辛伐他汀片

摘要： 目的:比较酒石酸美托洛尔片+辛伐他汀片对冠心病心绞痛治疗效果。 方法:研究时段:2020 年10 月~2021 年 8 月;研究样本:我院收治的冠心病心绞痛患者 84 例。 按照单双数原则分为研究组(n= 42)、对照组(n= 42)。 其中,对照组患者服用辛伐他汀片,研究组患者服用辛伐他汀片+酒石酸美托洛尔片。 比较两组患者临床指标、治疗效果、毒副反应。 结果:研究组 ST 段、T 波段恢复优于对照组(P<0.05)。 研究组应用疗效优于对照组(P<0.05)。 研究组毒副反应率低于对照组(P<0.05)。 研究组发病次数、发生时间、基质金属蛋白酶-9(MMP-1)低于对照组(P<0.05)。 研究组血清血管内皮生长因子(血清 VEGF)高于对照组(P<0.05)。研究组 CK-MB、LDH、CRP、FIB 低于对照组(P<0.05)。 结论:采用两种用药(酒石酸美托洛尔片+辛伐他汀片),患者心绞痛发作次数显著减少,不良反应小,用药安全。

摘要： 目的:探讨通脉消斑膏对痰瘀互结型颈动脉斑块的临床治疗效果。方法:选取深圳市中医院2021年1月至2021年12月期间收治的60例痰瘀互结型颈动脉粥样硬化患者,随机分成对照组与观察组,各30例。对照组患者给予口服辛伐他汀片治疗,观察组患者在对照组基础上联合外用通脉消斑膏。观察并比较两组患者治疗12周后的疗效、血脂水平[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、斑块指标[颈动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块数量、斑块面积]的变化。结果:治疗12周后观察组患者的IMT低于对照组,斑块数量少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗12周后观察组患者的Crouse积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗12周后观察组患者的TC、TG、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为83.33%,高于对照组的67.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:通脉消斑膏联合口服辛伐他汀片治疗颈动脉粥样硬化能明显减轻患者症状,调控血脂水平,有助于稳定粥样斑块,可提高临床疗效。

摘要： 目的:观察基于"从肝论治"法使用中药四桑饮治疗血脂异常痰瘀阻遏证的临床疗效.方法:将72例血脂异常痰瘀阻遏证患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予口服中药四桑饮颗粒治疗,对照组患者给予辛伐他汀片10 mg口服,每日1次治疗;两组疗程均为12周,观察治疗前后的中医证候积分变化、血脂水平及不良反应情况.结果:治疗组总有效率91.00％,对照组的80.00％;治疗后,两组患者证候积分变化、LDL-C、TC、TG均低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,且治疗组优于对照组(P<0.05).治疗组不良反应发生率为2.8％,对照组不良反应观察率为8.3％,二者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:基于"从肝论治"法,运用全国名中医杨震经验方四桑饮治疗血脂异常痰瘀阻遏证临床疗效较好,可有效改善患者血脂水平,提高临床疗效,且安全性较高.

摘要： 目的:探讨"复方三七通脉方"治疗高血压早期肾损害(阴虚阳亢、痰瘀痹阻证)的临床疗效.方法:将60例高血压早期肾损害(阴虚阳亢、痰瘀痹阻证)患者随机分为治疗组与对照组.对照组予缬沙坦氨氯地平片口服,治疗组在对照组治疗的基础上加服中药汤剂"复方三七通脉方",疗程均为4个月.比较2组患者治疗前后动态血压、夜尿次数、早期肾损害指标、中医症状评分改善情况,并比较临床疗效.结果:治疗组临床总有效率为93.33％,明显高于对照组的56.67％(P<0.01).治疗后2组患者各项中医症状评分均较治疗前有不同程度的降低,治疗组眩晕、膝软、五心烦热评分明显低于对照组(P<0.05,P<0.01).治疗后2组患者动态血压各项指标、夜尿次数及肾损害各项指标均较治疗前有明显改善(P<0.01),治疗组改善程度明显优于对照组(P<0.01).结论:在常规治疗基础上加用"复方三七通脉方"治疗高血压早期肾损害可更好地控制血压,并减轻肾损害程度,改善临床症状.

