DNA定量分析

摘要： 目的探讨印片细胞DNA定量分析联合冰冻切片在术中快速诊断中的应用价值。方法选取术中需行快速病理诊断的标本237例,均行印片细胞DNA定量分析、冰冻切片检测,以常规石蜡切片诊断结果为对照标准。结果常规石蜡切片结果显示,237例标本中69例为恶性肿瘤;与常规石蜡切片比较,DNA定量分析、冰冻切片及二者联合检测的敏感度分别为73.91%、95.65%和73.91%,特异度分别为92.86%、89.29%和76.79%,误诊度分别为7.14%、10.71%和1.79%;联合检测的误诊度显著低于DNA定量分析和冰冻切片(χ^(2)=5.17,P<0.05;χ^(2)=10.10,P<0.01)。在头颈部病变恶性肿瘤诊断中,与常规石蜡切片比较,DNA定量分析、冰冻切片及二者联合检测的敏感度分别为40.00%、90.00%和83.33%,特异度分别为85.00%、85.00%和85.00%,误诊度分别为15.00%、15.00%和15.00%;DNA定量分析的敏感度显著低于联合检测(χ^(2)=8.58,P<0.01)。结论印片细胞DNA定量分析联合冰冻切片可提高术中快速诊断的准确性,但在头颈部病变诊断中的作用有限。

摘要： 目的分析DNA定量分析及TCT技术在诊断宫颈病变中的应用价值.方法选取260例2018年2月~2018年12月在我院行宫颈检查的妇女,将其随机分为对照组和观察组,各130例,观察组给予DNA定量分析检查诊断,对照组给予TCT技术诊断,观察并比较两种检查方法对宫颈病变患者的诊断结果.结果在诊断阳性率方面,观察组应用DNA定量分析,诊断阳性率达到88.57%,对照组应用TCT技术诊断,诊断阳性率为66.67%,两组对比,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论DNA定量分析与TCT技术在宫颈病变诊断中均有较好的诊断效果,且各有优缺点,应用价值较高,临床中建议将两种方法结合,联合用于宫颈病变诊断中,可有效提高宫颈病变诊断的准确率.

摘要： 目的 探讨印片细胞DNA定量分析联合冰冻切片在术中快速诊断中的应用价值.方法 选取术中需行快速病理诊断的标本237例,均行印片细胞DNA定量分析、冰冻切片检测,以常规石蜡切片诊断结果为对照标准.结果 常规石蜡切片结果显示,237例标本中69例为恶性肿瘤;与常规石蜡切片比较,DNA定量分析、冰冻切片及二者联合检测的敏感度分别为73.91％、95.65％和73.91％,特异度分别为92.86％、89.29％和76.79％,误诊度分别为7.14％、10.71％和1.79％;联合检测的误诊度显著低于DNA定量分析和冰冻切片(χ2=5.17,P<0.05;χ2=10.10,P<0.01).在头颈部病变恶性肿瘤诊断中,与常规石蜡切片比较,DNA定量分析、冰冻切片及二者联合检测的敏感度分别为40.00％、90.00％和83.33％,特异度分别为85.00％、85.00％和85.00％,误诊度分别为15.00％、15.00％和15.00％;DNA定量分析的敏感度显著低于联合检测(χ2=8.58,P<0.01).结论 印片细胞DNA定量分析联合冰冻切片可提高术中快速诊断的准确性,但在头颈部病变诊断中的作用有限.

摘要： 目的 探讨TCT结合DNA定量分析在宫颈癌及癌前病变筛查中的应用价值.方法 对2918例宫颈细胞学检查进行DNA定量分析和TCT检查.334例DNA非整倍体异常及TCT检查.分别计算TCT细胞学和细胞DNA定量分析的敏感性和特异性,分析两种方法在宫颈病变诊断中的临床意义.结果 TCT、DNA定量分析和联合检测的阳性符合率分别为47.67％、68.69％和87.34％.TCT和DNA定量分析的阳性符合率对CINⅠ及以上病变的诊断有统计学意义(P<0.05).TCT、DNA定量分析和联合检查的阳性符合率有统计学意义(P<0.05).TCT对宫颈病变的敏感性和特异性分别为71.43％和91.46％,DNA定量分析的敏感性和特异性分别为87.18％和87.89％,联合检测的敏感性和特异性分别为96.78％和96.31％.结论 细胞DNA定量分析可减少漏诊.联合检测能提高诊断的敏感性和特异性,优于单一方法.适用于早期宫颈病变的筛查.

