辅助药物

摘要： 人工智能产业下一步发展的关键是建好、用好算力基础设施,规划好应用创新方向,为各行各业的数字化转型升级打下更坚实的智能根基。在2022世界人工智能大会开幕式上,华为公司的人工智能辅助药物设计平台获得了卓越人工智能引领者奖(SAIL奖)。谈及人工智能辅助药物设计和开发,我想和大家分享一个最新的案例。众所周知,细菌耐药已成为人类健康的重大威胁。世界卫生组织统计数据显示,全球每年至少有70万人因此死亡,远远超过了艾滋病和疟疾的致死人数。

摘要： 美国FDA于2020年12月28日批准首种胰高糖素(glucagon,CAS登记号9007‐92‐5)仿制药(也称通用名药/非专利药)上市,剂型及规格为1 mg/vial(《美国药典》)应急注射套装,用于糖尿病患者治疗严重低血糖(患者出现意识模糊或者丧失)。胰高糖素也可用作胃肠道(包括胃、十二指肠、小肠、结肠)放射诊断辅助药物,因为它可以降低胃肠道的活动性。

摘要： 目的 对我院注射用核糖核酸II的使用情况进行分析干预,为临床安全合理用药提供参考.方法 通过对使用该药病例数排名前十四位的科室进行随机抽取,共703例,分别为2019年1～6月(干预前)487例、2019年7～9月(干预后)216例,从患者的年龄,性别,科室,临床诊断,联合用药等方面进行分析评价.结果 703例患者中,男性多于女性;年龄61～70岁居首位;临床使用适应症排名前三位的为:肺癌、食管癌、胃癌;使用该药排名靠前的科室为:肿瘤科、放疗科、心胸外科;干预后不合理问题大多均有改善,其中干预效果较好的科室依次为:妇产科、心胸外科、血液科;总的不合理病例数361例,占比51.35％;不合理问题中联合用药问题居首位,占比22.05％.结论 经过点评干预,注射用核糖核酸Ⅱ的不合理用药情况改善,临床药师可参照该干预模式,对其他免疫调节药及其他辅助用药进行干预,促进临床用药的安全性、有效性、经济性.

摘要： 目的:探讨高血压性脑出血患者术后药物治疗中辅助药物应用的合理性.方法:选取100例高血压性脑出血术后患者,从医院用药系统中统计患者术后治疗中应用的辅助药物,计算不同品种辅助药物占比及DDD数(DDDs),分析用药的合理性.结果:常用辅助药物有8种,且多数患者至少使用2种药物,奥拉西坦用药例数最多,占比88.00％;辅助药物应用不合理,有适应证不宜、药物对症治疗不当、给药方式不当、剂量用法不当、联合用药不当、重复用药及临床医嘱不明等.结论:临床应高度重视这类患者术后辅助药物应用不合理的现象,并应采取有效措施确保用药安全.

摘要： 重症脑膜炎可分化脓性、结核性、病毒性、真菌性、寄生虫性脑膜炎。临床表现为颅内压增高、惊厥或惊厥持续、迅速精神意识改变、呼吸循环衰竭、脏器功能衰竭、脑膜刺激征、病理反射阳性、肌张力增强或减低等。临床检查以脑脊液、血项确定致病菌,后予抗生素控制病原体。辅助补液、物理降温、降颅压、并发症控制、脑保护等对症支持。低温治疗具脑保护功效,可控制性降低患者脑部核心温度至亚低温范围,减弱初始损伤带来的继发性器官损害。临床多以低温疗法辅助药物控制神经系统功能性损伤疾病,那么中度低温疗法是否可以对重症脑膜炎患者予以改善呢?

摘要： 目的:PDCA循环管理办法在辅助用药管理中的实际效果.方法:选取2018年1月～2018年12月期间900份病历作为对照组,2019年1月～2019年12月900份病历作为观察组,对比干预前后辅助药物不合理应用情况、患者及其家属对药学服务的满意程度.结果:PDCA循环管理可有效减少辅助药物不合理应用情况,提高患者及其家属对药学服务的满意程度.结论:PDCA循环在辅助用药管理中具有成效,对院方和患方都有积极意义,具有继续开展应用价值.

