近远期疗效

摘要： 目的 分析促性腺激素释放剂(GnRH-a)联合左炔诺孕酮宫内缓释系统(LNG-IUS)治疗子宫腺肌症的近远期疗效。方法 随机选取该院2018年12月—2020年11月接受治疗的60例子宫腺肌症患者,采用随机数表法将患者分为观察组(n=30)和对照组(n=30),对照组接受LNG-IUS治疗,观察组加用GnRH-a进行治疗;比较两组患者近远期疗效、月经量、痛经评分、子宫体积、血红蛋白变化。结果 观察组患者治疗6、12个月后治疗总有效率(93.33%、86.21%)高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=3.456、4.028,P<0.05)。治疗6、12个月观察组患者月经量明显低于对照组,差异有统计学意义(t=2.763、3.426,P<0.05);治疗6、12个月后观察组患者痛经程度明显低于对照组,差异有统计学意义(t=3.913、3.790,P<0.05);治疗6、12个月后观察组患者子宫体积明显低于对照组,差异有统计学意义(t=4.032、9.940,P<0.05);治疗6、12个月后观察组患者血红蛋白水平明显高于对照组,差异有统计学意义(t=6.490、7.952,P<0.05)。结论 Gn RH-a联合LNG-IUS治疗子宫腺肌患者较单独应用LNG-IUS可明显提高患者近远期疗效,维持经量正常,减轻痛经程度,缩小子宫体积,改善患者血红蛋白水平。

摘要： 目的分析新四联疗法与“金三角”方案对射血分数下降心力衰竭(HFrEF)患者近远期疗效的影响。方法选取安阳市人民医院心血管内科2019年6月至2020年6月收治的80例HFrEF患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组各40例。对照组采取“金三角”方案治疗,观察组采取新四联疗法治疗,3个月后比较两组患者的心功能指标、不良反应发生率。随访15个月并统计心血管死亡率、再住院率。结果治疗前两组患者的心功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);随访15个月,观察组心血管死亡率0.00%、再入院率5.00%,低于对照组的5.00%、15.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在HFrEF患者治疗中新四联疗法取得的近远期疗效优于“金三角”方案,可作为优选治疗方案加以推广使用。

摘要： 目的比较经皮冠状动脉介入术(PCI)与冠状动脉旁路移植术(CABG)在冠心病合并糖尿病患者中的应用效果。方法收集2018年1月~2020年7月首都医科大学附属北京朝阳医院怀柔分院收治的189例冠心病合并糖尿病患者的临床资料,依据不同的血运重建手术方式分为PCI组(94例)和CABG组(95例),比较两组术前和术后3个月心脏功能相关指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)和左心室舒张末期内径(LVEDD)以及血N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)水平]和住院时间,比较两组NYHA心功能分级改善情况;术后随访1年,使用诺丁汉健康量表(NHP)比较两组患者术前、术后的生活质量。结果治疗后,两组患者心脏功能上述指标均较治疗前明显改善,CABG组患者住院时间长于PCI组,差异有统计学意义(P<0.05);术后CABG组心绞痛发生率明显低于PCI组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NHP各维度评分均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后CABG组患者躯体活动和疼痛情况得分均高于PCI组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论CABG和PCI术近期疗效相当,均能改善患者心肌供血和心功能水平,PCI术后恢复时间较快,但从远期疗效看,CABG术后再发心绞痛和血运重建的发生率较PCI降低。

摘要： 目的:探讨不同放疗剂量应用于晚期肺癌患者的近远期疗效。方法:选取中国人民武装警察部队河南省总队医院2018年9月至2021年1月期间收治的81例晚期肺癌患者,按照随机数字表法分为对照组40例和观察组41例。对照组予以高剂量放疗,观察组予以低剂量放疗,观察两组患者的近远期疗效、肿瘤标志物、免疫功能及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率78.05%,对照组总有效率70.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组复发率、死亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组放疗后糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)以及细胞角蛋白19片段抗原21–1(CYFRA21–1)水平均低于放疗前,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组放疗后CD4^(+)、CD3^(+)水平均低于放疗前,而观察组高于对照组,CD8^(+)水平均高于治疗前,而观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率7.32%,低于对照组25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:低剂量放疗应用于晚期肺癌患者能够降低肿瘤标志物含量,提高免疫功能,降低不良反应发生率,且与高剂量放疗的近远期疗效相近。

