辉钼矿

摘要： 黄铜矿和辉钼矿是两种典型的硫化矿,其浮选分离一直是业界关注的焦点。硫化矿易氧化,矿物表面氧化程度和氧化产物类型对其浮选行为有重要影响。黄铜矿、辉钼矿在浮选之前进行氧化预处理,它们会产生不同程度的氧化和不同类型的氧化产物,这些原因使矿物的表面原有的性质发生改变,从而改变矿物固有的浮选行为,实现黄铜矿和辉钼矿的浮选分离。论文介绍了黄铜矿、辉钼矿的表面特性,分析了其表面氧化机理,综述了铜钼硫化矿氧化浮选分离的研究现状,旨在为铜钼硫化矿物绿色、高效浮选分离提供一定的借鉴。

摘要： 为解决以煤油为捕收剂浮选某钼矿时捕收能力不足、回收率低的问题,以中性油与煤油复配成复合烃油作为辉钼矿的新型复合捕收剂,在原矿Mo品位0.125%、磨矿细度-0.074 mm粒级占55.11%、复合捕收剂用量100 g/t(煤油与中性油配比1∶1)条件下,可获得Mo品位45.20%、回收率83.04%的钼精矿;与以煤油作捕收剂相比,其品位和回收率分别提高了1.50个百分点和4.31个百分点。

摘要： 在钼铅复杂多金属硫化矿的浮选分离中,由于辉钼矿和方铅矿的嵌布关系复杂,且可浮性相近,因此钼铅分离历来是一个难题。解决钼铅分离问题的关键在于抑制剂的选择。从无机抑制剂和有机抑制剂2个方面介绍了钼铅分离中方铅矿抑制剂及其抑制作用机理。无机抑制剂主要为重铬酸钾、硫化钠和磷诺克斯,它们毒性大、对环境污染也大。有机抑制剂中,小分子抑制剂选择性好,但抑制效果较差;大分子抑制剂抑制效果强,但是选择性差,目前很少应用在钼铅分离中。无机和有机抑制剂的抑制作用机理都是分子中的亲固基团和方铅矿结合,亲水基团增加方铅矿表面的亲水性。随着绿色矿山建设的深入,绿色、高效方铅矿抑制剂的研发将成为钼铅分离领域研究的重要内容。

摘要： 为了进一步提高辉钼矿的回收效果,促进新型高效、绿色环保的浮选药剂的研发与工业应用。以磁化烃油和乳化烃油两类代表性捕收剂为例,概述了近年来辉钼矿浮选捕收剂的研究进展,并分析了各有效捕收剂的优点和不足;以黄铜矿、方铅矿和滑石三类代表性常见伴生矿物为例,概述了近年来辉钼矿浮选抑制剂的研究进展,并分析了各有效抑制剂的优点和不足,最后强调了研发新型高效、绿色环保的辉钼矿浮选药剂是实现资源高效开发和环境保护双赢局面的关键。

摘要： 针对黄铜矿与辉钼矿可浮性相近,易混合浮选,但分离浮选困难且药剂消耗大、生产成本高这一技术难题,在前期大量研究工作基础上,提出“脉动高梯度磁选预选—浮选分离”细粒铜钼混合精矿的思路。介绍了SLon-500立环脉动高梯度磁选机使用新型优化磁介质预选分离细粒铜钼混合精矿的研究成果。结果表明,针对铜、钼品位分别为26.18%和0.34%、-0.043 mm占84.28%的细粒铜钼混合精矿进行分选,可以获得产率为45.46%、含钼0.076%、铜品位为30.15%和铜回收率为52.34%的铜精矿和产率54.54%、铜品位22.87%、钼品位0.56%和钼回收率89.85%的钼粗精矿,分离效果优异。研究成果为“脉动高梯度磁选预选—浮选分离”细粒铜钼混合精矿新技术工艺的工业化应用奠定了重要基础,有利于提高我国钼资源的开发利用水平。

