达赖

摘要： 半个世纪前，达赖率众赴印度参加释迦牟尼涅椠2500周年纪念活动，曾一度在回不回国的问题上摇摆不定时，周恩来总理对他进行了3次苦口婆心的劝说，却从没失去信心，更没失去耐心。

摘要： 随着“一带一路”战略构想的提出，中国与南亚关系成为研究的热点，西藏地处中印两国边境，印度的涉藏报道是研究印度在西藏问题上态度的重要资料。《印度教徒报》是印度发行量、影响力较大的英文报刊，文章通过对《印度教徒报》2015年的351篇报道进行统计整理，以文本分析的方法概括出该报涉藏报道整体负面的报道倾向与负面倾向的文本表现方法，并欲以此为进一步研究印度主流报刊媒体的涉藏报道提供有益的借鉴。

摘要： 新华社北京6月17日电全国人大外事委员会负责人17日就美国国会议员会见达赖发表谈话。全文如下：

摘要： 关于西藏发生叛乱，从我所了解的情况和掌握的资料中，最初见自于中央在1956年11月17日关于达赖、班禅出国问题给西藏的指示中就明确指出：“……要设想到达赖出国以后一时不愿返回西藏是有可能的；反革命分子乘达、班出国的机会进行破坏甚至掀起叛乱也是有可能的。

摘要： 大家都知道，中国在国际上有一位好哥们，国人喜欢亲切地称之为“巴铁”。但在地球的另一端，南非及南非总统祖马对咱也相当够义气。

摘要： 德国ZAMBON出版社去年10月和今年3月分别出版了卢森堡籍学者阿尔贝特-艾廷格撰写的《自由西藏？——还原喇嘛教统治下的国家、社会和意识形态》和《围绕西藏的斗争一一国际；中突的历史、背景和前景》两部研究性著作，揭示了旧西藏的落后、十四世达赖的真实面目、“藏独”势力的所作所为，并点破了西方有关西藏的种种谎言。两本著作在欧洲多国产生反响。艾廷格6月21日在接受《环球时报》专访时表示：“我的书籍旨在通过各种信息向读者展示一个真实的西藏。那些把西藏从中国分裂出去的想法都是白日梦。”

摘要： 1923年11月15日,九世班禅逃亡内地,标志着达赖和班禅两大集团之间的关系彻底决裂.据史料考究,达赖与班禅两大系统失和,是各种因素综合作用导致的结果.

摘要： 在过去数百年间,达赖与班禅关系的嬗变影响着藏区的政教格局.自十九世纪中后期英国殖民主义者深度介入西藏事务以来,达赖与班禅关系在失和后走向复杂化,给西藏的发展带来了诸多难题.新中国成立后,中央高度重视西藏问题和西藏发展,1951年5月23日签订“中央人民政府与西藏地方政府关于和平解放西藏办法的协议”即《十七条协议》,从而结束了西藏地方与中央政权关系不正常的局面,使西藏摆脱了帝国主义的控制,重新回到了祖国大家庭的怀抱.《十七条协议》对达赖和班禅之间的关系问题作了公平合理的规定,促进了达赖与班禅的团结.1959年3月,十四世达赖喇嘛在西方势力和分离势力的怂恿下叛逃,十世班禅承担起了维护西藏稳定和祖国统一的重任.在对待达赖喇嘛个人地位问题上,我们有必要总结经验教训,既不能高估也不能低估达赖喇嘛作用.当他成为破坏西藏稳定的根本因素时,我们就应该合理合法地阻止和分解他对藏传佛教的操控,科学处理好西藏的宗教事务,使西藏走向科学发展和社会和谐.

摘要： 上世纪60年代，十四世达赖与瑞士商人勾结，强行将近200名藏族儿童从亲生父母身边夺走，称其为“孤儿”，安排瑞士家庭领养，酿成了多起人间悲剧。

摘要： 美国总统奥巴马近日会见达赖时，支持达赖所谓的“中间路线”。“中间道路”就是要建立不受中国共产党领导、不实行社会主义制度、不执行全国统一的法令和政令、不允许有国家的驻军、限制其他民族进入的“国中之国”。外交部发言人秦刚说，达赖幻想建立占中国领土四分之一、历史上从未存在过的“大藏区”，实际上是要搞“变相独立”，这是中国政府和人民绝对不会答应的。中央政府与达赖方面接触商谈的大门始终敞开。如果达赖真正希望接触商谈取得进展，就应该停止一切分裂破坏活动。

