辛弗林

摘要： 对高效毛细管电泳法(HPCE)测定辛弗林含量的条件进行了优化,并采用优化后的HPCE法测定了沅江酸橙果实中辛弗林的含量,为其质量评价、控制和最佳采收期确定等提供参考。方法优化结果表明:辛弗林含量在33~530 μg/mL的浓度范围内呈良好线性关系,相关系数R^(2)为0.999 9,精密度、重复性、稳定性试验结果的相对标准差(RSD)均小于3.0%,平均加样回收率为93%,RSD为2.3%;该测定方法简单、高效、准确,适用于沅江酸橙中辛弗林的含量测定。酸橙样品辛弗林含量测定结果表明:采收期对酸橙果实中辛弗林含量有显著性影响(P<0.05),沅江的枳实以5月至6月中旬采收为宜,枳壳以7月中旬到8月中旬采摘为宜;第一批(即5月18日采摘)21株酸橙种质辛弗林含量为7.64~9.96 mg/g,不同种质间含量差异显著(P<0.05),其中编号为9、21、50、65、77的酸橙辛弗林含量最高,可为高生物碱特性的酸橙品种选育提供优异的种质资源。

摘要： 目的建立枳实薤白桂枝汤颗粒中辛弗林含量测定方法。方法采用Agela Technologies Promosil C_(18)色谱柱(5μm,100 A,4.6×250 mm);以甲醇-磷酸二氢钾溶液(0.6 g磷酸二氢钾,1.0 g十二烷基磺酸钠,1 mL冰醋酸用1000 mL水定容)50∶50为流动相;柱温34°C;检测波长275 nm;流速0.84 mL·min^(-1);进样量10μL。结果在上述色谱条件下,辛弗林在7.7~154.0μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好r=0.9997;精密度、重现性、稳定性均良好RSD<2%;平均回收率为95.21%,RSD=2.26%;分别将流动相配比、检测波长、温度、流速以及乙酸含量等因素在小范围内波动,每次实验测得的辛弗林含量的RSD<2%,表明此方法耐用性良好。结论HPLC法测定枳实薤白桂枝颗粒中辛弗林含量简单、快捷、结果准确、重复性好,方法可行。

摘要： [目的]通过Box-Behnken响应面设计联合最小二乘支持向量机(least squares-support vector machine,LS-SVM)数学模型,优化涤痰汤有效成分的提取工艺。[方法]以涤痰汤中5种有效成分(辛弗林、橙皮苷、新橙皮苷、α-细辛醚、β-细辛醚)的总提取量为评价指标,在乙醇浓度、液料比、提取时间、提取温度等单因素考察的基础上,利用Box-Behnken响应面法,设计四因素三水平试验,通过LS-SVM数学模型构建,预测涤痰汤有效成分的最佳提取工艺。[结果]涤痰汤的最佳提取工艺为乙醇浓度55%、液料比10:1(mL·g^(-1))、提取时间88 min、提取温度65°C,且模型预测值与实验值相对误差为0.57%,吻合度高。[结论]Box-Behnken响应面设计联合LS-SVM数学模型可用于涤痰汤的提取工艺优化,所得最佳提取工艺稳定可行。LS-SVM数学模型的应用也为传统中医药及复方中药制剂的开发研究提供了新的方法。

摘要： 目的建立RP-HPLC法测定胃得安胶囊中23-乙酰泽泻醇B、辛弗林和厚朴酚3种成分的含量研究的分析方法。方法色谱条件:色谱柱为Waters Spherisorb ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)、梯度洗脱;检测器为二极管阵列检测器(DAD),采用仪器波长切换功能,分别设定23-乙酰泽泻醇B的检测波长为208 nm,辛弗林的为275 nm,厚朴酚的为294 nm;柱温为30°C;进样量为10μL;流速为1.0 mL/min;二极管阵列检测器定性、定量检测。结果23-乙酰泽泻醇B、辛弗林和厚朴酚分别在0.196~19.66μg/mL、0.299~29.94μg/mL和0.396~39.60μg/mL范围内线性关系良好,平均加标回收率分别为99.4%、99.6%和100.3%。结论所建立的方法具有检测准确度高、操作简便等优点,可用于胃得安胶囊供试品的质量控制。

