DNA复制

摘要： 在“DNA通过复制传递遗传信息”一节的教学中,通过提出问题、论证形成主张、提供证据和形成共识等环节,引导学生逐步构建DNA复制的过程和特点。在论证过程中发展学生归纳概括、推理论证和批判性思考等科学思维能力,促进深度学习。

摘要： PCR技术作为一项热门的技术在生命科学研究中的应用广泛,也是高考评价体系中考查载体的重要来源,但对于高中生而言该部分内容抽象难懂,就PCR产物中目标片段的计算的方法与规律进行了探讨。

摘要： “DNA复制”是高中生物的重要知识点,是高考的热门考点.为使学生能够融会贯通所学,灵活运用所学知识解答相关的习题,既要要求学生做好基础知识的牢记,又要深化对“DNA复制”原理的理解.围绕“DNA复制”知识的理解已经应用进行探讨,以供参考.

摘要： 在DNA复制开始期间,寡核苷酸引物由引物酶从头合成,随后由复制聚合酶延伸以完成基因组复制。引物酶-聚合酶(Prim-Pol)超家族是一组多样性的引物酶,包括复制型引物酶和参与适应性免疫的与CRISPR相关的引物酶-聚合酶(CAPPs)。尽管对这些酶的活性了解很多,但引物酶用于启动引物合成的精确机制尚未阐明。在此,研究人员确定了通过CAPP启动引物合成的分子基础,并表明这一机制在复制型引物酶中也是保守的。

摘要： 1教材、课标分析及设计思路“DNA的复制”是人教版高中生物《必修2·遗传与进化》第三章第三节,包括对DNA复制的推测、DNA半保留复制的实验证据,DNA复制的过程三部分内容。《普通高中生物学课程标准(2017年版)》(以下简称《课程标准》)强调发展学生的生物学学科核心素养,重视模型建构能力及科学思维的培养,要求学生通过本节课程的学习。

摘要： 癌症是危害人类健康最严重的疾病之一,多年来尽管癌症相关研究取得了很大的进展,但手术切除、放疗和化疗仍是癌症治疗的主要方法。许多化疗药物通过诱导DNA损伤和细胞应激,阻断DNA复制和肿瘤细胞分裂,从而触发癌细胞死亡。然而,这些传统疗法往往会引起全身毒性,并最终导致反复治疗后的肿瘤耐药,因此癌症替代疗法的研究受到了广泛关注。

摘要： 在“遗传信息的传递”单元教学中,围绕“寻亲过程中DNA作为亲子鉴定的依据”展开分析;从分子水平、细胞水平、个体水平剖析DNA,并以此作为亲子鉴定依据背后的理论基础设计问题。引导学生在解决问题的过程中深刻理解“DNA可携带遗传信息,并通过有性生殖传递遗传信息”,提升其科学思维和科学探究能力,并体会科学、技术、社会之间的关系,有利于在结构化的知识系统中提升思维品质和解决复杂问题的能力.

摘要： 以“探究DNA的复制方式”为例,通过增补和重新梳理相关生物科学史,创设科学的探究情境,引导学生沿着科学家的探究历程逐步建构“DNA是半保留复制”的概念,领悟科学研究的思想和方法,进而培养学生的科学思维和探究能力,以更好地提升学生的生物学学科核心素养。

摘要： 2022年7月25日,浙江大学医学院附属邵逸夫医院/转化医学研究院谢安勇教授团队在《自然·通讯》(Nature Communication)发表了题为“Nicks induce mutational signatures associated with BRCA1 deficiency”的研究论文(DOI:10.1038/s41467-022-32011-x),揭示了单链缺刻与DNA复制偶联推动单末端DNA双链断裂(DSB)的形成,而该DNA损伤的异常修复是BRCA1缺陷肿瘤细胞中特征性突变模式形成的主要原因。