摘要： 目的 分析DNA定量分析及TCT技术在诊断宫颈病变中的应用价值.方法 选取260例2018年2月～2018年12月在我院行宫颈检查的妇女,将其随机分为对照组和观察组,各130例,观察组给予DNA定量分析检查诊断,对照组给予TCT技术诊断,观察并比较两种检查方法对宫颈病变患者的诊断结果.结果 在诊断阳性率方面,观察组应用DNA定量分析,诊断阳性率达到88.57％,对照组应用TCT技术诊断,诊断阳性率为66.67％,两组对比,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 DNA定量分析与TCT技术在宫颈病变诊断中均有较好的诊断效果,且各有优缺点,应用价值较高,临床中建议将两种方法结合,联合用于宫颈病变诊断中,可有效提高宫颈病变诊断的准确率.

摘要： 目的 探讨DNA定量分析在子宫颈细胞学诊断为非典型鳞状细胞,意义不明确(atypical squamous cells of unde-termined significance,ASC-US)患者分层管理中的应用价值.方法 收集经宫颈液基细胞学诊断为ASC-US的1488例患者,同时行DNA定量分析检测,并与其中390例有组织病理学结果者进行比较分析.结果 390例ASC-US患者中DNA定量分析检测结果:未见DNA倍体异常细胞、少量DNA倍体异常细胞(1～2个)、≥3个DNA倍体异常细胞者分别占47.44％(185/390)、26.15％(102/390)及26.41％(103/390),其对应的低级别上皮内病变(low-grade squamous intra-epithelial lesion,LSIL)及以上病变检出率分别为5.95％(11/185)、11.76％(12/102)及39.81％(41/103),随着DNA定量分析检测出的倍体异常细胞越多,其子宫颈病变检出率亦越高.此外,DNA定量分析对ASC-US患者中存在高级别上皮内病变(high-grade squamous intraepithelial lesion,HSIL)及浸润性癌的筛查敏感性为90.91％(30/33),特异性为79.55％(284/357).结论 DNA定量分析用于ASC-US患者的分层管理,简单实用,不仅有助于检出子宫颈病变且可提高筛查的敏感性和特异性,有较高的临床应用价值.

摘要： 目的 探讨宫颈液基细胞学中非典型腺细胞与癌前病变及癌的关系,以提高病理科及临床医生对非典型腺细胞的重视.方法 选取2015年4月至2020年4月在首都医科大学附属北京妇产医院经宫颈液基薄层细胞学检查诊断为非典型腺细胞的患者,回顾性分析其DNA定量分析结果及临床病理资料,有原位腺癌及腺癌病史者被排除.结果 200844例女性中,有738例诊断为非典型腺细胞,检出率为0.4％,其中意义不明480例(65.0％),倾向瘤变258例(35.0％).DNA定量分析结果在意义不明与倾向瘤变的非典型腺细胞患者中差异无显著性(P>0.05).270例(56.3％)意义不明与174例(67.4％)倾向瘤变的非典型腺细胞患者进行组织学随访8～15个月,发现与倾向瘤变的非典型腺细胞患者相比,意义不明的非典型腺细胞患者高级别鳞状上皮病变检出率差异无显著性(P>0.05),高级别腺性病变检出率低于后者,差异有显著性(P<0.05).结论 尽管液基薄层细胞学检查对非典型腺细胞的检出率低,但可提示组织病理学高级别病变危险性升高,尤其是高级别腺性病变,倾向瘤变的非典型腺细胞提示意义更强.但因为各种原因非典型腺细胞组织学随访比例并不高,需要引起临床医生和患者的重视.DNA定量分析对区分意义不明与倾向瘤变的非典型腺细胞意义不大,细胞学形态特点仍然是诊断要点,需要引起病理科医生的重视.

