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边缘叶脑炎

边缘叶脑炎的相关文献在1997年到2021年内共计101篇,主要集中在内科学、神经病学与精神病学、肿瘤学 等领域,其中期刊论文95篇、会议论文6篇、专利文献82249篇;相关期刊52种,包括中国实用内科杂志、中华妇幼临床医学杂志(电子版)、中国实用神经疾病杂志等; 相关会议4种,包括2015北京癫痫论坛、中华医学会第三届全国胸部肿瘤及内窥镜学术会议、河南省医学会神经病学分会第二十九次年会等;边缘叶脑炎的相关文献由372位作者贡献,包括任海涛、关鸿志、崔丽英等。

边缘叶脑炎—发文量

期刊论文>

论文:95 占比:0.12%

会议论文>

论文:6 占比:0.01%

专利文献>

论文:82249 占比:99.88%

总计:82350篇

边缘叶脑炎—发文趋势图

边缘叶脑炎

-研究学者

  • 任海涛
  • 关鸿志
  • 崔丽英
  • 王玉平
  • 褚敏
  • 谷菲
  • 贾宇
  • 黄颜
  • 伍文清
  • 冯连元
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 贾宇; 褚敏; 谷菲; 王玉平
    • 摘要: 目的探讨抗接触蛋白相关蛋白-2(contactin associated protein 1ike 2,CASPR2)受体相关神经疾病患者的临床特点及治疗转归。方法对2016年9月-2019年9月首都医科大学宣武医院神经内科收治的12例Caspr2抗体阳性患者的临床资料进行回顾性分析。结果12例患者年龄44.42±15.541岁,男女比例1∶1,首发症状中,以癫痫发作起病6例,肢体疼痛2例,肢体无力3例,小脑性言语障碍1例。所有患者均出现中枢神经系统受损,包括癫痫发作8例,精神行为异常4例,记忆力下降4例。出现周围神经系统受累5例,表现为肌肉跳动3例,肢体麻木4例,肢体无力1例,肢体疼痛2例。自主神经系统受损5例,均表现为多汗。辅助检查4例肌电图提示自发性静息电位,脑电图发现背景中大量慢波活动4例。2例头部MRI提示双侧颞叶内侧T2/FLAIR高信号。1例患者肿瘤筛查发现胸腺瘤。经免疫治疗后10例患者症状有不同程度的改善。结论抗CASPR2受体脑炎以老年男性和中年女性较为多见,对神经系统受累广泛。对于以单一癫痫发作或者以癫痫发作为主要表现的CASPR2抗体阳性患者,免疫治疗效果最佳。
    • 陈月秋; 顾昊; 许利刚
    • 摘要: 抗代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)脑炎为一种罕见的自身免疫性抗体介导的中枢神经系统疾病,目前暂无亚洲病例报道.我院收治1例51岁男性患者,临床表现为精神障碍、癫痫及脑神经(Ⅶ)损害,视频脑电图检查可见δ刷、双侧颞区尖波及尖慢波,脑脊液及血清抗mGluR5抗体IgG阳性.患者先后接受了一线(激素、丙种球蛋白)及二线(利妥昔单抗)免疫治疗,但最终死于肺部感染所致的呼吸衰竭及心跳骤停.
    • 陈月秋; 顾昊; 许利刚
    • 摘要: 抗代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)脑炎为一种罕见的自身免疫性抗体介导的中枢神经系统疾病,目前暂无亚洲病例报道.我院收治1例51岁男性患者,临床表现为精神障碍、癫痫及脑神经(Ⅶ)损害,视频脑电图检查可见δ刷、双侧颞区尖波及尖慢波,脑脊液及血清抗mGluR5抗体IgG阳性.患者先后接受了一线(激素、丙种球蛋白)及二线(利妥昔单抗)免疫治疗,但最终死于肺部感染所致的呼吸衰竭及心跳骤停.
    • 贾宇; 褚敏; 谷菲; 王玉平
    • 摘要: 目的 探讨抗接触蛋白相关蛋白-2(contactin associated protein 1ike 2,CASPR2)受体相关神经疾病患者的临床特点及治疗转归.方法 对2016年9月-2019年9月首都医科大学宣武医院神经内科收治的12例Caspr2抗体阳性患者的临床资料进行回顾性分析.结果 12例患者年龄44.42±15.541岁,男女比例1:1,首发症状中,以癫痫发作起病6例,肢体疼痛2例,肢体无力3例,小脑性言语障碍1例.所有患者均出现中枢神经系统受损,包括癫痫发作8例,精神行为异常4例,记忆力下降4例.出现周围神经系统受累5例,表现为肌肉跳动3例,肢体麻木4例,肢体无力1例,肢体疼痛2例.自主神经系统受损5例,均表现为多汗.辅助检查4例肌电图提示自发性静息电位,脑电图发现背景中大量慢波活动4例.2例头部MRI提示双侧颞叶内侧T2/FLAIR高信号.1例患者肿瘤筛查发现胸腺瘤.经免疫治疗后10例患者症状有不同程度的改善.结论 抗CASPR2受体脑炎以老年男性和中年女性较为多见,对神经系统受累广泛.对于以单一癫痫发作或者以癫痫发作为主要表现的CASPR2抗体阳性患者,免疫治疗效果最佳.