摘要： 目的 探究新型酚类单体化合物2,4-dibromo-3-fluoro-6-(3-(trifluoromethyl) isoxazol-5-yl) phenol (DFTP)对人类恶性肿瘤细胞活性和增殖的抑制作用。方法 选取人结肠癌SW480、肺癌A549以及脑胶质瘤U251细胞系为研究模型,分别用不同浓度的DFTP处理细胞,用CCK-8试剂盒检测细胞活性。选取对DFTP最敏感的结肠癌细胞系SW480为进一步研究对象,用倒置显微镜监测其形态学变化,用细胞划痕实验检测SW480细胞的迁移能力,用EdU荧光染色试剂盒检测SW480细胞的增殖能力,用克隆形成实验检测SW480细胞的克隆形成能力,用流式细胞仪检测SW480细胞的细胞周期,用活细胞/死细胞荧光染色法检测DFTP对SW480的杀伤作用,用Annix-V-FITC细胞凋亡试剂盒检测SW480细胞的凋亡情况。结果 随着DFTP浓度的升高及孵育时间的延长,SW480细胞的迁移能力并未受到显著影响(F=1.849,P>0.05),但是其细胞形态发生明显变化,细胞活性与细胞周期S期显著降低,细胞的克隆形成能力和增殖能力均受到DFTP的抑制(F=11.897,P<0.001);随着DFTP浓度增加,SW480的细胞死亡现象逐渐显现(F=16.38,P<0.001),经Annix-V-FITC染色实验证实,DFTP能够以浓度依赖性的方式诱导细胞凋亡(F=9.485,P<0.001)。结论 新型酚类单体DFTP对不同肿瘤的癌细胞均有抑制作用,其中对结肠癌细胞最为敏感,DFTP可以通过抑制细胞增殖与诱导细胞凋亡发挥抑制结肠癌细胞的作用。

摘要： 目的：研究龙柴方对鸭乙型肝炎病毒DNA复制的影响. 方法：筛选先天鸭乙肝病毒阴性的北京麻鸭,利用鸭乙肝病毒血清进行感染,7天后(D0)检测鸭乙肝病毒,剔除未感染乙肝病毒的麻鸭.将感染了乙肝病毒的北京麻鸭分为5组,分别为空白对照组、阳性药拉米夫定组(0.2g/kg)、龙柴方低剂量组(5g/kg)、龙柴方中剂量组(15g/kg)和龙柴方高剂量组(45g/kg).每天进行灌胃给药,持续10天,停药3天后,终止实验.利用斑点杂交法检测第5天(D5)、第10天(D10)和停药后第3天(P3)的麻鸭血清中DHBV-DNA含量. 结果：龙柴方给药第10天以及停药第3天,其均呈现了显著的抑制作用,龙柴方低剂量组效果最佳,但是龙柴方三组剂量之间没有显示出良好的量效关系.龙柴方低剂量组在D5、D10、P3天的病毒抑制率分别为57.8、65.1、71.53％,且停药后药效持续,无反跳.龙柴方中剂量组在D5、D10、P3天的病毒抑制率分别为20.3、22.7、45.1％,停药后无反跳.龙柴方高剂量在D5、D10、P3天的病毒抑制率分别为44.8、36.8、46.6％,停药后无反跳. 结论：龙柴方具有较好的抗DHBV病毒活性,且停药后抗病毒药效持续,在抑制停药后病毒复制反跳上具有一定的优势.

摘要： 目的：研究龙柴方对鸭乙型肝炎病毒DNA复制的影响. 方法：筛选先天鸭乙肝病毒阴性的北京麻鸭,利用鸭乙肝病毒血清进行感染,7天后(D0)检测鸭乙肝病毒,剔除未感染乙肝病毒的麻鸭.将感染了乙肝病毒的北京麻鸭分为5组,分别为空白对照组、阳性药拉米夫定组(0.2g/kg)、龙柴方低剂量组(5g/kg)、龙柴方中剂量组(15g/kg)和龙柴方高剂量组(45g/kg).每天进行灌胃给药,持续10天,停药3天后,终止实验.利用斑点杂交法检测第5天(D5)、第10天(D10)和停药后第3天(P3)的麻鸭血清中DHBV-DNA含量. 结果：龙柴方给药第10天以及停药第3天,其均呈现了显著的抑制作用,龙柴方低剂量组效果最佳,但是龙柴方三组剂量之间没有显示出良好的量效关系.龙柴方低剂量组在D5、D10、P3天的病毒抑制率分别为57.8、65.1、71.53％,且停药后药效持续,无反跳.龙柴方中剂量组在D5、D10、P3天的病毒抑制率分别为20.3、22.7、45.1％,停药后无反跳.龙柴方高剂量在D5、D10、P3天的病毒抑制率分别为44.8、36.8、46.6％,停药后无反跳. 结论：龙柴方具有较好的抗DHBV病毒活性,且停药后抗病毒药效持续,在抑制停药后病毒复制反跳上具有一定的优势.

