还原性物质

摘要： 近日,由河北省安装工程有限公司承建的张家港保税区胜科水务有限公司尾水提标升级工程全面投入使用。工程位于长江大保护范围内,是国家及当地政府重点关注的环境保护改造项目。该项目采用高效气浮处理使污水水中固体悬浮颗粒SSw20mg/L,臭氧催化氧化处理使外排水水质中还原性物质CODW35mg/。

摘要： 随着甲醇羰基化法生产醋酸工艺的广泛应用,高品质、低成本的醋酸越来越有市场竞争力,其中,醛类物质是影响醋酸品质的主要指标之一。分析了醛类物质的产生机理和危害,探索了当前醛类物质脱除技术,比较每种技术的优缺点,对醋酸生产技术的提升具有较强的指导意义。

摘要： 化学需氧量(CODcr)是指在酸性条件下,使用强氧化剂重铮酸钾标准溶液氧化水体中所含有的还原性物质的消耗量。五日生化需氧量(BOD5)是指在一定条件下,水中的某些可氧化的物质被微生物所分解,特别是水中有机物在好氧微生物作用下,进行好氧分解过程中消耗水中溶解氧。BOD_(5)和CODcr是《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)的基本检测项目,是反映水体污染的两个重要指标。

摘要： 针对陈25块降黏复合驱采出水配注聚合物溶液黏度较低的问题,进行一体化装置处理技术研究。该装置集曝气、接触氧化、吸附过滤、电极极化于一体,曝气可去除水中的部分二价铁、硫化物、COD等还原性物质,从而提高污水配注聚合物溶液的黏度;滤料具有催化和过滤双重功能,催化作用提高了亚铁离子等还原性物质的去除效率,过滤作用可去除单质硫、铁离子化合物等的沉淀;电极极化具有除氧及杀菌功能。该技术通过现场实验,处理后水质达到污水配注聚合物要求,配注聚合物溶液井口黏度平均33 mPa·s以上,增黏效果明显。

摘要： 介绍了某铜冶炼企业废水来源及其COD浓度分布情况,采用物理化学法除去企业废酸废水中重金属和COD等污染物,并通过源头削减或者废水均质调节等方式,减少污水处理站压力,从而进一步降低污水处理站出水COD含量,达到企业内部回用水标准.

摘要： 引言:本文主要讨论了硫酸亚铁铵法滴定氢氧化铈中四价铈的过程中,加入磷酸和80mL水后,溶液出现凝胶状无法测定。本实验就此问题进行解决,以确保测定结果的准确性。1实验原理:试料经稀硫酸低温溶解,与硫磷混酸介质中,以苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至终点。在酸性溶液中,四价铈是强氧化剂,有较高的标准电极电位,能氧化标准电极电位较低的还原性物质。根据有关标准电极电位可知,在酸性条件下,可以发生以下还原反应。

摘要： 气相分子吸收光谱法测定富含还原性物质的氨氮水样时,还原性物质会消耗次溴酸盐氧化剂使得氨氮的转化率变低,从而导致测定结果偏低,单一的提高次溴酸盐用量效果并不明显.考察了双氧水、高锰酸钾和重铬酸钾三种氧化剂对氨氮测定的影响;并对最佳氧化剂添加量进行了分析;对比了添加重铬酸钾后,气相分子吸收光谱法与纳氏试剂法测定12个不同类型水样和3个质控样的相对误差(RE％),并用SPASS软件进行了配对样本t检验.结果表明,饱和重铬酸钾为最佳氧化剂;最佳添加量为0.1mL;添加重铬酸钾后,气相分子吸收光谱法测定结果与纳氏试剂法相对误差最小,相对误差(RE％)从1.7％～86.2％下降至0.64％～16.2％;配对样本t检验结果为:t = 1.956,P= 0.071＞0.05,纳氏试剂法和气相分子吸收光谱法(加抗干扰剂)测定结果无显著性差异.因此,重铬酸钾可作为《水质氨氮的测定气相分子吸收光谱法》(HJ/T 195-2005)测定含有还原性物质水样中氨氮的一种有效抗干扰剂.