摘要： 目的:观察Chevron联合Akin截骨术治疗中度拇外翻的近远期疗效。方法:选取2018年1月-2020年12月在本院接受治疗的36例中度拇外翻患者为观察对象,均给予Chevron联合Akin截骨术治疗,术后随访12个月。通过足部X线片比较手术前及手术后4周、12个月拇外翻角(HVA)、远端关节面固有角(DMAA)及第1、2跖骨间角(IMA)。采用疼痛视觉模拟量表评估术前、术后4周及术后12个月疼痛情况。根据美国矫形足踝协会(AOFAS)标准评估术后4周及术后12个月治疗效果。结果:术后4周和12个月患者HVA、IMA及DMAA与术前比较均减小(P0.05)。与术前比较,术后4周和12个月患者VAS评分均降低(P0.05)。但术后4周、12个月患者AOFAS评分均高于术前,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:Chevron联合Akin截骨术治疗中度拇外翻的近远期疗效均较好,操作简单,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨贝伐珠单抗联合标准化疗对卵巢癌的近远期疗效。方法研究我院收治的60例卵巢癌患者,根据随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组各30例,对照组给予NCCN中推荐的传统标准化疗的方案,即铂类和紫杉醇联合用药,联合组在此基础上给予贝伐珠单抗进行治疗,比较两组患者治疗前后体内的免疫因子、炎性因子、血管内皮生长因子(VEGF)和肿瘤标志物水平的变化和近远期生存率。结果联合治疗组患者治疗后的免疫因子、炎性因子、血管内皮生长因子(VEGF)和肿瘤标志物水平均得到改善,且与对照组患者和治疗前相比,其改善程度均具有显著性(P<0.05);联合治疗组的临床治疗总有效率和1、2年生存率远高于对照组(P<0.05)。结论使用贝伐珠单抗联合标准化疗对EOC患者进行治疗,可改善患者的免疫功能,减低远期复发率,治疗结果较为理想。

摘要： 目的探究玻璃腔内注康柏西普治疗老年性黄斑变性(AMD)的近远期疗效。方法选取于2019年1月~2021年1月期间在我院接受治疗的94例老年性黄斑变性的患者,将其随机分为常规组和康柏西普组,每组各47例,47眼,对比两组患者的近期(治疗1个月后)和远期(治疗12个月后)疗效。对比两组治疗前后的视网膜状况[脉络膜新生血管(CNV)渗漏面积、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)]变化情况,对比两组治疗期间两组药物不良反应发生情况。结果康柏西普组相较于常规组,近期和远期的有效率均更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论AMD患者采用玻璃腔内注康柏西普的治疗手段近远期疗效更好,且安全性尚可。

摘要： 目的:探讨肛瘘精准微创术对肛瘘患者近远期疗效、肛门排便功能及括约肌功能的影响。方法:选取2019-03~2020-03我院218例肛瘘患者,随机分为对照组、研究组,各109例。对照组常规切开挂线手术治疗,研究组采用肛瘘精准微创术。观察比较两组近远期疗效、肛门排便功能、括约肌功能。结果:研究组有效率89.91%,高于对照组64.22%(P<0.05)。术后4周研究组krickenbeck评分高于对照组(P<0.05)。术后4周研究组括约肌功能评分低于对照组(P<0.05)。结论:肛瘘精准微创术可有效提高肛瘘患者近远期疗效,改善肛门排便及括约肌功能,有助于促进病情恢复,提高预后。

摘要： 目的 观察卡瑞利珠单抗联合mFOLFOX6方案(奥沙利柏+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)治疗进展期胃癌的近远期疗效。方法 回顾性分析2018年03月~2021年03月我院收治的进展期胃癌患者80例。依据治疗方法不同分为化疗组(采用mFOLFOX6方案治疗)和单抗组(采用卡瑞利珠单抗联合mFOLFOX6方案治疗),每组各40例。比较两组患者近期临床疗效、毒副反应以及远期疗效。结果 单抗组临床有效率及疾病控制率均高于化疗组,差异有统计学意义(P0.05);随访1年,单抗组无进展生存率及总生存率均高于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 卡瑞利珠单抗联合mFOLFOX6方案治疗进展期胃癌的近期疗效差距不显著,但可明显提高患者远期疗效,值得临床使用。