摘要： 为了解决洛钼选矿一公司老车间二段磨矿细度提升不明显、磨矿产品过细级别产率高及中间级别产率低等问题,通过对矿石力学性质的研究测定及对磨矿循环产品粒度地筛析,采用段氏球径半理论公式计算出推荐钢球ϕ50 mm、ϕ40 mm、ϕ30 mm配比为35∶45∶20,并通过对比试验验证了推荐钢球配比磨矿效果优于现场钢球配比,其中间级别0.028~0.10 mm产率比现场钢球配比产率高8.59个百分点,磨矿细度-0.074 mm粒级产率比现场钢球配比产率高7.86个百分点,且磨矿效率比现场钢球配比高14.78%,显著优化了磨矿产品指标。

摘要： 1研究目的(Objective)大兴安岭南段南起西拉木伦断裂,北至二连贺根山,西界为锡林浩特一带,东至嫩江—八里罕断裂(图1a),是中国北方重要的有色金属基地之一,产出有多个大型—超大型锡-铜(钼)-铅-锌-银矿床(图1b)。矿床类型以热液脉型为主,前人研究表明该类矿床主要形成于135~140 Ma。曹家屯热液脉型钼矿床位于大兴安岭南段,为该区近年来新发现的矿床(图1b)。目前,该矿床年代学研究目前仍为空白,制约了对成矿作用的理解。

摘要： 针对传统黄铜矿抑制剂存在的污染环境、药剂消耗量大等问题,开发新的抑制方式以实现铜钼有效分离极为重要。本文通过单矿物与混合矿浮选试验研究了过硫酸铵(APS)氧化对黄铜矿和辉钼矿可浮性及铜钼分离性能的影响,并通过Zeta电位、拉曼光谱与X射线光电子能谱(XPS)探讨了其抑制机理。浮选结果表明:APS可以显著地降低黄铜矿的回收率,而不影响辉钼矿上浮,进而实现铜钼的高效分离。Zeta电位、拉曼光谱与XPS结果表明:APS可以氧化黄铜矿表面生成亲水的氧化物与氢氧化物,使黄铜矿受到抑制,而对辉钼矿的疏水性和表面性质几乎没有影响,从而实现铜钼的有效浮选分离。

摘要： 辉钼矿Re-Os测年方法现已广泛应用于各类金属硫化物矿床成矿年代学研究领域,已成为石英脉型金矿床实现直接、准确定年的重要手段。然而,正确理解辉钼矿与金成矿作用之间的确切关系,选取具有代表性的辉钼矿样品是测年的前提。本文聚焦冀东地区规模最大的金矿床——金厂峪金矿床,对其石英-钠长石-多金属硫化物脉中的黄铁矿和辉钼矿两者的产出状态及原位微量元素特征进行了详尽的对比,研究探讨了金厂峪金矿床中辉钼矿与金矿化之间的关系。研究发现石英-钠长石-多金属硫化物脉含金丰富,可见金和不可见金均大量赋存,黄铁矿和辉钼矿均为重要的载金硫化物。镜下矿相学及原位微量元素证据表明,早期形成的含金黄铁矿经历了再活化过程,为稍晚形成的富金辉钼矿提供了大量的Au源,两者可能为同一大的金成矿事件下不同成矿流体脉冲事件的产物。辉钼矿形成于金厂峪金矿的主成矿阶段,与Au的二次浓集紧密相关,并可作为高品位金矿体的标志性矿物之一。本文认为在准确厘定辉钼矿与金矿化关系的基础上,辉钼矿Re-Os方法是一种可靠的石英脉型金矿直接定年手段。

摘要： 贵州西北地区五里平钼多金属矿床矿石性质复杂,矿石中钼的回收指标不理想。利用矿物自动分析技术BPMA、电子探针及化学物相分析等手段对矿石开展了系统的工艺矿物学研究,对钼的赋存状态进行深入分析。结果表明,矿石中的钼有55.60%以独立矿物彩钼铅矿和辉钼矿的形式存在,是选矿过程中需要加强回收的主要目的矿物;同时,还有32.37%和12.03%的钼分别以吸附态方式赋存于褐铁矿和高岭石中,需要采用湿法冶金工艺进行利用,而湿法回收褐铁矿中的钼成本太高,经济上不可行,对于吸附于高岭石中的钼,可以考虑采用酸浸或者碱浸工艺进行回收。本次发现的这种吸附态型钼矿床在自然界十分罕见,将拓宽该区域内的找矿方向,也为钼资源的优化利用提供了依据。

