辉石

摘要： 以MOH为捕收剂,水玻璃、草酸、LD-C(一种有机高分子抑制剂)为抑制剂,对钛铁矿和辉石进行单矿物浮选试验研究,并通过浮选溶液化学分析、Zeta电位测试和红外光谱测试,研究了LD-C与钛铁矿和辉石的作用机理。试验结果表明:LD-C对辉石的选择性抑制效果明显优于水玻璃和草酸,在弱酸性环境(pH=5~6)、捕收剂MOH用量为160 mg/L、抑制剂LD-C用量为2 mg/L的条件下,钛铁矿回收率为80%,辉石回收率为9%。LD-C与钛铁矿作用后,对捕收剂在钛铁矿表面吸附的影响较小。LD-C与辉石作用后会阻碍捕收剂MOH在辉石表面的吸附,这主要是由于辉石在矿浆中会溶解暴露出钙镁活性位点,使得LD-C在辉石表面发生强烈的化学吸附,从而阻碍了捕收剂的吸附。

摘要： 明确物相变化是剖析钛渣酸解机理和改进酸解工艺的关键点之一.综合应用化学分析、X射线衍射(XRD)分析、矿物解离分析以及扫描电镜形貌分析对某74钛渣酸解过程中主要物相的含量、形貌变化以及Ti、Si两种元素的含量及赋存变化进行了研究.结果表明:钛渣主要由黑钛石和辉石组成,酸解过程中黑钛石含量逐渐减小,辉石含量逐渐增加;反应过程中,酸主要以扩散的形式渗透到黑钛石颗粒表面及内部孔缝,从而分解黑钛石;酸解前后,辉石形貌无明显变化,但随反应深入,其解离度逐步提高;钛渣中Ti元素主要赋存于黑钛石中,Si元素主要赋存于辉石中,部分赋存于黑钛石和黑钛石-辉石混合物中,反应过程中Ti元素主要由黑钛石向TiOSO4迁移,部分迁移至黑钛石-辉石混合物中;Si元素迁移并主要富集于辉石以及黑钛石-辉石混合物中.

摘要： 为建设绿色、环保、经济、高效型企业,以某钢渣和其他固废为原料进行了全固废陶瓷烧制试验.结果表明,以钢渣为主原料(掺量为30％～60％),添加钙质和硅质固废,可成功制备钢渣全固废陶瓷,其抗折强度最高为58 MPa、吸水率为0.6％,远优于国家标准;该陶瓷烧结的适宜温度区间为1180～1200°C,制备出的陶瓷以辉石为主晶相,次晶相为石英和赤铁矿.因此,钢渣等固废制备陶瓷是实现其高掺量、高附加值绿色利用的重要途径.

摘要： 以焦耳炉生产的含16%(质量分数)模拟高放废液(HLW)的硼硅酸盐玻璃固化体作为实验材料,研究了玻璃固化体在不同热处理温度下的析晶行为和热稳定性。结果表明:部分固化体在实际生产和储存过程中内部已经出现辉石晶相,已析晶玻璃的活化能较未析晶玻璃低40~60 kJ/mol;热处理试验证实辉石相在700~900°C内析出,同时随结晶度的增加玻璃固化体的表观颜色也发生变化。研究析晶与热历史之间的相关性有助于预测高放废物玻璃中结晶相的产生,研究结果可为焦耳炉固化工艺的进一步控制提供理论依据。

摘要： 微细粒钛铁矿的回收制约着我国攀西地区钛资源的高效开发利用。四川某矿业公司的斜板溢流原矿属辉石、橄榄石混合型钛铁矿,且粒度极细,-19μm产率为79.22%,其中TiO 2分布率为87.54%。研究结果表明,预先采用强磁选可有效消除部分超微细粒钛辉石、橄榄石等易浮杂质对浮选分离的不利影响,磁选精矿通过一次粗选五次精选一次精扫选流程,可获得钛精矿产率为21.85%,TiO 2品位为47.44%,TO 2回收率为62.89%的良好指标,为矿山高效利用钛资源提供了合理的技术方案。