摘要： 目的：研究龙柴方对鸭乙型肝炎病毒DNA复制的影响. 方法：筛选先天鸭乙肝病毒阴性的北京麻鸭,利用鸭乙肝病毒血清进行感染,7天后(D0)检测鸭乙肝病毒,剔除未感染乙肝病毒的麻鸭.将感染了乙肝病毒的北京麻鸭分为5组,分别为空白对照组、阳性药拉米夫定组(0.2g/kg)、龙柴方低剂量组(5g/kg)、龙柴方中剂量组(15g/kg)和龙柴方高剂量组(45g/kg).每天进行灌胃给药,持续10天,停药3天后,终止实验.利用斑点杂交法检测第5天(D5)、第10天(D10)和停药后第3天(P3)的麻鸭血清中DHBV-DNA含量. 结果：龙柴方给药第10天以及停药第3天,其均呈现了显著的抑制作用,龙柴方低剂量组效果最佳,但是龙柴方三组剂量之间没有显示出良好的量效关系.龙柴方低剂量组在D5、D10、P3天的病毒抑制率分别为57.8、65.1、71.53％,且停药后药效持续,无反跳.龙柴方中剂量组在D5、D10、P3天的病毒抑制率分别为20.3、22.7、45.1％,停药后无反跳.龙柴方高剂量在D5、D10、P3天的病毒抑制率分别为44.8、36.8、46.6％,停药后无反跳. 结论：龙柴方具有较好的抗DHBV病毒活性,且停药后抗病毒药效持续,在抑制停药后病毒复制反跳上具有一定的优势.

摘要： 目的：研究龙柴方对鸭乙型肝炎病毒DNA复制的影响. 方法：筛选先天鸭乙肝病毒阴性的北京麻鸭,利用鸭乙肝病毒血清进行感染,7天后(D0)检测鸭乙肝病毒,剔除未感染乙肝病毒的麻鸭.将感染了乙肝病毒的北京麻鸭分为5组,分别为空白对照组、阳性药拉米夫定组(0.2g/kg)、龙柴方低剂量组(5g/kg)、龙柴方中剂量组(15g/kg)和龙柴方高剂量组(45g/kg).每天进行灌胃给药,持续10天,停药3天后,终止实验.利用斑点杂交法检测第5天(D5)、第10天(D10)和停药后第3天(P3)的麻鸭血清中DHBV-DNA含量. 结果：龙柴方给药第10天以及停药第3天,其均呈现了显著的抑制作用,龙柴方低剂量组效果最佳,但是龙柴方三组剂量之间没有显示出良好的量效关系.龙柴方低剂量组在D5、D10、P3天的病毒抑制率分别为57.8、65.1、71.53％,且停药后药效持续,无反跳.龙柴方中剂量组在D5、D10、P3天的病毒抑制率分别为20.3、22.7、45.1％,停药后无反跳.龙柴方高剂量在D5、D10、P3天的病毒抑制率分别为44.8、36.8、46.6％,停药后无反跳. 结论：龙柴方具有较好的抗DHBV病毒活性,且停药后抗病毒药效持续,在抑制停药后病毒复制反跳上具有一定的优势.

摘要： DNA复制是生命现象最本质的内容之一。人的癌症，衰老，病毒感染等重大疾病的发生都与DNA复制及调控有密切关系。然而，高等真核生物有一个非常复杂的DNA复制调控系统，尽管在过去十年采用多种模式生物特别是在酵母等中的研究取得了重要进展，但关于细胞DNA复制起始及其调控的分子机制还相当不清楚，如DNA复制起始识别复合体(ORC)如何识别复制起点，Cdc6是否为复制性解旋酶(MCM)的组装蛋白，复制起始如何与复制延伸阶段偶联等机制和分子细节尚十分缺乏。目前，特别需要建立一种简单的模型用于深入研究DNA复制起始的分子机制。

摘要： DNA复制是生命现象最本质的内容之一。人的癌症，衰老，病毒感染等重大疾病的发生都与DNA复制及调控有密切关系。然而，高等真核生物有一个非常复杂的DNA复制调控系统，尽管在过去十年采用多种模式生物特别是在酵母等中的研究取得了重要进展，但关于细胞DNA复制起始及其调控的分子机制还相当不清楚，如DNA复制起始识别复合体(ORC)如何识别复制起点，Cdc6是否为复制性解旋酶(MCM)的组装蛋白，复制起始如何与复制延伸阶段偶联等机制和分子细节尚十分缺乏。目前，特别需要建立一种简单的模型用于深入研究DNA复制起始的分子机制。