摘要： 目的 探究早期乳腺癌患者行保乳手术与改良根治术治疗的临床疗效对比情况.方法 择选该院2014年1月—2015年1月收治的80例早期乳腺癌患者为研究对象,由计算机系统随机分为保乳组和根治组,每组患者人数相同.对照组患者行乳腺癌保乳手术治疗,术后患者接受常规全乳放射治疗和留床加量放疗,研究组患者行改良根治术治疗,术后不接受常规放疗,分别就两组患者的术后5年生存情况和生活质量评分进行对比.结果 保乳组患者局部复发率5.0％、远处转移率5.0％、病死率2.5％低于根治组的7.5％、10.0％、7.5％,差异无统计学意义(x2=0.000、0.180、0.263,P>0.05);保乳组生理功能(79.52±4.66)分、生理职能(79.88±5.45)分、社会功能(84.21±6.47)分、情感职能(84.28±5.44)分优于根治组(72.17±3.26)分、(71.84±5.93)分、(76.28±5.73)分、(76.85±5.74)分,差异有统计学意义(t=8.173、6.313、5.803、5.942,P<0.05).结论 早期乳腺癌患者选择保乳手术或改良根治术,均可以达到较理想的治疗效果,远期疗效良好,但保乳手术患者的生活质量要高于改良根治术,应优先考虑应用.

摘要： 目的:分析与对比XELOX方案和SOX方案对晚期胃癌进行一线治疗的近远期疗效.rn 方法:选取2013年1月至2014年2月本院收治的50例胃癌患者,随机将这些患者分为XELOX组与SOX组,对XELOX组患者实施XELOX方案治疗,对SOX组患者实施SOX方案治疗,评价两组患者的不良反应与临床疗效.rn 结果:所有患者均接受2周期以上的化疗,并实施临床治疗效果评价.对比两组患者的RR差异性不明显,P＞0.05,不具有统计学意义.对比两组患者DCR,差异性不明显,P＞0.05,血液学毒性方面,XELOX组患者Ⅲ级～Ⅳ级不良反应发生率为12.0％;SOX组患者Ⅲ级～Ⅳ级不良反应发生率为20.0％,两组差异性不明显,P＞0.05,不具有统计学价值.非血液学毒性方面,两组患者肝功能异常、胃肠道反应以及口腔黏膜炎等不良反应发生情况差异性不明显,手足综合征与外周神经神经症不良反应发生情况,XELOX组患者明显比SOX组患者高,两组患者治疗后18个月的生存率分别是60.0％、44.0％.两组远期治疗效果差异性不明显,P＞0.05,不具有统计学价值.由此可见,XELOX方案能够有效治疗Ⅳ期胃癌,而且安全性比较高,值得临床应用与推广.rn 结论:XELOX方案能够有效治疗IV期胃癌,而且安全性比较高,值得临床应用与推广.

摘要： 目的：观察爱贝芙药物注射对面部不同部位除皱的近远期效果。方法：收集2004年1月至2010年12月我整形美容科收治行面部除皱患者629例，男性45例，女性584例，平均年龄43.5（28～64）岁。应用爱贝芙进行面部除皱的患者，根据药物注射部位分为：鼻唇沟皱纹305例、眉间川字皱纹182例、颈部皱纹37例、额部抬头纹54例、眼角鱼尾纹32例、鼻梁横纹19例进行分组观察。在注射当日，注射后1、3、6、12个月比较不同组之间除皱的结果，综合分析爱贝芙注射除皱的近远期效果。结果：爱贝芙注射除皱当日，各种面颈部皮肤皱纹均可以消失，或明显消失；3～6个月理想的效果逐渐减弱；12个月远期效果明显超过注射当日。鼻唇沟皱纹、眉间川字纹、鼻梁横纹、颈部皱纹等皱纹去除平远期效果好于额部抬头纹和眼角鱼尾纹。结论：：应用爱贝芙进行注射去除面颈部皱纹是一项非常不错的技术，经过几年我科广泛运用，术后患者满意度高，是目前最值得推广的注射除皱方法之一。