摘要： 目的:探讨品管圈活动对提升医院辅助药物管理和合理用药水平的效果.方法:利用处方点评系统分别随机抽取我院2019年和2020年开具辅助药物医嘱的病例进行点评,比较整改前后辅助药物使用的相关指标以及点评合理率.结果:品管圈活动对策实施后,我院辅助药物点评合理率由85.08％上升至92.48％,目标达成率为105.71％,进步率8.70％.2020年辅助药物使用金额、占比以及人均辅助药物使用金额较2019年同期均明显下降.结论:品管圈活动的开展显著提升了我院辅助用药点评合理率,降低了辅助药物使用金额,减轻了患者的经济负担,对构建和谐的医患关系具有积极的推动作用.

摘要： 屠呦呦2015年,因为青蒿素的发现,屠呦呦获得了诺贝尔生理学或医学奖,这是中国医学界迄今为止获得的最高奖项,也是中医药成果获得的最高奖项。在获得这一巨大的荣誉之后,85岁的屠呦呦并没有停下科研的脚步,而是针对近年来青蒿素在全球部分地区出现的“抗药性”难题,带领团队继续攻坚克难。2019年6月,屠呦呦团队对外公布,在“抗疟机理研究”“抗药性成因”“调整治疗手段”等方面终获新突破,提出新的治疗应对方案:一是适当延长用药时间,由三天疗法增至五天或七天疗法;二是更换青蒿素联合疗法中已产生抗药性的辅助药物,疗效立竿见影。

摘要： 辅助药物已成为推动我国药品费用快速增长的主要因素之一,也是不合理用药问题的多发区.为不断提升合理用药水平,针对辅助药物实施专项管控,探索出一条具有专科特色的管理模式,主要做法有:成立专项管控小组,形成院、科、组、人的多维管理模式;制订辅助药物目录,设定科室管控标准;确定辅助药物考核流程,临床药师进行处方点评;实行诫勉谈话制度,落实考核方案;借助信息化平台实现辅助药物管理.实施后,患者均次住院辅助药费用较全面管控前下降44.6％,不合理住院处方比例由管控前的27.30％下降至2.56％.加强对辅助药物的管理对提高医院合理用药水平,规范医生用药行为及减轻患者就医负担具有重要意义.

摘要： 世界卫生组织(WHO)将合理用药定义为:患者收到的药物适合其临床需求,其计量满足其个体需求,持续适当时间,且对患者本人及其社区成本最低.在中国合理用药问题形势颇为严峻,辅助药物滥用尤为突出.有调查研究发现,北京医院门诊中药注射液不合理率为44.6％;天津某医院的住院患者小牛血清去蛋白注射液医嘱不合理率为23.9％[3].为规范合理用药,加强用药安全,中国卫生管理部门出台了一系列管理措施:2008年发布了《关于加强全国合理用药监测工作的通知与工作方案》、2009年颁布《关于深化医药卫生体制改革的意见》提出要"引导医院合理用药"、2015年《国务院办公厅关于城市公立医院综合改革试点的指导意见》也明确指出:加强合理用药和处方监管,采取处方负面清单管理、处方点评等形式控制药物不合理使用,强化激素类药物、抗肿瘤药物、辅助药物的临床使用干预.

摘要： 目的:观察国产重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对恶性肿瘤化疗患者中性粒细胞的影响及对人体的毒副作用. 方法:三十例经病理或组织学确诊的恶性肿瘤，其中肺癌12例、胃癌10例、乳癌6例、恶淋2例，各按相应的联合方案化疗.本试验采用自身对照法， 即化疗后中性粒细胞绝对数(ANC)低于3X109入组，加用洁欣者为治疗组(T组)；不加用者为对照组(C组)，C组仅以利血生、升白安等升白药口服.比较两组ANC的动态变化 结果:治疗组能显著减轻粒细胞减少程度及缩短其持续时间.本组观察洁欣治疗组除有一例发生轻微的骨痛外，未见其它明显毒副作用. 结论:洁欣可作为肿瘤化疗后治疗ANC下降的有价值的辅助药物.

