载脂蛋白E基因

摘要： 目的:探究阿尔茨海默病(AD)中载脂蛋白E(ApoE)ε4、白质高信号(WMH)、血清神经丝蛋白轻链(NFL)水平与脑白质完整性的关系。方法:收集38例AD患者临床资料并检测ApoE基因型及血清NFL水平,采用Fazekas量表评估WMH严重程度,通过弥散张量成像序列参数各向异性分数(FA)和平均扩散率(MD)评估白质完整性。结果:双侧扣带回扣带束、右侧钩束FA值与简易智能精神状态检查量表评分呈正相关(r=0.471~0.663,P<0.05),胼胝体辐射线额部、左侧下纵束、双侧钩束FA值与听觉词语学习测验华山版(AVLT-H)即刻回忆评分呈正相关(r=0.647~0.768,P<0.05),左侧扣带回扣带束、右侧钩束FA值与AVLT-H短延时回忆评分呈正相关(r=0.611、0.588,P<0.05),左侧扣带回扣带束、胼胝体辐射线额部FA值与AVLT-H长延时回忆评分呈正相关(rs=0.620、0.561,P<0.05)。ApoEε4是双侧钩束FA值影响因素(β=-0.005、-0.007,P<0.05),WMH是广泛白质FA值影响因素(β=-0.026~-0.009,P<0.05)。在AD女性患者中ApoEε4是左侧扣带回扣带束、左侧海马部扣带束、右侧钩束FA值影响因素(β=-0.009、-0.017、-0.009,P<0.05)。血清NFL水平与双侧扣带回扣带束、双侧海马部扣带束、双侧上纵束颞部及右侧钩束FA值呈负相关(rs=-0.837~-0.709,P<0.05),与双侧扣带回扣带束、左侧海马部扣带束、左侧上纵束颞部、双侧钩束MD值呈正相关(rs=0.600~0.847,P<0.05)。结论:女性、ApoEε4、WMH是AD患者白质纤维束损伤的危险因素,早期积极管理血管危险因素在AD预防中具有重要意义。

摘要： 目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因526C>T多态性与瑞舒伐他汀调脂疗效及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的关系。方法选取本院2018年1月—2020年3月收治的血脂异常病人155例进行前瞻性研究,利用等位基因特异性多重聚酶链式反应(PCR)对高脂血症病人进行ApoE基因分型,并分为E3/3组、E3/2组、E4/3组,分析不同的基因型和血脂水平及其对瑞舒伐他汀调脂疗效影响,并探究其与hs-CRP的关系。提取3组的基因组DNA后利用PCR-荧光探针法对其ApoE基因进行测定,并分析其与hs-CRP的关系。结果治疗前,E3/2组的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于E3/3和E4/3组,且E3/3组TC、LDL-C水平低于E4/3组,差异有统计学意义(P0.05)。结论ApoE基因多态性会影响高脂血症病人血清TC、LDL-C水平,从而影响瑞舒伐他汀的调脂疗效,临床可根据病人ApoE基因多态性指导他汀类药物治疗方案。

摘要： 目的 探讨载脂蛋白E基因(ApoE)多态性和血清亲环素A对高血压脑出血患者认知功能的影响.方法 选取2015-07—2018-08于许昌市中心医院接受治疗的136例高血压脑出血患者为研究对象,采用蒙特利尔认知量表进行评估并根据结果分为2组,认知评分0.05).认知障碍组高血脂率、血清亲环素A>180占比分别为71.59％、80.68％,相比非认知障碍组的47.92％、31.25％明显增加(P<0.05).血清亲环素A浓度上升和携带ε4等位基因可增加认知功能障碍的发生风险(OR=2.942/3.522,P=0.009/0.019).结论 血清亲环素A水平的上升和ε4等位基因携带促进了高血压脑出血患者出现认知功能障碍风险,对于病情进展也具有促进作用,二者是影响高血压脑出血患者发生认知功能障碍的独立危险因素,临床前期应注重对血清亲环素A和ε4等位基因的检测,能够为早期诊断提供部分依据.

