DNA分子标记

摘要： 菊花具有重要的观赏价值和药用价值,是我国著名的传统花卉之一.本文综述了DNA分子标记技术在菊花种质资源遗传多样性评价、系统发育分析、种质鉴定、遗传连锁图谱构建及QTL定位和表型性状关联分析等方面的应用现状,并对DNA分子标记技术的发展和应用前景进行了展望.

摘要： DNA分子标记是根据个体或种群间的核苷酸序列的差异作为遗传标记,直观明了地从DNA水平上反映出生物的多样性。本研究综述了DNA分子标记的几种类型和特点,以及这些技术在竹类植物遗传多样性、指纹图谱构建、亲缘关系的鉴定等方面的应用,并探讨今后的研究方向。

摘要： 谷子是我国传统粮食作物,具有抗旱、耐瘠薄、营养价值高等优点,谷子的种质资源分析及育种研究非常重要,随着分子生物学的发展,分子标记技术的出现为谷子的遗传研究及育种开辟了新的思路和手段.分子标记包括DNA分子标记和蛋白质分子标记,其中DNA分子标记常被用于构建遗传连锁图谱、基因定位及QTL分析、遗传多样性研究、系谱分析与品种鉴定和比较基因组研究等,本文分别介绍了谷子常用的DNA分子标记和蛋白质分子标记及其特点,并综述了其在谷子上的研究应用情况,简要分析和展望了分子标记在谷子上的未来发展.

摘要： 玉米种子纯度是关系玉米种植产量和品质的关键因素,分子标记技术是DNA水平上鉴定玉米杂交种纯度的有效方法,本文通过RFLP、RAPD、AFLP、SSR和SNP五种分子标记技术在玉米杂交种纯度鉴定中的应用进行对比分析,希望对玉米种子纯度鉴定研究工作提供参考.

摘要： 基因定位就是确定基因在细胞中的位置,本文将按照三个步骤进行基因定位:第一步,将基因定位在细胞质或细胞核(X染色体、Y染色体、常染色体);第二步,将基因定位在具体染色体;第三步,将基因定位在染色体的具体位置。笔者利用已知的形态学标记、细胞学标记、DNA分子标记等技术,采用经典遗传学、细胞遗传学、分子遗传学的相关方法,结合具体题目,对基因定位进行深度解析。

摘要： 玉米种子纯度是关系玉米种植产量和品质的关键因素,分子标记技术是DNA水平上鉴定玉米杂交种纯度的有效方法,本文通过RFLP、RAPD、AFLP、SSR和SNP五种分子标记技术在玉米杂交种纯度鉴定中的应用进行对比分析,希望对玉米种子纯度鉴定研究工作提供参考。

摘要： 实验用猫自19世纪末用于科学研究,现已广泛用于医药研发等各个领域,并作为人类遗传性疾病和感染性疾病的动物模型越来越受重视.猫的质量(尤其是遗传质量)对研究结果的准确性,重复性以及科学性有重要的影响.定期开展遗传质量检测,可有效避免实验用猫的种质退化、遗传漂移,减少实验结果误差等.随着生化标记和DNA分子标记的出现,为了解猫的遗传结构提供了更为简便可靠的方法.本文主要就生化标记和DNA分子标记在研究猫的遗传结构和多态性中的研究现状以及存在的问题进行了探讨.

摘要： 甘草为多来源药用植物且影响品质的因素很多,需要完善的质量评价标准对甘草的质量进行评价.该研究以化学成分和DNA分子标记2个方面为切入点,从国内外现有法定标准、光谱指纹图谱、色谱指纹图谱、DNA分子标记等方面对近年来甘草质量评价的研究进行了综述,以期为建立完善的甘草质量评价准则提供参考依据.

摘要： The decreased fertility of bull is one of the main problems that affected dairy industry. Selecting highfertility bulls could be a solution. As it reported, milk performance has a negative correlation with bull fertility. However, traditional selecting methods have limited effects on these low-heritability performances. Marker-assisted selected (MAS), including DNA markers, protein markers, RNA markers, epigenetic markers and metabolite markers, possessed obvious advantages for some phenotypes. These molecular markers have greatly improved the development of modern breeding projects.%繁殖力下降是制约当代奶业发展的重要因素,选育高繁殖力种公牛是解决这一问题的关键.有报道称奶牛的产奶性能和繁殖力呈负相关,而传统选育方法对繁殖力这一低遗传力性状的选择效果较差.分子标记辅助选择是根据分子标记信息对动植物个体进行选择,对于一些低遗传力、早期难以测定表型值、测量费用昂贵和线性表现的性状的选择有明显的优势.分子标记主要包括DNA分子标记、蛋白质分子标记、RNA分子标记、表观遗传分子标记和代谢产物分子标记等.这些分子标记的开发和应用,极大地促进了遗传育种工作进程,并且随着分子生物学技术的发展,将会有越来越多的分子标记被开发和利用.

