运动性哮喘

摘要： 运动性支气管收缩(EIB)指运动诱发的急性气道狭窄。大量研究表明,运动员EIB发病率比普通人群更高,且与从事运动的种类相关。从事夏季运动如铁人三项、自行车项目的运动员,以及从事冬季运动如越野滑雪、冰球、北欧两项等耐力性、力量速度性项目的运动员,哮喘和肺部功能异常情况发生率较高。对于运动员而言,积极采取措施做好气道防护,最大限度地减少运动对气道功能可能产生的有害影响是实现最佳成绩的必要条件。EIB可以通过药物手段和非药物手段进行预防和治疗,以降低运动员的发病风险。笔者在该文对运动员发生EIB的原因展开分析并提出相关防治策略及建议,以期提高对EIB认识程度及管理水平,为广泛开展冬季冰上运动提供健康保障。

摘要： 支气管哮喘(简称哮喘)是一种以慢性气道炎症为特征的异质性疾病,运动性哮喘也称运动诱发性哮喘,属于特殊情况哮喘范畴,是国际运动医学界所关注的热点问题之一,但目前对其病理生理机制、预防管理、具体治疗等尚存在认识不足.本文主要就运动性哮喘的临床特征及相关诊疗进展进行综述,提高对其认识程度及管理水平.

摘要： 目的:为探索防治大学生运动性哮喘的方法,及高校开展教育课的必要性.方法:是对校医院医务人员授课方式、大学生医疗卫生保健常识的普及程度进行了解.在开展运动性哮喘教育课前后,发放问卷调查,对结果进行评价分析.结果:表示课程开展前后不了解人数占比下降20％,较了解、了解人数占比分别上升17％、3％,结论:说明大学生健康教育课对防治运动性哮喘具有必要性,能够显著提高大学生对运动性哮喘的了解程度.

摘要： 目的 观察福莫特罗气雾剂、孟鲁司特钠片在新兵训练中运动性哮喘(exercise-induced asthma,EIA)中的疗效.方法 某部队新入伍战士320人纳入对照组(未行热身运动),另316人入观察组(行热身运动),进行3000 m越野训练.EIA/运动性支气管痉挛(erercise-induced bronchoconstriction,EIB)确诊病例,予福莫特罗气雾剂吸入2次(每吸4.5μg),60 min后仍有症状及哮鸣音者,加服孟鲁斯特钠片每日10 mg,共7 d.7 d后仍有明显哮鸣音者继续服药直至症状完全缓解.对于有症状但不典型者,纳入运动试验测定,测定为阳性者口服孟鲁斯特钠片每日10 mg,共7 d.入组战士2个月后再次测试,方法同前.结果 第一试验阶段福莫特罗气雾剂在观察组和对照组总有效率分别为95.0％、88.9％;孟鲁斯特钠片在观察组和对照组总有效率分别为75.0％、78.6％.第二试验阶段福莫特罗气雾剂在观察组和对照组总有效率分别为100.0％、93.8％;孟鲁斯特钠片在观察组和对照组中的总有效率分别为75.0％、80.0％,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 福莫特罗气雾剂及孟鲁斯特钠片对EIA具有较好的治疗作用.

摘要： 目的观察福莫特罗气雾剂、孟鲁司特钠片在新兵训练中运动性哮喘(exercise-induced asthma,EIA)中的疗效。方法某部队新入伍战士320人纳入对照组(未行热身运动),另316人入观察组(行热身运动),进行3000 m越野训练。EIA/运动性支气管痉挛(erercise-induced bronchoconstriction,EIB)确诊病例,予福莫特罗气雾剂吸入2次(每吸4.5μg),60 min后仍有症状及哮鸣音者,加服孟鲁斯特钠片每日10 mg,共7 d。7 d后仍有明显哮鸣音者继续服药直至症状完全缓解。对于有症状但不典型者,纳入运动试验测定,测定为阳性者口服孟鲁斯特钠片每日10 mg,共7 d。入组战士2个月后再次测试,方法同前。结果第一试验阶段福莫特罗气雾剂在观察组和对照组总有效率分别为95.0%、88.9%;孟鲁斯特钠片在观察组和对照组总有效率分别为75.0%、78.6%。第二试验阶段福莫特罗气雾剂在观察组和对照组总有效率分别为100.0%、93.8%;孟鲁斯特钠片在观察组和对照组中的总有效率分别为75.0%、80.0%,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论福莫特罗气雾剂及孟鲁斯特钠片对EIA具有较好的治疗作用。