摘要： DNA复制是生命现象最本质的内容之一。人的癌症，衰老，病毒感染等重大疾病的发生都与DNA复制及调控有密切关系。然而，高等真核生物有一个非常复杂的DNA复制调控系统，尽管在过去十年采用多种模式生物特别是在酵母等中的研究取得了重要进展，但关于细胞DNA复制起始及其调控的分子机制还相当不清楚，如DNA复制起始识别复合体(ORC)如何识别复制起点，Cdc6是否为复制性解旋酶(MCM)的组装蛋白，复制起始如何与复制延伸阶段偶联等机制和分子细节尚十分缺乏。目前，特别需要建立一种简单的模型用于深入研究DNA复制起始的分子机制。

摘要： DNA复制是生命现象最本质的内容之一。人的癌症，衰老，病毒感染等重大疾病的发生都与DNA复制及调控有密切关系。然而，高等真核生物有一个非常复杂的DNA复制调控系统，尽管在过去十年采用多种模式生物特别是在酵母等中的研究取得了重要进展，但关于细胞DNA复制起始及其调控的分子机制还相当不清楚，如DNA复制起始识别复合体(ORC)如何识别复制起点，Cdc6是否为复制性解旋酶(MCM)的组装蛋白，复制起始如何与复制延伸阶段偶联等机制和分子细节尚十分缺乏。目前，特别需要建立一种简单的模型用于深入研究DNA复制起始的分子机制。

摘要： 本文研究的“人工纳米生物机器”是一种杂合型的机器，有别于自然界存在的纳米生物机器，也不同于人工设计的分子机器，具有现实可行性和应用价值。具体的研究内容为“人工纳米生物DNA复制机器”和“人工纳米生物传感机器”。两种人工纳米生物机器分别模拟了生物分子机器的两种重要功能：生物分子的复制和信号传导，两者都是生物检测中的重要技术组成之一，它们在功能方面形成互补。

摘要： 本文研究的“人工纳米生物机器”是一种杂合型的机器，有别于自然界存在的纳米生物机器，也不同于人工设计的分子机器，具有现实可行性和应用价值。具体的研究内容为“人工纳米生物DNA复制机器”和“人工纳米生物传感机器”。两种人工纳米生物机器分别模拟了生物分子机器的两种重要功能：生物分子的复制和信号传导，两者都是生物检测中的重要技术组成之一，它们在功能方面形成互补。

摘要： 本发明公开了一种酿酒酵母菌中DNA复制起点的预测方法，步骤为：获取酿酒酵母菌中的正样本序列和负样本序列；使用二进制编码法和PSEKNC‑I两种方法提取特征；使用F‑score和IFS方法对PSEKNC‑I法得到的特征进行筛选，得到预筛选特征；将二进制编码法得到特征和预筛选特征进行组合，获得特征组合后的样本数据集；构建CNN预测模型并训练，输入数据获得初步预测结果；调整训练后CNN预测模型中参数，对训练后的CNN预测模型进行优化；使用五折交叉验证法对优化后的CNN预测模型进行评估最终得到最优的CNN预测模型，将数据输入最优模型中，得到最终的预测结果。该方法提取多种DNA信息中的特征，减少了计算时间，避免过拟合现象，选出最优的分类模型，提高了预测复制起点预测的准确率。

摘要： 本发明涉及共价闭合的环状重组DNA分子，其包含复制起点和包含均聚区域的插入片段，其中均聚区域在复制方向上位于距离复制起点至少500bp处和/或其中包含均聚区域的插入片段被定向以使得插入片段的转录方向与复制起点的复制方向相同。本发明进一步涉及共价闭合的环状重组DNA分子在发酵过程中用于增加产量和/或缩短发酵时间的用途。

摘要： 本发明涉及一种用于孕妇血浆游离DNA非特异性复制的试剂盒。本发明的试剂盒包括用于加接头的试剂、用于PCR扩增的试剂、用于切割的试剂。应用本发明的试剂盒进行孕妇血浆游离DNA复制具有以下优点：不引入外来序列，获得大量与孕妇血浆游离DNA基本相同的可利用DNA片段。