摘要： 目的：调查分析我院辅助用药的使用现状及趋势,为临床用药提供一定的参考.方法：收集我院2013-2014年辅助用药的数据,以消耗量、销售金额等药物利用指标,对已收集的数据进行统计分析.结果：辅助用药的片剂消耗量及销售金额呈增长的趋势;大部分针剂及部分粉针剂呈降低的趋势.结论：2014年同2013年比较,片剂呈增长趋势;粉针剂用量稍有增长,金额稍有下降,两年基本持平;由于药物品种价格差异,针剂用量减少了,金额稍有增长.

摘要： 目的：调查分析我院辅助用药的使用现状及趋势,为临床用药提供一定的参考.方法：收集我院2013-2014年辅助用药的数据,以消耗量、销售金额等药物利用指标,对已收集的数据进行统计分析.结果：辅助用药的片剂消耗量及销售金额呈增长的趋势;大部分针剂及部分粉针剂呈降低的趋势.结论：2014年同2013年比较,片剂呈增长趋势;粉针剂用量稍有增长,金额稍有下降,两年基本持平;由于药物品种价格差异,针剂用量减少了,金额稍有增长.

摘要： 目的：调查分析我院辅助用药的使用现状及趋势,为临床用药提供一定的参考.方法：收集我院2013-2014年辅助用药的数据,以消耗量、销售金额等药物利用指标,对已收集的数据进行统计分析.结果：辅助用药的片剂消耗量及销售金额呈增长的趋势;大部分针剂及部分粉针剂呈降低的趋势.结论：2014年同2013年比较,片剂呈增长趋势;粉针剂用量稍有增长,金额稍有下降,两年基本持平;由于药物品种价格差异,针剂用量减少了,金额稍有增长.

摘要： 目的：调查分析我院辅助用药的使用现状及趋势,为临床用药提供一定的参考.方法：收集我院2013-2014年辅助用药的数据,以消耗量、销售金额等药物利用指标,对已收集的数据进行统计分析.结果：辅助用药的片剂消耗量及销售金额呈增长的趋势;大部分针剂及部分粉针剂呈降低的趋势.结论：2014年同2013年比较,片剂呈增长趋势;粉针剂用量稍有增长,金额稍有下降,两年基本持平;由于药物品种价格差异,针剂用量减少了,金额稍有增长.

摘要： 目的：分析医院抗肿瘤辅助用药使用情况,为提高用药合理性和药事管理水平提供参考.rn 方法：采用回顾性分析方法,对2013～2015年医院抗肿瘤辅助用药的品种、金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)及使用科室进行统计、分析.rn 结果：2013～2015年我院抗肿瘤辅助用药使用金额最高的科室均是血液肿瘤科,其次是放疗中心.2013～2015年抗肿瘤辅助用药使用金额逐年增加,最低增幅达9.57％,金额排列首位的均是生物免疫调节剂.3年中,单品种消耗金额排列前3位的分别是重组人粒细胞刺激因子注射液(Recombinant Human Granulocyte Colony-stimulating Factor Injection,rhG-CSF)、异甘草酸镁注射液和盐酸帕洛诺司琼注射液;2013年DDDs前2位的药品是注射用胸腺肽和注射用香菇多糖,2014年和2015年DDDs前2位的药品是异甘草酸镁注射液和注射用香菇多糖;DDC最高的均为rhG-CSF.rn 结论：抗肿瘤辅助用药使用总体上比较合理;但医院还应加强监督管理,规范辅助用药行为,规避用药风险.

