DMSO

摘要： 将聚偏二氟乙烯(PVDF)膜用不同碱性溶液浸泡后置于非质子极性溶剂DMSO或其它有机溶剂中,观察膜片的颜色变化和反应体系的pH值变化,研究PVDF膜在碱性DMSO中的变色反应并探讨反应机理。结果表明,PVDF膜具有碱不稳定性,用NaOH溶液浸泡后置于DMSO中,膜片很快变为棕黑色,反应体系由强碱性变为近中性或弱酸性。可能的变色反应机理为:PVDF在强碱作用下生成中间体(具有可逆性),该中间体于非质子极性溶剂中可以脱氟化氢而生成棕黑色的聚一氟乙炔,聚一氟乙炔具有共轭二烯、双键碳氟键和饱和碳氟键结构。

摘要： 使用ASPEN HYSYS软件对化纤装置中溶剂回收单元的二甲基亚砜(DMSO)连续减压精馏分离塔展开动态模拟,分析当精馏塔入口流量、组成波动对精馏塔系统稳定性的冲击及影响。通过对比不同的精馏塔进料控制方案、入口缓冲罐尺寸、间歇来料注入方案,得到更利于连续精馏塔稳定操作的设计参数,为后续溶剂回收装置的操作优化和抗冲击设计提供了理论依据。

摘要： 以咔唑和甲基丁炔醇为原料,反应生成N-乙烯基咔唑,反应液经过进一步处理得到纯品N-乙烯基咔唑。考察了反应用溶剂、反应温度及反应时间对N-乙烯基咔唑收率的影响。结果表明:合成产物的最佳溶剂是DMSO,最佳反应温度为140°C,最佳反应时间为12 h。产物经FTIR、^(1)HNMR、^(13)CNMR进行结构表征。N-乙烯基咔唑的液相色谱纯度>99.5%,气相色谱纯度>99.5%,熔点64°C,总产率85%,合成产物可作为电子级化学品使用。

摘要： 为研究丁基叠氮乙基硝胺(BuAENA)在二甲基亚砜(DMSO)中的溶解行为,建立了一种可以预测溶解焓的方法;采用C80微量热仪测定了BuAENA在常压条件、4种不同温度下溶解于DMSO中的溶解特性。结果表明,溶解过程为吸热,在298.15、303.15、308.15和313.15K温度下的溶解焓分别为Δ_(diss)H=60.17b-23.02b^(1/2)+5.09,Δ_(diss)H=62.17b-23.58b^(1/2)+5.24,Δ_(diss)H=65.45b-24.01b^(1/2)+5.37和dissH=68.57b-24.91b^(1/2)+5.60。BuAENA在DMSO中的溶解焓表达式可以描述为Δ_(diss)H=(-53080.91)/T+237.81b+11329.26/T-60.96b^(1/2)+(-3128.95)/T+15.57,并通过测量343.15K温度下的溶解焓验证了该表达式的准确性。溶解过程的动力学活化能和指前因子分别为3.35kJ/mol和10^(-2.05)s^(-1)。

摘要： 目的 比较丁酸钠、氯化血红素(Hemin)及DMSO诱导K562红系分化作用的差异.方法 检测在1.5 mmol/L丁酸钠,20μmol/L Hemin及2％DMSO处理下,K562细胞增殖、细胞周期、四甲基联苯胺(TMB)染色阳性率及CD235 a表达量的变化.结果 连续药物暴露120 h后结果显示,丁酸钠对K562细胞增殖有抑制作用,48～72 h细胞阻滞于G0/G1;96～120 h细胞阻滞于G2/M期,120 h TMB阳性率为(22.02±2.27)％.Hemin对K562细胞的增殖及细胞周期均无影响;120 h TMB阳性率为(90.83±2.69)％.DMSO处理的K562细胞其G0/G1期比例增多,但暴露时间大于72 h时,细胞增殖与对照组差异无统计学意义;120 h TMB阳性率为(1.84±0.48)％,相较于对照组阳性率(2.89±0.18)％差异无统计学意义.丁酸钠和Hemin处理120 h后血型糖蛋白A(CD235 a)的表达水平较对照组和DMSO处理组升高,且2组间差异无统计学意义.DMSO处理组CD235 a与对照组差异无统计学意义.结论 通过综合比较红系分化诱导前后K562细胞增殖、细胞周期、TMB阳性率及CD235 a表达量的变化发现,Hemin是较丁酸钠和DMSO体外诱导K562红系分化更有效的化学试剂.