摘要： 目的 探究酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片治疗冠心病心绞痛的临床效果.方法 80例冠心病心绞痛患者,按治疗方法不同分为对照组和实验组,各40例.对照组患者使用酒石酸美托洛尔片进行治疗,实验组使用酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片进行治疗.对比两组患者治疗效果、不良反应发生情况、血液指标及治疗前后心绞痛发作频率和心绞痛发作持续时间.结果 治疗前,两组患者心绞痛发作频率及发作持续时间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者心绞痛发作频率(1.82±0.52)次/d少于对照组的(2.33±0.78)次/d,心绞痛发作持续时间(4.02±1.21)min/次明显短于对照组的(6.95±2.12)min/次,差异均有统计学意义(P0.05).结论 对冠心病心绞痛患者采用酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片进行治疗,可有效减少心绞痛发作频率,缩短心绞痛持续发作时间,治疗效果显著提高,不良反应发生率低,安全性较高,临床可推广使用.

摘要： 目的:分析冠心病心绞痛患者中,应用酒石酸美托洛尔联合辛伐他汀片的治疗效果。方法:选取接受治疗的88例冠心病心绞痛患者,随机将其等分为治疗组和常规组。将两组治疗后的各项指标进行对比。结果:治疗后,相比于常规组,治疗组的血管内皮生长因子、一氧化碳含量明显高,差异有统计学意义(P<0.05);相比于常规组,治疗组的TNF-α、IL-6水平明显低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予冠心病心绞痛患者美托洛尔片联合辛伐他汀片进行干预,患者的临床症状缓解明显,且心肌炎性反应明显降低。

摘要： 目的:分析酒石酸美托洛尔联合辛伐他汀治疗冠心病合并短暂性脑缺血效果.方法:选取2017年11月 ～2020年9月收治的冠心病合并短暂性脑缺血患者74例,根据随机数字表法分为对照组和实验组,各37例.对照组采用酒石酸美托洛尔治疗,实验组在对照组基础上采取辛伐他汀治疗,治疗时间为1个月.观察两组临床疗效,治疗前后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG),不良反应发生情况.结果:实验组治疗总有效率为91.89％,高于对照组的70.27％(P0.05).结论:冠心病合并短暂性脑缺血患者采用酒石酸美托洛尔联合辛伐他汀治疗,可降低血清TC、LDL-C、TG水平,提高HDL-C水平,治疗效果较好,且安全性高.

摘要： 目的:分析用辛伐他汀片联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心绞痛的临床效果.方法:选取我院2018年2月1日-2020年2月1日收治的104例冠心病心绞痛患者进行研究,将其随机分成对照组和观察组,每组52例,对照组单独用酒石酸美托洛尔片治疗,观察组用辛伐他汀片联合酒石酸美托洛尔片进行治疗,对比两组患者的治疗效果和不良反应发生概率.结果:观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异明显(P＜0.05).观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异明显(P＜0.05).结论:辛伐他汀片联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心绞痛的疗效较好,安全新高,值得推广.

摘要： 目的:评价化浊通脉方颗粒治疗原发性高脂血症合并颈动脉粥样硬化(痰浊阻遏证)的有效性及安全性.方法:将156例高脂血症合并颈动脉粥样硬化患者随机分为试验组和对照组,每组78例.试验组给予化浊通脉方颗粒,对照组给予辛伐他汀片,治疗10w后,观察两组疗效指标[血脂变化、颈部血管超声(C-IMT)、脉搏波传导速度(BaPWV)、中医症状积分等]及安全性指标(血常规、尿常规、便常规、肝肾功、心电图等).结果:试验组中有8例、对照组有9例患者因失访而脱落,另对照组中有2例因肝功能升高、两组各有3例因不能坚持服药和检查而退出,结果分析显示:与治疗前比较,两组治疗后中医证候积分、LDL-C明显降低(P＜0.05或P＜0.01);治疗后与对照组相比,试验组总有效率显著提高(P＜0.01).试验组C-IMT、Crouse积分均无统计学差异(P＞0.05).BaPWV水平无统计学差异(P＞0.05).两组均未发生与药物相关的严重不良反应.结论:化浊通脉方颗粒可能具有调节血脂、抑制斑块形成、改善动脉僵硬度等作用,可以改善患者临床症状,未见明显不良反应.

