近亲交配

摘要： 在山羊饲养过程中,有的养殖户为了省时省力,在日常生产中常常忽视饲料搭配、疾病预防、合理交配、分群饲养、逐步更换饲料、加强消毒等的重要性,这样在生产中由于饲料单一影响山羊正常生长和体况,同时容易受到病原微生物的侵扰而感染或诱发各种疾病,同时发生近亲交配造成山羊品种退化和繁殖能力降低,甚至严重缩短山羊使用寿命,给整个羊群带来无法估量的损失。另外致使消化系统障碍等,引起消化不良和发生腹泻症状,从而降低山羊成活率和养殖效益。

摘要： “家系”又可称“血统”,种畜禽种质资源保护中,保持一定数量的“家系”数,对防止过度近亲交配而导致的种群退化及确保种群基因的多样性具有十分重要的作用。然而,为了提高种群的生产性能必须要不断地进行选育提高,有道是选育工作如同逆水行舟,不进则退。

摘要： 青虾由于个体生长快、养殖周期短、经济价值高,且深受广大消费者的青睐,养殖规模不断扩大。然而,养殖参与者以中小养殖户为众多,且多采用自繁自育自养技术,多年不更换亲本,近亲交配导致性状退化,一定程度上制约了青虾养殖业的高质量发展。本试验通过不同亲本来源的虾苗繁育与养殖效果比较.

摘要： 品种复壮就是恢复某一优良蜂种已经退化的优良性状,使其原有的经济性状重新表现出来,恢复其原有的利用价值。品种复壮的方法,应根据造成品种退化的原因,采取相应的方法进行复壮。一、品种内(或品系内)杂交因为高度近亲交配而引起的种性退化,应采取品种内(或品系内)杂交的方法来进行复壮。

摘要： 目的 研究不同交配方式SPF级Rncat先天性白内障小鼠繁殖学及晶状体浑浊度特征.方法 以背景品种昆明小鼠为对照组,以Rncat先天性白内障小鼠近亲交配和最佳避免近交法交配为实验组,分别测定连续繁殖5代的繁殖性能及眼部晶状体浑浊度.结果 与近亲交配的Rncat先天性白内障小鼠相比,最佳避免近交法交配的Rncat先天性白内障小鼠、昆明小鼠的繁殖性能、晶状体浑浊度差异显著 (P＜0.05或P＜0.01).结论 近亲交配的Rncat先天性白内障小鼠和最佳避免近交法交配的Rncat先天性白内障小鼠繁殖性能和晶状体浑浊程度有一定差异,可以为实验人员提供参考.

摘要： To explore whether mate choice was based on chemical cues,we investigated the effects of inbreeding avoidance behavior on mate choice of male Dendroctonus valens.Three experiments were carried out to verify the mate choice of male D.valens on sib and non-sib females by chemical cues,male's mating motivation in the presence of sib or non-sib females,and the mechanism of kin recognition based on chemical cues and its effect on male's mating.The results showed that male D.valens preferred non-sib females,and more likely to mate with non-sib females of distant genetic relationship.The mating success rate was significantly reduced in the presence of sib female frass.Therefore,here we suggested that male D.valens had significant different mating expectations against females with different genetic relationships,and had significant inbreeding avoidance behavior for females from the same family.Additionally,the mechanism of kin recognition in male D.valens was based on the chemical cues of female individuals.%为研究红脂大小蠹Dendroctonus valens雄性在配偶选择时是否存在近交避免行为,以及这种选择行为是否是基于化学信息,设计了3个实验,分别验证雄性对近缘和远缘雌性基于化学信息的配偶选择,近缘或远缘雌性存在下雄性的交配动机,以及基于化学信息的亲属识别机制及对雄性交配的影响.结果显示,在亲缘关系不同的2雌性选择实验中,雄性更愿意与远缘雌性交配;雄性在近缘雌性粪屑存在下,交配成功率显著降低.研究表明雄性红脂大小蠹对不同亲缘关系的雌性有显著不同的交配期望.雄性对亲缘关系近的同家庭雌性有明显的近交避免行为,由此避免近交衰退.本研究同时显示雄性红脂大小蠹亲属识别的机制是基于雌性个体的化学信息.