摘要： 目的：观察爱贝芙药物注射对面部不同部位除皱的近远期效果。方法：收集2004年1月至2010年12月我整形美容科收治行面部除皱患者629例，男性45例，女性584例，平均年龄43.5（28～64）岁。应用爱贝芙进行面部除皱的患者，根据药物注射部位分为：鼻唇沟皱纹305例、眉间川字皱纹182例、颈部皱纹37例、额部抬头纹54例、眼角鱼尾纹32例、鼻梁横纹19例进行分组观察。在注射当日，注射后1、3、6、12个月比较不同组之间除皱的结果，综合分析爱贝芙注射除皱的近远期效果。结果：爱贝芙注射除皱当日，各种面颈部皮肤皱纹均可以消失，或明显消失；3～6个月理想的效果逐渐减弱；12个月远期效果明显超过注射当日。鼻唇沟皱纹、眉间川字纹、鼻梁横纹、颈部皱纹等皱纹去除平远期效果好于额部抬头纹和眼角鱼尾纹。结论：：应用爱贝芙进行注射去除面颈部皱纹是一项非常不错的技术，经过几年我科广泛运用，术后患者满意度高，是目前最值得推广的注射除皱方法之一。

摘要： 目的：观察爱贝芙药物注射对面部不同部位除皱的近远期效果。方法：收集2004年1月至2010年12月我整形美容科收治行面部除皱患者629例，男性45例，女性584例，平均年龄43.5（28～64）岁。应用爱贝芙进行面部除皱的患者，根据药物注射部位分为：鼻唇沟皱纹305例、眉间川字皱纹182例、颈部皱纹37例、额部抬头纹54例、眼角鱼尾纹32例、鼻梁横纹19例进行分组观察。在注射当日，注射后1、3、6、12个月比较不同组之间除皱的结果，综合分析爱贝芙注射除皱的近远期效果。结果：爱贝芙注射除皱当日，各种面颈部皮肤皱纹均可以消失，或明显消失；3～6个月理想的效果逐渐减弱；12个月远期效果明显超过注射当日。鼻唇沟皱纹、眉间川字纹、鼻梁横纹、颈部皱纹等皱纹去除平远期效果好于额部抬头纹和眼角鱼尾纹。结论：：应用爱贝芙进行注射去除面颈部皱纹是一项非常不错的技术，经过几年我科广泛运用，术后患者满意度高，是目前最值得推广的注射除皱方法之一。

摘要： 目的：观察爱贝芙药物注射对面部不同部位除皱的近远期效果。方法：收集2004年1月至2010年12月我整形美容科收治行面部除皱患者629例，男性45例，女性584例，平均年龄43.5（28～64）岁。应用爱贝芙进行面部除皱的患者，根据药物注射部位分为：鼻唇沟皱纹305例、眉间川字皱纹182例、颈部皱纹37例、额部抬头纹54例、眼角鱼尾纹32例、鼻梁横纹19例进行分组观察。在注射当日，注射后1、3、6、12个月比较不同组之间除皱的结果，综合分析爱贝芙注射除皱的近远期效果。结果：爱贝芙注射除皱当日，各种面颈部皮肤皱纹均可以消失，或明显消失；3～6个月理想的效果逐渐减弱；12个月远期效果明显超过注射当日。鼻唇沟皱纹、眉间川字纹、鼻梁横纹、颈部皱纹等皱纹去除平远期效果好于额部抬头纹和眼角鱼尾纹。结论：：应用爱贝芙进行注射去除面颈部皱纹是一项非常不错的技术，经过几年我科广泛运用，术后患者满意度高，是目前最值得推广的注射除皱方法之一。

摘要： 目的：观察爱贝芙药物注射对面部不同部位除皱的近远期效果。方法：收集2004年1月至2010年12月我整形美容科收治行面部除皱患者629例，男性45例，女性584例，平均年龄43.5（28～64）岁。应用爱贝芙进行面部除皱的患者，根据药物注射部位分为：鼻唇沟皱纹305例、眉间川字皱纹182例、颈部皱纹37例、额部抬头纹54例、眼角鱼尾纹32例、鼻梁横纹19例进行分组观察。在注射当日，注射后1、3、6、12个月比较不同组之间除皱的结果，综合分析爱贝芙注射除皱的近远期效果。结果：爱贝芙注射除皱当日，各种面颈部皮肤皱纹均可以消失，或明显消失；3～6个月理想的效果逐渐减弱；12个月远期效果明显超过注射当日。鼻唇沟皱纹、眉间川字纹、鼻梁横纹、颈部皱纹等皱纹去除平远期效果好于额部抬头纹和眼角鱼尾纹。结论：：应用爱贝芙进行注射去除面颈部皱纹是一项非常不错的技术，经过几年我科广泛运用，术后患者满意度高，是目前最值得推广的注射除皱方法之一。