摘要： 为了解利用方式改变引起的土壤酸度变化及其机理,从浙江省选择淡涂泥田、黄斑田和黄泥田等3类代表性水稻土,基于不同利用方式下农田水分条件及酸与盐年输入量的差异,模拟研究了多年种植水稻、露地旱作和大棚种植等环境下的土壤酸化过程.结果表明,随着模拟周期的增加,3种利用方式下土壤均呈现酸化,露地种植旱作和大棚种植环境下土壤pH的下降明显大于水稻种植环境;大棚种植环境下土壤酸化速率明显高于露天旱地.随着土壤pH的下降,土壤中交换性酸也随试验周期的延长而逐渐增加,同时交换性铝占总酸的比例却逐渐上升.不同土壤对酸的缓冲能力:黄斑田<黄泥田<淡涂泥田.水田转变为旱地后,原土壤中还原性物质氧化加剧了土壤的酸化;施肥量大、盐分积累明显是导致大棚种植环境下土壤pH快速下降的原因.

摘要： 前言,本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件代替GB 22114-2008《牙膏用保湿剂甘油和聚乙二醇》,与GB 22114-2008相比,主要技术内容变化如下:——修订了范围内容(见第1章,2008年版的第1章);——修订了规范性引用文件(见第2章,2008年版的第2章);——修订了甘油产品分类(见4.2,2008年版的3.1);——将原表1拆分成表1感官指标和理化指标、表2有毒物质限量指标(见表1和表2,2008年版的表1);——删除了表1中还原性物质指标(见2008年版的表1);——修订了表1中皂化当量指标(见表1,2008年版的表1);——修订了二甘醇和相关化合物指标(见表2,2008年版的表1);——修订了灼烧残渣指标(见表3,2008年版的表2);——将原表2拆分成表3感官指标和理化指标、表4有毒物质限量指标(见表3和表4,2008年版的表2);——修订了乙二醇、二甘醇和三甘醇指标(见表4,2008年版的表2);——修订了砷指标(见表4,2008年版的表2);——增加了二氧六环、环氧乙烷、甲醛指标及测定方法(见表4、5.3.6、5.3.7);——修订了丙三醇含量的测定方法(见5.2.4,2008年版的4.1.4);——修订了平均分子量的检测方法(见5.3.2,2008年版的4.2.2);——修订了乙二醇、二甘醇和三甘醇的检测方法(见5.3.4,2008年版的4.2.4);——增加了保质期要求(见7.5,2008年版的6.4)。

摘要： 以南方稻田土壤的定位试验为研究对象,选取其中的五种不同施肥(无肥、化肥、猪粪+化肥、鸡粪+化肥、稻草+化肥)处理,监测了水稻生长期间土壤活性还原性物质、活性有机还原性物质、亚铁(Fe2+)含量、土壤Eh值和甲烷(CH4)排放的动态变化,分析还原性物质与CH4排放的关系.结果表明,水稻生长前期稻田CH4排放通量、土壤活性还原性物质、活性有机还原性物质和Fe2+含量均较高,并随水稻生长呈逐渐下降的趋势;而土壤Eh在水稻整个生育期介于-238至l18mv之间,且为水稻生长前期低,后期高.施用有机肥后的土壤活性还原性物质和Fe2+含量比化肥处理平均分别增加了13％和l1％,而土壤Eh值则低于无肥和化肥处理.相关分析表明,CH4排放通量与土壤中活性还原性物质、Fe2+均呈极显著正相关关系,而与土壤Eh呈极显著负相关关系.通过逐步回归分析进一步表明,土壤中Fe2+含量显著影响稻田CH4排放,控制稻田土壤中Fe2+含量有利于稻田CH4的减排.

