辅助因子

摘要： 大量研究发现,幽门螺杆菌(Hp)与冠心病的发展有密切的联系。感染后,激活人体内炎症因子,诱发氧化应激,影响脂类正常代谢,损伤血管内皮细胞,促进重要脏器动脉粥样斑块形成,导致冠心病加重。目前研究认为,同型半胱氨酸(Hcy)是冠心病的重要、独立危险因素[1]。叶酸、维生素B12是半胱氨酸代谢的重要辅助因子,而低密度脂蛋白胆固醇是心血管事件的独立因素,受到了越来越多的关注。Hp感染多种感染因子的指标上升,可以反映Hp的炎症反应和对心血管造成的影响。本研究拟对上述指标与冠心病进展进行分析,为冠心病的防治提供参考。

摘要： 近期,南京农业大学植物保护学院张正光课题组在《New Phytologist》上发表研究论文,报道了稻瘟病菌辅助因子(MoSwa2)调控稻瘟病菌(COPII)囊泡的解聚,介导效应子的外泌,进而抑制寄主活性氧的迸发,促进稻瘟病菌在水稻中的成功定殖。该研究揭示了囊泡运输调控效应子胞内转运的机制。

摘要： 海上油田钻井作业中,12-1/4"井段是钻井提速的关键井段,当前对于该井段从开钻至完钻期间的钻进效率对比主导向为机械钻速(ROP)对比,忽略了整个井段钻进辅助时间(划眼、接立柱等)的影响,通过选取行程钻速作为效率对比参数可以真实地反映井段钻进效率,其推导计算出的钻进辅助因子更能科学的优化钻井辅助时间,有利于进一步发掘钻进效率提升空间.

摘要： 线粒体电子传递链(ETC)抑制有抗肿瘤疗效。线粒体复合物I和II将电子捐献给泛醌,导致泛醌醇的生成和NAD+和FAD辅助因子的再生,复合物III将泛醌醇氧化回泛醌,泛醌也可以作为二氢鸟苷酸脱氢酶(DHODH)的电子接受体--这是一种新生嘧啶合成所必需的酶。

摘要： 吡咯喹啉醌是一种不同于烟酰胺核苷酸和黄素核苷酸的新型氧化还原辅助因子,广泛存在于微生物、动物、植物及人体内.吡咯喹啉醌可催化氧化还原反应,对动物植物生长发育具有促进作用,其在生产和应用中的形式多为吡咯喹啉醌二钠(PQQ·Na2).综述了吡咯喹啉醌对动物抗氧化能力的影响作用及相关机理的研究进展,为吡咯喹啉醌在动物生产中的应用提供理论参考.

摘要： 限制性核酸内切酶,又称限制酶,是一类可以识别并附着特定的脱氧核苷酸序列,并对每条主链中特定部位的两个脱氧核糖核苷酸之间的磷酸二酯键进行切割的酶,简称限制酶。根据限制酶的结构,辅助因子的需求切位与作用方式,可将限制酶分为三种类型:Type Ⅰ、Type Ⅱ及Type ID。Ⅰ型限制酶既能催化宿主DMA的甲基化,又催化非甲基化的DNA的水解;Ⅱ型限制酶只催化非甲基化的DNA的水解;瓜型限制酶同时具有修饰及认知切割的作用。由于Ⅱ型限制酶所识别的位置多为短的回文序列,所剪切的碱基序列通常即为所识别的序列,所以是基因工程上实用性较高的限制酶种类,如,EcoRⅠ、HindⅢ。

摘要： 无线传感器网络(WSN)中节点因过度能耗导致过早“死亡”,造成网络盲区以及边界收缩.合理的分簇算法可以均衡节点的能耗,提高网络的生命周期.针对低功耗的分簇路由算法LEACH存在的节点选择的随机性及覆盖不完全等问题,提出了基于辅助因子的间歇性分蔟算法LEACH-CI(LEACH Cofactor Intermittent).引入节点密度与距离辅助因子,对低于标准节点密度的簇采取簇头选举轮休方案,高于标准节点密度的簇,根据节点的剩余能量的均衡性选举出备选簇头节点集合,采用辅助因子加权的LEACH-Improved算法进行簇头的选举.有效地降低剩余能量不足与位置不佳的节点成为簇头的可能性,一定程度优化了LEACH算法分簇随机性导致的覆盖问题.仿真实验表明,改进的LEACH-CI分簇算法能量均衡性有明显优势,并显著地延长了网络的生命周期.