摘要： 本文综述了DNA分子标记和一些传统标记法在枇杷种质资源分析中的应用进展,旨在促进枇杷属植物种质资源评价和保护。

摘要： 本文综述了DNA分子标记和一些传统标记法在枇杷种质资源分析中的应用进展,旨在促进枇杷属植物种质资源评价和保护。

摘要： 本文综述了DNA分子标记和一些传统标记法在枇杷种质资源分析中的应用进展,旨在促进枇杷属植物种质资源评价和保护。

摘要： 本文综述了DNA分子标记和一些传统标记法在枇杷种质资源分析中的应用进展,旨在促进枇杷属植物种质资源评价和保护。

摘要： 综合SCoT和ISSR分子标记技术开发了一种既能将标记位点与表达序列紧密联系，又具有相对较高的多态性的新的分子标记技术--SC-SSR。SC-SSR标记是基于PCR的标记系统，上游引物用SCoT标记引物，下游引物用ISSR标记引物，上下游引物间可自由组配，引物设计原则同SCoT标记和ISSR标记，使用50°C的退火温度，保证了扩增结果的稳定性。PCR结果采用琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酞胺凝胶电泳检测。SC-SSR分子标记结合了ISSR标记和SCOT标记的优点，具有操作简单、成本低廉、多态性丰富、重复性好、引物设计简单且通用性良好、与表达序列紧密连锁等诸多优点。可用于种质资源的鉴定评价、遗传图谱的构建、重要性状基因标记、gDNA与cDNA指纹分析乃至图位克隆等方面。

摘要： 综合SCoT和ISSR分子标记技术开发了一种既能将标记位点与表达序列紧密联系，又具有相对较高的多态性的新的分子标记技术--SC-SSR。SC-SSR标记是基于PCR的标记系统，上游引物用SCoT标记引物，下游引物用ISSR标记引物，上下游引物间可自由组配，引物设计原则同SCoT标记和ISSR标记，使用50°C的退火温度，保证了扩增结果的稳定性。PCR结果采用琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酞胺凝胶电泳检测。SC-SSR分子标记结合了ISSR标记和SCOT标记的优点，具有操作简单、成本低廉、多态性丰富、重复性好、引物设计简单且通用性良好、与表达序列紧密连锁等诸多优点。可用于种质资源的鉴定评价、遗传图谱的构建、重要性状基因标记、gDNA与cDNA指纹分析乃至图位克隆等方面。

摘要： 综合SCoT和ISSR分子标记技术开发了一种既能将标记位点与表达序列紧密联系，又具有相对较高的多态性的新的分子标记技术--SC-SSR。SC-SSR标记是基于PCR的标记系统，上游引物用SCoT标记引物，下游引物用ISSR标记引物，上下游引物间可自由组配，引物设计原则同SCoT标记和ISSR标记，使用50°C的退火温度，保证了扩增结果的稳定性。PCR结果采用琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酞胺凝胶电泳检测。SC-SSR分子标记结合了ISSR标记和SCOT标记的优点，具有操作简单、成本低廉、多态性丰富、重复性好、引物设计简单且通用性良好、与表达序列紧密连锁等诸多优点。可用于种质资源的鉴定评价、遗传图谱的构建、重要性状基因标记、gDNA与cDNA指纹分析乃至图位克隆等方面。

摘要： 综合SCoT和ISSR分子标记技术开发了一种既能将标记位点与表达序列紧密联系，又具有相对较高的多态性的新的分子标记技术--SC-SSR。SC-SSR标记是基于PCR的标记系统，上游引物用SCoT标记引物，下游引物用ISSR标记引物，上下游引物间可自由组配，引物设计原则同SCoT标记和ISSR标记，使用50°C的退火温度，保证了扩增结果的稳定性。PCR结果采用琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酞胺凝胶电泳检测。SC-SSR分子标记结合了ISSR标记和SCOT标记的优点，具有操作简单、成本低廉、多态性丰富、重复性好、引物设计简单且通用性良好、与表达序列紧密连锁等诸多优点。可用于种质资源的鉴定评价、遗传图谱的构建、重要性状基因标记、gDNA与cDNA指纹分析乃至图位克隆等方面。