摘要： 指出了动物个体间不仅存在着激烈的生存斗争,也存在着生殖合作的现象.而这种合作中的帮手与接收帮助者之间通常具有较密切的亲缘关系,这就增加了近交繁殖的风险.分析得出了动物至少采用亲缘识别、个体扩散、延迟性成熟和繁殖抑制、外群交配4种策略来将近亲交配几率降到最低,从而适应不断变化的环境.

摘要： 本文介绍一种罗非鱼综合选育新技术方法，它主要包括成对交配繁殖、受精卵人工孵化、个体标记和育种值估算等，下一代亲本是根据育种值的大小和不同家系背景来进行选择和配对。该技术既能提高育种效率，又能控制近亲交配，为长期选育奠定基础。

摘要： 利用8个微卫星标记对引进的SPF凡纳滨对虾亲本G0和G0繁殖的两个世代(G1,G5)共三个群体进行遗传多样性分析。8个座位共获得64个的等位基因,位点的等位基冈数在5～13之间.位点的多态信息含量PIC在0 4052～0.8693之间,其中有6个位点为高度多态位点,适合于多态性分析。8个座位丢失的和新产生的等位基冈共30个,占总数的47%.三个世代的平均观测杂合度分别为0.1938,0.1961,0.2325,说明三个群体的遗传多样性较低.每个座位的等位基因频率对比显示世代间差异显著,而位点杂合度的比较却显示出不完全一致的结果.对近交系数Fis分析显示三个世代群体中存在近交,通过对哈迪温伯格平衡检验显示所有座位均显著偏离平衡,存在杂合子缺失.通过配对Fst和Nei遗传距离分析显示三个世代之间有明显的遗传分化,说明种群结构发生了明显的遗传变异,变异可能来白丁突变,随机漂变和选择的共同作用。雌雄个体的基冈频率差异显著,说明雌雄个体可能受到不同的选择压力。实验结果能够很好地解释经过若干世代后,子代群体发生种质退化的现状,由此建议综合采用遗传育种的方法从引进的亲虾中筛选出性状优良稳定的子虾作为虾苗.

摘要： 利用8个微卫星标记对引进的SPF凡纳滨对虾亲本G0和G0繁殖的两个世代(G1,G5)共三个群体进行遗传多样性分析。8个座位共获得64个的等位基因,位点的等位基冈数在5～13之间.位点的多态信息含量PIC在0 4052～0.8693之间,其中有6个位点为高度多态位点,适合于多态性分析。8个座位丢失的和新产生的等位基冈共30个,占总数的47%.三个世代的平均观测杂合度分别为0.1938,0.1961,0.2325,说明三个群体的遗传多样性较低.每个座位的等位基因频率对比显示世代间差异显著,而位点杂合度的比较却显示出不完全一致的结果.对近交系数Fis分析显示三个世代群体中存在近交,通过对哈迪温伯格平衡检验显示所有座位均显著偏离平衡,存在杂合子缺失.通过配对Fst和Nei遗传距离分析显示三个世代之间有明显的遗传分化,说明种群结构发生了明显的遗传变异,变异可能来白丁突变,随机漂变和选择的共同作用。雌雄个体的基冈频率差异显著,说明雌雄个体可能受到不同的选择压力。实验结果能够很好地解释经过若干世代后,子代群体发生种质退化的现状,由此建议综合采用遗传育种的方法从引进的亲虾中筛选出性状优良稳定的子虾作为虾苗.