摘要： 目的:探究载脂蛋白E(ApoE)基因多态性检测在急性冠脉综合征(ACS)患者降脂治疗的中应用价值.方法:选取2019年2月～2020年6月180例ACS患者,采用随机数字表法分为A、B、C共3组各60例,各组患者均接受ApoE基因多态性检测,并根据Sanger法测序判断ApoE基因表型(E2、E3、E4表型),A组予以瑞舒伐他汀口服(10 mg/d),B组予以瑞舒伐他汀强化治疗(20 mg/d),C组予以瑞舒伐他汀(10 mg/d)+依折麦布(10 mg/d)口服,连续治疗1个月,评价3组各基因表型血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)]改善情况、LDL-C达标率,记录药物副反应,所有患者随访1个月,统计心血管不良事件(MACE)发生情况.结果:3组ApoE基因E2、E3、E4表型构成比无显著差异(P＞0.05).治疗后,各组不同ApoE基因表型TC、TG、LDL-C水平均较治疗前下降,且变化率比较差异有统计学意义(P＜0.05),表现为E2型＞E3型＞E4型;其中,3组E2表型TC、TG、LDL-C水平变化率无显著差异(P＞0.05);B组、C组E3表型TC、TG、LDL-C水平变化率均显著高于A组(P＜0.05),但B组、C组各指标变化率比较差异无统计学意义(P＞0.05);3组E4表型TC、TG、LDL-C水平变化率比较差异有统计学意义(P＜0.05),且表现为C组＞B组＞A组.治疗后,A组LDL-C达标率为61.67％,显著低于B组的85.00％、C组的90.00％(P＜0.05);其中,3组E2表型LDL-C达标率比较无显著差异(P＞0.05),A组E3表型LDL-C达标率显著低于B组、C组(P＜0.05),A组、B组E4表型LDL-C达标率低于C组(P＜0.05).治疗期间,仅B组出现1例ALT超出正常上限3倍,停药后可恢复正常.3组MACE发生率比较差异有统计学意义(P＜0.05),表现为A组发生率18.33％明显高于B组5.00％、C组3.33％(P＜0.05),但3组E2、E4型MACE发生率均无明显差异(P＞0.05),而A组E3型MACE发生率高于B组、C组(P＜0.05).结论:ACS患者降脂疗效与ApoE基因表型有关,对E2表型单用瑞舒伐他汀即可取得良好降脂效果,对E3表型强化瑞舒伐他汀或联合依折麦布治疗较单用瑞舒伐他汀均能提高降脂效果,而对E4表型联合依折麦布降脂效果优于单用瑞舒伐他汀或强化治疗.

摘要： 目的 调查湖北省钟祥市长寿老人认知功能和载脂蛋白E(ApoE)基因型状况,并探讨认知功能障碍的影响因素.方法 笔者于2013年1月至2019年3月走访钟祥各村镇,对长寿老人进行面对面问卷调查、体格检查并进行ApoE基因型检测,认知功能采用简易智能量表评价.采用Mann-Whitney U检验、Pearson卡方检验或Fisher确切概率法进行认知功能正常组和认知功能障碍组的组间比较;采用logistic回归分析认知功能障碍的影响因素.结果 共320名长寿老人纳入本研究,中位年龄94.0岁,男性104名、女性216名.ApoE基因型ε2ε2占0.6％、ε2ε3占15.3％、ε3ε3占66.2％、ε2ε4占1.3％、ε3ε4占16.3％、ε4ε4占0.3％.65.6％(210/320)的长寿老人有认知功能障碍.多因素logistic回归分析显示:认知功能障碍的保护因素包括男性(aOR=0.495,95％CI 0.260～0.940;P=0.032)、曾受教育(aOR=0.365,95％CI 0.183～0.726;P=0.004)、携带ε2等位基因(aOR=0.501,95％CI 0.252～0.996;P=0.049)、ApoE基因型为ε2ε2或ε2ε3(aOR=0.472,95％CI 0.231～0.964;P=0.039);认知功能障碍的危险因素包括视力障碍(aOR=3.769,95％CI 1.887～7.528;P0.05).结论 钟祥市长寿老人的ApoE基因型以ε3ε3为主.认知功能障碍与女性、未曾受教育、视力障碍、听力障碍、非ε2等位基因携带者有关.ε2ε2或ε2ε3相比于ε3ε3明显降低认知功能障碍风险,ε2ε4,ε3ε4或ε4ε4相比于ε3ε3未明显增加认知功能障碍风险.