摘要： 喜集水盆地位于祁连加里东褶皱系北祁连加里东褶皱带东段，盆地南部形成有规模较大的弧形断裂，通过含矿岩性地质特征、岩石地球化学、U-Pb同位素等研究，确立了喜集水盆地铀成矿的控矿因素、铀矿成因。铀成矿有关的构造为东西向展布的紧闭向斜构造和断裂构造，较丰富的还原性物质（包括炭屑、黄铁矿、黑色泥砾或团块、黑云母等），为铀元素的沉淀提供了好的地球化学环境。对喜集水盆地铀成矿U-Pb等时线年龄测定为190Ma和25Ma，分别为早侏罗世中期和渐新世晚期。晚三叠世末期印支运动使祁连地区产生区域性的褶皱运动，上部层位中的富含铀含氧水遇到砂体中富含炭屑、植物碎屑等还原物质形成的还原障时，U6+便被还原U4+沉淀富集成矿，该期成矿作用是喜集水盆地主期铀成矿作用。喜集水盆地铀成矿为在同生沉积预富集之后经历早侏罗世中期潜育化蚀变主期成矿作用，叠加渐新世晚期构造裂隙氧化成矿作用的两期复合成因。

摘要： 以新疆油田某污水处理站处理水为研究对象,通过监测现场处理工艺,结合有机物和还原性无机物的耗氧特征,采用理论估算法剖析了各工段污水COD组成的化学特征,明确本站污水中的主要本底有机污染物的组成及无机物对COD的贡献,确定了COD的分布形态及来源,即还原性物质的具体成分.结果表明,污水经沉淀、混凝等工艺处理后,COD形态分布发生了很大变化,溶解态COD所占比例大幅上升,过滤器出口及外输出口均超过90％,COD的主要贡献物为石油类、挥发酚、硫化物、挥发性有机酸,工艺中采用的水处理剂对COD的贡献值大小顺序：正相破乳剂＞反相破乳剂,对COD的理论贡献率:正相破乳剂为1:1.16,反相破乳剂为8:1,各处理工段COD估算值与实测值无显著性差异.

摘要： 近年来,鄂尔多斯盆地东北部已成为砂岩型铀矿的研究热点.本文通过对近年来新发现的纳岭沟和大营铀矿床含矿层中侏罗统直罗组铀矿物类型及赋存形式、包裹体均一温度、C-O同位素组合特征及成矿年龄的研究,探讨了铀的富集特点.扫描电镜及电子探针分析结果表明，本区铀矿物以铀石为主，主要呈短柱状、晶簇状、球粒状。纳岭沟铀矿床铀矿石U-Pb同位素等时线方法测定年龄是(94.5+2.7) Ma、(83.1±2.4)Ma、(75.2+2.1) Ma、(67.8+2.4) Ma，均对应为晚白垩世时期；大营铀矿床铀矿石U-Pb同位素等时线方法测定年龄为(93.1+3.5) Ma、(62.3+1.7) Ma，分别对应为晚白垩世和古新世时期。因此，笔者认为其该矿床铀的富集特点为：高还原性促使铀富集、热事件促进铀富集、铀富集伴随强改造过程、铀富集多期叠加的特点。

摘要： 近年来,鄂尔多斯盆地东北部已成为砂岩型铀矿的研究热点.本文通过对近年来新发现的纳岭沟和大营铀矿床含矿层中侏罗统直罗组铀矿物类型及赋存形式、包裹体均一温度、C-O同位素组合特征及成矿年龄的研究,探讨了铀的富集特点.扫描电镜及电子探针分析结果表明，本区铀矿物以铀石为主，主要呈短柱状、晶簇状、球粒状。纳岭沟铀矿床铀矿石U-Pb同位素等时线方法测定年龄是(94.5+2.7) Ma、(83.1±2.4)Ma、(75.2+2.1) Ma、(67.8+2.4) Ma，均对应为晚白垩世时期；大营铀矿床铀矿石U-Pb同位素等时线方法测定年龄为(93.1+3.5) Ma、(62.3+1.7) Ma，分别对应为晚白垩世和古新世时期。因此，笔者认为其该矿床铀的富集特点为：高还原性促使铀富集、热事件促进铀富集、铀富集伴随强改造过程、铀富集多期叠加的特点。