摘要： 利用8个微卫星标记对引进的SPF凡纳滨对虾亲本G0和G0繁殖的两个世代(G1,G5)共三个群体进行遗传多样性分析。8个座位共获得64个的等位基因,位点的等位基冈数在5～13之间.位点的多态信息含量PIC在0 4052～0.8693之间,其中有6个位点为高度多态位点,适合于多态性分析。8个座位丢失的和新产生的等位基冈共30个,占总数的47%.三个世代的平均观测杂合度分别为0.1938,0.1961,0.2325,说明三个群体的遗传多样性较低.每个座位的等位基因频率对比显示世代间差异显著,而位点杂合度的比较却显示出不完全一致的结果.对近交系数Fis分析显示三个世代群体中存在近交,通过对哈迪温伯格平衡检验显示所有座位均显著偏离平衡,存在杂合子缺失.通过配对Fst和Nei遗传距离分析显示三个世代之间有明显的遗传分化,说明种群结构发生了明显的遗传变异,变异可能来白丁突变,随机漂变和选择的共同作用。雌雄个体的基冈频率差异显著,说明雌雄个体可能受到不同的选择压力。实验结果能够很好地解释经过若干世代后,子代群体发生种质退化的现状,由此建议综合采用遗传育种的方法从引进的亲虾中筛选出性状优良稳定的子虾作为虾苗.

摘要： 利用8个微卫星标记对引进的SPF凡纳滨对虾亲本G0和G0繁殖的两个世代(G1,G5)共三个群体进行遗传多样性分析。8个座位共获得64个的等位基因,位点的等位基冈数在5～13之间.位点的多态信息含量PIC在0 4052～0.8693之间,其中有6个位点为高度多态位点,适合于多态性分析。8个座位丢失的和新产生的等位基冈共30个,占总数的47%.三个世代的平均观测杂合度分别为0.1938,0.1961,0.2325,说明三个群体的遗传多样性较低.每个座位的等位基因频率对比显示世代间差异显著,而位点杂合度的比较却显示出不完全一致的结果.对近交系数Fis分析显示三个世代群体中存在近交,通过对哈迪温伯格平衡检验显示所有座位均显著偏离平衡,存在杂合子缺失.通过配对Fst和Nei遗传距离分析显示三个世代之间有明显的遗传分化,说明种群结构发生了明显的遗传变异,变异可能来白丁突变,随机漂变和选择的共同作用。雌雄个体的基冈频率差异显著,说明雌雄个体可能受到不同的选择压力。实验结果能够很好地解释经过若干世代后,子代群体发生种质退化的现状,由此建议综合采用遗传育种的方法从引进的亲虾中筛选出性状优良稳定的子虾作为虾苗.

摘要： 利用8个微卫星标记对引进的SPF凡纳滨对虾亲本G0和G0繁殖的两个世代(G1,G5)共三个群体进行遗传多样性分析。8个座位共获得64个的等位基因,位点的等位基冈数在5～13之间.位点的多态信息含量PIC在0 4052～0.8693之间,其中有6个位点为高度多态位点,适合于多态性分析。8个座位丢失的和新产生的等位基冈共30个,占总数的47%.三个世代的平均观测杂合度分别为0.1938,0.1961,0.2325,说明三个群体的遗传多样性较低.每个座位的等位基因频率对比显示世代间差异显著,而位点杂合度的比较却显示出不完全一致的结果.对近交系数Fis分析显示三个世代群体中存在近交,通过对哈迪温伯格平衡检验显示所有座位均显著偏离平衡,存在杂合子缺失.通过配对Fst和Nei遗传距离分析显示三个世代之间有明显的遗传分化,说明种群结构发生了明显的遗传变异,变异可能来白丁突变,随机漂变和选择的共同作用。雌雄个体的基冈频率差异显著,说明雌雄个体可能受到不同的选择压力。实验结果能够很好地解释经过若干世代后,子代群体发生种质退化的现状,由此建议综合采用遗传育种的方法从引进的亲虾中筛选出性状优良稳定的子虾作为虾苗.