摘要： 秦岭造山带燕山期斑岩-矽卡岩型铜矿床因过去发现的数量有限,限制了对区内铜矿床成矿机制的深入研究.小河口铜矿床是南秦岭柞水-山阳矿集区内的典型矽卡岩型铜矿床,矿体产于燕山期花岗闪长玢岩与泥盆系桐峪寺组地层接触处的矽卡岩带内.成矿作用划分为4个阶段:Ⅰ干矽卡岩阶段、Ⅱ湿矽卡岩-氧化物阶段、Ⅲ石英-硫化物阶段和Ⅳ碳酸盐-石英阶段.本文在对该矿床矽卡岩矿物(石榴子石和辉石)和金属矿物(磁铁矿和硫化物)详细的岩(矿)相学观察基础上,针对这些矿物进行系统的电子探针成分分析,来示踪矽卡岩的成因和形成环境,讨论成矿元素的沉淀富集过程.研究表明,小河口铜矿床为典型的接触交代成因钙质矽卡岩型矿床.干矽卡岩矿化阶段从早到晚依次形成钙铝榴石(Adr24-31Gr68-74)、钙铝榴石组分-钙铁榴石组分交替系列(Adr26-68Gr31-72)和透辉石(Di73-91Hd8-24)-纯钙铁榴石(Adr68-100Gr0-30).伴随着岩浆结晶分异,初始岩浆-热液流体与灰岩发生接触交代作用首先形成无环带钙铝榴石(Grt-a)矽卡岩,此时成岩环境为低氧逸度、酸性还原环境,不利于矽卡岩铁、铜矿化的形成;成矿流体不断从岩浆中出溶并发生多次沸腾,引起残留热液的氧化还原状态发生周期性变化,成矿热液由酸性逐渐向弱碱性演化,进而导致Fe3+和Al3+活度的变化,在振荡的物理化学环境中形成了钙铝榴石-钙铁榴石组分交替生长的宽环带石榴子石(Grt-c)矽卡岩;随着岩浆演化和流体作用的扩大,成矿体系处于较稳定的碱性和高氧逸度环境,Fe和Al的过饱和程度此消彼长,形成了透辉石-密集振荡环带钙铁榴石(Grt-b和Grt-d)矽卡岩.成矿流体演化进入湿矽卡岩-氧化物阶段后,富含挥发分的热液活动起主导作用,沸腾作用将H+和CO2分离进入气相,导致流体体系碱性和氧逸度程度进一步升高,进而形成磁铁矿和镜铁矿大量沉淀富集.石英-硫化物阶段,随着温度和氧逸度骤减导致黄铁矿、磁黄铁矿和黄铜矿等硫化物发生沉淀,并以石英-硫化物脉的形式充填于构造裂隙或矽卡岩内.

摘要： 东天山图拉尔根镁铁—超镁铁质岩体主要包含角闪橄榄岩相、辉石橄榄岩相和辉长岩相,辉石为各岩相主要造岩矿物之一.采用电子探针和LA-ICPMS技术对不同岩相中辉石的主量、微量元素进行测试分析,以探讨岩体的性质、来源和演化过程.东天山图拉尔根镁铁—超镁铁质岩体中斜方辉石属古铜辉石,而单斜辉石则为透辉石和顽透辉石.辉石温压计算表明其结晶温度为978°C～1059°C,结晶压力主要为0.71～4.80 kbar.岩体母岩浆为亚碱性拉斑玄武质岩浆,是被俯冲板片交代过的亏损地幔发生13％～20％部分熔融的产物.岩体内不同岩相中辉石的化学成分变化较小,表明岩体的结晶分异程度较低,其中辉长岩相的结晶程度较角闪橄榄岩相和辉石橄榄岩相略高;岩浆上侵过程中,角闪橄榄岩相和辉石橄榄岩相受到富硅地壳物质的混染,而辉长岩相受到富铝围岩的混染.结晶分异作用和富硅地壳的混染是引起图拉尔根岩体硫饱和及硫化物熔离的重要因素.