摘要： 本研究通过对口腔癌、口腔白斑及正常人群口腔黏膜行VELscope Vx照射并行脱落细胞DNA定量分析,观察该方法对口腔癌早期诊断的可行性,寻找一种无创性、高特异性和高敏感性、操作简单、容易被患者接受的检测方法,并且能够标准化这一流程,最后能够实现在社区医院进行普遍的口腔癌的筛查,真正实现口腔癌的早期诊断.研究分为两部分： 1.口腔黏膜脱落细胞DNA定量分析 方法：在临床诊疗中收集41例口腔癌、32例口腔白斑和108例正常人,用特制毛刷在典型部位刷取脱落细胞,采用薄层液基制片,Feulgen染色,全自动细胞图像分析系统进行DNA定量分析,同时用巴氏染色进行细胞学分析. 结果：口腔癌组41例中有39例DNA定量分析检测结果为阳性,白斑组32例中有1例为阳性,108例正常对照组DNA定量分析结果均为阴性.本方法诊断的敏感性为95.12％,特异性为99.29％. 2.联合VELscope Vx照射的脱落细胞DNA定量分析 方法：收集口腔癌29例,口腔白斑29例和正常人10例,首先用VELscope Vx对病损部位进行照射,并留取荧光照片,然后在相同病损区刷取脱落细胞,行DNA定量分析. 结果：联合VELscope Vx照射的脱落细胞DNA定量分析29例口腔癌中29例结果均为阳性,29例白斑中有1例结果为阳性,10例正常对照结果均为阴性.本研究诊断的敏感性为100％,特异生为97.44％. 讨论：脱落细胞学是一种简便、容易为患者所接受的非侵入性检测方法,广泛应用于宫颈癌的筛查.与子宫颈的局部解剖相比,口腔的结构要复杂得多,尤其对于口腔内表现不典型或者是口腔内大面积病损时,对于刷取部位的选取是个难点.在临床上,若刷取脱落细胞位点不准确,会出现假阴性的病例,而延误治疗.VELscope Vx是一项简单的、非侵入性的可手持的器械,可以直视组织荧光的变化,VELscope Vx操作简单,结果直观易得,而且可以比肉眼更早发现口腔黏膜病变.口腔黏膜脱落细胞DNA定量分析联合VELscope Vx照射可以利用自体荧光的改变更加准确的确定病变区域,准确刷取到病损区细胞,减少并预防因脱落细胞刷取位置不准确而发生的假阴性病例. 结论：本研究进一步证明口腔黏膜脱落细胞DNA定量分析是一种无创的、可靠的、高特异性和高敏感性的早期诊断口腔癌的方法.脱落细胞DNA定量分析联合VELscope Vx可以提高敏感性和特异性.该项技术可以用于口腔癌的筛查以及口腔白斑病和口腔癌术后患者的定期随诊观察.