摘要： 本文应用分子动力学模拟方法(MD),采用附着能模型预测了2,2′,4,4′,6,6′-六硝基二联苯(HNBP)和2,6-二苦胺基-3,5-二硝基吡啶(PYX)两种耐热含能材料的真空形貌,计算了二甲基亚砜(DMSO)溶剂作用下两种耐热含能材料的晶面层与溶剂层的相互作用能,修正了附着能,预测了DMSO溶剂作用于HNBP和PYX的晶体形貌.计算结果表明,HNBP晶体真空形貌的主要晶面为(001)、(010)、(01-1)、(1-10)和(100),PYX晶体真空形貌的主要晶面为(011)、(101)、(110)和(020).DM-SO溶剂与两种耐热含能材料各个晶面都呈吸引作用.DMSO溶剂作用后所预测的HNBP晶体形貌为扁平长方体,纵横比为2.397.DMSO溶剂作用后所预测的PYX晶体形貌为棱柱状,纵横比为1.838.

摘要： 为了筛选有机溶剂DMSO与DMF对H9C2心肌细胞毒性作用的最低浓度,探讨DMSO与DMF对心肌细胞信号转导与转录因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)信号通路的影响,通过四氮唑盐比色分析法(MTT法)试验,检测DMSO和DMF在体积分数为0.1％、0.2％、0.3％、0.5％、0.7％、0.9％、1％、2％、3％时作用24、48、72 h心肌细胞的存活率变化;Western blot法检测STAT3和Bcl-2蛋白,对比DMSO和DMF分别在0％、0.2％、0.3％、0.5％体积分数下STAT3蛋白表达量的差异性.结果表明,同一DMSO和DMF体积分数条件下,随着时间增加,细胞存活率下降,在同一时间随着DMSO和DMF体积分数的增加,心肌细胞存活率减小,Bcl-2和STAT3蛋白含量减少,DMSO体积分数为0.3％和0.5％时,细胞存活率有统计学意义(P0.05);当DMF体积分数为0.3％和0.5％时,细胞存活率有统计学意义(P0.05),STAT3蛋白表达对比对照组,具有统计学意义(P<0.01).与对照组(不含DMSO和DMF)比较,DMSO和DMF对H9C2心肌细胞具有毒性作用,随浓度增加,细胞存活率降低,Bcl-2蛋白含量降低,可能与STAT3蛋白下调相关,MTT法检测结果与Western blot试验结果不完全一致,MTT法具有不稳定性.

摘要： 目的：建立快速、特异检测载脂蛋白E(ApoE)基因型的方法。rn 方法：采用碱裂解法抽提漱口水来源的颊黏膜上皮细胞的基因组DNA;优化各种改善高GC含量的添加剂种类和浓度，包括二甲亚枫、甘油、甲酰胺、甜菜碱等，PCR产物进行HhaI酶切并DNA垂直电泳从而分析个体的ApoE基因型。rn 结果：漱口水来源的基因组DNA能替代外周血DNA进行PCR扩增。甜菜碱、甲酰胺、甘油等对于ApoE4基因的扩增效果并不明显，而5％DMSO能显著提高ApoE4基因的扩增效率，并显著提高PCR扩增的特异性。rn 结论：无创的简单的ApoE4基因分型被建立，极大易化了对ApoE4相关疾病的分子流行病学的研究，对于其他基因的基因型研究提供有益的线索。

摘要： 目的：建立快速、特异检测载脂蛋白E(ApoE)基因型的方法。rn 方法：采用碱裂解法抽提漱口水来源的颊黏膜上皮细胞的基因组DNA;优化各种改善高GC含量的添加剂种类和浓度，包括二甲亚枫、甘油、甲酰胺、甜菜碱等，PCR产物进行HhaI酶切并DNA垂直电泳从而分析个体的ApoE基因型。rn 结果：漱口水来源的基因组DNA能替代外周血DNA进行PCR扩增。甜菜碱、甲酰胺、甘油等对于ApoE4基因的扩增效果并不明显，而5％DMSO能显著提高ApoE4基因的扩增效率，并显著提高PCR扩增的特异性。rn 结论：无创的简单的ApoE4基因分型被建立，极大易化了对ApoE4相关疾病的分子流行病学的研究，对于其他基因的基因型研究提供有益的线索。