摘要： 【导读】枳壳(枳实)是传统中药材,在中医方剂中运用较广。当前市场上道地、优质枳壳(枳实)供应有限,而重庆江津是“川枳壳”发祥地之一,适度发展枳壳(枳实)产业,未来可期。利用芸香科柑桔属酸橙等植物未成熟果实炮制的枳壳、枳实,因富含柚皮苷、新橙皮苷、橙皮苷等黄酮类、辛弗林等生物碱成分,对胃肠道、心血管等有调节作用,在传统中医学与现代医学中得到了广泛应用,是我国传统的大宗中药材。近年来,随着国家对中医药的高度重视,枳壳、枳实的生产在我国许多柑桔产区也得到了高度重视。

摘要： 为更好地评价不同产地的枳实标准汤剂,建立了枳实标准汤剂中辛弗林含量及特征图谱的测定方法.采用高效液相色谱仪与InertSustain AQ-C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm)色谱柱,以甲醇-磷酸二氢钾溶液为流动相,柱温为28°C,流速为1.0 mL/min,检测波长为225 nm,对枳实标准汤剂中辛弗林含量、特征图谱进行了测定.结果显示,15批枳实标准汤剂出膏率均值为15.14％,范围为10.50％～19.91％,RSD为19.31％;辛弗林含量(质量分数)均值为9.07 mg/g,范围为5.92～15.21 mg/g,RSD为33.05％;辛弗林含量转移率均值为22.65％,范围为10.24％～47.70％,RSD为45.92％;15批枳实标准汤剂共确定7个共有峰,各峰相对保留时间均在±5％内,相对峰面积RSD均大于100％,相似度为0.655～0.936.这表明,不同产地的枳实出膏率、辛弗林含量及含量转移率较稳定;不同产地的枳实标准汤剂各成分间差异较大.经方法学考察认为,枳实标准汤剂中辛弗林含量及特征图谱的测定方法稳定,具有较高的重复性、稳定性及可信度,可用于枳实标准汤剂的质量评价,可为进一步深入研究枳实配方颗粒提供参考.

摘要： 目的 多指标优选麸炒枳实最佳炮制工艺.方法 以特征图谱为定性指标,饮片性状为炮制程度判断指标,辛弗林、柚皮苷、新橙皮苷的质量分数为定量指标,选取炒制时间、炒制温度、加麸量为麸炒枳实炮制主要因素,采用正交实验设计与主成分分析法优选麸炒枳实炮制工艺.结果 对15批麸炒枳实建立特征图谱,标定共有峰7个,并指认了柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和辛弗林4个化合物.通过正交方差分析与主成分分析,确定麸炒枳实最佳炮制工艺为:每100 kg麸炒枳实用麦麸量为10 kg,炒制温度为220°C,炒制时间为5 min.不同产地生品与其炮制品特征色谱概貌一致,整体分离度较好.结论 优选的麸炒枳实炮制工艺切实可行.

摘要： 目的多指标优选麸炒枳实最佳炮制工艺。方法以特征图谱为定性指标,饮片性状为炮制程度判断指标,辛弗林、柚皮苷、新橙皮苷的质量分数为定量指标,选取炒制时间、炒制温度、加麸量为麸炒枳实炮制主要因素,采用正交实验设计与主成分分析法优选麸炒枳实炮制工艺。结果对15批麸炒枳实建立特征图谱,标定共有峰7个,并指认了柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和辛弗林4个化合物。通过正交方差分析与主成分分析,确定麸炒枳实最佳炮制工艺为:每100 kg麸炒枳实用麦麸量为10 kg,炒制温度为220°C,炒制时间为5 min。不同产地生品与其炮制品特征色谱概貌一致,整体分离度较好。结论优选的麸炒枳实炮制工艺切实可行。

摘要： 旨在探究陈皮、青皮、木瓜、厚朴、红景天等5种中药材提取液以及饲喂了陈皮和青皮的猪尿液胶体金免疫层析法检测结果呈阳性的原因.建立测定猪尿及中药提取物中辛弗林的LC-MS/MS检测方法,测定陈皮、青皮的提取物和饲喂陈皮、青皮后猪尿中的辛弗林浓度.用小鼠肝微粒体孵育CGIA检测呈阳性的陈皮、青皮、木瓜和厚朴4味中药提取物.饲喂陈皮和青皮后的猪尿液检出辛弗林,浓度分别为1.36和1.65 μg·mL-1;在陈皮和青皮的提取复溶液中检出辛弗林,浓度分别为132.6和312.7 μg·mL-1.厚朴和木瓜两种中药提取物经过肝微粒体孵育后,在2～5 h逐渐由CGIA检测阳性转为阴性,陈皮和青皮孵育后,0～6 h的结果均为CGIA检测阳性;阴性中药组CGIA检测均呈阴性,而添加辛弗林的阳性对照组0～6 h CGIA检测均呈阳性.猪较大剂量使用陈皮和青皮会引起猪尿β-受体激动剂CGIA检测出现假阳性,该假阳性现象跟中药成分辛弗林有关,体外试验中辛弗林不易被小鼠肝微粒体代谢.