摘要： 目的:分析盐城地区心脑血管疾病患者血脂异常临床影响因素以及SLCO1B1和载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与血脂异常的相关性.方法:心脑血管疾病患者241例,其中血脂正常组114例,血脂异常组127例.对两组患者临床相关因素进行分析,采用PCR-荧光探针法进行SLCO1B1和ApoE基因多态性检测,统计不同基因型的分布特征,分析基因多态性与血脂异常的相关性.结果:血脂异常组与血脂正常组比较,性别、冠心病患病率的差异均无统计学意义(P>0.05);血脂异常组年龄低于血脂正常组,体质量指数(BMI)、高血压病及糖尿病患病率高于血脂正常组,差异均有统计学意义(PG及521 T>C等位基因变异率分别为69.09％和9.34％;肌病低风险型*1a/*1a、*1a/*1b、*1b/*1b最多,占血脂异常组78.74％,占血脂正常组85.09％,高风险型*15/*15最少,仅占血脂异常组0.97％.ApoE基因526 C>T及388 T>C等位基因变异率分别为7.26％和11.20％;ε3携带者最多,分别占血脂正常组和血脂异常组79.92％和83.33％;ε2携带者最少,分别占血脂正常组和血脂异常组7.09％和7.46％.血脂异常组与正常组SLCO1B1和ApoE基因型分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:合并糖尿病和超重是心脑血管疾病患者血脂异常独立危险因素,SLCO1B1和ApoE基因多态性与血脂异常无相关性.

摘要： 目的 探究载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与冠心病患者病变范围及经皮冠状动脉介入(PCI)术后氯呲格雷抵抗的关系.方法 选取2017年9月至2019年9月河南大学第一附属医院心血管内科收治的116例冠心病患者(冠心病组),患者均经冠脉造影确诊且接受PCI术、应用氯吡格雷抗血小板治疗,另选取同期80例心内科普通轻症患者为对照组,比较冠心病组与对照组血脂水平、ApoE基因表型及等位基因频率,经logistic回归探究ApoE基因表型与冠心病相关性;分析不同ApoE基因表型冠心病患者血脂、冠脉病变范围及严重程度差异;评价患者PCI术后氯吡格雷抵抗(CR)情况,并比较CR组与非CR组ApoE基因表型及等位基因频率,经logistic回归探究ApoE基因表型与PCI术后CR相关性;随访1年,比较不同ApoE基因表型患者不良心血管事件、出血事件发生情况.结果 冠心病组TC、TG、LDL-C水平均高于对照组(P0.05).结论 冠心病患者ApoE基因E4表型比例增加,且与患者血脂、冠脉病变范围、病变严重程度以及PCI术后氯吡格雷抵抗有关.

摘要： 目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平与阿尔茨海默病(AD)患者睡眠障碍的相关性。方法选取自2016年12月至2019年12月于辽宁省金秋医院神经内科就诊的65例AD患者纳入AD组。另选取38例健康体检者纳入健康组。比较AD组与健康组一般资料、基因型与等位基因分布。比较AD合并睡眠障碍与未合并睡眠障碍患者各临床指标及简易精神状态检查量表(MMSE)评分。采用Logistic回归分析预测AD合并睡眠障碍的独立危险因素。结果AD组低密度脂蛋白胆固醇、Hcy水平及合并睡眠障碍比例高于健康组,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。AD组携带ε4等位基因比例为30.8%(20/65),明显高于健康组的13.2%(5/38),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。AD合并睡眠障碍组患者的低密度脂蛋白胆固醇、高同型半胱氨酸血症比例明显高于AD无睡眠障碍组,MMSE评分明显低于AD无睡眠障碍组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,ε4等位基因、高同型半胱氨酸血症是AD合并睡眠障碍的独立危险因素。结论携带ε4等位基因可增加AD发生睡眠障碍概率,且高同型半胱氨酸血症也是AD合并睡眠障碍的独立危险因素。