摘要： 本发明涉及验证近红外光对阿尔兹海默病治疗效果的实验装置及应用，包括实验容器、设置在实验容器顶部并与实验容器共同构成密闭实验腔室的近红外照射单元以及与近红外照射单元电连接的电路控制单元；实验时，将实验小鼠置于密闭实验腔室中，通过电路控制单元自动调节近红外照射单元的开启、关闭时间点以及光照频率，实验小鼠在密闭实验腔室中接受近红外光照治疗，待近红外光照治疗结束后，取出实验小鼠，并对其进行后续的验证实验。与现有技术相比，本发明结构简单，经济实用，操作方便，能实现近红外光照治疗的智能化控制，能有效降低实验误差，并减少实验人员的工作量，实验准确性高，安全可靠，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种与近远期规划相结合的组合式护岸，包括一级护岸和预制二级L型护岸，预制二级L型护岸由若干混凝土预制护岸段拼合而成，所述混凝土预制护岸段的两端分别设置相配合的连接凸齿和连接凹齿，相邻两个预制二级L型护岸之间通过连接凸齿和连接凹齿连接，所述连接凸齿和连接凹齿之间通过螺栓进行连接,连接凸齿和连接凹齿之间设置橡胶止水槽，槽口中设遇水膨胀橡胶条，连接凸齿和连接凹齿的连接处填充低发泡聚乙烯板，并在变形缝外围表面采用单组份聚氨酯密封胶封口。本发明的组合式护岸，后期可按规划河道蓝线实施或景观提升亲水性要求时，可将二级护岸拆卸重复利用，减少废弃工程，降低施工难度，减少施工对周围环境的影响。

摘要： 本发明公开了一种可提高近红外光光学治疗效果的助剂。该助剂为下述物质中的一种或几种可互溶物质的液态混合物：丙三醇、丙二醇、丁二醇、正丁醇、聚乙二醇/饱和水溶液、聚丙二醇/饱和水溶液、山梨醇饱和水溶液、木糖醇饱和水溶液、葡萄糖饱和水溶液、果糖饱和水溶液、蔗糖饱和水溶液。增强近红外光学治疗的方法，首先对需治疗的个体进行脱毛处理，然后将近红外光学治疗助剂注射到目标区域皮肤的真皮层，可逆地降低目标区域皮肤对近红外光的散射。通过近红外光学治疗助剂处理，仅需30分钟即可实现皮肤透射率的大幅提高，该方法不仅具有操作简单、起效快速、微创、可恢复等优势，而且应用范围广，对于近红外光光学治疗效果增益显著。

摘要： 本发明公开了一种基于近红外散射光谱的宫颈癌放疗疗效评估方法，利用光谱采集系统获取宫颈癌确诊但未治疗病人光谱、宫颈癌放疗中病人光谱以及宫颈癌放疗结束并痊愈后的病人光谱，预处理后进行主成分分析，利用SVM算法结合C#版LibSVM软件包建立分类模型并训练模型，实现宫颈癌病人治疗过程中不同时期的分类以及辅助判断治疗阶段是否结束。光谱数据的采集利用光谱采集系统的双光纤探头完成，采集整个宫颈移行带的近红外散射光谱数据。本发明可以作为宫颈癌放疗疗效评估的辅助方法，以实现光谱技术用于放疗疗效的有效评估，方便整个治疗过程的治疗计划调整，也希望可以降低宫颈癌治疗的成本，提升治疗过程的便捷性。