摘要： 采用背散射电子图像和电子探针矿物成分分析相结合的方法,研究了3块钙长辉长无球粒陨石样品.通过岩石学特征、热变质特征和辉石的矿物化学成分分析发现,3块陨石分别呈粗晶辉长堆晶结构、辉绿结构和玄武岩质结构,从辉长岩→辉绿岩→玄武岩,出熔条带宽度增加,出熔组合复杂度增加,重结晶颗粒增大,而形成深度则由深变浅,辉石成分从以紫苏辉石(Fs34.1～62.9Wo1.834.96)为主,过渡到以易变辉石(Fs44.1～65.3Wo5.11～223)和普通辉石(Fs14.2～477Wo25.0～450)为主.这些证据说明热变质的热量来源于上部而不是内部,这类陨石的热变质主要是由于母体中玄武岩浆喷发覆盖加热所造成的.

摘要： 水在地幔部分熔融过程中扮演着至关重要的角色.脱水熔融是地幔熔融的一种重要机制,与地幔岩中水的储存能力有关(取决于组成矿物中结构水的溶解度).其物理机制是:当体系水含量超过其水的储存能力时,超出部分的水必须以某种机制转移,进入熔体、流体或超临界流体中,这个脱水过程是通过熔融作用实现的(通常被称作脱水熔融).上地幔中氧逸度是不均一的，不同深度(温度和氧逸度有显著差异)和不同时期(氧逸度和温度有显著变化)上地幔中水的存储能力受氧逸度影响的程度是不同的。本工作量化了氧逸度对2种辉石中结构水溶解度的影响，有助于我们从“根源”出发，更好地理解地幔部分熔融，更为深人了解地球的深部水循环提供了重要基础。

摘要： 辉石是上地幔中最重要的矿物之一,已有研究表明,辉石在高压下会发生多种结构相变,而其中某些相变可能与上地幔的不连续面有关.本文通过第一性原理计算，研究了镁端元辉石的四种结构相（斜方辉石、低压单斜辉石、高压单斜辉石和高压斜方辉石）在高压下的结构以及相变关系。根据计算得到的能量信息，对这几种结构相的焓值进行了比较，结果发现，在0K下所研究的压力范围内，低压单斜相P21/c焓值始终比低压斜方相Pbca低，说明了低温下P21/c相较Pbca相稳定，结果与前人所提出的相变图吻合。而随着压力增大，C2/c与P21ca具有较前两者更低的焓值，即在压力大于1.0GPa（2.0GPa）和6.0GPa（8.2GPa）时，C2/c与P21ca的热力学结构比Pbca（P21/c）更稳定。焓值差计算结果与Li等（2014）以及Jahn（2008）的计算结果一致（在具体的压力值上存在差异，这与第一性原理中使用不同的赝势以及相关能方法有关），同时说明辉石可能存在的相变。此外，第一性原理计算所获得的这四种结构相单胞体积关系为VPbca≈2VP21/c＞VP21ca＞VC2/c。一般0K下的计算结果不能直接与常温下的实验结果进行对比，但是我们发现，如果对计算结果进行-2.6GPa的热效应修正，那么得到的Pbca和C2/c在不同压力下的体积与Kung 等（2004）在室温下的实验结果完全吻合。对0K下的Pbca相和C2/c相的体积-压力数据进行三阶Birch-Murnaghan状态方程拟合，获得的体积模量K0分别为130.8GPa和136.5GPa，与实验在2.6GPa下的结果一致。可见，对0K下的压力做一个合理的热效应修正，就可以实现第一性原理计算结果与常温下的实验结果的直接对比。