摘要： 目的：建立人源性载脂蛋白E4(ApoE4)基因转染的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞株PC12细胞(以下简称“PC12细胞”),探讨麦芽酚铝对该细胞株细胞活力的影响. 方法：将携带有人源性ApoE4基因重组慢病毒载体转染PC12细胞株,用嘌呤霉素进行筛选,获得ApoE4稳定过表达PC12细胞株(PC12-ApoE4组)和阴性空载体对照PC12细胞株(PC12-NC组).采用实时荧光定量聚合酶链反应法分别检测PC12组、PC12-NC组、PC12-ApoE4组细胞的R-ApoE和(或)H-ApoE-FLAC的mRNA相对表达量,以鉴定构建效果.分别用浓度为0.00、100.00、200.00和400.00μmol/L的麦芽酚铝溶液对PC12-ApoE4组和PC12组细胞染毒24h后,采用CCK-8法检测细胞存活率. 结果：PC12-ApoE4组、PC12-NC组细胞荧光显微镜下均可见荧光表达,提示转染成功;PC12组细胞未见荧光表达.PC12组细胞R-ApoE基因、PC12-NC组细胞R-ApoE基因、PC12-ApoE4组细胞H-ApoE-FLAG基因的mRNA的相对表达量的中位数分别为1.00、1.01和148.74;其中,PC12组与PC12-NC组细胞R-ApoE基因的mRNA的相对表达量均低于PC12-ApoE4组细胞H-ApoE-FL1AG基因(P＜0.01).麦芽酚铝染毒后,细胞存活率在染毒剂量及细胞类型的主效应以及交互效应上均有统计学意义(P＜0.01);其中,麦芽酚铝在0.00～400.00μmol/L浓度下,随着染毒剂量的增加,2种细胞的细胞存活率均降低,均呈剂量-效应关系(P＜0.01). 结论：成功构建稳定表达人源性ApoE4基因的细胞株.麦芽酚铝和ApoE4基因对PC12细胞存活率的影响存在交互作用,ApoE4基因可增强麦芽酚铝对PC12细胞的细胞毒性.

摘要： 目的：建立人源性载脂蛋白E4(ApoE4)基因转染的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞株PC12细胞(以下简称“PC12细胞”),探讨麦芽酚铝对该细胞株细胞活力的影响. 方法：将携带有人源性ApoE4基因重组慢病毒载体转染PC12细胞株,用嘌呤霉素进行筛选,获得ApoE4稳定过表达PC12细胞株(PC12-ApoE4组)和阴性空载体对照PC12细胞株(PC12-NC组).采用实时荧光定量聚合酶链反应法分别检测PC12组、PC12-NC组、PC12-ApoE4组细胞的R-ApoE和(或)H-ApoE-FLAC的mRNA相对表达量,以鉴定构建效果.分别用浓度为0.00、100.00、200.00和400.00μmol/L的麦芽酚铝溶液对PC12-ApoE4组和PC12组细胞染毒24h后,采用CCK-8法检测细胞存活率. 结果：PC12-ApoE4组、PC12-NC组细胞荧光显微镜下均可见荧光表达,提示转染成功;PC12组细胞未见荧光表达.PC12组细胞R-ApoE基因、PC12-NC组细胞R-ApoE基因、PC12-ApoE4组细胞H-ApoE-FLAG基因的mRNA的相对表达量的中位数分别为1.00、1.01和148.74;其中,PC12组与PC12-NC组细胞R-ApoE基因的mRNA的相对表达量均低于PC12-ApoE4组细胞H-ApoE-FL1AG基因(P＜0.01).麦芽酚铝染毒后,细胞存活率在染毒剂量及细胞类型的主效应以及交互效应上均有统计学意义(P＜0.01);其中,麦芽酚铝在0.00～400.00μmol/L浓度下,随着染毒剂量的增加,2种细胞的细胞存活率均降低,均呈剂量-效应关系(P＜0.01). 结论：成功构建稳定表达人源性ApoE4基因的细胞株.麦芽酚铝和ApoE4基因对PC12细胞存活率的影响存在交互作用,ApoE4基因可增强麦芽酚铝对PC12细胞的细胞毒性.

