过敏史

摘要： 背景新型冠状病毒疫苗(简称新冠疫苗)接种对于控制疫情大流行并减少新冠肺炎重症发生率具有重要作用,有过敏性疾病史儿童人群接种新冠疫苗中的安全性是现实问题。目的为有过敏性疾病史的儿童接种新冠疫苗提供建议。设计病例系列报告。方法纳入2021年8月12日至2021年12月3日至复旦大学附属儿科医院疫苗咨询门诊咨询新冠疫苗接种的3~17岁儿童和青少年。根据儿童的既往史、目前健康状态以及家长的问题进行个体化评估,给予暂缓接种或推荐接种建议,电话随访接种后72 h内、28 d内和3个月时有无征集的疫苗接种后不良事件(AEFI)以及家长主动报告的任何非征集的不良事件;行AEFI与疫苗的因果关联评估。主要结局指标新冠疫苗AEFI。结果接受新冠疫苗接种咨询的儿童116例,男67例(57.8%),女49例,年龄(10.1±3.1)岁,经疫苗咨询门诊个体化评估后推荐接种(组)77例(66.4%),暂缓接种(组)39例。有过敏性疾病史70例(60.3%),其中25例因处于过敏性疾病急性期建议暂缓接种,既往其他疫苗或药物过敏史11例(9.5%)中5例因严重过敏反应期建议暂缓接种,非药物过敏史13例(11.2%)中5例因处于疾病急性期、特应性体质21例(18.1%)中3例因患急性疾病(呼吸道感染),1例(0.9%因既往接种新冠疫苗1剂过敏)建议暂缓接种。暂缓接种组儿童于疫苗咨询门诊咨询后后3个月行电话随访均未接种新冠疫苗。推荐接种组77例儿童均完成了3次随访,实际接种亚组54例(47例接种了2剂次疫苗,7例接种了1剂次疫苗);实际未接种亚组23例,两亚组性别、过敏性疾病史、其他疫苗或药物过敏史、非药物过敏史和特应性体质差异均无统计学意义,年龄差异有统计学意义[(10.4±3.0)岁vs(9.0±3.1)岁,P=0.04]。接种后4 d和28 d的电话随访未报告征集的严重过敏反应。接种后72 h内18例(17.8%)报告征集的不良反应事件,其中皮疹和咳嗽各5例(5.0%),流涕4例(4.0%),纳差和发热各3例(3.0%),咽痛2例(2.0%),乏力、肌痛、恶心、呕吐各1例(1.0%),经判断与新冠疫苗接种有因果关联。接种后28 d和3个月电话随访未再报告征集的不良反应。接种后28 d内家长主动报告5例非征集不良事件,其中特发性皮炎或湿疹发作3例(3.0%)、过敏性鼻炎发作2例(2.0%),初步判断与新冠疫苗接种无因果关联。接种后28 d内新冠疫苗AEFI发生率33.3%(18/54)。结论过敏性疾病缓解期、有其他疫苗或药物非严重过敏史、非药物过敏史、特应性体质儿童接种新冠病毒灭活疫苗是安全的,新冠疫苗AEFI均发生在接种后72 h内,与新冠疫苗接种有因果关联。

摘要： 青霉素是临床常用的一种抗生素,其抗菌效果突出,具有高效低毒价廉物美优点,颇受医患双方青睐,广泛运用于临床。由于其抗菌作用在细胞壁的形成过程, 然而人体细胞没有细胞壁,因此其毒副作用对人类来说很小,其主要毒副作用主要在于人体的过敏反应,对于有过敏病史的患者来说必须谨慎,因此其在使用前评估患者 是否存在过敏反应尤为关键。本次就青霉素皮试临床使用的效果及应用价值进行探究。

摘要： 目的:探讨舒肝宁注射液致哮喘患者发生过敏反应的原因.方法:分析1例舒肝宁致哮喘患者过敏反应的发生过程及救治情况,讨论过敏反应的诱发因素及用药建议.结果:哮喘、过敏史和绿原酸为发生舒肝宁过敏反应主要因素,过敏反应发生后应立即停药,监测生命体征并选用糖皮质激素、异丙嗪进行抗过敏治疗,其他对症处理方式也起到关键治疗作用.结论:有过敏史的哮喘患者使用舒肝宁注射液时易发生严重过敏反应导致急性发作加重,应避免使用,对于有含绿原酸成分中成药过敏史的哮喘患者,不推荐再次使用该类药物.