摘要： 本研究通过对口腔癌、口腔白斑及正常人群口腔黏膜行VELscope Vx照射并行脱落细胞DNA定量分析,观察该方法对口腔癌早期诊断的可行性,寻找一种无创性、高特异性和高敏感性、操作简单、容易被患者接受的检测方法,并且能够标准化这一流程,最后能够实现在社区医院进行普遍的口腔癌的筛查,真正实现口腔癌的早期诊断.研究分为两部分： 1.口腔黏膜脱落细胞DNA定量分析 方法：在临床诊疗中收集41例口腔癌、32例口腔白斑和108例正常人,用特制毛刷在典型部位刷取脱落细胞,采用薄层液基制片,Feulgen染色,全自动细胞图像分析系统进行DNA定量分析,同时用巴氏染色进行细胞学分析. 结果：口腔癌组41例中有39例DNA定量分析检测结果为阳性,白斑组32例中有1例为阳性,108例正常对照组DNA定量分析结果均为阴性.本方法诊断的敏感性为95.12％,特异性为99.29％. 2.联合VELscope Vx照射的脱落细胞DNA定量分析 方法：收集口腔癌29例,口腔白斑29例和正常人10例,首先用VELscope Vx对病损部位进行照射,并留取荧光照片,然后在相同病损区刷取脱落细胞,行DNA定量分析. 结果：联合VELscope Vx照射的脱落细胞DNA定量分析29例口腔癌中29例结果均为阳性,29例白斑中有1例结果为阳性,10例正常对照结果均为阴性.本研究诊断的敏感性为100％,特异生为97.44％. 讨论：脱落细胞学是一种简便、容易为患者所接受的非侵入性检测方法,广泛应用于宫颈癌的筛查.与子宫颈的局部解剖相比,口腔的结构要复杂得多,尤其对于口腔内表现不典型或者是口腔内大面积病损时,对于刷取部位的选取是个难点.在临床上,若刷取脱落细胞位点不准确,会出现假阴性的病例,而延误治疗.VELscope Vx是一项简单的、非侵入性的可手持的器械,可以直视组织荧光的变化,VELscope Vx操作简单,结果直观易得,而且可以比肉眼更早发现口腔黏膜病变.口腔黏膜脱落细胞DNA定量分析联合VELscope Vx照射可以利用自体荧光的改变更加准确的确定病变区域,准确刷取到病损区细胞,减少并预防因脱落细胞刷取位置不准确而发生的假阴性病例. 结论：本研究进一步证明口腔黏膜脱落细胞DNA定量分析是一种无创的、可靠的、高特异性和高敏感性的早期诊断口腔癌的方法.脱落细胞DNA定量分析联合VELscope Vx可以提高敏感性和特异性.该项技术可以用于口腔癌的筛查以及口腔白斑病和口腔癌术后患者的定期随诊观察.

摘要： 本研究通过对口腔癌、口腔白斑及正常人群口腔黏膜行VELscope Vx照射并行脱落细胞DNA定量分析,观察该方法对口腔癌早期诊断的可行性,寻找一种无创性、高特异性和高敏感性、操作简单、容易被患者接受的检测方法,并且能够标准化这一流程,最后能够实现在社区医院进行普遍的口腔癌的筛查,真正实现口腔癌的早期诊断.研究分为两部分： 1.口腔黏膜脱落细胞DNA定量分析 方法：在临床诊疗中收集41例口腔癌、32例口腔白斑和108例正常人,用特制毛刷在典型部位刷取脱落细胞,采用薄层液基制片,Feulgen染色,全自动细胞图像分析系统进行DNA定量分析,同时用巴氏染色进行细胞学分析. 结果：口腔癌组41例中有39例DNA定量分析检测结果为阳性,白斑组32例中有1例为阳性,108例正常对照组DNA定量分析结果均为阴性.本方法诊断的敏感性为95.12％,特异性为99.29％. 2.联合VELscope Vx照射的脱落细胞DNA定量分析 方法：收集口腔癌29例,口腔白斑29例和正常人10例,首先用VELscope Vx对病损部位进行照射,并留取荧光照片,然后在相同病损区刷取脱落细胞,行DNA定量分析. 结果：联合VELscope Vx照射的脱落细胞DNA定量分析29例口腔癌中29例结果均为阳性,29例白斑中有1例结果为阳性,10例正常对照结果均为阴性.本研究诊断的敏感性为100％,特异生为97.44％. 讨论：脱落细胞学是一种简便、容易为患者所接受的非侵入性检测方法,广泛应用于宫颈癌的筛查.与子宫颈的局部解剖相比,口腔的结构要复杂得多,尤其对于口腔内表现不典型或者是口腔内大面积病损时,对于刷取部位的选取是个难点.在临床上,若刷取脱落细胞位点不准确,会出现假阴性的病例,而延误治疗.VELscope Vx是一项简单的、非侵入性的可手持的器械,可以直视组织荧光的变化,VELscope Vx操作简单,结果直观易得,而且可以比肉眼更早发现口腔黏膜病变.口腔黏膜脱落细胞DNA定量分析联合VELscope Vx照射可以利用自体荧光的改变更加准确的确定病变区域,准确刷取到病损区细胞,减少并预防因脱落细胞刷取位置不准确而发生的假阴性病例. 结论：本研究进一步证明口腔黏膜脱落细胞DNA定量分析是一种无创的、可靠的、高特异性和高敏感性的早期诊断口腔癌的方法.脱落细胞DNA定量分析联合VELscope Vx可以提高敏感性和特异性.该项技术可以用于口腔癌的筛查以及口腔白斑病和口腔癌术后患者的定期随诊观察.