摘要： 目的：建立人源性载脂蛋白E4(ApoE4)基因转染的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞株PC12细胞(以下简称“PC12细胞”),探讨麦芽酚铝对该细胞株细胞活力的影响. 方法：将携带有人源性ApoE4基因重组慢病毒载体转染PC12细胞株,用嘌呤霉素进行筛选,获得ApoE4稳定过表达PC12细胞株(PC12-ApoE4组)和阴性空载体对照PC12细胞株(PC12-NC组).采用实时荧光定量聚合酶链反应法分别检测PC12组、PC12-NC组、PC12-ApoE4组细胞的R-ApoE和(或)H-ApoE-FLAC的mRNA相对表达量,以鉴定构建效果.分别用浓度为0.00、100.00、200.00和400.00μmol/L的麦芽酚铝溶液对PC12-ApoE4组和PC12组细胞染毒24h后,采用CCK-8法检测细胞存活率. 结果：PC12-ApoE4组、PC12-NC组细胞荧光显微镜下均可见荧光表达,提示转染成功;PC12组细胞未见荧光表达.PC12组细胞R-ApoE基因、PC12-NC组细胞R-ApoE基因、PC12-ApoE4组细胞H-ApoE-FLAG基因的mRNA的相对表达量的中位数分别为1.00、1.01和148.74;其中,PC12组与PC12-NC组细胞R-ApoE基因的mRNA的相对表达量均低于PC12-ApoE4组细胞H-ApoE-FL1AG基因(P＜0.01).麦芽酚铝染毒后,细胞存活率在染毒剂量及细胞类型的主效应以及交互效应上均有统计学意义(P＜0.01);其中,麦芽酚铝在0.00～400.00μmol/L浓度下,随着染毒剂量的增加,2种细胞的细胞存活率均降低,均呈剂量-效应关系(P＜0.01). 结论：成功构建稳定表达人源性ApoE4基因的细胞株.麦芽酚铝和ApoE4基因对PC12细胞存活率的影响存在交互作用,ApoE4基因可增强麦芽酚铝对PC12细胞的细胞毒性.

摘要： 目的：建立人源性载脂蛋白E4(ApoE4)基因转染的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞株PC12细胞(以下简称“PC12细胞”),探讨麦芽酚铝对该细胞株细胞活力的影响. 方法：将携带有人源性ApoE4基因重组慢病毒载体转染PC12细胞株,用嘌呤霉素进行筛选,获得ApoE4稳定过表达PC12细胞株(PC12-ApoE4组)和阴性空载体对照PC12细胞株(PC12-NC组).采用实时荧光定量聚合酶链反应法分别检测PC12组、PC12-NC组、PC12-ApoE4组细胞的R-ApoE和(或)H-ApoE-FLAC的mRNA相对表达量,以鉴定构建效果.分别用浓度为0.00、100.00、200.00和400.00μmol/L的麦芽酚铝溶液对PC12-ApoE4组和PC12组细胞染毒24h后,采用CCK-8法检测细胞存活率. 结果：PC12-ApoE4组、PC12-NC组细胞荧光显微镜下均可见荧光表达,提示转染成功;PC12组细胞未见荧光表达.PC12组细胞R-ApoE基因、PC12-NC组细胞R-ApoE基因、PC12-ApoE4组细胞H-ApoE-FLAG基因的mRNA的相对表达量的中位数分别为1.00、1.01和148.74;其中,PC12组与PC12-NC组细胞R-ApoE基因的mRNA的相对表达量均低于PC12-ApoE4组细胞H-ApoE-FL1AG基因(P＜0.01).麦芽酚铝染毒后,细胞存活率在染毒剂量及细胞类型的主效应以及交互效应上均有统计学意义(P＜0.01);其中,麦芽酚铝在0.00～400.00μmol/L浓度下,随着染毒剂量的增加,2种细胞的细胞存活率均降低,均呈剂量-效应关系(P＜0.01). 结论：成功构建稳定表达人源性ApoE4基因的细胞株.麦芽酚铝和ApoE4基因对PC12细胞存活率的影响存在交互作用,ApoE4基因可增强麦芽酚铝对PC12细胞的细胞毒性.

摘要： 目的：建立人源性载脂蛋白E4(ApoE4)基因转染的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞株PC12细胞(以下简称“PC12细胞”),探讨麦芽酚铝对该细胞株细胞活力的影响. 方法：将携带有人源性ApoE4基因重组慢病毒载体转染PC12细胞株,用嘌呤霉素进行筛选,获得ApoE4稳定过表达PC12细胞株(PC12-ApoE4组)和阴性空载体对照PC12细胞株(PC12-NC组).采用实时荧光定量聚合酶链反应法分别检测PC12组、PC12-NC组、PC12-ApoE4组细胞的R-ApoE和(或)H-ApoE-FLAC的mRNA相对表达量,以鉴定构建效果.分别用浓度为0.00、100.00、200.00和400.00μmol/L的麦芽酚铝溶液对PC12-ApoE4组和PC12组细胞染毒24h后,采用CCK-8法检测细胞存活率. 结果：PC12-ApoE4组、PC12-NC组细胞荧光显微镜下均可见荧光表达,提示转染成功;PC12组细胞未见荧光表达.PC12组细胞R-ApoE基因、PC12-NC组细胞R-ApoE基因、PC12-ApoE4组细胞H-ApoE-FLAG基因的mRNA的相对表达量的中位数分别为1.00、1.01和148.74;其中,PC12组与PC12-NC组细胞R-ApoE基因的mRNA的相对表达量均低于PC12-ApoE4组细胞H-ApoE-FL1AG基因(P＜0.01).麦芽酚铝染毒后,细胞存活率在染毒剂量及细胞类型的主效应以及交互效应上均有统计学意义(P＜0.01);其中,麦芽酚铝在0.00～400.00μmol/L浓度下,随着染毒剂量的增加,2种细胞的细胞存活率均降低,均呈剂量-效应关系(P＜0.01). 结论：成功构建稳定表达人源性ApoE4基因的细胞株.麦芽酚铝和ApoE4基因对PC12细胞存活率的影响存在交互作用,ApoE4基因可增强麦芽酚铝对PC12细胞的细胞毒性.