摘要： 本发明涉及验证近红外光对阿尔兹海默病治疗效果的实验装置及应用，包括实验容器、设置在实验容器顶部并与实验容器共同构成密闭实验腔室的近红外照射单元以及与近红外照射单元电连接的电路控制单元；实验时，将实验小鼠置于密闭实验腔室中，通过电路控制单元自动调节近红外照射单元的开启、关闭时间点以及光照频率，实验小鼠在密闭实验腔室中接受近红外光照治疗，待近红外光照治疗结束后，取出实验小鼠，并对其进行后续的验证实验。与现有技术相比，本发明结构简单，经济实用，操作方便，能实现近红外光照治疗的智能化控制，能有效降低实验误差，并减少实验人员的工作量，实验准确性高，安全可靠，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明使用在可见光区域中具有透明性、具有优异的近红外线屏蔽特性、并且以较高的生产性制造的近红外线屏蔽超微粒，而提供近红外线屏蔽超微粒分散体，其在具有优异的近红外线屏蔽功能的同时，雾度值较低、设计性优异、并且抑制了在户外使用时的颜色变化和蓝雾现象。本发明提供一种近红外线屏蔽超微粒分散体，其是使具有近红外线屏蔽特性的超微粒分散在固体介质中而得到的近红外线屏蔽超微粒分散体，其中，所述超微粒是由通式MxWyOz表示的复合钨氧化物超微粒(A)，当将硅粉末标准样品的(220)面的XRD峰强度的值设为1时，所述复合钨氧化物超微粒(A)的XRD峰顶强度的比值为0.13以上，所述固体介质包含树脂粘合剂(B)和耐候性改良剂(C)，所述耐候性改良剂(C)包含选自苯并三唑类紫外线吸收剂、三嗪类紫外线吸收剂以及二苯甲酮类紫外线吸收剂中的一种以上。

摘要： 本发明涉及一种能够比现有技术的含有钨氧化物和复合钨氧化物的近红外线吸收材料微粒分散体、近红外线吸收物叠层体以及近红外线吸收用夹层结构体发挥出更高的近红外线吸收性的近红外线吸收材料微粒分散体、近红外线吸收物叠层体以及近红外线吸收用夹层结构体。本发明提供一种在聚丙烯树脂中包含具有六方晶的晶体结构的复合钨氧化物微粒、以及导入了马来酸酐的高分子化合物的近红外线吸收材料微粒分散体、使用所述分散体的近红外线吸收物叠层体以及近红外线吸收用夹层结构体。

摘要： 本实用新型公开了一种与近远期规划相结合的组合式护岸，包括一级护岸和预制二级L型护岸，预制二级L型护岸由若干混凝土预制护岸段拼合而成，所述混凝土预制护岸段的两端分别设置相配合的连接凸齿和连接凹齿，相邻两个预制二级L型护岸之间通过连接凸齿和连接凹齿连接，所述连接凸齿和连接凹齿之间通过螺栓进行连接,连接凸齿和连接凹齿之间设置橡胶止水槽，槽口中设遇水膨胀橡胶条，连接凸齿和连接凹齿的连接处填充低发泡聚乙烯板，并在变形缝外围表面采用单组份聚氨酯密封胶封口。本实用新型的组合式护岸，后期可按规划河道蓝线实施或景观提升亲水性要求时，可将二级护岸拆卸重复利用，减少废弃工程，降低施工难度，减少施工对周围环境的影响。

摘要： 本实用新型公开了一种用于500kV的GIS32主变进线的近远期结合进串连接结构，包括相邻的本期第一串GIS设备、远景第二串GIS设备、主变进线跨线、500kV出线、过渡引线以及主母线I与主母线II，过渡引线的一端通过主变进线跨线引入主变，另一端通过线路二的出线套管接入第一串GIS设备。本实用新型由于将原本接入第二串GIS设备的主变进线跨线通过过渡引线接入第一串GIS设备，将本期2个大半串优化为一个完整串，具有断路器数量少，本期不需建设临时分支母线，远景扩建时不需停电，经济效益高的有益效果。

摘要： 本实用新型涉及验证近红外光对阿尔兹海默病治疗效果的实验装置，包括实验容器、设置在实验容器顶部并与实验容器共同构成密闭实验腔室的近红外照射单元以及与近红外照射单元电连接的电路控制单元；实验时，将实验小鼠置于密闭实验腔室中，通过电路控制单元自动调节近红外照射单元的开启、关闭时间点以及光照频率，实验小鼠在密闭实验腔室中接受近红外光照治疗，待近红外光照治疗结束后，取出实验小鼠，并对其进行后续的验证实验。与现有技术相比，本实用新型结构简单，经济实用，操作方便，能实现近红外光照治疗的智能化控制，能有效降低实验误差，并减少实验人员的工作量，实验准确性高，安全可靠，具有很好的应用前景。