摘要： 本研究通过对口腔癌、口腔白斑及正常人群口腔黏膜行VELscope Vx照射并行脱落细胞DNA定量分析,观察该方法对口腔癌早期诊断的可行性,寻找一种无创性、高特异性和高敏感性、操作简单、容易被患者接受的检测方法,并且能够标准化这一流程,最后能够实现在社区医院进行普遍的口腔癌的筛查,真正实现口腔癌的早期诊断.研究分为两部分： 1.口腔黏膜脱落细胞DNA定量分析 方法：在临床诊疗中收集41例口腔癌、32例口腔白斑和108例正常人,用特制毛刷在典型部位刷取脱落细胞,采用薄层液基制片,Feulgen染色,全自动细胞图像分析系统进行DNA定量分析,同时用巴氏染色进行细胞学分析. 结果：口腔癌组41例中有39例DNA定量分析检测结果为阳性,白斑组32例中有1例为阳性,108例正常对照组DNA定量分析结果均为阴性.本方法诊断的敏感性为95.12％,特异性为99.29％. 2.联合VELscope Vx照射的脱落细胞DNA定量分析 方法：收集口腔癌29例,口腔白斑29例和正常人10例,首先用VELscope Vx对病损部位进行照射,并留取荧光照片,然后在相同病损区刷取脱落细胞,行DNA定量分析. 结果：联合VELscope Vx照射的脱落细胞DNA定量分析29例口腔癌中29例结果均为阳性,29例白斑中有1例结果为阳性,10例正常对照结果均为阴性.本研究诊断的敏感性为100％,特异生为97.44％. 讨论：脱落细胞学是一种简便、容易为患者所接受的非侵入性检测方法,广泛应用于宫颈癌的筛查.与子宫颈的局部解剖相比,口腔的结构要复杂得多,尤其对于口腔内表现不典型或者是口腔内大面积病损时,对于刷取部位的选取是个难点.在临床上,若刷取脱落细胞位点不准确,会出现假阴性的病例,而延误治疗.VELscope Vx是一项简单的、非侵入性的可手持的器械,可以直视组织荧光的变化,VELscope Vx操作简单,结果直观易得,而且可以比肉眼更早发现口腔黏膜病变.口腔黏膜脱落细胞DNA定量分析联合VELscope Vx照射可以利用自体荧光的改变更加准确的确定病变区域,准确刷取到病损区细胞,减少并预防因脱落细胞刷取位置不准确而发生的假阴性病例. 结论：本研究进一步证明口腔黏膜脱落细胞DNA定量分析是一种无创的、可靠的、高特异性和高敏感性的早期诊断口腔癌的方法.脱落细胞DNA定量分析联合VELscope Vx可以提高敏感性和特异性.该项技术可以用于口腔癌的筛查以及口腔白斑病和口腔癌术后患者的定期随诊观察.