摘要： 目的：建立人源性载脂蛋白E4(ApoE4)基因转染的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞株PC12细胞(以下简称“PC12细胞”),探讨麦芽酚铝对该细胞株细胞活力的影响. 方法：将携带有人源性ApoE4基因重组慢病毒载体转染PC12细胞株,用嘌呤霉素进行筛选,获得ApoE4稳定过表达PC12细胞株(PC12-ApoE4组)和阴性空载体对照PC12细胞株(PC12-NC组).采用实时荧光定量聚合酶链反应法分别检测PC12组、PC12-NC组、PC12-ApoE4组细胞的R-ApoE和(或)H-ApoE-FLAC的mRNA相对表达量,以鉴定构建效果.分别用浓度为0.00、100.00、200.00和400.00μmol/L的麦芽酚铝溶液对PC12-ApoE4组和PC12组细胞染毒24h后,采用CCK-8法检测细胞存活率. 结果：PC12-ApoE4组、PC12-NC组细胞荧光显微镜下均可见荧光表达,提示转染成功;PC12组细胞未见荧光表达.PC12组细胞R-ApoE基因、PC12-NC组细胞R-ApoE基因、PC12-ApoE4组细胞H-ApoE-FLAG基因的mRNA的相对表达量的中位数分别为1.00、1.01和148.74;其中,PC12组与PC12-NC组细胞R-ApoE基因的mRNA的相对表达量均低于PC12-ApoE4组细胞H-ApoE-FL1AG基因(P＜0.01).麦芽酚铝染毒后,细胞存活率在染毒剂量及细胞类型的主效应以及交互效应上均有统计学意义(P＜0.01);其中,麦芽酚铝在0.00～400.00μmol/L浓度下,随着染毒剂量的增加,2种细胞的细胞存活率均降低,均呈剂量-效应关系(P＜0.01). 结论：成功构建稳定表达人源性ApoE4基因的细胞株.麦芽酚铝和ApoE4基因对PC12细胞存活率的影响存在交互作用,ApoE4基因可增强麦芽酚铝对PC12细胞的细胞毒性.

摘要： 低密度脂蛋白受体(LDL-R)和载脂蛋白E(ApoE)基因打靶的小鼠是目前应用最为广泛的高胆固醇血症及动脉粥样硬化(AS)的动物模型.与小鼠相比,大鼠的体重是其10倍以上,手术操作便利,多种创伤性疾病模型成熟,且能够获得大量的心血管组织样品.但基于传统的胚胎干(ES)细胞打靶方法制备基因敲除大鼠的技术难度大,目前鲜见报道.笔者利用TALEN介导的在体基因组编辑新方法,首次制备成功LDL-R敲除(LDL-R KO)和ApoE敲除(ApoE KO)的大鼠模型并对其血脂和AS情况进行分析.应用TALEN介导的基因组编辑方法成功的制备了LDL-R和ApoE敲除两种大鼠,其血浆胆固醇增高并发生AS,可以作为新的高胆固醇血症和AS的动物模型.