摘要： 目的：总结生物测定分子遗传标记技术在中药材鉴定领域的应用。方法：查阅、归纳、整理近年来国内外有关中药生物测定的研究文献。结果：DNA分子遗传标记技术具有微量、快速、特异性强、准确可靠、对样本要求较低的特点。结论：DNA分子鉴定对中药种质与资源等方面的研究起到重要作用。

摘要： 目的：总结生物测定分子遗传标记技术在中药材鉴定领域的应用。方法：查阅、归纳、整理近年来国内外有关中药生物测定的研究文献。结果：DNA分子遗传标记技术具有微量、快速、特异性强、准确可靠、对样本要求较低的特点。结论：DNA分子鉴定对中药种质与资源等方面的研究起到重要作用。

摘要： 本发明提供了血浆游离DNA双分子标记，所述的双分子标记为寡核苷酸，序列如下：a)5’P‑GACGTC‑GATCGGAAGAGCTCGTATGCCGTCTTCTGCTTGb)5’ACACTCTTTCCCTACACGACGCTCTTCCGATCT‑NNNNNNNNNNNNNNNNNNNN‑GACGTCT寡核苷酸排列从左到右为5’端到3’端，N代表随机碱基，P代表磷酸基团；寡核苷酸序列通过人工合成。本发明的血浆游离DNA双分子标记具有通过给每一个血浆游离DNA分子加上一个唯一的分子标记并区分各个血浆游离DNA分子，可应用于血浆游离DNA检测。本发明的血浆游离DNA双分子标记，避免了现有NGS技术检测cfDNA的缺陷，具体来说，包括如下技术效果：1）增加了建库过程cfDNA有效数据量；2）能降低基因检测中间步骤产生的噪音信号（例如偏差和检测错误）；3)能有效检测出目标变异，同时具有很低的假阳性率，提高了基因检测的准确性和稳定性。

摘要： 本发明公开了特异DNA分子及其作为启动子或分子标记的应用。本发明首先保护一种特异DNA分子，为如下(a1)或(a2)或(a3)或(a4)：(a1)序列3第217‑2497位核苷酸所示的DNA分子；(a2)序列4自5’末端第217‑2498位核苷酸所示的DNA分子；(a3)序列3所示的DNA分子；(a4)序列4所示的DNA分子。本发明还保护所述特异DNA分子作为启动子的应用。本发明还保护所述特异DNA分子作为小麦籽粒性状的分子标记的应用。本发明提供了两种启动子，可用于启动目的基因的表达。本发明开发了与小麦籽粒性状相关的SNP位点。本发明对于选育具有不同籽粒性状的小麦具有极好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种同时进行前景DNA分子标记和背景DNA分子标记检测的方法及其应用，涉及基因工程的技术领域。本发明将引物‑模板完全匹配引发的特异性扩增作为前景标记，同时，本发明克服了技术偏见，将引物‑模板不完全匹配引发的非特异性扩增作为全基因组背景标记筛选，实现了同时进行前景标记筛选和背景标记筛选，不仅提高了检测的效率，也提高了检测的准确性，简化了实验流程，降低了成本，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明提供了血浆游离DNA双分子标记，所述的双分子标记为寡核苷酸，序列如下：a)5’P-GACGTC-GATCGGAAGAGCTCGTATGCCGTCTTCTGCTTGb)5’ACACTCTTTCCCTACACGACGCTCTTCCGATCT-NNNNNNNNNNNNNNNNNNNN-GACGTCT寡核苷酸排列从左到右为5’端到3’端，N代表随机碱基，P代表磷酸基团；寡核苷酸序列通过人工合成。本发明的血浆游离DNA双分子标记具有通过给每一个血浆游离DNA分子加上一个唯一的分子标记并区分各个血浆游离DNA分子，可应用于血浆游离DNA检测。本发明的血浆游离DNA双分子标记，避免了现有NGS技术检测cfDNA的缺陷，具体来说，包括如下技术效果：1)增加了建库过程cfDNA有效数据量；2)能降低基因检测中间步骤产生的噪音信号(例如偏差和检测错误)；3)能有效检测出目标变异，同时具有很低的假阳性率，提高了基因检测的准确性和稳定性。

