辛酸

摘要： 酸是读书的第一等滋味酸可以理解成辛酸。而读书能读出辛酸之情的,在我看来,首推梁启超先生。梁实秋写过一篇文章,叫《记梁任公先生的一次演讲》,任公是梁启超的字。梁实秋先生说,大约在1921年,他曾听过梁启超的一次演讲。有一天讲到《桃花扇》里《哭主》一折,说的是南明时期,领兵镇守武昌的左良玉,听说崇祯驾崩,捶胸顿足对着北方哭道:“高皇帝,在九京……”说到这儿,梁先生不觉一阵悲伤涌上心头,不能自持,掏出手巾不住地擦眼泪。

摘要： 苏东坡给予我们最宝贵的遗产,不是那几千首诗,几十首词,而是他的人生观。这是台湾学者费海玑对苏东坡的评价。确实,苏东坡的人生经历,用陈醋写就,尽是辛酸。但是,苏东坡在生活里,在处事上,在诗文中,把众多的辛酸坎坷,融炼出一蓑烟雨随它起的达观、一派明月照大江的磊落、一缕清风拂山冈的淡然。

摘要： 现今,随着禁止和限制将抗生素用作生长促进剂法规的颁布,饲料添加剂,如益生元、益生菌和有机酸被广泛用于抑制病原微生物对家禽健康的影响。最近,中链脂肪酸(medium-chain fatty acids,MCFAs)因其潜在的良好抗菌作用成为关注的焦点。碳链中碳原子数在6~12个的脂肪酸称为MCFAs。研究结果表明,中链脂肪酸对多种肠道微生物均有效,它们可通过减少肠道细菌在鸡肠道的定植发挥作用,如弯曲杆菌属、梭状芽孢杆菌属、沙门菌属和大肠杆菌在肠道的定植分别平均减少44%、78%、79%和66%,增重平均提高4%,饲料转化率平均改善12%。生长性能的提高可归因于MCFAs营造了更加健康和稳定的肠道环境。此外,日粮MCFAs可能有助于提高动物免疫功能。试验表明,家禽日粮中各种有机酸的有效剂量为:己酸2.9 g/kg、辛酸7.0 g/kg、癸酸1.7 g/kg、月桂酸2.0 g/kg、一癸酸甘油酯2.5 g/kg、MCFAs 3.0 g/kg。研究表明,MCFAs可减少肉鸡的腹部脂肪(减少比例达30%),并能降低蛋黄和蛋壳污染的比例(降低沙门菌污染的比例达76%),这也是消费者所希望的。考虑到这些优点,在家禽营养中,MCFAs有可能成为抗生素生长促进剂的替代品,降低抗生素耐药性的风险。

摘要： 现今,随着禁止和限制将抗生素用作生长促进剂法规的颁布,饲料添加剂,如益生元、益生菌和有机酸被广泛用于抑制病原微生物对家禽健康的影响。最近,中链脂肪酸(medium-chain fatty acids,MCFAs)因其潜在的良好抗菌作用成为关注的焦点。碳链中碳原子数在6~12个的脂肪酸称为MCFAs。研究结果表明,中链脂肪酸对多种肠道微生物均有效,它们可通过减少肠道细菌在鸡肠道的定植发挥作用,如弯曲杆菌属、梭状芽孢杆菌属和沙门菌属的细菌以及大肠杆菌在肠道的定植分别平均减少44%、78%、79%和66%,增重平均提高4%,饲料转化率平均改善12%。生长性能的提高可归因于MCFAs营造了更加健康和稳定的肠道环境。此外,日粮MCFAs可能有助于提高动物免疫功能。试验表明,家禽日粮中各种有机酸的有效剂量为:己酸2.9g/kg、辛酸7.0g/kg、癸酸1.7g/kg、月桂酸2.0g/kg、一癸酸甘油酯2.5 g/kg、MCFAs 3.0 g/kg。研究表明,MCFAs可减少肉鸡的腹部脂肪(减少比例达30%),并能降低蛋黄和蛋壳受到污染的比例(降低沙门菌污染的比例达76%),这也是消费者所希望的。考虑到这些优点,在家禽营养中,MCFAs有可能会成为抗生素生长促进剂的替代品,降低细菌产生耐药性的风险。

摘要： 1"不就是台电脑吗?我自己赚钱买!"夸下这句海口的第二天,我就没出息地后悔了——一直都知道挣钱不容易,可当自己真正走进社会才发现,这个"不容易"远比想象中辛酸多了。

摘要： 在我年幼的时候,常和爸爸去山上砍柴,不知不觉中对那座山有了许多的好感。平时,总喜欢独自向那座山跑去,站在山顶上,聆听细细风语,孤独守着落日的黄昏,轻轻地悼念那最后一丝弱弱的阳光跌入谷底。新月依然如钩,微风轻轻地吹拂着脸蛋,池塘泛起波浪。回味一种自然的超脱——沉默。凝聚着千百年来那种失败后又重整旗鼓的数不尽的辛酸与哀乐。