摘要： 西藏问题事关中国的主权和领土完整,涉及中国的核心利益.中国政府一贯坚决反对达赖以任何名义到其他国家从事分裂中国的行为;同时,也坚决反对外国领导人同达赖进行任何形式的接触.但出于政治、经济、价值观等各方面考虑,西方国家频繁利用"达赖问题"牵制中国,向中国施压.本文以德国总理默克尔接见达赖为案例,探讨导致这一危机的原因并分析中国对这一事件的反应.针对西方国家领导人接见达赖这一问题,中国的危机管理并不具有连贯性、一致性,本文将对此设想两个极端-激烈反应与淡化处理,并分析这两个极端的利弊.最后,根据上述两个极端的分析,得出结论:针对西方国家接见达赖这一问题,中国应实现涉达赖国际危机管理的制度化,短中长期规划相结合,使其他国家能够预知接见达赖后果,使自身决策有据可依,从而有效维护中国国家利益.

摘要： 本发明公开了一种表达赖氨酸氨肽酶的重组大肠杆菌及其构建方法，属于生物工程技术及基因工程领域。本发明对野生铜绿假单胞菌的氨肽酶基因进行了克隆，并首次在大肠杆菌中成功表达了重组赖氨酸氨肽酶。经过摇瓶优化后胞内最高酶活达到3.47U·mL‑1，为优化前的1.37倍。利用全质粒PCR技术对赖氨酸氨肽酶编码基因的特定位点进行定向突变，通过删除位于非活性中心的PA结构域，获取热稳定性提高了约10％的突变赖氨酸氨肽酶。为进一步研究赖氨酸氨肽酶的特性、结构与功能关系等提供了基础。

摘要： 本发明公开了一种苄达赖氨酸眼用结冷胶原位凝胶剂，包括苄达赖氨酸：0.4％‑1％，结冷胶：0.2％‑0.6％，渗透压调节剂：2％‑8％，pH调节剂：0.05‑0.2％，抑菌剂：0.05％‑0.4％，增稠剂：0％‑0.2％，纯化水：余量；所述pH调节剂为氨基丁三醇。本发明苄达赖氨酸眼用原位凝胶制剂在角膜上停滞能力好，应用方便，具有良好的应用前景。本发明还公开了该苄达赖氨酸眼用原位凝胶制剂的制备方法，该方法操作简便，易于控制，适于工业化生产。

摘要： 本发明提供一种苄达赖氨酸合成工艺。本发明所述苄达赖氨酸合成工艺是以苄达酸和L‑赖氨酸为原料，分别溶解在95%乙醇和纯化水中混合后反应成盐得到苄达赖氨酸粗品，然后重结晶得成品。本发明制得的苄达赖氨酸成品均为白色或类白色结晶性粉末，总收率80%以上，含量为99%～101%，杂质A（3‑羟基‑1‑苄基吲哒唑）小于0.05%或未检出，总杂小于0.2%。本发明成盐反应和精制条件温和，反应时间短，收率高，纯度高，成本低，适合工业化大生产。

摘要： 本发明涉及一种苄达赖氨酸滴眼液及其制备方法，适应于预防和治疗白内障；本发明针对现有苄达赖氨酸滴眼液存在刺激性较大的不足，提供一种供多次使用的低刺激性的无菌稳定的苄达赖氨酸滴眼液及其制备方法；本发明通过大量的处方筛选和长期的稳定性研究及刺激性试验发现，滴眼液处方中增加赖氨酸，并使用苯扎氯铵/硼酸作为防腐系统，产品刺激性显著下降；增加稳定剂后，特别的优选聚山梨酯类作为稳定剂，产品质量稳定，患者使用安全。

摘要： 本发明提供了一种苄达赖氨酸滴眼液及其制备方法与用途，包含有效成分、辅料以及溶剂，其中，所述有效成分由苄达赖氨酸和清凉剂组成，有效成分的含量以质量百分比计为苄达赖氨酸占0.4‑0.5％，清凉剂0.5％‑1.3％，辅料的含量以质量百分比计为pH调节剂磷酸二氢钠和/或磷酸氢二钠1.0‑3.0％，渗透压调节剂氯化钠0.5‑2.0％，增溶剂羟丙甲纤维素0.1‑0.3％，表明活性剂聚山梨酯0.2‑0.5％,防腐剂苯扎氯铵0.01‑0.03％。因为添加了清凉剂成分，能够在和眼睛接触时给予眼角膜以及神经清凉的感觉，从而缓和了苄达赖氨酸以及其他辅料对眼角膜的伤害和刺激，从而提高患者使用的顺应性。