摘要： 本研究通过对口腔癌、口腔白斑及正常人群口腔黏膜行VELscope Vx照射并行脱落细胞DNA定量分析,观察该方法对口腔癌早期诊断的可行性,寻找一种无创性、高特异性和高敏感性、操作简单、容易被患者接受的检测方法,并且能够标准化这一流程,最后能够实现在社区医院进行普遍的口腔癌的筛查,真正实现口腔癌的早期诊断.研究分为两部分： 1.口腔黏膜脱落细胞DNA定量分析 方法：在临床诊疗中收集41例口腔癌、32例口腔白斑和108例正常人,用特制毛刷在典型部位刷取脱落细胞,采用薄层液基制片,Feulgen染色,全自动细胞图像分析系统进行DNA定量分析,同时用巴氏染色进行细胞学分析. 结果：口腔癌组41例中有39例DNA定量分析检测结果为阳性,白斑组32例中有1例为阳性,108例正常对照组DNA定量分析结果均为阴性.本方法诊断的敏感性为95.12％,特异性为99.29％. 2.联合VELscope Vx照射的脱落细胞DNA定量分析 方法：收集口腔癌29例,口腔白斑29例和正常人10例,首先用VELscope Vx对病损部位进行照射,并留取荧光照片,然后在相同病损区刷取脱落细胞,行DNA定量分析. 结果：联合VELscope Vx照射的脱落细胞DNA定量分析29例口腔癌中29例结果均为阳性,29例白斑中有1例结果为阳性,10例正常对照结果均为阴性.本研究诊断的敏感性为100％,特异生为97.44％. 讨论：脱落细胞学是一种简便、容易为患者所接受的非侵入性检测方法,广泛应用于宫颈癌的筛查.与子宫颈的局部解剖相比,口腔的结构要复杂得多,尤其对于口腔内表现不典型或者是口腔内大面积病损时,对于刷取部位的选取是个难点.在临床上,若刷取脱落细胞位点不准确,会出现假阴性的病例,而延误治疗.VELscope Vx是一项简单的、非侵入性的可手持的器械,可以直视组织荧光的变化,VELscope Vx操作简单,结果直观易得,而且可以比肉眼更早发现口腔黏膜病变.口腔黏膜脱落细胞DNA定量分析联合VELscope Vx照射可以利用自体荧光的改变更加准确的确定病变区域,准确刷取到病损区细胞,减少并预防因脱落细胞刷取位置不准确而发生的假阴性病例. 结论：本研究进一步证明口腔黏膜脱落细胞DNA定量分析是一种无创的、可靠的、高特异性和高敏感性的早期诊断口腔癌的方法.脱落细胞DNA定量分析联合VELscope Vx可以提高敏感性和特异性.该项技术可以用于口腔癌的筛查以及口腔白斑病和口腔癌术后患者的定期随诊观察.

摘要： 本文研究了基于细胞DNA定量分析的宫颈癌筛查技术。对宫颈组织样本进行Feulgen染色,通过CCD摄像机采集细胞核的显微图像,综合应用区域和边界的方法实现细胞核的图像分割。计算细胞核的形态学、光密度及纹理参数,对由细胞核参数组成的特征向量,用F-score和随机森林算法进行降维,然后使用支持向量机分类器对细胞核进行分类识别,最后基于上皮细胞中DNA物质含量的分布对标本是否有痛变作出诊断。

摘要： 本文研究了基于细胞DNA定量分析的宫颈癌筛查技术。对宫颈组织样本进行Feulgen染色,通过CCD摄像机采集细胞核的显微图像,综合应用区域和边界的方法实现细胞核的图像分割。计算细胞核的形态学、光密度及纹理参数,对由细胞核参数组成的特征向量,用F-score和随机森林算法进行降维,然后使用支持向量机分类器对细胞核进行分类识别,最后基于上皮细胞中DNA物质含量的分布对标本是否有痛变作出诊断。

摘要： 本文研究了基于细胞DNA定量分析的宫颈癌筛查技术。对宫颈组织样本进行Feulgen染色,通过CCD摄像机采集细胞核的显微图像,综合应用区域和边界的方法实现细胞核的图像分割。计算细胞核的形态学、光密度及纹理参数,对由细胞核参数组成的特征向量,用F-score和随机森林算法进行降维,然后使用支持向量机分类器对细胞核进行分类识别,最后基于上皮细胞中DNA物质含量的分布对标本是否有痛变作出诊断。