摘要： 本发明涉及一种用于DNA片段的非特异性复制的方法及试剂盒。总体而言，本发明公开的方法通过对希望进行复制的DNA片段进行加接头，得到加接头的DNA片段，利用引物对加接头的DNA片段进行PCR扩增，再对PCR产物进行切割，最后获得大量与希望进行复制的DNA片段基本相同的可利用DNA片段。

摘要： 本发明提供一种用于提高腺相关病毒反向末端重复序列复制效率的试剂，所述试剂为寡聚核苷酸链，依次包括：特异性序列，至少包括用以与ITR序列T形发夹结构长茎回文靠近5’端的第一侧茎的部分或全部序列段互补配对的第一序列，及用以与所述T形发夹结构第一侧茎相邻的部分第一非互补配对序列段互补配对的第二序列；末端修饰结构，用以阻止特异性序列的3’端通过核酸聚合酶而延伸。本发明还提供一种腺相关病毒DNA复制方法及应用。试剂与腺相关病毒ITR序列T形发夹结构相竞争，形成特异性序列与腺相关病毒单链DNA模板的杂交产物，同时解链该模板中T形发夹结构，在引物延伸过程中消除模板中T形发夹结构对核酸聚合酶的阻碍作用。

摘要： 描述了原核重组宿主细胞，该细胞包含激活条件性复制起点的异源复制起始蛋白质以及包含异源治疗性基因和条件性复制起点的染色体外DNA分子，该条件性复制起点在原核重组宿主细胞中的功能需要宿主细胞外源的复制起始蛋白质。该宿主细胞可以包括具有至少一个突变的pir基因，该突变可以发生在pir基因拷贝数控制区、pir基因亮氨酸拉链样基序或pir基因DNA结合区。

摘要： 本发明提供了一种同时表达新冠病毒S基因的胞外区段和N基因全长区段的重组痘苗病毒，本发明还提供了含有所述重组痘苗病毒，以及表达新冠病毒的S基因的胞外区段的DNA载体和表达新冠病毒N基因全长区段的DNA载体的免疫接种试剂盒作为复合型疫苗的应用。通过使用本发明提供的复合型疫苗中的三种疫苗在0、2、4周的顺序接种可以诱导实验动物产生针对新冠病毒N，S1，S2蛋白特异的CD4，CD8细胞反应，且CD8T细胞反应高于CD4T细胞反应，诱导的T细胞免疫可持续至少3个月，结合抗体持续至6个月未见明显下降，表明复合疫苗可以诱导针对SARS‑CoV‑2持久的免疫应答，该疫苗诱导的中和抗体具有交叉反应活性，可在一定程度上预防新冠病毒多种变异株的感染。

摘要： 一种制备抗新冠病毒全人源Ab2β抗体自复制型DNA方法。本发明的唯一重大创新：就是利用脂质纳米颗粒和质粒DNA技术。利用人体内的转录因子和RNA聚合酶等物质，制备一种抗新冠病毒全人源Ab2β抗体自我复制型DNA。把目前基因疫苗中的“S蛋白换成Ab2β抗体”。本发明唯一目的：用于预防新冠病毒感染。

摘要： 本发明公开了调控DNA复制或修复的方法，涉及分子生物学技术领域，解决目前不清楚如何调控DNA复制或损伤应答的技术问题，包括Spd1基因敲除或dGTP/dNTP丰度的代谢信号调控DNA复制或修复的方法。本发明利用可以转运外源dNTP的FY2317菌株，制备原生质体，利用半离体的体系证明过量的dNTP，特别是脱氧核糖鸟苷酸(dGTP)可以模拟Spd1缺失菌株的表型，显著提高染色质的松弛程度。发现了一种新的调控染色质松弛程度的遗传机制，可以影响DNA损伤修复的应答机制。

摘要： 本实用新型提供了一种DNA半保留复制的演示教具，其包括代表四种脱氧核苷酸类型的纸片，所有纸片的背面均粘贴有磁铁；每一类型的纸片数量不少于一张，不同类型的纸片能以设定的排列顺序连成链条。本实用新型的DNA半保留复制的演示教具，所有纸片可以通过磁吸固定的磁性黑板上。在教学演示过程中，不同类型的纸片能以设定的排列组合连成母代链条，另一方面，纸片之间也可以不连接，以便在教学过程中，学生可将多张纸片通过磁铁固定在与其配对的母代链条的纸片旁边，以构成子代链条。可见，本实用新型的演示教具不但具有较强的直观效果，而且使用灵活，可以根据教学情况使用。