摘要： 钼矿是中国的优势矿种之一,近年来在钼矿找矿方面取得重大突破.在30余种含钼矿物中,辉钼矿最为重要,经济价值也最大.辉钼矿作为内生金属矿床常见的硫化物之一,目前对于辉钼矿多型是否具有结构标型意义.辉钼矿中的微量元素是否能指示矿物成因,还存在较大争议.由于辉钼矿Re-Os定年的重要性,辉钼矿中的微量元素Re研究最为广泛,但争议也最大.对其他微量元素的研究成果还很少,对微量元素的赋存状态、迁移方式及其揭示的成因意义还不明确,有待进一步挖掘.本研究通过透射电子显微镜(TEM)对辉钥矿单矿物进行了原子尺度的结构和成分分析。黄龙铺钥(铅)矿床中富Pb辉钼矿与层状结构PbS出溶的发现，表明形成该矿床的Pb和Mo为同源;研究还表明，在高温高压条件下，除离子半径与Mo4+接近的Re4+、OS4+等外，大离子半径的Pb4+或Pb2+也能以类质同像置换的方式大量进入辉钥矿晶格，指示该矿区的辉钥矿形成于高温高压的环境，可能在岩浆期或者高温岩浆热液期就已经开始结晶，这与前人研究Mo,Pb,S来自于地慢的结果相一致。因此，含层状PbS出溶的辉钥矿可作为一种新的高温高压指示矿物。

摘要： 维拉斯托大型锡多金属矿床采自不同深度辉钼矿等时线年龄为(143+25)Ma，该年龄可以代表矿床的成矿年龄，Liu等对维拉斯托-白银诺尔斑岩，热液成矿系统开展了详细的成岩与成矿年代学研究显示与斑岩型矿体具有密切成因联系的石英斑岩成岩年龄为(135+2)Ma(MSWD=0.91)，成岩成矿年龄基本一致，表明矿床形成于早白垩世。与黄岗一甘珠尔庙成矿带内邻近的双尖子山、道伦达坝、大井、黄岗梁、白音查干、毛登、安乐等矿床成矿母岩成岩年龄与成矿年龄均十分相近，属于同一时期成矿，表明黄岗-甘珠尔庙成矿带是同一大地构造背景，岩浆-成矿作用下形成的斑岩型．矽卡岩型-热液脉型成矿系统。该认识与前人认为大兴安岭南段的一些脉状铅锌银矿床是与火山机制有关的陆相火山热液矿床或浅层低温热液矿床不一致。维拉斯托矿床成矿时代的精确厘定，标志着该区成矿作用与深部酸性侵入岩关系密切，而可能与火山作用关系不明显。

摘要： 吉林省是中国重要内生钼矿产区之一.近年来,随着地质勘查工作的深入,在吉林省中东部地区相继发现了季德屯、大石河、福安堡、四方甸子、刘生店、石马洞、长安堡等多座大型、中型钼矿床,己成为中国钼矿资源地和被关注与研究的热点地区.前人先后对区域上已发现的矿床开展了矿床地质和矿床成因等方面研究,取得丰硕成果.本文利用高精度的辉钼矿Re-Os同位素进行定年研究。获得的长安堡钼铜矿床辉钼矿模式年龄为(167.3-168.7)Ma，加权平均值为(168.0+1.0)Ma，等时线年龄为(168.0+6.2)Ma，与矿化相关的二长花岗岩锆石U-Pb年龄为(170.2+0.6)Ma，成岩年龄在误差范围内一致，显示了成岩与成矿均发生在中侏罗世。