摘要： 本文研究了基于细胞DNA定量分析的宫颈癌筛查技术。对宫颈组织样本进行Feulgen染色,通过CCD摄像机采集细胞核的显微图像,综合应用区域和边界的方法实现细胞核的图像分割。计算细胞核的形态学、光密度及纹理参数,对由细胞核参数组成的特征向量,用F-score和随机森林算法进行降维,然后使用支持向量机分类器对细胞核进行分类识别,最后基于上皮细胞中DNA物质含量的分布对标本是否有痛变作出诊断。

摘要： 本文研究了基于细胞DNA定量分析的宫颈癌筛查技术。对宫颈组织样本进行Feulgen染色,通过CCD摄像机采集细胞核的显微图像,综合应用区域和边界的方法实现细胞核的图像分割。计算细胞核的形态学、光密度及纹理参数,对由细胞核参数组成的特征向量,用F-score和随机森林算法进行降维,然后使用支持向量机分类器对细胞核进行分类识别,最后基于上皮细胞中DNA物质含量的分布对标本是否有痛变作出诊断。

摘要： 本发明提供一种能够让用户容易地理解所选择的X射线光学系的测量的X射线分析的操作导向系统、操作导向方法、以及操作导向程序。具备：定性分析结果取得单元，其取得试样中所含有的多个结晶相的信息；重量比计算单元，其基于多个结晶相中的、进行了对洛伦兹偏振因子的补正后的衍射强度之和、化学式量、化学式单位中所包含的原子各自所属的电子的个数的平方和，来对所述多个结晶相的重量比进行计算。

摘要： 本发明提供了一种可高精度的定量分析的方法、定量分析程序以及荧光X射线分析装置。在通过荧光X射线分析装置进行的定量分析方法中，包括以下步骤：取得步骤(S202)，在不同的条件下，从包含多个元素的样品中取得至少在第1能量位置具有第1峰的多个光谱；指定步骤(S206)，在多个光谱中，指定主光谱、和在第2能量位置具有第2峰的副光谱；第1拟合步骤(S208、S210)，对副光谱所包含的所述第1峰进行拟合，计算在所述第1峰的所述第2能量位置处的背景强度；以及第2拟合步骤(S212)，对所述主光谱的所述第1峰进行拟合，并且在所计算出的所述背景强度被包含在所述第2能量位置的条件下，对副光谱的所述第2峰进行拟合。

摘要： 本发明公开了一种用于超声分子影像研究的声像图定量分析及综合定量分析方法，以超声分子影像(包括常规超声图像和超声造影图像)为研究对象，通过对截取的各类ROI灰度值进行统计分析，可以实现对各类ROI的灰度值定量分析，从而为超声医学检测和辅助诊断提供有效数据支持。进一步通过ROI位置标记和加载，可以分别在常规超声图像和超声造影图像中完全相同位置标记出同一ROI。因此，本发明填补了超声ROI灰度值定量分析的空白，系统简单、易用、可视化程度高，并集合了图像缩放处理及任意ROI标记于一身，提高了ROI灰度值分析的精度和有效性，能广泛应用于超声医学图像分析、辅助诊断等众多领域。

摘要： 本发明公开了一种组织成分的定量分析模型构建及定量分析方法、系统，组织成分的定量分析模型构建方法包括：按照正交试验规则利用不同质量的不同样品混合物，制备定标样品，得到样品质量浓度矩阵；利用核磁共振装置，获取定标样品的核磁信号，核磁信号具有不同质量的不同样品混合物相对应的信号特征；利用定标样品的核磁信号和样品质量浓度矩阵，构建离体组织成分的定量分析模型。本发明通过正交试验规则制备定标样品，利用核磁共振装置获取定标样品的核磁信号，进而构建定量分析模型，使得测试可重复、降低了工作量，并且减少了系统偏差，进行保证了构建模型的过程更加快速、安全、可靠，为离体组织主要成分的分析提供了一种强有力的手段。