摘要： 目的:分析冠心病心绞痛患者中,应用酒石酸美托洛尔联合辛伐他汀片的治疗效果.方法:选取接受治疗的88例冠心病心绞痛患者,随机将其等分为治疗组和常规组.将两组治疗后的各项指标进行对比.结果:治疗后,相比于常规组,治疗组的血管内皮生长因子、一氧化碳含量明显高,差异有统计学意义(P<0.05);相比于常规组,治疗组的TNF-α、IL-6水平明显低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:给予冠心病心绞痛患者美托洛尔片联合辛伐他汀片进行干预,患者的临床症状缓解明显,且心肌炎性反应明显降低.

摘要： 目的:建立了RP-HPLC法测定辛伐他汀片的含量的方法。方法:采用AgilentC18(250mm×4.6mm.5μm)色谱柱，乙腈-0.025mol·L-1的磷酸二氢钾溶液(pH4.5)(65：35，v/v)为流动相，检测波长238nm，流速1.0mL·min-1。结果:辛伐他汀在10～1 000μg·mL-1浓度范围内，峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.999 9)，平均回收率99.85%，RSD=0.83%。结论:采用反相高效液相色谱法测定辛代他汀片的含量及有关物质，方法简便，快捷，结果准确，专属性强，采用该方法能有效控制辛代他汀片的质量。

摘要： 目的:探讨脂欣康对原发性高脂血症的治疗效果.rn 方法:200例原发性高脂血症随机分成两组,治疗组100例以脂欣康治疗,对照组100例以辛伐他汀片治疗;12周后两组患者的疗效和空腹血脂指标比较.rn 结果:治疗组的总有效率和显效率分别为97％和65％,优于对照组的94％和60％(P＜0.01).rn 结论:脂欣康能明显改善血脂代谢,可以有效治疗原发性高脂血症.

摘要： 本发明公开了一种辛伐他汀片剂的制备方法，步骤包括：将辛伐他汀进行气流粉碎，得到辛伐他汀超微粉；将辛伐他汀超微粉与预胶化淀粉粉碎，过筛；将粉碎混合物与填充剂一起沸腾制粒，喷雾干燥；将颗粒与药用辅料混合，压制成片芯；将片芯进行薄膜包衣，得到辛伐他汀片剂。本发明采用微粉化技术，使得辛伐他汀的粒径和比表面积得到很大的改善，有利于提高辛伐他汀片的体外溶出度及溶出度的均匀性；采用的预胶化淀粉可以同时用作填充剂和粘合剂，不需要添加任何抗氧化剂、致酸剂等，不会引入新的杂质，所得辛伐他汀片剂杂质含量低，辛伐他汀片剂检测合格，具有较好的稳定性，而且本发明工艺操作简单，生产过程易于控制，可以实现大批量连续生产。

摘要： 本发明公开了一种检测依折麦布辛伐他汀片中6‑氧代辛伐他汀含量的方法，采用高效液相色谱法进行检测。本发明不仅可以定量测定依折麦布辛伐他汀片中存在的6‑氧代辛伐他汀的含量，而且能够完全分离6‑氧代辛伐他汀和各杂质，峰型较好，符合中国药典的规定，并且具备较低的检出限，有效控制依折麦布辛伐他汀片原料药的质量，专属性强、分离度高，灵敏度高，准确度良好。

摘要： 本发明公开了一种辛伐他汀片溶出度的测定方法，分别以四种溶液0.3％CTAB水溶液、0.3％CTAB pH1.2缓冲液、0.3％CTAB pH4.5缓冲液和0.3％CTAB pH6.8缓冲液为溶出介质；采用浆法，转速为每分钟40‑60转，经10、15、30、45、60、90、120分钟时，取溶出液过滤，续滤液作为供试品溶液，并及时回补溶出介质，然后采用高效液相色谱仪测定供试品溶液中辛伐他汀含量，再与标示量进行比较，计算其溶出度。本发明提供的辛伐他汀片溶出度的测定方法，可以评价制剂批间质量的一致性，并为新制剂的研发提供指标，在产品发生某些变更后可以确认药品质量和疗效的一致性。

摘要： 本发明公开了一种辛伐他汀片剂的制备方法，步骤包括：将辛伐他汀进行气流粉碎，得到辛伐他汀超微粉；将辛伐他汀超微粉与预胶化淀粉粉碎，过筛；将粉碎混合物与填充剂一起沸腾制粒，喷雾干燥；将颗粒与药用辅料混合，压制成片芯；将片芯进行薄膜包衣，得到辛伐他汀片剂。本发明采用微粉化技术，使得辛伐他汀的粒径和比表面积得到很大的改善，有利于提高辛伐他汀片的体外溶出度及溶出度的均匀性；采用的预胶化淀粉可以同时用作填充剂和粘合剂，不需要添加任何抗氧化剂、致酸剂等，不会引入新的杂质，所得辛伐他汀片剂杂质含量低，辛伐他汀片剂检测合格，具有较好的稳定性，而且本发明工艺操作简单，生产过程易于控制，可以实现大批量连续生产。