摘要： 泉子沟钼矿床位于内蒙古丰镇市官屯堡乡,西距丰镇市区约30km.该矿床目前仍处于勘查阶段,现己探明钼金属量11.69万吨,Mo平均品位0.082％,伴生有益组分为Cu,Cu品位为0.137％.以前在华北克拉通北缘发现的钼矿床主要分布于河北和北京北部的燕山地区及辽西地区,传统上被称为燕辽钼矿带(代军治等,2006).与该成矿带具有相似地质背景及演化过程的华北克拉通北缘的内蒙古中部地区却很少发现成型的钼矿床.鉴于此,笔者对泉子沟钼矿床开展了辉钼矿Re-Os定年,目的是查明泉子沟钼矿床的成矿时代,为集宁地区钼矿成矿规律研究提供年代学依据.笔者本次工作获得泉子沟钼矿的辉钼矿Re-Os年龄为(161.7+3.1) Ma～(159.8+1.0) Ma。这些定年结果表明，华北克拉通北缘集宁地区至少存在3期钼成矿事件，即印支期(约223 Ma)、晚侏罗世早期(约160 Ma)和晚侏罗世晚期(约149 Ma)。毛景文等(2005)将中国北方中生代大规模成矿作用分为3期，分别是200～160Ma、140 Ma左右和120 Ma左右，它们对应的地球动力学背景分别为后碰撞造山过程、构造体制大转换和岩石圈大规模快速减薄。对比泉子沟钼矿床成矿时代，笔者推测泉子沟钼矿床形成于中国东部构造体制大转换时期。

摘要： 阿日特克山矿区辉钼矿中w(Re)在17.lO×l0-6—44.53×l0-6之间，平均值为36.3×10-6，与壳幔混源岩浆热液矿床中Re的含量相似，指示阿日特克山矿区斑岩型钼矿床成矿物质应来源于壳幔混源。矿区采自ZK10中斑岩型辉钼矿矿体中的辉钼矿等时线年龄为(250.7+3.1)Ma，与晚古生代海西期时代一致，表明成矿与海西期花岗闪长斑岩的侵入有关，该年龄可以代表斑岩型钼矿床的成矿年龄。在海西期花岗闪长岩侵入后期，岩浆逐渐结晶分异、交代形成富含矿液的汽液水，并逐步富集、运移。由于区域应力场的改变，早期形成的花岗闪长岩内部生产密集而杂乱的解理、裂隙、甚至断裂构造，由于压力失衡，含矿热液沿这些解理、裂隙充填，形成斑岩型钼矿体。

摘要： 曹四夭超大型斑岩钼矿床位于华北克拉通北缘内蒙古中部的集宁地区.该矿床发现于2011年,是华北克拉通北缘燕辽钼矿带内最大的钼矿床,其钼金属量达到176万吨.大苏计大型和曹四天超大型斑岩钼矿的发现,表明内蒙古集宁地区具有巨大的钼矿找矿潜力对曹四天钼矿床4件辉钼矿样品开展了辉钼矿Re-Os定年,获得模式年龄的加权平均值为(130.4±2.4) Ma,认为矿床形成于早白垩世;报道了5件曹四夭钼矿床辉钼矿Re-Os年龄,其模式年龄加权平均值为(149.8±1.0) Ma;获得与曹四天钼矿床有密切成因联系的正长花岗斑岩的LA-ICP-MS锆石U-Pb年龄为(148.5±0.9) Ma (MSWD=1.20),认为曹四天矿床形成于晚侏罗世.显然,前人报道的2组辉钼矿Re-Os年龄远远超过了测试误差范围,因此,曹四夭钼矿床的成矿时代仍需进一步工作.鉴于此,笔者对曹四天钼矿床重新采集6件辉钼矿样品,开展辉钼矿Re-Os定年,目的是确定曹四夭钼矿的形成时代,为集宁地区钼矿床成矿规律研究提供年代学依据.