摘要： 蛋白质复性是一个过程,存在中间阶段,此阶段的各种相互作用力决定了蛋白质能否复性。蛋白质复性要求有一定的条件,如pH、温度、离子强度、蛋白质浓度等。另外多种添加剂能促进蛋白质复性,其中包括表面活性剂、低浓度变性剂、分子伴侣蛋白和各种氧化还原对,但对于不同蛋白质,因其结构及理化特性不同,采取不同复性方法,可以使其达到最佳复性效果。本文评述了影响蛋白质复性的因素、蛋白质复性研究的科学背景及蛋白质折叠机制的研究现状以及复性蛋白质的检测方法。详细介绍近年来蛋白质复性技术的研究进展,包括稀释添加技术和各种辅助因子的作用、固定化辅助因子应用、尺寸排阻色谱和固定化辅助因子色谱等。

摘要： 本发明公开了一种基于辅助因子两步求解的孤岛微电网潮流计算方法，该方法包括如下步骤：对原潮流方程进行改写，将所有常数项移到等式右侧，并保留PV节点电压幅值，将电压项与系统频率ω由对数形式代替；引入辅助因子y，u，将潮流计算方程转化为一组欠定方程、一组超定方程与一组辅助因子间的关系函数，设定潮流初值，通过两步法对上述转化后的方程进行求解，其中第一步将变换后的方程转化为最小二乘问题来寻找更接近真实解的线性化点，提高算法对初值的鲁棒性，第二步直接解出下一迭代步变量以减少计算量。本发明的方法可有效提高收敛性和鲁棒性。

摘要： 本发明涉及分子生物学和生物技术领域，具体涉及一种剪接辅助因子AtU2AF65b在植物花期调控中的应用，所述的剪接辅助因子AtU2AF65b来源于拟南芥，通过提高该基因表达水平可用于延迟植物开花，而降低该基因表达水平可使一年生植物提早开花或多年生植物缩短童期，可应用于基因工程改良植物的生长进程中。

摘要： 本发明涉及一种含PLP(磷酸吡哆醛)依赖性酶及其辅助因子(可选)，PLP，和/或PLP的磷酸盐前体或非磷酸盐前体的药物组合物，其作为药物的用途，其生产方法，以及与其相关的治疗方法。所述药物组合物包括红细胞以及药学上可接受的载体，所述红细胞包封有所述PLP依赖性酶。该PLP依赖性酶可以为蛋氨酸酶、酪氨酸酚解酶、酪氨酸氨基移转酶或胱硫醚β‑合酶。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——翻译起始因子辅助因子21.56,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的翻译起始因子辅助因子21.56的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——人翻译起始因子辅助因子10,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人翻译起始因子辅助因子10的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——翻译起始因子辅助因子28,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的翻译起始因子辅助因子28的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——人翻译起始因子辅助因子81,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人翻译起始因子辅助因子81的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开一种基于随机森林和辅助因子的林地信息精细化提取方法，包括如下步骤：步骤一，遥感影像数据预处理；步骤二，辅助因子AFs测算；步骤三，创建渔网与分区统计；步骤四，模型样本选择；步骤五，基于RF模型的一级地类提取模型训练、精度评估与信息提取；步骤六，基于RF‑AFs模型的二级林地提取模型训练与精度评估；步骤七，基于RF‑AFs模型的二级林地信息精细化提取。本发明借助ENVI、Arcgis和RStudio多元平台，运用自主编程技术开展自上而下的林地信息提取。较林地信息的直接提取而言，本发明扩大了林地同其他一级地类以及各个二级林地之间的遥感信息差异，提高了林地信息的可分性，保证了林地信息提取结果的准确性。

摘要： 本发明涉及含包封有PLP依赖性酶及其辅助因子的红细胞的药物组合物。根据一实施例的试剂盒或组合物至少包括可注射药物悬浮液及包括足量的药学上可接受的PLP前体的组合物，所述可注射药物悬浮液包括红细胞和药学上可接受的载体，所述红细胞包封多个PLP依赖性酶分子且包括足量的吡哆醇(PN)激酶和磷酸吡哆醇(PNP)氧化酶，以将患者或对象的血流内存在的PLP前体转化为足量的PLP，以使充足的PLP依懒性酶分子维持处于其全酶形式以在注射后维持酶活性24小时以上。

摘要： 本发明公开了一种基于辅助因子两步求解的孤岛微电网潮流计算方法，该方法包括如下步骤：对原潮流方程进行改写，将所有常数项移到等式右侧，并保留PV节点电压幅值，将电压项与系统频率ω由对数形式代替；引入辅助因子y，u，将潮流计算方程转化为一组欠定方程、一组超定方程与一组辅助因子间的关系函数，设定潮流初值，通过两步法对上述转化后的方程进行求解，其中第一步将变换后的方程转化为最小二乘问题来寻找更接近真实解的线性化点，提高算法对初值的鲁棒性，第二步直接解出下一迭代步变量以减少计算量。本发明的方法可有效提高收敛性和鲁棒性。