摘要： 本发明公开了一种可用于特异性检测DNA氧化损伤产物8-羟基脱氧鸟苷的信号标记分子及标记方法。所述的信号标记分子至少含有两个功能基团，其中一个功能基团可以与8-羟基脱氧鸟苷通过共价键连接，另一个功能基团可以产生检测信号。该信号标记分子在一定浓度氧化剂存在的条件下特异性的与8-羟基脱氧鸟苷反应，形成共价标记。根据该标记分子产生的信号，可以采用相应的检测方法，通过测量该标记分子产生的光、电、电化学发光或光电化学等信号，对8-羟基脱氧鸟苷进行定量检测。该标记分子对8-羟基脱氧鸟苷的连接和信号标记通过一步反应完成，反应条件温和，特异性好，标记率高，非常适合8-羟基脱氧鸟苷的快速、定量检测。

摘要： 本发明公开了特异DNA分子及其作为启动子或分子标记的应用。本发明首先保护一种特异DNA分子，为如下(a1)或(a2)或(a3)或(a4)：(a1)序列3第217‑2497位核苷酸所示的DNA分子；(a2)序列4自5’末端第217‑2498位核苷酸所示的DNA分子；(a3)序列3所示的DNA分子；(a4)序列4所示的DNA分子。本发明还保护所述特异DNA分子作为启动子的应用。本发明还保护所述特异DNA分子作为小麦籽粒性状的分子标记的应用。本发明提供了两种启动子，可用于启动目的基因的表达。本发明开发了与小麦籽粒性状相关的SNP位点。本发明对于选育具有不同籽粒性状的小麦具有极好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种鱼类通用型核基因分子标记引物、分子标记及分子标记数据库，其中分子标记引物包括如SEQ NO.1～SEQ NO.328所示引物中的一种或多种。本发明利用132种鱼类全基因组数据对比，筛选了82个通用型核基因分子标记，并且所设计的分子标记引物集整体PCR成功率高达于80％。本发明筛选出大量的通用型核基因分子标记，一方面有利于种质资源保护，另一方面，在该类分子标记基础上可构建鱼类核基因数据库并构建系统发育树、分类，从而实现对鱼类的快速种质鉴定，在保障准确率的前提下，降低了现有技术耗时、费力、成本高的问题。可用于分析鱼类的进化起源等，提供数据支撑，促进相关鱼类的遗传进化研究。

摘要： 本发明公开了一种DNA分子标记以及利用其培育低直链淀粉含量优良食味水稻的方法，通过选用具有低直链淀粉含量且具有优良食味表现的品种A与常规品种B杂交，利用与低直链淀粉含量紧密连锁的分子标记进行后代具有低直链淀粉含量性状的快速选择，利用本发明方法所选育的水稻直链淀粉含量显著低于目前江苏地区常规粳型软米，该类型软米具有更好的食味品质，该方法对于拓宽软米种质资源，培育具有优食味品质的水稻新品种提供了重要技术路线；同时，也对稻米食味品质改良具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种区分茄子果肉颜色的DNA分子标记及应用，属于分子生物学领域。所述DNA分子标记为茄子基因第8号染色体80586213到80589660碱基位，核苷酸序列如SEQ ID NO：21所示。还公开了扩增所述的DNA分子标记的引物对，以及该分子标记或引物对在在茄子果肉颜色选育中的应用。通过试验验证发现，本发明公开的DNA分子标记可以将绿肉和白肉类型的材料区分开来，提高茄子育种效率。

摘要： 本发明公开了调控玉米穗腐病抗性的DNA序列及其突变体、分子标记和应用。本发明首先提供了碱基序列为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2和SEQ ID No.14所示的调控玉米穗腐病抗性的关键DNA序列及其突变体，其能够调控ZmLOX3基因在玉米果穗和籽粒中的表达，可改良玉米穗腐病抗性或培育玉米抗穗腐病新品种。本发明提供了Indel151或Indel363作为ZmLOX3基因在玉米果穗和籽粒中表达的分子标记、调控ZmLOX3基因在玉米表达量以及在改良玉米抗穗腐抗性中的用途。本发明进一步提供了检测所述DNA序列及其突变体变异情况的检测引物以及检测玉米中ZmLOX3基因表达量的检测引物。