摘要： 低密度脂蛋白受体(LDL-R)和载脂蛋白E(ApoE)基因打靶的小鼠是目前应用最为广泛的高胆固醇血症及动脉粥样硬化(AS)的动物模型.与小鼠相比,大鼠的体重是其10倍以上,手术操作便利,多种创伤性疾病模型成熟,且能够获得大量的心血管组织样品.但基于传统的胚胎干(ES)细胞打靶方法制备基因敲除大鼠的技术难度大,目前鲜见报道.笔者利用TALEN介导的在体基因组编辑新方法,首次制备成功LDL-R敲除(LDL-R KO)和ApoE敲除(ApoE KO)的大鼠模型并对其血脂和AS情况进行分析.应用TALEN介导的基因组编辑方法成功的制备了LDL-R和ApoE敲除两种大鼠,其血浆胆固醇增高并发生AS,可以作为新的高胆固醇血症和AS的动物模型.

摘要： 低密度脂蛋白受体(LDL-R)和载脂蛋白E(ApoE)基因打靶的小鼠是目前应用最为广泛的高胆固醇血症及动脉粥样硬化(AS)的动物模型.与小鼠相比,大鼠的体重是其10倍以上,手术操作便利,多种创伤性疾病模型成熟,且能够获得大量的心血管组织样品.但基于传统的胚胎干(ES)细胞打靶方法制备基因敲除大鼠的技术难度大,目前鲜见报道.笔者利用TALEN介导的在体基因组编辑新方法,首次制备成功LDL-R敲除(LDL-R KO)和ApoE敲除(ApoE KO)的大鼠模型并对其血脂和AS情况进行分析.应用TALEN介导的基因组编辑方法成功的制备了LDL-R和ApoE敲除两种大鼠,其血浆胆固醇增高并发生AS,可以作为新的高胆固醇血症和AS的动物模型.

摘要： 低密度脂蛋白受体(LDL-R)和载脂蛋白E(ApoE)基因打靶的小鼠是目前应用最为广泛的高胆固醇血症及动脉粥样硬化(AS)的动物模型.与小鼠相比,大鼠的体重是其10倍以上,手术操作便利,多种创伤性疾病模型成熟,且能够获得大量的心血管组织样品.但基于传统的胚胎干(ES)细胞打靶方法制备基因敲除大鼠的技术难度大,目前鲜见报道.笔者利用TALEN介导的在体基因组编辑新方法,首次制备成功LDL-R敲除(LDL-R KO)和ApoE敲除(ApoE KO)的大鼠模型并对其血脂和AS情况进行分析.应用TALEN介导的基因组编辑方法成功的制备了LDL-R和ApoE敲除两种大鼠,其血浆胆固醇增高并发生AS,可以作为新的高胆固醇血症和AS的动物模型.

摘要： 本发明提供了一种从血清中提取载脂蛋白B的方法及载脂蛋白B，涉及生物化学技术领域，本发明提供的从血清中提取载脂蛋白B的方法，包括将血清预处理后得到的载脂蛋白B粗样品经疏水层析，洗脱得到所述载脂蛋白B。本发明选用疏水层析的方法提取载脂蛋白B，显著提高了载脂蛋白B的纯化效率，既缓解了现有技术中应用化学沉淀法提取蛋白纯度低的问题，又避免了超速离心法成本高的问题，还能够大大提高提取得到的载脂蛋白B的浓度和纯度。并且，该方法操作简单，成本低廉，对设备及技术人员要求不高，易于推广应用。此外，还具有提取效果明显，回收率高，可处理量大的优点，为实现工业化大生产提供基础。

摘要： 寡核苷酸化合物调节载脂蛋白（ApoA1）多核苷酸及其编码产物的表达和/或功能。用于治疗与载脂蛋白‑A1（ApoA1）相关的疾病的方法包括给患者施用设计为抑制Apo‑A1天然反义转录物的一种或多种寡核苷酸化合物。

摘要： 本发明公开了一种载脂蛋白A1和载脂蛋白B校准物的制备方法，其技术方案要点是：1）将血清加入多阴离子化合物和二价金属离子进行预处理；2）低密度脂蛋白的提取；3）高密度脂蛋白的提取；4）将蛋白与基质血清混合制备校准物；5）校准物的定值，本发明的优势在于，简化多阴离子化合物和二价金属离子分步沉淀法提取血清中的LDL和HDL组份，并测得其ApoB和ApoA1含量，可按需要的量加到健康人混合血清中,使ApoA1和ApoB达到预期的含量，方法简便，再在上述混合血清中，加稳定剂，防混浊剂，使制备的冻干校准物，复溶后澄清，稳定性好，不存在基质效应，稀释成5个不同浓度，即可在自动分析仪上作ApoA1和ApoB测定的非线性校准。