摘要： 斯诺克(Snooker)是台球比赛的一种,意思为“阻碍”“障碍”,故斯诺克台球有时也被称作障碍台球。在2021斯诺克大师赛上,中国国家队小将颜丙涛以10:8击败英国名将希金斯,问鼎冠军。斯诺克大师赛有40多年的历史,中国球员中,此前只有丁俊晖于2011年获得过一次冠军。夺冠时刻,颜丙涛泪洒赛场:家里卖房,父亲辞职,母亲患癌,他的圆梦之路有太多辛酸……

摘要： 针对有机相变材料存在导热系数低的缺点,本文以脂肪酸族低共熔有机物癸酸和辛酸为研究对象,经步冷曲线测试,癸酸-辛酸的低共熔配比为30∶70,经DSC测试得质量比为30∶70的癸酸-辛酸复合材料的相变温度为1.5°C,相变潜热为120.6J/g.通过在质量比为30∶70的癸酸-辛酸中添加纳米材料和分散剂制备出纳米复合相变材料.所添加的纳米材料有10-30nm纳米铜粉、10nm纳米氧化铝和30nm纳米氧化铁,并添加分散剂司班60使复合相变材料具有良好的分散性.实验结果表明添加了纳米材料和分散剂后,纳米复合相变材料具有良好的热稳定性,复合材料的相变温度和相变潜热因所添加纳米材料的不同而有略微变化,但是导热系数与原基液相比提高较多,并且随着添加的纳米材料增多而增大.因此纳米材料的添加改善了原相变材料的热物性,具有一定的研究意义.

摘要： 辛酸和癸酸作为一种基础化工原料，广泛应用于食品、塑料助剂、医药、农药、化工及航空等行业，可作为香料辅料、食品添加剂、润滑剂、润湿剂、增塑剂、发泡剂、防锈剂、高分子改性剂、高低温专用油、航空油等，应用领域广泛，市场前景非常乐观。本文介绍了高纯度辛酸和癸酸的开发背景、开发原理、工艺条件的优化及产品性能及应用。

摘要： 辛酸、癸酸作为一种基础化工原料，广泛应用于食品、医药、农药、化工及航空等行业。可作为香料辅料、食品添加剂、润滑剂、润湿剂、增塑剂、发泡剂、防锈剂、高分子改性剂、高低温专用油、航空油等等，其应用领域非常广泛，因此市场前景非常乐观。国内企业目前所用的高纯辛酸、癸酸全部依靠进口，大多数来自印尼、马来西亚等东南亚国家，产品价格高，每年需要花费大量的外汇，企业的生产成本较高，从而影响企业的经济效益，这就大大地制约了这一领域的发展。本文从生产实际出发，探讨了高纯度辛酸、癸酸的开发及应用。

摘要： 本发明的目的在于提供用于预防和/或治疗神经退行性疾病和脑梗死的组合物和用于改善学习障碍的组合物。本发明提供包括TRH类似物和丙基辛酸的组合的组合物。

摘要： 本发明涉及医药合成技术领域，具体涉及一种从头孢呋辛酸废渣液中回收头孢呋辛酸的方法。将头孢呋辛酸废渣液溶于溶剂中，过滤，滤液中加入高分子负载型催化剂，反应，减压蒸馏，得到头孢呋辛酸。本发明将反式异构体副产品直接转换为顺式产品，不仅解决了废渣带来的环保问题，又提高了产品收率，反应过程中的顺式产物未经破坏，可由反应体系全部回收，反应过程简单，中间不消耗其他反应原材料，工艺简单，生产成本低。

摘要： 本发明公开了一种硫辛酸衍生物6‑(苄基硫基)‑8‑[(羟基苯基甲基)硫基]辛酸的制备方法，将6‑巯基‑8‑(三苯甲硫基)辛酸与氯化苄反应，得到6‑(苄基硫基)‑8‑(三苯甲硫基)辛酸；将6‑(苄基硫基)‑8‑(三苯甲硫基)辛酸反应，得到8‑巯基‑6‑(苄基硫基)辛酸；将8‑巯基‑6‑(苄基硫基)辛酸与三甲基氯硅烷反应，得到6‑(苄基硫基)‑8‑[(三甲基硅基)硫基]辛酸；将6‑(苄基硫基)‑8‑[(三甲基硅基)硫基]辛酸与苯甲醛在溶剂体系中反应，得到的中间体最后得到成品。操作简单，工艺路线简洁，副反应可控，杂质较少，无污染物产生。