摘要： 目的：分析医院抗肿瘤辅助用药使用情况,为提高用药合理性和药事管理水平提供参考.rn 方法：采用回顾性分析方法,对2013～2015年医院抗肿瘤辅助用药的品种、金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)及使用科室进行统计、分析.rn 结果：2013～2015年我院抗肿瘤辅助用药使用金额最高的科室均是血液肿瘤科,其次是放疗中心.2013～2015年抗肿瘤辅助用药使用金额逐年增加,最低增幅达9.57％,金额排列首位的均是生物免疫调节剂.3年中,单品种消耗金额排列前3位的分别是重组人粒细胞刺激因子注射液(Recombinant Human Granulocyte Colony-stimulating Factor Injection,rhG-CSF)、异甘草酸镁注射液和盐酸帕洛诺司琼注射液;2013年DDDs前2位的药品是注射用胸腺肽和注射用香菇多糖,2014年和2015年DDDs前2位的药品是异甘草酸镁注射液和注射用香菇多糖;DDC最高的均为rhG-CSF.rn 结论：抗肿瘤辅助用药使用总体上比较合理;但医院还应加强监督管理,规范辅助用药行为,规避用药风险.

摘要： 目的：分析医院抗肿瘤辅助用药使用情况,为提高用药合理性和药事管理水平提供参考.rn 方法：采用回顾性分析方法,对2013～2015年医院抗肿瘤辅助用药的品种、金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)及使用科室进行统计、分析.rn 结果：2013～2015年我院抗肿瘤辅助用药使用金额最高的科室均是血液肿瘤科,其次是放疗中心.2013～2015年抗肿瘤辅助用药使用金额逐年增加,最低增幅达9.57％,金额排列首位的均是生物免疫调节剂.3年中,单品种消耗金额排列前3位的分别是重组人粒细胞刺激因子注射液(Recombinant Human Granulocyte Colony-stimulating Factor Injection,rhG-CSF)、异甘草酸镁注射液和盐酸帕洛诺司琼注射液;2013年DDDs前2位的药品是注射用胸腺肽和注射用香菇多糖,2014年和2015年DDDs前2位的药品是异甘草酸镁注射液和注射用香菇多糖;DDC最高的均为rhG-CSF.rn 结论：抗肿瘤辅助用药使用总体上比较合理;但医院还应加强监督管理,规范辅助用药行为,规避用药风险.

摘要： 目的：分析医院抗肿瘤辅助用药使用情况,为提高用药合理性和药事管理水平提供参考.rn 方法：采用回顾性分析方法,对2013～2015年医院抗肿瘤辅助用药的品种、金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)及使用科室进行统计、分析.rn 结果：2013～2015年我院抗肿瘤辅助用药使用金额最高的科室均是血液肿瘤科,其次是放疗中心.2013～2015年抗肿瘤辅助用药使用金额逐年增加,最低增幅达9.57％,金额排列首位的均是生物免疫调节剂.3年中,单品种消耗金额排列前3位的分别是重组人粒细胞刺激因子注射液(Recombinant Human Granulocyte Colony-stimulating Factor Injection,rhG-CSF)、异甘草酸镁注射液和盐酸帕洛诺司琼注射液;2013年DDDs前2位的药品是注射用胸腺肽和注射用香菇多糖,2014年和2015年DDDs前2位的药品是异甘草酸镁注射液和注射用香菇多糖;DDC最高的均为rhG-CSF.rn 结论：抗肿瘤辅助用药使用总体上比较合理;但医院还应加强监督管理,规范辅助用药行为,规避用药风险.

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种季德胜蛇药物组合物或其制剂在制备预防、缓解、辅助治疗或治疗面肌痉挛或内风的药物中的用途，经验证，季德胜蛇药物组合物或其制剂具有显著的预防、缓解、辅助治疗或治疗面肌痉挛的效果。

摘要： 本发明涉及一种包含可辅助化疗药物高效激活免疫原性细胞死亡的大环化合物的药物组合物。所述药物组合物包括至少如下式(I)的一种大环化合物和至少一种治疗癌症的药物活性物质。

摘要： 本发明提供了一种NO和/或NO供体在制备预防和/或辅助治疗开角型青光眼中的药物中的应用和药物，所述药物的给药特征为鼻腔给药，涉及医药技术领域，NO具有调节血液循环、促进小梁功能的恢复、以及调节免疫促进炎症消退的功效从而预防或降低眼压；另外，NO还可以参与调节全身动静脉压力和脑脊液压力，从而影响跨筛板压力影响开角型青光眼发展和转归。