摘要： 目的:比较不同成药时间广陈皮中辛弗林及总黄酮的含量变化规律.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)法测定21批不同贮藏年限广陈皮药材中辛弗林的含量,采用紫外.可见分光光度计法测定总黄酮含量.结果:辛弗林含量在0.1097％-0.3290％范围内,总黄酮含量在7.666％-11.976％范围内.结论:随贮藏时间的延长,广陈皮总黄酮类成分的含量有降低的趋势,但变化微小;辛弗林的含量有降低的趋势.

摘要： 目的:比较不同成药时间广陈皮中辛弗林及总黄酮的含量变化规律.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)法测定21批不同贮藏年限广陈皮药材中辛弗林的含量,采用紫外-可见分光光度计法测定总黄酮含量.结果:辛弗林含量在0.1097％-0.3290％范围内,总黄酮含量在7.666％-11.976％范围内.结论:随贮藏时间的延长,广陈皮总黄酮类成分的含量有降低的趋势,但变化微小;辛弗林的含量有降低的趋势.

摘要： 目的：考察辛弗林对NMU2受体的激活效应.方法：利用报告基因分析方法分析辛弗林对NMU2受体的激活效应,然后用阴性细胞系和RNA干扰分析来排除假阳性.结果：辛弗林能有效激活NMU2R,其效能、半效浓度、效价强度分别为7.207、6.604和0.227μmol·L-1.结论：辛弗林是一种新的NMU2受体激动剂.

摘要： 目的：建立小儿消积止咳颗粒中辛弗林的含量测定方法。rn 方法：采用高效液相色谱法(HPLC)，色谱柱为VP-ODS C18柱，流动相为甲醇-水(50：50)(1000mL水中加入磷酸二氢钾O.6g，十二烷基磺酸钠1.0g，冰醋酸1mL)，检测波长为275nm。rn 结果：辛弗林在13.27～66.35pm/L范围内线性关系良好(r=0.9998)，平均回收率为96.85%，RSD为0.82%。rn 结论：该方法简便准确、灵敏、重现性好，可用于小儿消积止咳颗粒的质量控制。

摘要： 目的:建立HPLC测定四磨汤中辛弗林的含量的方法，从而为四磨汤质量标准的建立提供参考。rn 方法:采用DIKMA Diamonsil C18(5μ 250×4.6mn)色谱柱;流动相：甲醇-水-0.02mol/L磷酸(69.9：30：0.1);检测波长：225nm;流速：1.0ml/min;柱温：30°C。rn 结果:辛弗林进样量在0.48～2.40μg内呈良好线性关系(r=0.9991)。rn 结论:本色谱条件下的高效液相色谱法测定四磨汤口服液中辛弗林含量操作简便，准确性高，稳定性好，可以用于四磨汤口服液的质量控制。

摘要： 目的:建立积实中辛弗林含量测定的方法.方法:离子交换色谱法,色谱柱WatersSCX柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-60mol/L磷酸二氢钾=10:90;流速:1.0ml/min;柱温:25°C,检测波长:275nm.结果:辛弗林进样量在0.1908μg～1.5264μg范围内与色谱峰面积线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为100.23％(RSD=l.9％,n=9).具较好的精密度、重复性和稳定性.结论:离子交换色谱法测定辛弗林的含量,不仅操作简便、准确,而且重现性好.

摘要： 目的：了解辛弗林的药理、提取、检测的研究进展。方法：查阅相关专业文献,并进行归纳与综述。结果：辛弗林主要表现为肾上腺素α受体兴奋剂,对心脏B受体也有一定的兴奋作用,有收缩血管,产生升高血压、扩张支气管和气管的作用;提取精制工艺有醇提工艺、水提醇沉离子交换工艺、复合果胶酶水提工艺,水提无机滤膜分离等。检测方法SFC、HPLC、RP-HPLC、TLC等。结论：辛弗林具有广泛的医药、保健作用,其分离提取、含量检测手段在不断改进。

摘要： 本实验制备了以天然提取物辛弗林为模板分子,丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在聚乙烯醇的水溶液中用悬浮聚合的方法制备了分子印迹聚合物,并对聚合物进行表征,研究其结合性质和选择性能.结果表明聚合物对辛弗林表现出较强的识别性能。

摘要： 本文研究了辛弗林在多壁碳纳米管-Nafion修饰玻碳电极上的电化学氧化行为.在pH=6.5的B-R的缓冲液中,辛弗林在+530mV左右处(vs.SCE)产生一个阳极氧化峰,峰电流与辛弗林浓度在9.1x10-7-4.8x10-5mol/L范围内成良好的线性关系,检测限为2.4×10-7mol/L.该体系应用于枳实中总生物碱含量的测定,结果基本令人满意.对辛弗林的氧化反应机理也进行了初步探讨.