摘要： @@从岩矿石破碎到手工挑选单矿物，称为实验室单矿物分离提纯。进入本世纪后，相关于地学研究的高精度测试技术的发展，对单矿物的分离技术，提出了更高的要求。在单矿物分离提纯过程中，经常碰到一些难分离的矿物。如从橄榄辉石岩样品中分离提纯单斜辉石和斜方辉石，一直不易达到预期效果，成为单矿物提纯的难题。通过多年来的工作经验，对解决单斜辉石与斜方辉石分离提纯问题，总结出了优化、合理、高效的分离方法，大大提高了这些难选矿物分离效率和纯度，对促进各地学课题的研究作出了贡献。

摘要： 利用微区偏振傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析方法，测量了坦桑尼亚克拉通地幔橄榄岩包体中橄榄石和辉石中单矿物的水含量。在测量过程中，发现共存的橄榄石、斜方辉石和单斜辉石颗粒均具有相似的核部高，边部低的水含量分布特征，但是颗粒内部并未表现出化学成分的不均匀性，并且橄榄石和辉石间保留有化学平衡。这表明矿物颗粒边部的水含量降低是由于水扩散丢失所导致。根据水扩散剖面的拟合结果，计算得出的橄榄石和辉石的水扩散系数并没有表现出非常显著的差异。该发现可能有助于解决扩散实验和天然样品的观察结果之间的不一致性。

摘要： 据最新的陨石通报(https://www.lpi.usra.edu/meteor/metbull.php)显示已经获得国际命名的火星陨石共227块,还不到申报陨石的0.5％,所以每一块新的火星陨石的发现都能为火星陨石库及火星研究提供新的数据.NWA12220是一块二辉橄榄岩质辉玻无球粒陨石,于2018年申报命名.测试结果为NWA12220总重79g,表面风化严重,熔壳已脱落,手标本可见粗粒结晶浅绿色-棕色橄榄石颗粒.显微镜下观察,橄榄石和辉石均强烈破碎,且部分裂隙已被其他矿物充填.长石在正交偏光镜下全消光已全部熔长石化.嵌晶区域矿物的形成稍早于粒间区矿物，嵌晶区域嵌晶区橄榄石相对富镁，二辉石温度计计算结果均支持此结论。在嵌晶区域橄榄石先结晶，之后残存辉石成分的熔浆结晶出辉石，包裹橄榄石;在粒间区域，橄榄石和辉石几乎同时结晶构成粒间结构，残存的熔浆成分为拉长石质，最后以填隙物结晶。方解石更有可能是地球风化成因。NWA12228样品风化严重。另外在薄片中观察，方解石全部为脉状，沿橄榄石、辉石裂隙及熔长石边缘分布，说明方解石形成于裂隙之后。推测岩石在受到强烈的冲击变质作用过程中拉长石全部熔长石化，橄榄石、辉石强烈破碎。降落到地表后含碳酸钙水溶液侵入岩石裂隙及矿物颗粒边缘，并发生过饱和析出。

摘要： 我们对在长江中下游地区密集分布的夕卡岩型矿床中的矿物熔融包裹体做过较多工作，但对我国北方分布的主要夕卡岩型矿床夕卡岩矿物含熔融包裹体的状况知之甚少。我们最近对杨家杖子Mo矿床、寿王坟Cu矿床、华铜Fe-Cu矿床、小寺沟夕卡岩-斑岩型Mo矿床、邯邢Fe矿床、西榆皮Pb-Zn矿床、雅满苏Fe矿床和蒙库Fe矿床中石榴子石与辉石里的熔融包裹体和流体-熔融包裹体相态特征进行了初步观察。

摘要： 本文应用电镜对大别山双河地区硬玉石英岩矿物的微结构进行了高分辨透射电镜研究并分析了在硬玉单晶中发现的P2晶体结构.