摘要： 本发明公开了一种辅助维甲酸类药物治疗多种肿瘤的药物组合物，属于生物医学技术领域。本发明将n‑3PUFA以不同浓度单独和联合维甲酸类药物添加到正在培养的肿瘤细胞中，在不同时间点检测细胞生长情况，细胞增殖、细胞死亡情况，Erk1/2蛋白活性变化、Akt蛋白活性变化、p38蛋白活性变化，来评估物质对肿瘤细胞的凋亡和/或增殖的影响，以确定所述n‑3PUFA辅助维甲酸类药物治多种肿瘤的作用。

摘要： 本发明涉及新颖的甲氧基化的芳香族化合物。其还涉及包含甲氧基化的芳香族化合物的新颖组合物，以及这些组合物作为药物的用途，尤其是作为用于治疗、辅助治疗或预防炎性病症的药物的用途。

摘要： 本发明涉及包含酚类化合物的新颖组合物以及这些组合物作为药物的用途，尤其是用于制造营养药物性组合物或药物组合物的用途，所述营养药物性组合物或药物组合物用于治疗、辅助治疗或预防炎性病症，例如关节炎、哮喘、炎性肠疾病、炎性皮肤疾病(例如银屑病、湿疹、特应性皮炎、晒伤)和慢性炎性病症，例如动脉粥样硬化、心脏病、代谢综合征X、癌症、Alzheimer’s病及其前期阶段(如轻度认知缺损)。本发明还涉及包含酚类化合物的组合物用于美容治疗、辅助治疗或预防皮肤炎症的用途，尤其是用于美容治疗、辅助治疗或预防晒伤或不纯皮肤的用途。

摘要： 本发明公开了一种基于AI技术的药物研发辅助设备及其辅助系统，包括烘干设备、药物添加设备、辅料添加设备、AI控制面板、搅拌箱、转动圆盘、烘干架和AI控制系统，所述烘干设备两侧均固定连接有辅料添加设备，两个所述辅料添加设备上端均设置有药物添加设备，本发明通过设置的转动圆盘，能够通过驱动电机带动转动圆盘转动，能够使转动圆盘表面的振动触头转动，在振动触头转动时，能够与振动板下表面两侧相互碰撞，从而能够使振动板位置移动，当振动触头和振动板分开时，能够通过复位弹簧将滑动块拉回初始位置，通过这种方式能够实现振动板的复位，从而能够实现振动板带动烘干架内的药物上下往复振动，在烘干时能够使药物烘干均匀。

摘要： 本发明公开了一种藁本内酯作为抗肿瘤药物的辅助药物的用途。本发明研究发现藁本内酯能够直接起到抑制细胞自噬的作用，进而能够与他莫昔芬、顺铂等抗肿瘤药物联合作用，提高抗肿瘤的效果，同时也能够改善肿瘤细胞对抗肿瘤药物的耐药性。

摘要： 本发明公开了一种AI辅助药物研发技术装置及其辅助方法，包括上升降板，所述上升降板的上方固定连接有药粉搅拌盒，所述药粉搅拌盒的一侧固定连接有进液分装盒，所述药粉搅拌盒的底部固定连接有第一电机，所述第一电机的输出端固定连接有第一转动轴，所述第一转动轴的上方固定连接有搅拌板，所述搅拌盒一侧的底部开设有进料口，所述进料口的内部固定连接有第一电磁阀，所述进液分装盒的底部固定连接有进液口，本发明通过设置的温度传感器可以对混合试管内部的药物进行温度的检测，由AI摄像模块对混合试管内部的气泡和浑浊度以及药物颜色进行判断，从而能够最大程度上对药物研发的过程进行观测和辅助。

摘要： 本发明公开了一种藁本内酯作为抗肿瘤药物的辅助药物的用途。本发明研究发现藁本内酯能够直接起到抑制细胞自噬的作用，进而能够与他莫昔芬、顺铂等抗肿瘤药物联合作用，提高抗肿瘤的效果，同时也能够改善肿瘤细胞对抗肿瘤药物的耐药性。