摘要： 西秦岭同德—泽库多金属成矿带是青海省重要的矿产集中区之一,位于西秦岭北缘斑岩矽卡岩型铜、铝、金成矿带的最西端.江里沟矿床是该区的重要组成部分,为一个典型的斑岩型—矽卡岩型铜钨钼矿床.本文利用Re-Os同位素定年方法对江里沟铜钨钼矿床进行了成矿时代测定,获得了5件样品辉钼矿的Re-Os同位素模式年龄范围为219.5±3.1～222.2±4.0Ma,等时线年龄为224.3±7.3Ma.矿区二长花岗岩SHRIMP锆石U-Pb年龄测定结果表明岩石存在两个期次结晶年龄232±4Ma和214±4Ma,矿区花岗岩可能是两个期次岩浆活动的产物.根据斑岩型矿床矿化晚于成矿母岩的特征,认为江里沟矿床成矿时代属晚三叠世,与矿区232Ma期次的岩浆侵入活动关系密切,成矿晚于成岩约8Ma,成矿与成岩时代基本一致,是西秦岭印支期构造-岩浆活动的产物.本次研究可以大致确定岗察复式岩体周边矿床成矿时限为243.8～214Ma,与区域西秦岭—东昆仑三叠纪构造岩浆作用和成矿时代一致,构成西秦岭北缘斑岩-矽卡岩型铜钼-金成矿系统的一部分.

摘要： 四个期次由于有高精度地质年龄和成矿年龄测试数据约束，以及翔实的岩石地球化学，尤其是辉钼矿Re含量、Sr-Nd和锆石Hf同位素资料丰富，数据可靠性高，成岩成矿期对应好，成岩成矿演化规律清晰:成矿由WMo向FeMo, CuMo, BeMo转变，花岗岩由S型向S-Ⅰ型、Ⅰ型、Ⅰ-A型转变。不同期次岩石化学特征差异性明显，可以精细划分福建晚中生代成矿系列-岩浆演化序列，这也是从成矿作用研究助推构造-岩浆演化重大进展的有力例证。

摘要： Hitzman(1992)[1]对包括奥大利亚Oliypic Dam等十几个元古代大型铜(铁)矿床成矿地质特征的再认识与分析,将其概括为一个新的矿床类型—热液铁氧化物-铜-金矿床(Iron Oxide-Cu-Au Class of deposits,缩写为IOCG)[2,3].由于该类矿床这一概念把奥林匹克坝、基鲁纳等具有巨大经济价值的矿床有机地联系在一起,引起国际上的巨大反响和高度关注,一直是国际矿床学界研究争论的焦点[1～3].Groves(2010)将IOCG矿床限定于资源量大于100万吨的大型/超大型矿床,并通过对世界上已知的大型IOCG矿床的成矿背景和成矿作用的分析对比,发现前寒纪大型/超大型IOCG矿床均位于超大陆的边缘、形成于非造山期(大陆稳定期),与壳幔相互作用有关,与板底垫托、地幔柱等相关的重大地质事件关系密切[4].一方面,正是壳幔相互作用才能为矿床的形成提供雄厚的物质基础,另一方面,地球深部的壳幔作用,其在成矿作上的将表现主具有成矿时间持续长、多重地质事件叠加的成矿特征,从而形成大型/超大型矿床.

摘要： 某矿石属于矽卡岩型矿石,钼品位0.276％,主要以硫化矿的形式存在,30％的辉钼矿呈细粒嵌布,结晶较差,且与磁铁矿、赤铁矿嵌布连生,钼氧化率5.05％.原生产工艺流程钼精矿品位41.48％、回收率81.52％,指标偏低.针对该矿石性质,对其进行选矿试验.结果表明,采用2次粗选回收辉钼矿,用WHZ捕收剂强化捕收结晶较差的辉钼矿,精矿再磨至-0.038mm92％以上用QCN抑制剂代替原氰化钠抑制黄铁矿,避免了对环境的污染.最终工业应用实践结果表明,新工艺流程较原工艺流程可提高钼精矿品位6.76个百分点,回收率提高10.07个百分点,具有较大的经济和社会效益.