摘要： 本发明公开了一种低品位锂辉石矿浮选新型捕收剂及锂辉石矿选矿方法，该捕收剂包括以下质量份的各组分：油酸30～40份，磷酸三丁酯5～15份，咪唑15～25份，酒石酸10～20份，苛性钠10～20份。该选矿方法包括对原矿矿浆进行磁选，脱除磁性脉石矿物，然后采用胺类药剂和石油磺酸钠作为捕收剂对磁选精矿进行浮选，脱除非磁性杂质矿物，再采用上述捕收剂对脱除非磁性杂质矿物的矿浆进行一次粗选三次精选一次扫选，从而得到锂辉石精矿。本发明的捕收剂耐低温、易分散，选择性好，对低品位锂辉石矿具有很好的富集效果，显著提高了锂辉石精矿产品的回收率和品位，且本发明的选矿方法有力地提升了锂辉石精矿品位。

摘要： 本发明提供一种分选橄榄石、斜方辉石、单斜辉石的方法，是将原矿破碎，预磁选后，利用磁势垒磁选仪不断对矿石进行分选，筛选出合适的磁势垒磁选仪的参数，除磁选精选外的磁选，磁势垒磁选仪的电流比上一次磁选增强；磁选精选时，磁势垒磁选仪的电流比上一次磁选减小；同时配合纵向倾角增大，以及加入磁性增敏液的方式对矿石进行精选，精选后矿石纯度可以达到90％以上。

摘要： 本发明公开了一种利用细粉锂辉石造粒制备颗粒锂辉石的方法，包括以下步骤：(1)将细粉锂辉石烘干至含水量为1％‑3％；(2)在烘干后的细粉锂辉石中加入粘合剂混匀制得混合料，所述粘合剂为钙渣、硅酸钠溶液和水混合制得，其中钙渣为细粉锂辉石质量的4％‑6％，硅酸钠溶液为细粉锂辉石质量的1％‑3％，水为细粉锂辉石质量的1％‑3％；(3)将混合料造粒、筛分制得颗粒锂辉石成品。通过本发明将细粉锂辉石造粒制得颗粒锂辉石，解决了实际生产中的各项难题，同时提高了锂盐的产量；细粉锂辉石造粒制得颗粒锂辉石后，提供了晶型转化率，显著提高了锂的收率；加入了钙渣，既实现了钙渣中锂的二次回收，进一步提高了锂盐产量，又减少了固废物排放对环境的污染。

摘要： 本发明公开了一种含钽铌的锂辉石精矿浮选分离钽铌和锂辉石的方法，包括以下步骤：在含钽铌铁矿或者钽铌锰矿与锂辉石的精矿矿浆或干精矿中加入pH调整剂，保持矿浆在碱性条件下，接着加入锂辉石抑制剂，再加入钽铌矿活化剂，钽铌捕收剂以及起泡剂，进行粗选，得到钽铌粗精矿和钽铌粗尾矿；将所得钽铌粗尾矿中加入钽铌捕收剂及起泡剂进行两到三次扫选，得到扫选精矿，扫选精矿顺序返回上一级作业；将所得钽铌粗精矿中加入锂辉石抑制剂，进行两到四次精选，精选中矿顺序返回上一级作业，最终泡沫产品为钽铌精矿。本发明能有效富集钽铌矿物，实现钽铌矿与锂辉石的分离。

摘要： 本发明涉及矿物浮选技术领域，公开了一种锂辉石矿浮选捕收剂及其制备方法和锂辉石矿浮选方法。该捕收剂包括以下组分：十二烷基二甲基叔胺10‑30份、植物油酸150‑450份、氢氧化钠25‑75份，其制备方法包括以下步骤：将植物油酸和十二烷基二甲基叔胺混合均匀，得到混合物料，将所述混合物料与氢氧化钠混合，加热搅拌至反应完全，得到所述锂辉石矿浮选捕收剂。本发明还提供了采用本发明的捕收剂进行锂辉石浮选的方法。本发明的捕收剂不但可以在常温条件下浮选锂辉石矿，而且在低温条件下也能有效地发挥其捕收能力，同时能够应用于低品位锂辉石矿，获得品位及回收率均较高的锂辉石精矿。