摘要： 近年来,鄂尔多斯盆地东北部已成为砂岩型铀矿的研究热点.本文通过对近年来新发现的纳岭沟和大营铀矿床含矿层中侏罗统直罗组铀矿物类型及赋存形式、包裹体均一温度、C-O同位素组合特征及成矿年龄的研究,探讨了铀的富集特点.扫描电镜及电子探针分析结果表明，本区铀矿物以铀石为主，主要呈短柱状、晶簇状、球粒状。纳岭沟铀矿床铀矿石U-Pb同位素等时线方法测定年龄是(94.5+2.7) Ma、(83.1±2.4)Ma、(75.2+2.1) Ma、(67.8+2.4) Ma，均对应为晚白垩世时期；大营铀矿床铀矿石U-Pb同位素等时线方法测定年龄为(93.1+3.5) Ma、(62.3+1.7) Ma，分别对应为晚白垩世和古新世时期。因此，笔者认为其该矿床铀的富集特点为：高还原性促使铀富集、热事件促进铀富集、铀富集伴随强改造过程、铀富集多期叠加的特点。

摘要： 近年来,鄂尔多斯盆地东北部已成为砂岩型铀矿的研究热点.本文通过对近年来新发现的纳岭沟和大营铀矿床含矿层中侏罗统直罗组铀矿物类型及赋存形式、包裹体均一温度、C-O同位素组合特征及成矿年龄的研究,探讨了铀的富集特点.扫描电镜及电子探针分析结果表明，本区铀矿物以铀石为主，主要呈短柱状、晶簇状、球粒状。纳岭沟铀矿床铀矿石U-Pb同位素等时线方法测定年龄是(94.5+2.7) Ma、(83.1±2.4)Ma、(75.2+2.1) Ma、(67.8+2.4) Ma，均对应为晚白垩世时期；大营铀矿床铀矿石U-Pb同位素等时线方法测定年龄为(93.1+3.5) Ma、(62.3+1.7) Ma，分别对应为晚白垩世和古新世时期。因此，笔者认为其该矿床铀的富集特点为：高还原性促使铀富集、热事件促进铀富集、铀富集伴随强改造过程、铀富集多期叠加的特点。

摘要： 近年来,鄂尔多斯盆地东北部已成为砂岩型铀矿的研究热点.本文通过对近年来新发现的纳岭沟和大营铀矿床含矿层中侏罗统直罗组铀矿物类型及赋存形式、包裹体均一温度、C-O同位素组合特征及成矿年龄的研究,探讨了铀的富集特点.扫描电镜及电子探针分析结果表明，本区铀矿物以铀石为主，主要呈短柱状、晶簇状、球粒状。纳岭沟铀矿床铀矿石U-Pb同位素等时线方法测定年龄是(94.5+2.7) Ma、(83.1±2.4)Ma、(75.2+2.1) Ma、(67.8+2.4) Ma，均对应为晚白垩世时期；大营铀矿床铀矿石U-Pb同位素等时线方法测定年龄为(93.1+3.5) Ma、(62.3+1.7) Ma，分别对应为晚白垩世和古新世时期。因此，笔者认为其该矿床铀的富集特点为：高还原性促使铀富集、热事件促进铀富集、铀富集伴随强改造过程、铀富集多期叠加的特点。

摘要： 近年来,鄂尔多斯盆地东北部已成为砂岩型铀矿的研究热点.本文通过对近年来新发现的纳岭沟和大营铀矿床含矿层中侏罗统直罗组铀矿物类型及赋存形式、包裹体均一温度、C-O同位素组合特征及成矿年龄的研究,探讨了铀的富集特点.扫描电镜及电子探针分析结果表明，本区铀矿物以铀石为主，主要呈短柱状、晶簇状、球粒状。纳岭沟铀矿床铀矿石U-Pb同位素等时线方法测定年龄是(94.5+2.7) Ma、(83.1±2.4)Ma、(75.2+2.1) Ma、(67.8+2.4) Ma，均对应为晚白垩世时期；大营铀矿床铀矿石U-Pb同位素等时线方法测定年龄为(93.1+3.5) Ma、(62.3+1.7) Ma，分别对应为晚白垩世和古新世时期。因此，笔者认为其该矿床铀的富集特点为：高还原性促使铀富集、热事件促进铀富集、铀富集伴随强改造过程、铀富集多期叠加的特点。