摘要： 利用8个微卫星标记对引进的SPF凡纳滨对虾亲本G0和G0繁殖的两个世代(G1,G5)共三个群体进行遗传多样性分析。8个座位共获得64个的等位基因,位点的等位基冈数在5～13之间.位点的多态信息含量PIC在0 4052～0.8693之间,其中有6个位点为高度多态位点,适合于多态性分析。8个座位丢失的和新产生的等位基冈共30个,占总数的47%.三个世代的平均观测杂合度分别为0.1938,0.1961,0.2325,说明三个群体的遗传多样性较低.每个座位的等位基因频率对比显示世代间差异显著,而位点杂合度的比较却显示出不完全一致的结果.对近交系数Fis分析显示三个世代群体中存在近交,通过对哈迪温伯格平衡检验显示所有座位均显著偏离平衡,存在杂合子缺失.通过配对Fst和Nei遗传距离分析显示三个世代之间有明显的遗传分化,说明种群结构发生了明显的遗传变异,变异可能来白丁突变,随机漂变和选择的共同作用。雌雄个体的基冈频率差异显著,说明雌雄个体可能受到不同的选择压力。实验结果能够很好地解释经过若干世代后,子代群体发生种质退化的现状,由此建议综合采用遗传育种的方法从引进的亲虾中筛选出性状优良稳定的子虾作为虾苗.

摘要： 利用8个微卫星标记对引进的SPF凡纳滨对虾亲本G0和G0繁殖的两个世代(G1,G5)共三个群体进行遗传多样性分析。8个座位共获得64个的等位基因,位点的等位基冈数在5～13之间.位点的多态信息含量PIC在0 4052～0.8693之间,其中有6个位点为高度多态位点,适合于多态性分析。8个座位丢失的和新产生的等位基冈共30个,占总数的47%.三个世代的平均观测杂合度分别为0.1938,0.1961,0.2325,说明三个群体的遗传多样性较低.每个座位的等位基因频率对比显示世代间差异显著,而位点杂合度的比较却显示出不完全一致的结果.对近交系数Fis分析显示三个世代群体中存在近交,通过对哈迪温伯格平衡检验显示所有座位均显著偏离平衡,存在杂合子缺失.通过配对Fst和Nei遗传距离分析显示三个世代之间有明显的遗传分化,说明种群结构发生了明显的遗传变异,变异可能来白丁突变,随机漂变和选择的共同作用。雌雄个体的基冈频率差异显著,说明雌雄个体可能受到不同的选择压力。实验结果能够很好地解释经过若干世代后,子代群体发生种质退化的现状,由此建议综合采用遗传育种的方法从引进的亲虾中筛选出性状优良稳定的子虾作为虾苗.

摘要： 在发现了对梨圆蚧(SJS)具有性信息素活性的物质后，提供了包含该物质的组合物。更具体地，提供了一种对SJS具有性信息素活性的组合物，所述组合物包含3,7‑二甲基‑7‑辛烯基丙酸酯作为对SJS具有性信息素活性的物质；一种针对SJS的引诱剂，所述引诱剂包含所述组合物和以允许所述物质被释放的方式支持该组合物的支持物；一种针对SJS的交配干扰器，所述干扰器包含所述组合物和以允许所述物质被释放的方式储存该组合物的容器；以及一种用于吸引SJS或干扰SJS交配的方法，所述方法包括在田中安装针对SJS的引诱剂或交配干扰器以将所述物质从所述引诱剂或所述交配干扰器释放到田中的步骤。

摘要： 本发明公开了蘑菇交配型分子标记及其在鉴定蘑菇交配型中的应用。本发明公开的蘑菇交配型分子标记，为A1)或A2)：A1)蘑菇基因组DNA中对应于序列表中序列1的第220位的核苷酸；A2)含有A1)的DNA片段。实验证明，利用本发明的蘑菇交配型分子标记可以成功鉴定蘑菇的交配型，且准确性高，进一步，将不同的同核体进行性亲和配对，可进行杂交育种选育具有优良性状的品系。