摘要： 本发明提供一种定量分析模型构建方法、定量分析方法、装置及系统，构建方法为：基于预设线性回归方法及样本集训练获得第一定量分析模型；样本集包括每一样品的目标组分含量及所有样品的光谱矩阵；将目标组分含量的覆盖范围分为连续且不交叠的k个子覆盖范围，基于k个子覆盖范围及相应光谱矩阵将样本集分为k个子样本，k≥2；基于预设非线性回归方法及每一子样本分别训练获得k个第二定量分析模型；该定量分析模型构建方法在构建定量分析模型时通过基于线性回归方法构建第一定量分析模型覆盖全部检测范围，基于非线性回归方法构建k个第二定量分析模型分别覆盖部分检测范围，针对全局线性但局部非线性的样品具有较好的预测效果和精准度。

摘要： 本发明提供一种晶相定量分析装置，能够更简便地进行包含多个晶相的样品的定量分析。该晶相定量分析装置包括：取得样品的粉末衍射图的单元；取得多个晶相的信息的单元；取得分别针对多个晶相的拟合函数的单元；使用这些拟合函数，对粉末衍射图执行全图拟合，取得其结果的单元；以及基于其结果计算多个晶相的重量比的单元，其中，各拟合函数从由第一拟合函数、第二拟合函数、第三拟合函数构成的组中选择，第一拟合函数使用通过全图分解得到的积分强度，第二拟合函数使用根据观察或计算的积分强度，第三拟合函数使用根据观察或计算的峰形强度。

摘要： 本发明提供一种能够让用户容易地理解所选择的X射线光学系的测量的X射线分析的操作导向系统、操作导向方法、以及操作导向程序。具备：定性分析结果取得单元，其取得试样中所含有的多个结晶相的信息；重量比计算单元，其基于多个结晶相中的、进行了对洛伦兹偏振因子的补正后的衍射强度之和、化学式量、化学式单位中所包含的原子各自所属的电子的个数的平方和，来对所述多个结晶相的重量比进行计算。

摘要： 本发明提供能考虑几何效应的影响进行高精度的定量分析的定量分析方法、定量分析程序和荧光X射线分析装置。一种定量分析方法包括：用于取得被设定为各分析成分含量的代表的代表组成的步骤、用于取得代表组成的分析成分的含量每个成分仅变更规定含量的多个比较组成的步骤、用于使用FP法计算表示具有预设的厚度并由代表组成和比较组成表示的虚拟样品在几何效应的影响下检测的荧光X射线的强度的检测强度的检测强度计算步骤以及用于基于检测强度而计算每个分析成分的基体校正系数的步骤，通过使用包含成分i的检测强度Ii、用于表示成分i的质量分率的Wi、用于表示共存成分j的质量分率的Wj、常数a、b和c以及用于表示成分i的共存成分j的基体校正系数的αj的校正曲线公式来计算αj。

摘要： 本发明提供了一种可高精度的定量分析的方法、定量分析程序以及荧光X射线分析装置。在通过荧光X射线分析装置进行的定量分析方法中，包括以下步骤：取得步骤(S202)，在不同的条件下，从包含多个元素的样品中取得至少在第1能量位置具有第1峰的多个光谱；指定步骤(S206)，在多个光谱中，指定主光谱、和在第2能量位置具有第2峰的副光谱；第1拟合步骤(S208、S210)，对副光谱所包含的所述第1峰进行拟合，计算在所述第1峰的所述第2能量位置处的背景强度；以及第2拟合步骤(S212)，对所述主光谱的所述第1峰进行拟合，并且在所计算出的所述背景强度被包含在所述第2能量位置的条件下，对副光谱的所述第2峰进行拟合。

摘要： 本发明涉及一种细胞外囊泡捕获或细胞外囊泡定量分析或细胞外囊泡内含物定量分析的试剂盒及方法，属于细胞外囊泡分离和检测技术领域。本发明所述试剂盒包括磁珠和与磁珠结合的第一探针，所述第一探针修饰有与磁珠结合的基团和胆固醇。本发明所述试剂盒能够实现细胞外囊泡的富集，进而进一步实现细胞外囊泡的定量分析或细胞外囊泡内含物的定量分析。