摘要： 2020年3月4日,美国食品药品管理局(FDA)发布信息,修订孟鲁司特药品说明书,加入黑框警告提示其严重精神科不良反应,并限制其使用。孟鲁司特是一种处方药,可阻断白三烯,帮助改善哮喘和过敏性鼻炎的症状。在美国被批准用于预防哮喘发作,成人和1岁及以上儿童哮喘的长期治疗;用于预防6岁及以上患者的运动性哮喘;用于控制过敏性鼻炎(也被称为花粉热)的症状,如打喷嚏、鼻塞、流鼻涕和鼻痒;用于治疗2岁及2岁以上患者的季节性户外过敏,以及6个月及6个月以上患者的全年性室内过敏。市售的孟鲁司特包括商品名药顺尔宁(Singulair)和仿制药,制剂包括片剂、咀嚼片和口服颗粒。孟鲁司特常见的不良反应包括上呼吸道感染、发热、头痛、喉咙痛、咳嗽、胃痛、腹泻、耳痛或耳部感染、流感、流鼻涕和鼻窦感染。2018年约930万不同年龄段的患者从美国门诊零售药店获得孟鲁司特处方,其中大约230万是17岁以下的儿童。

摘要： 根据医学研究显示，跑步、球类运动、骑自行车等皆可诱发哮喘，医学上称之为运动性哮喘。而游泳、打棒球、滑雪等运动可改善症状。那么，患有不同病症的人群该如何选择运动方式？广州红十字会医院运动医学科主任王文明确表示，不同病症的人群选择不同的运动方式，要因病而为。

摘要： 运动作为哮喘发作的诱因在儿童哮喘病人中占有重要的地位,并且运动的耐受程度又作为哮喘控制与否的重要条件之一.过敏性鼻炎患儿易出现运动性哮喘，血嗜酸粒细胞增高的患儿运动性哮喘的比例高。FeNO增高的患儿肺功能运动激发试验易出现阳性。当出现运动后剧烈咳嗽、憋气、喘息、常规量运动不能耐受，且肺功能正常但FeNO增高者，多数可以诊断运动性哮喘，FeNO测定可以部分替代运动试验。FeNO增高表明气道存在嗜酸细胞性炎症，哮喘患儿非运动时已无症状，但FeNO仍高，有可能气道炎症未得到完全控制，结合运动后仍有呼吸系统症状，也表明哮喘未控制，应继续抗炎治疗。本临床观察显示单纯过敏性鼻炎的患儿，FeNO增高有可能同时存在下气道的慢性炎症，同样运动易诱发气道痉挛。此时上下气道需要同时抗炎治疗。

摘要： 文章对运动性哮喘的热量、水份的丢失、炎性介质等可能的发病机制进行了分析。EIA/EIB的诊断主要依靠患者有与运动相关的喘息、气短、胸闷和咳嗽等主诉，同时存在可逆的气道狭窄或支气管激发试验阳性。

摘要： 本发明公开了一种耳朵佩戴式剧烈运动自启动哮喘喷雾装置，包括耳套，所述耳套中开设有套腔，所述套腔侧壁固定有药液腔，所述套腔上端设置有电动推杆；所述耳套上端设置有启动机构，所述启动机构包括固定套、按钮开关以及感应球，所述耳套下端设置有喷雾机构，所述喷雾机构包括安装块和雾化器，且药液管另一端绕过电动推杆并且活动穿过管孔连接于雾化器上。本发明的喷雾装置可以佩戴在耳朵上，可以将带有哮喘药液的喷雾器在需要时移动至面部附近，更加便于患者的使用，也节约了大量时间，并且通过自感应剧烈运动的方式，及时的对患者提供哮喘呼吸装置，起到警示和辅助哮喘患者的作用，实用性很强，非常值得推广。

摘要： 本发明涉及特定细菌提取物的新的给药方法和途径，所述细菌提取物可通过革兰阳性或革兰阴性细菌种的碱性裂解获得，以及涉及用于在有需要的受试者中治疗和/或预防哮喘、哮喘恶化、过敏性哮喘病症和/或喘鸣相关症状和/或与呼吸系统病症相关的微生物群相关的病症的递送装置，包括给予治疗有效量的细菌提取物，所述细菌提取物可通过革兰阳性或革兰阴性细菌种获得，其中所述细菌提取物可通过碱性裂解获得。

摘要： 本发明涉及中医药领域，公开了一种用于治疗过敏性哮喘的白芍总苷的制备方法及其在过敏性哮喘治疗中的应用，白芍总苷的制备方法包括：1）回流提取：净选干燥白芍饮片，打碎成颗粒状，加入乙醇溶液浸泡，回流提取，过滤，合并滤液，将滤液浓缩；2）大孔树脂纯化：向浓缩液中加水，水沉，滤过，滤液加水稀释，通过大孔吸附树脂柱，水洗，弃去，继以乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，减压回收乙醇，滤过，滤液加乙醇，静置，滤过，减压回收乙醇，得到白芍总苷。本发明发现单一的白芍总苷具有治疗过敏性哮喘的作用。本发明方法制备的白芍总苷纯度高，药效好。