摘要： 通过在不同条件下,采用碘量法分析DDS脱硫溶液及进行回收试验的结果,论证了碘量法运用时严格控制条件的重要性,并改进了DDS脱硫溶液分析中碘量法的运用条件。改进后的分析方法重现性好、准确度高,加标回收率在98％～101％之间,方法比较可靠,能起到正确指导生产工艺的作用。

摘要： 本发明提出了一种检测海藻生物质中还原性糖类物质的方法，其包括：？（1）将所述海藻生物质粉碎，以便获得样品粉末；（2）利用酸对所述样品粉末进行水解处理，以便得到含有所述还原性糖类物质的水解液；（3）从所述水解液中纯化所述还原性糖类物质，以便得到待检测样品；以及（4）采用高效液相色谱法，通过蒸发光散射检测器检测所述待测样品中的所述还原性糖类物质。根据本发明的实施例，利用本发明的方法能够准确、高效地检测海藻生物质内还原性糖类物质。

摘要： 本发明公开了一种物质表面氧化性还原性检测方法，其特征在于，具体步骤如下：（1）制备检测溶液在450nm处的OD值控制在1.5；（2）将制备好的检测溶液滴在要检测的物质表面，然后再将检测溶液收集；（3）测量收集的检测溶液在450nm下的OD值；（4）根据所得OD值判断物质表面是具有氧化性还是还原性，OD值大于1.5具有氧化性，OD值小于1.5，具有还原性，OD值不变，物质处于稳定状态。本检测方法简便，能够很容易的知道物质表面的性质。

摘要： 本发明提出了一种检测海藻生物质中还原性糖类物质的方法，其包括：（1）将所述海藻生物质粉碎，以便获得样品粉末；（2）利用酸对所述样品粉末进行水解处理，以便得到含有所述还原性糖类物质的水解液；（3）从所述水解液中纯化所述还原性糖类物质，以便得到待检测样品；以及（4）采用高效液相色谱法，通过蒸发光散射检测器检测所述待测样品中的所述还原性糖类物质。根据本发明的实施例，利用本发明的方法能够准确、高效地检测海藻生物质内还原性糖类物质。

摘要： 本发明公开了一种物质表面氧化性还原性检测方法，其特征在于，具体步骤如下：（1）制备检测溶液在450nm处的OD值控制在1.5；（2）将制备好的检测溶液滴在要检测的物质表面，然后再将检测溶液收集；（3）测量收集的检测溶液在450nm下的OD值；（4）根据所得OD值判断物质表面是具有氧化性还是还原性，OD值大于1.5具有氧化性，OD值小于1.5，具有还原性，OD值不变，物质处于稳定状态。本检测方法简便，能够很容易的知道物质表面的性质。

摘要： 本发明公开了一种TMB显色体系及其检测还原性物质的应用，所述TMB显色体系由pH值为3.0～7.0的醋酸‑醋酸钠缓冲溶液、0.08～1.5mg/mL的Fe配合物水溶液、0.4～2.0mmol/L的TMB溶液组成，其中Fe配合物为Fe(Ⅲ)的邻菲啰啉或吡啶配合物。在无需过氧化氢存在的条件下，本发明显色体系中的Fe配合物氧化TMB产生蓝色氧化产物ox‑TMB，在652nm处产生最大紫外吸收。当向该体系中加入还原性物质谷胱甘肽、抗坏血酸等时，会与氧化产物ox‑TMB发生还原反应，使体系颜色变浅，且变浅的程度与还原性物质的浓度呈现正相关。因此，可实现这些还原性物质的比色检测。本发明显色体系无需强氧化剂的使用，检测时无需加热，具有操作简单、显色快速、灵敏度高、污染小、检出限低等优点。