摘要： 本发明公开了一种表达赖氨酸氨肽酶的重组大肠杆菌及其构建方法，属于生物工程技术及基因工程领域。本发明对野生铜绿假单胞菌的氨肽酶基因进行了克隆，并首次在大肠杆菌中成功表达了重组赖氨酸氨肽酶。经过摇瓶优化后胞内最高酶活达到3.47U·mL‑1，为优化前的1.37倍。利用全质粒PCR技术对赖氨酸氨肽酶编码基因的特定位点进行定向突变，通过删除位于非活性中心的PA结构域，获取热稳定性提高了约10％的突变赖氨酸氨肽酶。为进一步研究赖氨酸氨肽酶的特性、结构与功能关系等提供了基础。

摘要： 本发明公开了一种苄达赖氨酸的药物组合物及其医药用途，本发明提供的苄达赖氨酸的药物组合物中含有苄达赖氨酸和一种从延胡索的干燥块茎中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，苄达赖氨酸、化合物(Ⅰ)单独作用时，可以提高小鼠肝组织中GSH含量，降低MDA含量，抑制TG的积累，具有一定的保肝作用；苄达赖氨酸和化合物(Ⅰ)联合作用时，保肝效果更好，可以开发成保护肝脏的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种苄达赖氨酸滴眼液，该滴眼液用于预防和治疗白内障；其包括如下质量份数的组份：苄达赖氨酸：2-3份；聚山梨酯-60：0.02-0.03份；聚山梨酯-20：0.01-0.02份；苯扎氯铵:0.15-0.25份；磷酸二氢钠：2-2.5份；磷酸氢二钠：6-6.5份；对羟基苯甲酸甲酯:0.1-0.15份；C25H25O6N2Zn：0.05-0.15份；注射用水至1000份。本发明苄达赖氨酸滴眼液质量稳定，对眼刺激性显著低于市售同类产品，而且在有效成分苄达赖氨酸在C25H25O6N2Zn的配合下生物利用率显著提高，吸收好见效快，治疗效果稳定。

摘要： 一种苄达赖氨酸滴眼液及制备方法，滴眼液处方为每1000ml滴眼液中含苄达赖氨酸5.0g、增稠剂0.1～3g、缓冲剂0.01～1g、等渗剂2～15g，防腐剂0.1～2g，稳定剂0.001～0.5g，L-赖氨酸0.01～10g，其余为注射用水。所做的改良是：增稠剂为透明质酸或海藻酸钠；等渗剂为氯化钠、氯化钾、甘露醇、山梨醇、丙二醇、甘油、葡萄糖中的一种或多种；防腐剂为羟苯乙酯或过硼酸钠；稳定剂为依地酸二钠或维生素C。制备方法为：注射用水，加热，搅拌加入增稠剂，再将苄达赖氨酸、L-赖氨酸、等渗剂、防腐剂、稳定剂加入到上述溶液中，搅拌溶解；冷却至室温；补注射用水至全量；本发明的积极效果是降低了滴眼液的刺激性；增加了眼睛的水润性，具有成膜的能力，提高生物利用度。

摘要： 本实用新型涉及反应釜技术领域，具体涉及一种苄达赖氨酸原料药生产用的双层玻璃反应釜装置，包括支架，所述支架的内部设有由外玻璃层和内玻璃层组成的反应釜本体，所述外玻璃层和内玻璃层之间设有夹层，所述夹层的内部顶端设置有环形结构的清洗液管，且清洗液管的底端设置有呈环形分布的喷嘴，所述支架的顶端安装有电机，所述电机的输出轴端部安装有转杆，且转杆的底端穿过外玻璃层和夹层延伸至内玻璃层的内部并安装有搅拌叶，所述内玻璃层的顶端安装有环形结构的转盘。本实用新型克服了现有技术的不足，通过启动电机，由于刮板的两侧与夹层的内壁贴合，刮板配合清洗液可以对夹层内壁上的油脂进行刮除，无需人工手动清洗，省时省力。