摘要： 本发明涉及通过运动估计来体现运动补偿的视频编解码器的参考影像的生成方法。用视频设备拍摄的结果影像的各帧因摄像机的每秒帧数及快门速度和拍摄设备的运动或手抖等外因或拍摄物的运动等原因而在大量帧中产生规定方向的运动模糊。对这种影像执行运动估计时，因在参考影像中产生运动模糊而在输入影像中不产生运动模糊的情况，或者在参考影像中无运动模糊而在输入影像中有运动模糊的情况下，差分影像值会变大，将带来压缩效率不高的结果。本发明通过制作对参考影像有意执行运动模糊和去运动模糊滤波的追加的多个参考影像，对原来的参考影像和追加的多个参考影像执行运动估计时，选择差分影像数据少的参考影像作为最终参考影像，能够提高压缩效率。

摘要： 本发明涉及γ谷氨酰转肽酶抑制剂GGsTop在制备治疗哮喘急性发作和难治性哮喘药物中的应用，可有效解决哮喘急性发作和难治性哮喘新的用药问题。使用革兰氏阴性细菌的细胞壁组分脂多糖和过敏原，建立哮喘急性发作和难治性哮喘的动物模型，在LPS和过敏原联合诱导小鼠哮喘急性发作和难治性哮喘模型的基础上，加入GGsTop治疗，通过检测小鼠气道高反应性、肺部组织炎症、支气管肺泡灌洗液和炎症因子等指标判定治疗效果，实现γ谷氨酰转肽酶抑制剂GGsTop在制备治疗哮喘急性发作和难治性哮喘药物中的应用。本发明γ谷氨酰转肽酶抑制剂GGsTop能够显著缓解哮喘急性发作程度，有效控制难治性哮喘，并且能够替代糖皮质激素，降低长期临床应用糖皮质激素的毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种治疗哮喘及哮喘性支气管炎的组合物及其制备方法，包括以下重量份的原料：白果15‑30份、苏子5‑40份、款冬花10‑40份、麻黄10‑50份、半夏10‑30份、桑皮5‑20份、杏仁5‑25份、黄芩10‑35份、甘草4‑15份、冰片5‑13份、艾叶20‑35份、葶苈子5‑20份、白芥子10‑35份、鸡内金20‑35份、陈皮10‑30份、薄荷叶5‑20份、北耆2‑10份、枯芩5‑20份和瓜蒌10‑25份。本发明通过各种原料的配合作用，制备的成品具有良好的宜肺平喘和清热化痰的作用，用于支气管哮喘，急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作者，上气喘息，喉中涎声语重不出等有良好的治疗效果，无毒副作用，不会复发。

摘要： 本发明涉及与哮喘相关的基因单核苷酸多态性位点、预测哮喘的试剂盒及其应用。本发明通过对9个单核苷酸多态性位点进行基因分型，对这些多态性位点进行单点、高阶交互作用以及多位点协同作用分析，结果证明：IL13 R110Q G、IL4-590C>T T、ADRB2 R16G A和FcER1B E237G G与中国汉族儿童哮喘发病相关，分别是风险等位基因，携带四个风险等位基因纯合子者患哮喘的危险度大大提高；IL13 R110Q、IL4-590C>T、ADRB2 R16G和FcER1 E237G在哮喘发病风险上有显著的协同作用，检测该四位点的试剂可用于中国汉族儿童哮喘预测。

摘要： 本发明公开了一种改善经历急性呼吸发作的个人的一个或多个临床结果的方法。急性呼吸发作可包括急性可逆支气管痉挛、严重急性支气管痉挛和哮喘急性恶化。该方法包括对患急性呼吸发作的个人结合护理标准(SOC)治疗方案给服有效量的贝多拉君或其配药学上可接受的盐。

摘要： 本发明公开了一种运动性支气管炎和运动性哮喘的检测装置及方法，装置包括高压存气瓶、减压调节器、呼吸装置、数字气压计、呼吸嘴、内设有GUI软件的计算机，方法利用MATLAB平台开发了一套与实验装置相配套的GUI软件进行EVH实验。和其他EVH实验装置相比，本发明目移除了所有笨重、昂贵的设备（如需求复苏计，气象气球，转子流量计，气体流量计，数据采集单元），研发了一套简约，低成本，高EIA/EIB识别率的EVH实验系统并包含GUI软件。

摘要： 本发明公开了一种运动性支气管炎和运动性哮喘的检测装置及方法，装置包括高压存气瓶、减压调节器、呼吸装置、数字气压计、呼吸嘴、内设有GUI软件的计算机，方法利用MATLAB平台开发了一套与实验装置相配套的GUI软件进行EVH实验。和其他EVH实验装置相比，本发明目移除了所有笨重、昂贵的设备（如需求复苏计，气象气球，转子流量计，气体流量计，数据采集单元），研发了一套简约，低成本，高EIA/EIB识别率的EVH实验系统并包含GUI软件。