摘要： 目的研究炮制对枳实中成分含量影响.方法将同一批次枳实药材按大小分档;对两个产地药材进行炮制.HPLC法测定黄酮类成分橙皮苷和柚皮苷含量、生物碱类辛弗林含量,药典法测定挥发油含量.结果柚皮苷含量随药材直径的增大而升高,橙皮苷与辛弗林含量则相反,随直径的增大而降低.但柚皮苷与橙皮苷含量之和随大小变化不大.药材经炮制成麸炒饮片后,橙皮苷、柚皮苷、辛弗林和挥发油含量均降低.结论应规范枳实药材采收期及炮制工艺.

摘要： 本发明公开了辛弗林磺酰化衍生物及其中间体、制备方法和应用，属于药物合成技术领域。辛弗林磺酰化衍生物的结构式如下。体外抗细菌活性测试结果表明，所有化合物均具有抗细菌活性，且对金黄色葡萄球菌显示强的抑制活性，远强于临床药物；同时，制得的中间体对金黄色葡萄球菌的MIC值为0.4μg/mL，强于临床药物。抗柑橘溃疡病菌活性测试结果表明，绝大多数目标化合物对柑橘溃疡病的抑制活性强于辛弗林，多数目标化合物对柑橘溃疡病的抑制活性强于对照药物诺氟沙星。这些结果表明辛弗林磺酰化衍生物及其中间体在抗细菌、抗柑橘溃疡病菌领域具有潜在的应用前景。

摘要： 本发明公开了辛弗林唑类衍生物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。辛弗林唑类衍生物的结构式如下。体外抗真菌活性测试结果表明，大部分化合物抑制毕赤酵母菌的MIC值为0.128mg/mL，个别化合物的MIC值低至0.064mg/mL，接近阳性对照药物氟康唑，强于所测试的其它抗菌药物。抗柑橘病菌生物活性测试结果表明，大多数化合物对柑橘胶孢炭疽病菌和柑橘褐斑病菌都具有抑制活性，个别化合物与阳性对照咪鲜胺的抑制活性相近，且未体现出抗药性；目标化合物对柑橘溃疡病的抑制活性均强于辛弗林。这些结果显示辛弗林唑类衍生物在抗真菌和抗柑橘病菌领域具有潜在的应用前景。

摘要： 本发明公开了辛弗林氟喹诺酮类衍生物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。辛弗林氟喹诺酮类衍生物的结构式如下。体外抗细菌活性测试结果表明，大多数分子表现出高抑制活性，最优达到0.2μg/mL；体外抗真菌活性测试结果表明，大部分化合物都具有抗真菌活性，最优达到0.064mg/mL；体外抗耻垢分枝杆菌测试结果表明，目标化合物具有抑制耻垢分枝杆菌的能力，最优达到0.097μg/mL，强于所有的阳性对照药物；目标化合物对柑橘病菌的抑制活性均强于辛弗林。从而证明了辛弗林氟喹诺酮类衍生物在抗细菌药物、抗真菌药物、抗结核药物和抗柑橘病菌药物中均具有潜在的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种从橙皮苷废液中分离辛弗林的方法，包括以下步骤：S1、将橙皮苷母液上至强酸性阳离子树脂，上样结束后，采用水洗脱，水洗脱结束后采用强碱混合液洗脱，收集强碱混合液洗脱后的洗脱液，调节洗脱液的pH值为5～7，获得中和液；S2、将中和液进行超滤，再通过纳滤膜进行浓缩，将浓缩液冷却结晶，过滤，干燥，获得辛弗林。本发明的从橙皮苷废液中分离辛弗林的方法，对橙皮苷废液进行重新利用，从橙皮苷废液中提取新枳属苷，获得经济效益的同时又解决污水处理问题，实现废物回收再利用。通过强酸性阳离子树脂进行离子交换，并通过低浓度的强碱混合液洗脱，且无强烈刺激气味，生产设备和环境要求低，符合绿色生产的需要。