    • 贾宇; 褚敏; 谷菲; 王玉平
    • 摘要: 目的 探讨抗接触蛋白相关蛋白-2(contactin associated protein like 2,CASPR2)受体相关神经疾病患者的临床特点及治疗转归.方法 对2016年9月-2019年9月首都医科大学宣武医院神经内科收治的12例Caspr2抗体阳性患者的临床资料进行回顾性分析.结果 12例患者年龄44.42±15.541岁,男女比例1∶1,首发症状中,以癫痫发作起病6例,肢体疼痛2例,肢体无力3例,小脑性言语障碍1例.所有患者均出现中枢神经系统受损,包括癫痫发作8例,精神行为异常4例,记忆力下降4例.出现周围神经系统受累5例,表现为肌肉跳动3例,肢体麻木4例,肢体无力1例,肢体疼痛2例.自主神经系统受损5例,均表现为多汗.辅助检查4例肌电图提示自发性静息电位,脑电图发现背景中大量慢波活动4例.2例头部MRI提示双侧颞叶内侧T2/FLAIR高信号.1例患者肿瘤筛查发现胸腺瘤.经免疫治疗后10例患者症状有不同程度的改善.结论 抗CASPR2受体脑炎以老年男性和中年女性较为多见,对神经系统受累广泛.对于以单一癫痫发作或者以癫痫发作为主要表现的CASPR2抗体阳性患者,免疫治疗效果最佳.
    • 徐广印; 任海涛
    • 摘要: 报道1例抗锌指蛋白4(ZIC4)抗体、抗Hu抗体双重阳性的边缘性脑炎,患者中年女性,因记忆力下降、行走不稳、下肢麻木2个月余入院,临床主要表现为认知下降、共济失调、双下肢感觉障碍,磁共振示双侧颞叶、海马异常信号,肌电图示感觉神经损害,查血和脑脊液抗ZIC4抗体、抗Hu抗体双重阳性,其他各项检查未发现肿瘤.主要诊断为边缘性脑炎合并亚急性小脑变性、亚急性感觉神经元病,副肿瘤神经综合征.考虑存在潜在的肿瘤风险,需要长期随访.类似病例国内较少报道,以期引起临床医师的重视.
    • 贾楠; 高君雅; 邓方
    • 摘要: cqvip:近年来,随着边缘叶脑炎发病率及诊断水平的提高,边缘叶脑炎越来越受到临床的关注。边缘叶脑炎(limbic encephalitis,LE)是指选择性累计边缘性结构(海马、杏仁核、扣带回及钩回等结构),典型症状表现为记忆力减退、精神症状,常伴有以痫性发作为特点的中枢神经系统炎性疾病[1]。
    • 邵春青; 张冬琬; 吕虹; 卜颖; 王毅娟; 杨薇; 张国军
    • 摘要: 目的 探讨副肿瘤特征性抗体阳性患者脑脊液(CSF)特征及其在辅助诊断中的价值.方法 回顾性分析北京天坛医院实验诊断中心检测的118例副肿瘤特征性抗体阳性患者的临床资料及实验室数据.根据抗体浓度将患者分为抗体弱阳性(79例)、阳性(23例)和强阳性组(16例),根据CSF抗体情况将患者分为CSF抗体阳性组(22例)和阴性组(87例),根据病程将患者分为病程≤3个月组(76例)和病程>3个月组(42例).分析各组间年龄以及CSF白细胞计数、总蛋白、IgG指数、24 h IgG鞘内合成率、寡克隆区带(CSF-OCB)和白蛋白商(QAlb)间的差异.结果(1)抗体强阳性组CSF-OCB阳性率和QAlb异常率高于阳性组和弱阳性组(P3个月组(P<0.01).结论 副肿瘤特征性抗体阳性患者存在中枢神经系统炎性反应,其发病与体液免疫相关,病程早期CSF白细胞计数增高明显,研究CSF相关指标有助于全面了解患者免疫状况.
    • 柏琳; 任海涛; 关鸿志
    • 摘要: 抗谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体与僵人综合征、小脑性共济失调、边缘性脑炎及颞叶癫痫等多种神经免疫综合征相关.文中阐述抗GAD抗体相关神经免疫病的临床表型及抗GAD抗体致病机制的研究进展,以期对该病诊治有所帮助.
    • 王义义; 李倩; 甄晓晗
    • 摘要: 电压门控钾离子通道复合物抗体(VGKCc抗体)纷繁复杂,本文就VGKCc抗体及其临床意义以及疾病的诊断、鉴别诊断和治疗进行综述.VGKCc抗体中部分抗体具有明确的致病性,如富含亮氨酸的神经胶质瘤灭活蛋白1(LGI1)和接触素相关蛋白2(Casper2).LGI1抗体、Casper2抗体是诊断疾病的重要依据;抗接触蛋白-2(CNTN-2)抗体主要与抗LGI1和Caspr2抗体共存,临床意义相对较小;"双阴抗体"相关的疾病谱广,还需要进一步的研究.VGKCc抗体相关的疾病临床表型多样,主要包括Isaacs综合征、Morvan综合征、边缘叶脑炎、癫痫.LGI1抗体和Caspr2抗体都不是特定神经综合征的病理学表现.在对快速进展性痴呆患者进行诊断时要注意VGKCc抗体相关脑病的可能,要注意与CJD进行鉴别.虽然对于LGI1抗体、Caspr2抗体相关边缘叶脑炎的免疫治疗缺乏随机对照的临床研究,目前普遍的策略是一旦在血清或脑脊液中检测到相关抗体,应在寻找潜在肿瘤的同时及时进行免疫治疗.
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