摘要： 本发明提供了一种辉钼矿抑制保护剂和含易浮层状硅酸盐脉石矿物的钼矿选矿方法，具体涉及选矿技术领域。该辉钼矿抑制保护剂，包括A组分、B组分和C组分；A组分包括2‑巯基苯并噻唑、2‑巯基苯丙咪唑和1‑苯基‑2巯基苯丙咪唑中的至少一种；B组分包括硫化钠、硫氢化钠和过硫化钠中的至少一种；C组分包括氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸铵中的至少一种。本发明提供的辉钼矿抑制保护剂，A组分、B组分和C组分通过化学与物理作用吸附在辉钼矿表面，形成一层辉钼矿矿物的“保护墙”，阻止易浮层状硅酸盐矿物抑制剂吸附在辉钼矿表面，后续可比较容易地把辉钼矿浮选上来。

摘要： 本发明公开了一种辉钼矿与黄铁矿共生关系密切的难选钼矿的选矿工艺，而提供一种能够提高钼的回收率，降低选矿成本的选矿工艺。矿石经二段一闭路破碎流程破碎得到破碎料，入磨粒度达-15mm；破碎料采用二段二闭路流程得到矿浆，磨矿细度为-200目占85％；矿浆经混合粗选、三次扫选得到合格尾矿；粗选精矿再磨，细度为-325目占85％，再经三次精选得到混合精矿；矿浆在混合粗选前进行加药；再磨后进行第一次精选前进行加药；在混合粗选后的第一次扫选后进行加药；再磨后进行第二次精选后进行加药；混合精矿进入分离浮选；分离浮选经一次粗选、三次扫选得到硫精矿；经三次精选得到钼精矿；进行分类浮选前进行加药。本发明工艺方法操作简单，成本降低。

摘要： 用于通过浮选分离含黄铁矿的铜钼矿石中的矿物组分的方法和设备。该方法包括：在开放回路中在苏打灰存在下研磨该矿石以生成水性矿石浆料；在苏打灰和硫化钠存在下使该浆料进行混合快速浮选步骤(10)，以第一精矿(C1)的形式回收该矿石金属硫化物的第一部分；使混合快速浮选步骤(10)的尾矿(T1)进行研磨步骤(13)和混合粗浮选步骤(14)，以第二精矿(C3)的形式回收该矿石金属硫化物的第二部分；以及使混合快速浮选步骤(10)的精矿(C1)和混合粗浮选步骤(14)的精矿(C3)进行选择步骤(12)，以使辉钼矿与该精矿的其他金属硫化物分离。

摘要： 本发明涉及钼矿选矿技术领域，尤其涉及一种低品位单一钼矿体提前预选的方法，主要依据辉钼矿在磨矿过程中优先破碎解离的特性。本发明的钼矿预选工艺，包括一段球磨、筛分、分级，其工艺特征在于：1)原矿送一段球磨后，磨矿产品进行筛分；2)筛分筛上物作为废砂由皮带输送至废砂堆场。本发明的有益效果是：根据钼矿具有选择性磨矿的现象，提前抛弃磨矿产品中部分粗粒级产物作为废砂，提高入选品位、增加磨矿和分选系统处理能力，减少再磨量，降低磨矿能耗，降低成本，提高经济效益；废砂可作建筑材料等用途；本工艺可利用原流程现有设施，改造工作量小，可在钼矿选矿厂广泛应用。

摘要： 本发明涉及一种辉钼矿乳化捕收剂，按重量份数包括0号柴油45份、椰子油150份、甲醇450～600份、浓硫酸60份、水90～180份；该钼矿乳化捕收剂性质稳定，静置3个月以上无明显变化，能够明显改善柴油在水中的弥散性能。在精矿品位相当的情况下，采用本发明制备的乳化捕收剂，经过一次粗选后，即能够获得品位4.5％，回收率86.5％的钼精矿，钼回收率较单一使用柴油捕收剂时有显著提升。将本发明的乳化捕收剂应用于辉钼矿浮选后，有效提高了辉钼矿粗选回收率，有利于辉钼矿资源的高效回收利用。