摘要： 本发明公开了式I所示的辛弗林砜基四氮唑磺酰胺类衍生物，R为苯基、取代苯基或3‑吡啶基；所述苯基取代基为一个或多个，独立选自卤素、羟基、氨基、C1‑C3烷酰氨基、硝基、C1‑C3烷基、卤素取代的C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基或卤素取代的C1‑C3烷氧基；经抗人致病细菌和真菌活性测试，本发明合成的衍生物均具有一定的抗细菌和/或抗真菌活性，强于母核辛弗林，尤其存在部分高活性分子，对热带假丝酵母、近平滑念珠菌、白色念珠菌等的活性与阳性对照药物氟康唑相当或更强，具有进一步开发研制抗细菌和/或抗真菌药物的潜力。

摘要： 本发明公开了式I所示的辛弗林苯并噁唑磺酰胺类衍生物，X为S或SO2；R为苯基、取代苯基或3‑吡啶基；所述苯基取代基为一个或多个，独立选自卤素、羟基、氨基、C1‑C3烷酰氨基、硝基、C1‑C3烷基、卤素取代的C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基或卤素取代的C1‑C3烷氧基；生物活性测试结果显示，衍生物分子及中间体均具有一定的抗细菌和/或抗真菌活性，强于母核辛弗林，尤其存在部分高活性和广谱性分子，与阳性对照沙星类上市药物或氟康唑活性相当甚至更强，具有进一步开发研制抗细菌和/或抗真菌药物的潜力。

摘要： 本发明属于植物提取分离技术领域，具体涉及一种从代代花中提取辛弗林、橙皮苷和柚皮苷的方法，包括预处理、酶解、提取、吸附处理，然后进行辛弗林分离、柚皮苷分离和橙皮苷分离。本发明充分利用代代花资源，独特开发了从代代花中提取高纯度和高得率的辛弗林、柚皮苷和橙皮苷的方法，适合工业化加工和生产。

摘要： 本实用新型提供一种橙皮甙和辛弗林联合提取装置，涉及联合提取装置技术领域，包括底座，所述底座的顶部靠近一侧边缘处开设有研磨槽，所述底座的顶部靠近另一侧边缘处开设有通孔，所述底座的内部设置有料道，所述通孔贯穿至料道的内部，所述研磨槽的内部底面沿圆周方向等距开设有多个研磨口，多个所述研磨口均贯穿至料道的内部，所述底座的顶部靠近研磨槽的内侧边缘处固定有挡边，所述挡边的外表壁套合有顶盖，所述顶盖的内部顶面固定有电机，本实用新型，通过在联合提取设备上增添研磨装置，使得可以对需要提取物品进行初始化加工，使得提取一体化，解决了传统的提取设备不能直接对物品进行加工，操作步骤繁琐，导致装置的提取效率差的问题。

摘要： 本实用新型涉及工业提纯设备技术领域，尤其涉及一种辛弗林盐酸盐生产用提纯设备。其技术方案包括：反应釜主体以及设置在反应釜主体顶部的反应釜盖，反应釜主体的周边设置有与反应釜盖相连接的提升组件，反应釜盖的顶部固定有电机二，电机二的输出轴贯穿反应釜盖的顶部且固定连接有插杆，插杆上活动套设有套管，套管上的下端固定有搅拌叶片，套管上固定套设有承接盘，承接盘的下侧设置有活动套设在套管上的矩形板，矩形板与承接盘之间设置有一对半圆环，两个半圆环相互远离的一侧均固定有弹簧。本实用新型具有便于将绞盘叶片进行提升，避免与溶液中的物质发生反应锈蚀降低提纯效果的问题，同时便于对搅拌叶片进行更换，便于维护。

摘要： 本实用新型提供一种用于辛弗林的纯化的高效树脂柱，涉及树脂柱技术领域，包括固定装置和树脂柱装置，所述固定装置的顶部与树脂柱装置的顶部固定连接，所述树脂柱装置包括上封盖、筒体、下封盖、加热装置和放液装置。本实用新型通过设置放料装置，在使用放液装置加入物料时，将物料通过放料管加入到导管内，当发现加错物料时，可以打开封堵阀门将物料取出，避免物料必须通过树脂层流出带来的对树脂和物料的污染和破坏，降低生产损失，支撑架和底座起到支撑固定的作用，通过在筒体的外壁增加加热装置，加热器对筒体外壁的加热杆进行加热，加热装置便于对筒体内的物料进行保温，从而避免出现堵塞的情况，保证树脂柱在提取时的正常工作。