摘要： 本发明提供了一种提高小菜蛾交配比率与交配时间的复合物，由辛醛、正己醇、香叶醇、苯甲醇、顺‑3‑己烯乙酸酯组成，依次按照质量比1~10：5~20：5~20：5~20：5~50进行配比混合。该复合物是从小菜蛾多种寄主植物中筛选出来的挥发性物质，具有作用效果显著、对虫体本身无害等特点。在该复合物存在条件下可提高小菜蛾雌蛾和雄蛾的交配率以及延长其交配时间，有助于提高雌蛾的产卵量，特别是在采用人工饲料饲养小菜蛾时，适量释放该复合物将显著提高后代的繁殖效率，对研究小菜蛾交配选择行为多样性试验提供了很好的时间保障。

摘要： 本发明提供了一种能够带来稳定且有效的交配干扰结果的交配干扰方法。具体地，提供了一种交配干扰方法，包括在害虫的第一代成虫的交配和产卵基本上结束之后和该害虫的第二代成虫羽化之前开始施用交配干扰剂的步骤，交配干扰剂靶向包含一种或多种乙酸酯作为天然性外激素的至少一种害虫，该害虫选自由以下害虫组成组：基本上不含有来源于乙酸酯的醇的卷叶蛾(Leafroller)、粘虫(Spodoptera)、透翅蛾(Synanthedon)、棉红铃虫(Pectinophoragossypiella：PBW)、欧洲葡萄蔓蛾(Lobesia？botrana：EGVM)、番茄蠹蛾(Keiferia？lycopersicella：TPW)、浅褐色苹果卷叶蛾(Epiphyes？postvittana)、沙果小食心虫(Grapholita？dimorpha)、苹果金纹细蛾(Phyllonorycter？ringoniella)、番茄斑潜蝇(Tuta？absoluta)和欧洲松稍蛾(Cossus？cossus)，以及含有1.5％重量以下的来源于乙酸酯的醇或多种醇的东方果蛾(Grapholitha？molesta：OFM)和荷兰石竹小卷蛾(Platynota？stultana)；并且交配干扰剂包括乙酸酯和来源于所述乙酸酯的醇或多种醇，其中相对于乙酸酯各自的量，所述醇或多种醇各自的量为1.5％至10％重量。

摘要： 本发明公开了蘑菇交配型分子标记及其在鉴定蘑菇交配型中的应用。本发明公开的蘑菇交配型分子标记，为A1)或A2)：A1)蘑菇基因组DNA中对应于序列表中序列1的第220位的核苷酸；A2)含有A1)的DNA片段。实验证明，利用本发明的蘑菇交配型分子标记可以成功鉴定蘑菇的交配型，且准确性高，进一步，将不同的同核体进行性亲和配对，可进行杂交育种选育具有优良性状的品系。

摘要： 在发现了对梨圆蚧(SJS)具有性信息素活性的物质后，提供了包含该物质的组合物。更具体地，提供了一种对SJS具有性信息素活性的组合物，所述组合物包含3,7‑二甲基‑7‑辛烯基丙酸酯作为对SJS具有性信息素活性的物质；一种针对SJS的引诱剂，所述引诱剂包含所述组合物和以允许所述物质被释放的方式支持该组合物的支持物；一种针对SJS的交配干扰器，所述干扰器包含所述组合物和以允许所述物质被释放的方式储存该组合物的容器；以及一种用于吸引SJS或干扰SJS交配的方法，所述方法包括在田中安装针对SJS的引诱剂或交配干扰器以将所述物质从所述引诱剂或所述交配干扰器释放到田中的步骤。