摘要： 本发明属于矿物加工技术领域，特别涉及一种锂辉石精矿悬浮焙烧的方法、一种锂辉石精矿悬浮焙烧提锂的方法。本发明采用悬浮焙烧技术对锂辉石进行焙烧，相比常规的焙烧手段，能精准控制温度，产热传质效率高，能快速、高效、完全地将锂辉石由α‑相转变为β‑相；由于晶型转换采用了悬浮焙烧技术，转化率高，因此酸化焙烧时硫酸不需过量，减少反应时间，减少设备腐蚀；相比其他离子交换树脂除杂、重钙除杂，本发明利用分步添加NaOH法进行除杂，方法简单，除杂效率高，可有效防止两性氢氧化物在过碱条件下二次溶解，有效控制净化液中的杂质离子，提高产品纯度。本发明工艺流程简单，设备处理量大，能耗低，浸出率高，产品纯度高，各步骤易于控制，节能环保。

摘要： 本发明属于无机材料技术领域，涉及一种合成β‑锂辉石固溶体和含该合成β‑锂辉石固溶体的微晶玻璃及其制造方法。合成β‑锂辉石固溶体，根据β‑锂辉石固溶体化学式Li2OAl2O3nSiO2中的Li2O与Al2O3和nSiO2的理论质量比，其中4＜n≤8，将合成所需配比的含Li2O与Al2O3和SiO2相应原料进行配制，在烧成温度下烧结得到的合成Li2OAl2O3nSiO2，n＞4的部分SiO2为进入β‑锂辉石晶格中所吸纳的过量的游离SiO2或外加的SiO2形成β‑锂辉石固溶体。一种微晶玻璃，包括所述的合成β‑锂辉石固溶体与基质玻璃所制造。所述微晶玻璃的化学成分按重量百分比包括：SiO268％‑78％、Al2O314.0％‑22.0％、Li2O 2％‑5.5％、MgO 0.3％‑1.8％、ZnO 1％‑3％、B2O31％‑3％、BaO 0％‑3％、ZrO20.2％‑0.4％、TiO20％‑1.5％、K2O 0％‑0.3％Na2O 0％‑0.3％。

摘要： 本发明提供一种分选橄榄石、斜方辉石、单斜辉石的方法，是将原矿破碎，预磁选后，利用磁势垒磁选仪不断对矿石进行分选，筛选出合适的磁势垒磁选仪的参数，除磁选精选外的磁选，磁势垒磁选仪的电流比上一次磁选增强；磁选精选时，磁势垒磁选仪的电流比上一次磁选减小；同时配合纵向倾角增大，以及加入磁性增敏液的方式对矿石进行精选，精选后矿石纯度可以达到90％以上。

摘要： 本申请涉及发射IR的辉石磷光体，和使用同一发射IR的辉石磷光体的发光器件。本发明提供了包括E1‑wSc1‑x‑y‑u‑wMyZuA2wSi2‑z‑uGezAluO6:Crx的发光材料，其中：‑E包括Li、Na和K中的一种或多种；‑M包括Al、Ga、In、Tm、Yb和Lu中的一种或多种；‑Z包括Ti、Zr和Hf中的一种或多种；‑A包括Mg、Zn和Ni中的一种或多种；‑0

摘要： 本发明公开了一种低品位锂辉石矿浮选新型捕收剂及锂辉石矿选矿方法，该捕收剂包括以下质量份的各组分：油酸30～40份，磷酸三丁酯5～15份，咪唑15～25份，酒石酸10～20份，苛性钠10～20份。该选矿方法包括对原矿矿浆进行磁选，脱除磁性脉石矿物，然后采用胺类药剂和石油磺酸钠作为捕收剂对磁选精矿进行浮选，脱除非磁性杂质矿物，再采用上述捕收剂对脱除非磁性杂质矿物的矿浆进行一次粗选三次精选一次扫选，从而得到锂辉石精矿。本发明的捕收剂耐低温、易分散，选择性好，对低品位锂辉石矿具有很好的富集效果，显著提高了锂辉石精矿产品的回收率和品位，且本发明的选矿方法有力地提升了锂辉石精矿品位。