摘要： 一种6‑羰基‑8‑氯辛酸乙酯合成装置和由该装置合成6‑羰基‑8‑氯辛酸乙酯的方法，步骤：将反应原料的6‑氯‑6‑氧代己酸乙酯、二氯乙烷以及无水三氯化铝引入络合液配制釜内，得到络合液；将乙烯向乙烯压缩机入口输送，通过乙烯压缩机出口管路从乙烯缓冲罐口输送给乙烯缓冲罐，再经乙烯缓冲罐出口管路输送给反应机构的预混器，得到待合成反应料；使预混器内的待合成反应料从静态混合器入口端引入静态混合器，经静态混合器出口端管路从换热器入口端引至换热器，再通过换热器出口端管路引至水解釜，经分层和蒸馏，得到成品。提高制备效率，保障连续流反应下的产品质量的一致性与稳定性，提高收率，节能、环保且安全。

摘要： 本发明属于混合物分离方法技术领域，具体涉及一种直链全氟辛酸和支链全氟辛酸混合物的分离方法。先将直链全氟辛酸和支链全氟辛酸形成直链全氟辛酸钠盐和支链全氟辛酸钠盐，然后将直链全氟辛酸钠盐在叔丁醇中进行多次重结晶、酸化，得到高纯度直链全氟辛酸；同时支链全氟辛酸钠盐先进行酸化，然后加入正三丁基胺生成支链全氟辛酸三正丁基胺盐，在甲醇中多次重结晶、酸化，得到高纯度支链全氟辛酸；且重结晶后过滤剩余的滤液合并后进行酸化，得到的直链全氟辛酸和支链全氟辛酸混合物用于新一轮的分离循环。本发明通过生成直链钠盐和支链三正丁铵盐，放大了两种同分异构体脂溶性的差异，从而实现分离，分别得到高纯度直链全氟辛酸和支链全氟辛酸。

摘要： 本发明公开一种异辛醛氧化制备异辛酸的催化剂及其制备方法，以及制备异辛酸的方法。所采用的催化剂为一种具有模拟酶催化功能的卟啉仿生催化剂，使制备工艺清洁有效；同时将此催化剂负载于磁性纳米结构，其高比表面积有利于提高底物传质过程。此催化剂兼具模拟生物酶的绿色催化性能和磁性材料易分离回收，循环利用的特点。将其用于异辛醛氧化制备异辛酸，原料转化率和产物选择性均得到明显提高。

摘要： 一种硫辛酸衍生物8‑（乙基二硫基）‑6‑（苯基二硫基）辛酸的制备方法，属于药物化学合成技术领域。步骤：将6‑巯基‑8‑(三苯甲硫基)辛酸与N‑(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺在溶剂体系中进行第一二硫醚化反应，得到6‑(苯基二硫基)‑8‑(三苯甲硫基)辛酸；将6‑(苯基二硫基)‑8‑(三苯甲硫基)辛酸在三乙基硅烷和酸的条件下进行脱保护反应，得到8‑巯基‑6‑(苯基二硫基)辛酸；将8‑巯基‑6‑(苯基二硫基)辛酸与乙硫醇在卤素和无机碱溶液体系中进行第二二硫醚化反应，得到成品。工艺操作简单，降低成本；工艺路线简洁，副反应可控，杂质较少，无污染物产生，体现绿色环保效果。

摘要： 本发明属于有机合成领域，涉及一种6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯、6,8‑二氯辛酸乙酯及硫辛酸的合成方法。所述6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯的合成方法包括在催化剂的存在下，采用MPV还原反应将6‑氧代‑8‑氯辛酸乙酯转化为6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯，所述催化剂由催化剂I和催化剂II组成，所述催化剂I为氯化锂和/或溴化锂，所述催化剂II为磷酸钾，所述催化剂I和催化剂II的摩尔比为1:(1～20)。本发明采用氯化锂/溴化锂与磷酸钾这两类无机盐共催化MPV还原反应，由此能够提高MPV还原反应的活性，所得产物收率高达80％以上，完美解决了现有的MPV还原反应条件不适用于6‑氧代‑8‑氯辛酸乙酯这一具有β位氯代羰基化合物的局限，该反应具有低成本、易操作、还原剂安全等优点。

摘要： 本发明提供一种制备式(II)化合物2H‑苯并[e][1,3]‑噁嗪‑2,4‑(3H)‑二酮的方法，包括在醇类有机溶剂和碱的存在下，使氯甲酸乙酯与2‑羟基苯甲酰胺反应；其中，氯甲酸乙酯通过滴加的方式加入，同时保持温度在20°C至40°C，或者相对于每100g的2‑羟基苯甲酰胺，氯甲酸乙酯的滴加速度为1.7g/min至1.25g/min；此外，本发明还提供了制备化合物8‑(2‑羟基苯甲酰胺基)辛酸钠和8‑溴辛酸乙酯方法。这些制备方法适合于工业化生产，经济成本低、环境友好，并且产物中具有基因毒性的氯甲酸乙酯的残留量低。

摘要： 本发明的目的在于提供用于预防和/或治疗神经退行性疾病和脑梗死的组合物和用于改善学习障碍的组合物。本发明提供包括TRH类似物和丙基辛酸的组合的组合物。