摘要： 本发明提供了一种提高小菜蛾交配比率与交配时间的复合物，由辛醛、正己醇、香叶醇、苯甲醇、顺‑3‑己烯乙酸酯组成，依次按照质量比1~10：5~20：5~20：5~20：5~50进行配比混合。该复合物是从小菜蛾多种寄主植物中筛选出来的挥发性物质，具有作用效果显著、对虫体本身无害等特点。在该复合物存在条件下可提高小菜蛾雌蛾和雄蛾的交配率以及延长其交配时间，有助于提高雌蛾的产卵量，特别是在采用人工饲料饲养小菜蛾时，适量释放该复合物将显著提高后代的繁殖效率，对研究小菜蛾交配选择行为多样性试验提供了很好的时间保障。

摘要： 本发明提供了一种能够带来稳定且有效的交配干扰结果的交配干扰方法。具体地，提供了一种交配干扰方法，包括在害虫的第一代成虫的交配和产卵基本上结束之后和该害虫的第二代成虫羽化之前开始施用交配干扰剂的步骤，交配干扰剂靶向包含一种或多种乙酸酯作为天然性外激素的至少一种害虫，该害虫选自由以下害虫组成组：基本上不含有来源于乙酸酯的醇的卷叶蛾(Leafroller)、粘虫(Spodoptera)、透翅蛾(Synanthedon)、棉红铃虫(Pectinophoragossypiella：PBW)、欧洲葡萄蔓蛾(Lobesia botrana：EGVM)、番茄蠹蛾(Keiferia lycopersicella：TPW)、浅褐色苹果卷叶蛾(Epiphyes postvittana)、沙果小食心虫(Grapholita dimorpha)、苹果金纹细蛾(Phyllonorycter ringoniella)、番茄斑潜蝇(Tuta absoluta)和欧洲松稍蛾(Cossus cossus)，以及含有1.5％重量以下的来源于乙酸酯的醇或多种醇的东方果蛾(Grapholitha molesta：OFM)和荷兰石竹小卷蛾(Platynota stultana)；并且交配干扰剂包括乙酸酯和来源于所述乙酸酯的醇或多种醇，其中相对于乙酸酯各自的量，所述醇或多种醇各自的量为1.5％至10％重量。

摘要： 本申请公开了一种基于深度学习神经网络的相亲交友匹配方法和系统，首先获取待匹配用户的性别信息和面部图像，并依据待匹配用户的面部图像获取面部特征数据；再将待匹配用户的性别信息和面部特征数据输入一夫妻相匹配数学模型中，以获取夫妻相匹配特征数据，并将夫妻相匹配特征数据与一预设的目标面部数据库进行匹配，以获取在目标面部数据库中与所述夫妻相匹配特征数据满足一预设相似度的目标面部特征数据；最后输出与目标面部特征数据对应的异性信息。由于将待匹配用户的性别信息和面部图像输入到夫妻相匹配数学模型中来获取夫妻相匹配特征数据，并依据夫妻相匹配特征数据来进行匹配，使得相亲交友双方初次见面的满意度得到提高。

摘要： 本发明公开了近亲交配雄性罗氏沼虾遗传多样性分析方法，包括以下步骤：步骤1、采集不同性状的近亲交配雄性罗氏沼虾样品，并提取DNA；步骤2、选择微卫星标记组合，并设计特异性PCR引物组进行扩增；步骤3、评价PCR产物数，观察等位基因分型和大小；步骤4、记录每个雄虾的等位基因数A、等位基因复制数G、观察杂合度Ho、期望杂合度He、基于哈代‑温伯格平衡定律的精确偏差值P，并分析微卫星位点差异；根据种群等位基因频率参数计算基因流Nm；用对基因Nei系数法测定基因间距。本发明基于微卫星分析方法，提供了近亲交配雄性罗氏沼虾遗传多样性分析方法，非常适于研究不同的近亲雄虾组遗传结构，为罗氏沼虾优质父本。