摘要： 66岁的林大伯一向身体很好,没有任何慢性病史和过敏史,也没有传染病及家族遗传病史等。近日他因腹痛腹泻到小区的卫生院就诊,医生检查后,结合化验指标诊断为肠道细菌感染,给予盐酸克林霉素注射液静滴。输完药6小时后,林大伯相继出现了明显的口苦、头晕、耳鸣现象,但他未做任何处理。12小时后他感觉耳鸣逐渐加重,已听不见任何声音。

摘要： 目的:分析过敏史及发病诱因在支气管哮喘合并变应性鼻炎和单纯支气管哮喘之间的影响的差异,为临床诊治呼吸道变应性疾病提供理论依据.方法:随机抽取100例支气管哮喘患者,其中支气管哮喘合并变应性鼻炎组49例,单纯支气管哮喘组51例,比较两组间过敏史和发病诱因方面的差异.结果:与哮喘组相比,合并变应性鼻炎的支气管哮喘患者过敏药物及过敏原数量和种类更多,过敏程度更严重,发病诱因以吸入冷空气及刺激性气体者居多.结论:支气管哮喘合并变应性鼻炎和单纯支气管哮喘之间的过敏史及发病诱因差异有统计学意义(P＜0.05).

摘要： 1．有过敏史者要先进行皮试：头孢菌素与青霉素同属β-内酰胺抗生素，二者之间有20％～30％的交叉过敏率。

摘要： 临床药学工作的发展,为临床药师提供了参与临床工作的平台.本文就本院临床药师参与临床工作,对近两年临床出现的2例大泡性表皮松解型药疹患者的过敏情况进行分析,提请临床用药应重视对患者过敏史的询问,对有过敏史患者应注意合理选用药物,避免发生药物过敏反应.

摘要： 目的：了解我院药物不良反应(ADR)的发生特点，分析其引发的相关因素,促进临床合理用药，并提高ADR 监测工作质量。rn 方法：对我院2009～2010 年收集的268 例药品不良反应报告分别就患者年龄、过敏史、ADR 累及器官及系统的临床表现，引发ADR 排序前10 位的药品等方面进行统计分析。rn 结果：268 例 ADR 中涉及的药品52 个品种，抗感染药居首位（82.46%），其次为中药制剂（6.72%）。在ADR 药物的给药途径中静脉给药为253 例，占总数的94.4%。ADR 表现以皮肤及其附件损害最为常见。rn 结论：加强临床ADR 监测和报告工作，合理使用抗菌药物及中药注射剂，避免或减少ADR 的发生。

摘要： 本发明防热过敏或防寒冷过敏或防热和寒冷都过敏的一次性使用方便揿针是由揿针针具和预防过敏医用胶布以及固定装置组成，固定有揿针针具的预防过敏医用胶布则安置在固定装置上；能够具有针对的预防在揿针埋针使用过程所出现的各种过敏(如热过敏、寒冷过敏以及、热和寒冷都过敏)情况，同时还能够改善提高揿针埋针患者原有的热过敏或寒冷过敏或热和寒冷都过敏的身体素质，从而使其惠及(过去因过敏而无法进行揿针埋针治疗的)广大患者。

摘要： 本发明的课题是研发一种能够利用米特别是精米使其生长并以附着在米表面的状态与米一起回收且能够烹制食用的、具有抗过敏作用的乳酸菌，以及以含该乳酸菌的米为材料的食品组成物和医药品组成物。本发明提供一种保藏在日本产业技术研究所的国际专利生物保藏库(IPOD)的保藏号为FERM BP-11098的副干酪乳酸菌(lactobacillus paracasei)K71株的乳酸菌；含该乳酸菌的抗过敏剂；含该抗过敏剂的食品组成物；含有已利用本发明的乳酸菌使其发酵的米、该米的粉碎物、或者做饭烹调该米或米的粉碎物而得到的米饭的食品组成物以及含有本发明的抗过敏剂的医药品组成物。

摘要： 本发明涉及使用Der f 2过敏原组合物在制备用于预防或治疗对Derp 2的过敏症的疫苗中的用途，还涉及使用Der p 2过敏原组合物在制备用于治疗Der f 2的过敏症的疫苗中的用途。

摘要： 提供了用于在具有草过敏的个体中增强草过敏原特异性皮下免疫疗法(SCIT)方案的功效、安全性和/或耐受性的方法。提供了包括给需要的个体施用包含白介素‑4受体(IL‑4R)拮抗剂(如抗IL‑4R抗体或其抗原结合片段)的治疗组合物的方法。