摘要： 本发明公开一种利用模拟海水浸泡浮选分离黄铜矿和辉钼矿的方法，属于矿物加工技术领域。该浮选分离黄铜矿和辉钼矿的方法，包括以下步骤：S1、将黄铜矿、辉钼矿与模拟海水混合，之后浸泡14‑28d得到矿浆；S2、将步骤S1得到的所述矿浆进行充气浮选，并调节pH至9‑10，浮选出精矿。本发明提出的方法可实现铜钼浮选分离，整个方法中没有采用抑制剂，钼精矿产率最高为47.8％，回收率最高为79.4％，钼品位为44.1％。

摘要： 本发明公开了从低品位辉钼矿中制备氧化钼的方法，涉及钼冶金技术领域。具体公开了：将低品位辉钼矿破碎，常温下与熔剂、吸波物质混合，然后将混合物升温至550‑600°C，反应1.5‑1.6h；之后升温至750°C‑900°C，保温40‑50min，冷却蒸汽，收集三氧化钼；熔剂为NaOH与Na2CO3摩尔比1.3‑1.5:0.8‑1的混合物。本发明在低品位辉钼矿中添加特定熔剂及吸波物质，结合微波焙烧方式，以简单的工艺流程制备得到了高纯度的三氧化钼。本发明工艺简单、对设备要求低，制备得到的三氧化钼产品纯度极高，能够满足从低品位辉钼矿中制备高纯度三氧化钼的现实需求，具有重要的实际应用价值。

摘要： 本发明提供了一种通过重浮联合分离辉钼矿与方铅矿的方法，包括：将采出的辉钼矿和方铅矿原矿破碎后加水磨细，得到原矿浆；向原矿浆中加入煤油与起泡剂进行钼铅粗选、空白精选和扫选，得到钼铅混合粗精矿和钼铅尾矿；将钼铅混合粗精矿进行两次摇床重选，得到铅精矿与摇床尾矿；将摇床尾矿进行再磨后加入铅抑制剂、煤油和起泡剂进行一次粗选、两次精选、三次扫选，得到钼粗精矿和铅粗精矿；将钼粗精矿进行再磨，加入铅抑制剂进行四次精选得到钼精矿；将铅粗精矿加入乙硫氮与起泡剂进行一次粗选、三次精选、两次扫选得到铅精矿与尾矿。本发明通过浮选‑重选‑浮选联合工艺流程，在有效抑制剂的共同作用下，实现了辉钼矿与方铅矿两者的高效分离。

摘要： 一种分离复杂辉钼矿中黄铁矿的组合抑制剂及其分离方法，涉及矿物加工技术领域，包括聚天冬氨酸、次氯酸钙和腐殖酸钠，其质量比为：（1～3）：（3～6）：（3～6）；所述的组合抑制剂是各组分分别配置成水溶液进行添加，其中：聚天冬氨酸水溶液的质量浓度为0.5～1.0%；次氯酸钙水溶液的质量浓度为3.0～6.0%；腐殖酸钠水溶液的质量浓度为3.0～6.0%；三种水溶液的添加质量比为（2～3）：1：1；将上述组合抑制剂应用到磨矿及浮选工艺中，本发明为实现辉钼矿与黄铁矿的高效分离，而且克服了传统石灰法对辉钼矿回收率影响的问题、氰化物法对生态环境产生巨大危害的问题。

摘要： 本发明公开了一种低品位辉钼矿微波焙烧分离提取高纯氧化钼的方法，属于钼冶金技术领域；所述方法包括以下步骤：将辉钼矿破碎，加入碱性溶液及甘油水溶液进行研磨，之后加入碳化硅和氯化镍，微波焙烧，得到三氧化钼蒸汽，之后冷却即可；本发明在研磨过程中加入碱性溶液和甘油水溶液，能够促进低品位辉钼矿中钼的溶出，使得微波焙烧过程中，有更多的钼能够参与氧化反应，从而提高产品三氧化钼的产量，提高低品位辉钼矿中的钼的利用率；同时，在微波焙烧过程中加入氯化镍作为催化剂，不仅能够降低二硫化钼的氧化温度，而且能够加快反应速率，在较低温度、较短时间内即可完成氧化反应，生成三氧化钼，从而大大降低能耗、缩短生产周期。