摘要： 本发明公开了一种抵抗饮食诱导肥胖的猪R型载脂蛋白基因及猪R型载脂蛋白，所述的基因由SEQ ID NO1所示的核苷酸序列组成的多核苷酸，所述的cDNA全长696bp，编码202个氨基酸，以中国实验用小型猪脂肪组织cDNA为模板，克隆得到，在5’调控区与NCBI序列NM_213942.1比较缺少三个碱基，所述的猪R型载脂蛋白基因抵抗饮食诱导肥胖的效果，所述的猪R型载脂蛋白基因在培育瘦肉型猪中的应用，包括转基因育种、分子标记辅助育种，所述的猪R型载脂蛋白SEQ ID NO2所示的氨基酸序列组成的蛋白。

摘要： 本发明提供了一种从血清中提取载脂蛋白B的方法及载脂蛋白B，涉及生物化学技术领域，本发明提供的从血清中提取载脂蛋白B的方法，包括将血清预处理后得到的载脂蛋白B粗样品经疏水层析，洗脱得到所述载脂蛋白B。本发明选用疏水层析的方法提取载脂蛋白B，显著提高了载脂蛋白B的纯化效率，既缓解了现有技术中应用化学沉淀法提取蛋白纯度低的问题，又避免了超速离心法成本高的问题，还能够大大提高提取得到的载脂蛋白B的浓度和纯度。并且，该方法操作简单，成本低廉，对设备及技术人员要求不高，易于推广应用。此外，还具有提取效果明显，回收率高，可处理量大的优点，为实现工业化大生产提供基础。

摘要： 本发明公开了一种载脂蛋白A1和载脂蛋白B校准物的制备方法，其技术方案要点是：1）将血清加入多阴离子化合物和二价金属离子进行预处理；2）低密度脂蛋白的提取；3）高密度脂蛋白的提取；4）将蛋白与基质血清混合制备校准物；5）校准物的定值，本发明的优势在于，简化多阴离子化合物和二价金属离子分步沉淀法提取血清中的LDL和HDL组份，并测得其ApoB和ApoA1含量，可按需要的量加到健康人混合血清中,使ApoA1和ApoB达到预期的含量，方法简便，再在上述混合血清中，加稳定剂，防混浊剂，使制备的冻干校准物，复溶后澄清，稳定性好，不存在基质效应，稀释成5个不同浓度，即可在自动分析仪上作ApoA1和ApoB测定的非线性校准。

摘要： 寡核苷酸化合物调节载脂蛋白（ApoA1）多核苷酸及其编码产物的表达和/或功能。用于治疗与载脂蛋白-A1（ApoA1）相关的疾病的方法包括给患者施用设计为抑制Apo-A1天然反义转录物的一种或多种寡核苷酸化合物。

摘要： 本发明公开了一种检测载脂蛋白M基因敲除小鼠基因型的方法及试剂盒，方法包括：设计并合成引物和探针；提取小鼠的DNA；实时荧光定量PCR检测。试剂盒包括：核酸提取试剂、PCR反应试剂、RNase-free水以及引物和探针。设计的引物包括野生纯合型上游引物、野生纯合型下游引物、野生纯合型探针、敲除纯合型上游引物、敲除纯合型下游引物以及敲除纯合型探针。本发明的方法可在1h内完成基因型检测，而且成本较低，操作简单。本发明的方法结果准确、易判断，且还具有较高的灵敏度。

摘要： 本发明是从分子水平研究生物大分子的结构和功能，属于基因工程领域、蛋白质‑核酸体系，涉及稀有鮈鲫（Gobiocypris rarus）载脂蛋白ApoE基因的核苷酸序列、经过密码子优化后的核苷酸序列、以及所编码的氨基酸序列，尤其涉及一种稀有鮈鲫ApoE重组蛋白的表达制备方法和蛋白抗兔多克隆抗体的制备。通过重组表达稀有鮈鲫ApoE可以进一步在体外研究分析该蛋白的结构和功能，另外多克隆抗体的制备能够为进一步检测鱼体内ApoE的含量奠定基础。

摘要： 本发明提供一种由马杜拉放线菌属(Actiomadura sp.)21G792产生的色蛋白，以及所述色蛋白的载脂蛋白组分和发色团生物合成途径组分的氨基酸和核酸序列。本发明可用于研发药物和治疗诸如癌症或细菌感染的疾病。