摘要： 本发明属于自动识别技术应用在门诊识别有过敏史的患者领域。一种门诊病历过敏史提示装置，包括带有可被识别标记物的模块、带有检测识别所述可被识别标记物并能给予信息提示的书写垫模块，所述可被识别标记物模块固定于门诊病历本上，书写垫模块位于书写垫内。若标记物为薄磁片，则书写垫模块内部设置检测磁性物质的硬件电路。若可被识别标记物为带射频芯片和天线线圈的电子标签，则书写垫模块内部设置检测电子标签的阅读器电路。可被识别标记物还可做成一侧带有不干胶的标贴样结构。本发明信息提示方式为声音、发光、液晶显示中的至少一种及其组合。还可进一步在电子标签的射频识别芯片内写入有患者具体过敏药物的名称及患者一般信息。

摘要： 本发明提供了一种具有过敏史记录提醒输液系统及方法，其中系统包括数据采集终端，所述数据采集终端包括输液采集终端、生命体征采集终端和终端设备的二维码端，所述输液采集终端用于采集输液过程中的数据，所述生命体征采集终端用于采集患者的生命体征数据，所述终端设备的二维码端用于获取所述输液采集终端、生命体征采集终端的数据，本发明可以对患者在输液过程中的过敏数据进行记录，便于后续的查询，同时可以实现在患者输液过程中对患者的输液数据和生命体征数据进行监测，便于医生作出及时的调整。

摘要： 本发明公开了一种过敏性药史的挂号识别方法及装置，应用于一智能挂号平台，其中，所述方法包括：获得第一用户的身份识别信息；根据所述第一用户的身份信息，获得所述第一用户的体检报告信息；获得生成所述体检报告的第一时间信息；获得所述第一用户挂号的第二时间信息；获得第一时间与第二时间之间的时间差信息；获得第一预定时间阈值；通过判断若所述第一时间差信息在所述第一预定时间阈值之内，获得所述第一过敏性药史信息；根据所述第一过敏性药史信息，获得第一挂号指令；根据所述第一挂号指令，为所述第一用户进行挂号。实现了能够准确获取患者的过敏史，从而完善挂号信息，提高就诊效率及安全性的技术目的。

摘要： 本实用新型属于病历标识夹领域，具体公开了一种新型多种药物过敏史病历夹标识卡槽，包括底夹板、标识卡座与标识卡件，底夹板呈U形状且其可从侧面装夹于病历本、记录本的封面上，底夹板上装有标识卡座；标识卡座呈矩形状，标识卡座上设有第一槽道、第二槽道，第一槽道、第二槽道分布于标识卡座的顶端面以及前侧端面；标识卡件可滑动卡装于标识卡座上，标识卡件具有安装块与标识卡块，安装块呈与第一槽道、第二槽道配合的T形状，安装块可由槽口伸进第一槽道并经第一槽道延伸至第二槽道内。本实用新型采用金属材质制作过敏标识卡夹，利用组合式结构进行装夹于病历本、记录本封面上，容易拆卸，降低了护理人员的负担，又保证了患者用药安全。

摘要： 本实用新型属于自动识别技术应用在门诊识别有过敏史的患者领域。一种门诊病历过敏史提示装置，包括带有可被识别标记物的模块、带有检测识别所述可被识别标记物并能给予信息提示的书写垫模块，所述可被识别标记物模块固定于门诊病历本上，书写垫模块位于书写垫内。若标记物为薄磁片，则书写垫模块内部设置检测磁性物质的硬件电路。若可被识别标记物为带射频芯片和天线线圈的电子标签，则书写垫模块内部设置检测电子标签的阅读器电路。可被识别标记物还可做成一侧带有不干胶的标贴样结构。本实用新型信息提示方式为声音、发光、液晶显示中的至少一种及其组合。还可进一步在电子标签的射频识别芯片内写入有患者具体过敏药物的名称及患者一般信息。

摘要： 本实用新型提供了一种具有过敏史记录提醒输液系统，包括数据采集终端，所述数据采集终端包括输液采集终端、生命体征采集终端和终端设备的二维码端，所述输液采集终端用于采集输液过程中的数据，所述生命体征采集终端用于采集患者的生命体征数据，所述终端设备的二维码端用于获取所述输液采集终端、生命体征采集终端的数据，本实用新型可以对患者在输液过程中的过敏数据进行记录，便于后续的查询，同时可以实现在患者输液过程中对患者的输液数据和生命体征数据进行监测，便于医生作出及时的调整。