缠绕架结构安装在卡接固定聚合物膜缠绕架结构上表面的左侧。本发明固定架，缠绕轮，固定轴，连接片和转轴的设置，有利于对聚合物膜进行缠绕；连接板，支撑柱，防护网和加热管的设置，有利于对聚合物膜进行加热。

摘要： 本发明公开了一种具有互穿聚合物网络的热塑性聚合物膜，包括抗拉层，互穿聚合物网络(IPN)层，黏胶层，聚合物层的多层膜，吸附层和保护层，所述的抗拉层粘合在互穿聚合物网络(IPN)层的上表面；所述的互穿聚合物网络(IPN)层通过黏胶层粘合在聚合物层的多层膜的上表面；所述的聚合物层的多层膜胶接在吸附层的上表面；所述的吸附层设置在保护层的上表面。本发明黏胶层采用树脂胶层，有利于保证粘合度，提高膜的使用效率；吸附层采用多层活性炭层，有利于增加吸附功能，避免热塑性聚合物膜散发异味影响环境；保护层采用多层橡胶层或者多层PVC塑料层，有利于起到良好的保护作用。