摘要： 本发明公开了一种检测依折麦布辛伐他汀片中6‑氧代辛伐他汀含量的方法，采用高效液相色谱法进行检测。本发明不仅可以定量测定依折麦布辛伐他汀片中存在的6‑氧代辛伐他汀的含量，而且能够完全分离6‑氧代辛伐他汀和各杂质，峰型较好，符合中国药典的规定，并且具备较低的检出限，有效控制依折麦布辛伐他汀片原料药的质量，专属性强、分离度高，灵敏度高，准确度良好。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种辛伐他汀片及其制备方法。所述的辛伐他汀片含有辛伐他汀、填充剂、崩解剂、抗氧化剂、润滑剂；抗氧化剂由叔丁基对苯二酚(TBHQ)、枸橼酸、维生素C、维生素E、棕榈酸维生素C酯中的一种或两种组成。本发明提供的抗氧化剂微粉化混合原辅料、粉末直接压片的辛伐他汀片制备工艺能显著改善现有生产工艺生产过程中导致主药受热、氧化、含量下降的情况，而且生产过程缩短，可操作性强，连续生产有保证，节省了生产成本，更有利于节能降耗减排，有极大的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明提供一种高稳定性的辛伐他汀片及其制备方法，以辛伐他汀为原料，以胶体二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、预乳化淀粉、硬脂富马酸钠、卵磷脂和羟丙甲纤维素为辅料，先将各组分粉碎成过120‑140目筛的粉末，再分别进行混合和包衣，本发明中通过控制辛伐他汀和辅料的细度，结合本发明的制备方法制得一种高稳定性的辛伐他汀片，辛伐他汀片在贮藏中更稳定，保证了药物在服用中的有效性和安全性。

摘要： 一种辛伐他汀片的制备方法，它涉及医药技术领域，本发明的目的是提供一种辛伐他汀片的制备工艺，使辛伐他汀片在稳定性期间，含量、有关物质、溶出度等各项常规检测指标都满足的前提下，能够获得在稳定性期间累积溶出度相比市售参比制剂更加稳定的辛伐他汀片。本发明制备的辛伐他汀片在加速条件下考察6个月后，含量、有关物质、溶出度关键质量属性均符合各国药典规定。通过在加速条件考察3个月后累积溶出度的对比研究，与参比制剂对比，制备的辛伐他汀片在剧烈的存贮条件下，累积溶出度更加稳定。本发明应用于药物制备领域。

摘要： 本实用新型提出了一种用于辛伐他汀片生产的干燥装置，包括箱体，箱体上端转动连接有箱盖，箱体内滑动连接有放料板，放料板内可拆卸连接有筛网，筛网一侧还设置有干燥机构；放料板一侧固定连接有滑杆，滑杆与箱体相连，箱体转动连接有圆柱凸轮，圆柱凸轮连接有驱动机构，驱动机构用于驱动圆柱凸轮转动，圆柱凸轮开设有滑槽，滑杆一端滑动设置在滑槽内。本装置操作简单、结构合理，在干燥过程中，通过对辛伐他汀片进行晃动，可使辛伐他汀片充分干燥，有效提高了干燥的效率和质量。

摘要： 本实用新型涉及药品技术领域，尤其涉及一种用于辛伐他汀片生产的原料混合设备。其技术方案包括：操作平台和箱体，所述操作平台顶部两侧均安装有支撑座，两侧所述支撑座靠近顶部通过驱动轴安装有箱体，所述箱体顶部中间安装有进料斗，所述箱体底部中间安装有动力电机，所述动力电机输出轴位于箱体内部安装有动力轴，所述动力轴外表面两侧位置处均安装有搅拌杆。本实用新型解决了现有装置搅拌结构较为简单，无法对原料进行均匀混合，原料混合均匀度差，生产质量不佳，且混合箱多采用固定设置，无法对其进行晃动，无法对原料进行高效晃动，原料混合效率不佳的问题，提高了原料的混合均匀度，进而提高了药品的生产质量。