摘要： 本发明公开了一种TMB显色体系及其检测还原性物质的应用，所述TMB显色体系由pH值为3.0～7.0的醋酸‑醋酸钠缓冲溶液、0.08～1.5mg/mL的Fe配合物水溶液、0.4～2.0mmol/L的TMB溶液组成，其中Fe配合物为Fe(Ⅲ)的邻菲啰啉或吡啶配合物。在无需过氧化氢存在的条件下，本发明显色体系中的Fe配合物氧化TMB产生蓝色氧化产物ox‑TMB，在652nm处产生最大紫外吸收。当向该体系中加入还原性物质谷胱甘肽、抗坏血酸等时，会与氧化产物ox‑TMB发生还原反应，使体系颜色变浅，且变浅的程度与还原性物质的浓度呈现正相关。因此，可实现这些还原性物质的比色检测。本发明显色体系无需强氧化剂的使用，检测时无需加热，具有操作简单、显色快速、灵敏度高、污染小、检出限低等优点。

摘要： 本发明公开了利用CDOM吸收表征湖库水体还原性物质量的方法，本方法以有色可溶性有机物在紫外波段350 nm处吸收系数作为指标，与同步测定的高锰酸盐指数进行相关分析，发现两者之间具有极显著线性正相关，因此其可以准确表征湖库泊水体还原性物质量，有效替代高锰酸盐指数，用于地表水环境质量监测与评价。

摘要： 本发明公开了一种印染废水中铅砷重金属、色度及还原性物质的去除方法，该去除方法通过依次往经过初沉淀的地下污染水中加入一定浓度的三价铁盐、混凝剂、絮凝剂，在控制好反应体系的pH环境前提下，设置反应时间和搅拌速率，使其充分反应，促使去除地下污染水中的铅砷重金属、色度及还原性物质。本发明的优点是：（1）对铅砷复合污染物去除率可达90%以上，特别地，对于废水硫化物去除、脱色、脱臭、除油、杀菌、除磷、降低出水COD及BOD等兼具有良好功效；（2）本方法使用药剂大多聚于沉淀中，基本不会对地下水造成二次污染；（3）对酸碱废水均适用，尤其对碱性废水处理效果更佳；（4）工艺流程简单，所配套装置简单易于控制。

摘要： 本发明公开了一种电石渣脱硫工艺中去除电石渣浆液中还原性物质的方法及系统，所述的电石渣脱硫工艺采用电石渣浆液作为脱硫剂随循环浆液在脱硫吸收塔内循环，以对烟气进行脱硫，所述的方法包括如下步骤：在将所述电石渣浆液加入所述循环浆液的同时还在循环浆液内加入双氧水，用以氧化电石渣浆液中的还原性物质。本发明将双氧水和电石渣浆液一起加入循环浆液中，在与循环浆液充分接触混合的过程中，利用双氧水氧化电石渣浆液中溶于水中的还原性物质，还原性物质预先被双氧水氧化后，可以避免其与脱硫产物亚硫酸钙接触并包裹在亚硫酸钙表面，导致亚硫酸钙氧化时间过长甚至无法氧化的现象发生；从而，本发明可以提高脱硫后浆液的氧化效率。

摘要： 本实用新型的一种还原性物质检测装置，包括箱体和紫外灯，其中：紫外灯设置在箱体上方，箱体上方设有胶体加入口，强氧化物加入口和待检物加入口，箱体侧壁设有观测口，箱体上部材质为可透过紫外光材料，以便于紫外光照射胶体，箱体底部中心设有磁力搅拌器，箱体底部设有胶体流出口。本实用新型的还原性物质检测装置结构简单，检测方法简单易行，适用范围广，既可以检测固体粉末也可以检测液体还原性物质。