摘要： 目的：建立快速、特异检测载脂蛋白E(ApoE)基因型的方法。rn 方法：采用碱裂解法抽提漱口水来源的颊黏膜上皮细胞的基因组DNA;优化各种改善高GC含量的添加剂种类和浓度，包括二甲亚枫、甘油、甲酰胺、甜菜碱等，PCR产物进行HhaI酶切并DNA垂直电泳从而分析个体的ApoE基因型。rn 结果：漱口水来源的基因组DNA能替代外周血DNA进行PCR扩增。甜菜碱、甲酰胺、甘油等对于ApoE4基因的扩增效果并不明显，而5％DMSO能显著提高ApoE4基因的扩增效率，并显著提高PCR扩增的特异性。rn 结论：无创的简单的ApoE4基因分型被建立，极大易化了对ApoE4相关疾病的分子流行病学的研究，对于其他基因的基因型研究提供有益的线索。

摘要： 应用一种新方法--微波协同作用快速制备了高岭石插层复合物,研究了不同插层剂对插层效果的影响。结果表明,在微波条件下,对于偶极距较大并且分子尺寸更小的插层剂DMSO具有显著的插层效果。相比传统方法,该法能更为快速地制备了插层率为82.2﹪的高岭石插层复合物(时间仅为1h,而传统方法要数天时间)。而且,在用KAC、Urea作为插层剂时,微波显示出不同的影响。这种微波对制备高岭石插层复合物的良好效果为高岭石插层复合物及其应用开辟了一条新的途径。

摘要： 应用一种新方法--微波协同作用快速制备了高岭石插层复合物,研究了不同插层剂对插层效果的影响。结果表明,在微波条件下,对于偶极距较大并且分子尺寸更小的插层剂DMSO具有显著的插层效果。相比传统方法,该法能更为快速地制备了插层率为82.2﹪的高岭石插层复合物(时间仅为1h,而传统方法要数天时间)。而且,在用KAC、Urea作为插层剂时,微波显示出不同的影响。这种微波对制备高岭石插层复合物的良好效果为高岭石插层复合物及其应用开辟了一条新的途径。

摘要： 应用一种新方法--微波协同作用快速制备了高岭石插层复合物,研究了不同插层剂对插层效果的影响。结果表明,在微波条件下,对于偶极距较大并且分子尺寸更小的插层剂DMSO具有显著的插层效果。相比传统方法,该法能更为快速地制备了插层率为82.2﹪的高岭石插层复合物(时间仅为1h,而传统方法要数天时间)。而且,在用KAC、Urea作为插层剂时,微波显示出不同的影响。这种微波对制备高岭石插层复合物的良好效果为高岭石插层复合物及其应用开辟了一条新的途径。

摘要： 应用一种新方法--微波协同作用快速制备了高岭石插层复合物,研究了不同插层剂对插层效果的影响。结果表明,在微波条件下,对于偶极距较大并且分子尺寸更小的插层剂DMSO具有显著的插层效果。相比传统方法,该法能更为快速地制备了插层率为82.2﹪的高岭石插层复合物(时间仅为1h,而传统方法要数天时间)。而且,在用KAC、Urea作为插层剂时,微波显示出不同的影响。这种微波对制备高岭石插层复合物的良好效果为高岭石插层复合物及其应用开辟了一条新的途径。

摘要： 应用一种新方法--微波协同作用快速制备了高岭石插层复合物,研究了不同插层剂对插层效果的影响。结果表明,在微波条件下,对于偶极距较大并且分子尺寸更小的插层剂DMSO具有显著的插层效果。相比传统方法,该法能更为快速地制备了插层率为82.2﹪的高岭石插层复合物(时间仅为1h,而传统方法要数天时间)。而且,在用KAC、Urea作为插层剂时,微波显示出不同的影响。这种微波对制备高岭石插层复合物的良好效果为高岭石插层复合物及其应用开辟了一条新的途径。

摘要： 应用一种新方法--微波协同作用快速制备了高岭石插层复合物,研究了不同插层剂对插层效果的影响。结果表明,在微波条件下,对于偶极距较大并且分子尺寸更小的插层剂DMSO具有显著的插层效果。相比传统方法,该法能更为快速地制备了插层率为82.2﹪的高岭石插层复合物(时间仅为1h,而传统方法要数天时间)。而且,在用KAC、Urea作为插层剂时,微波显示出不同的影响。这种微波对制备高岭石插层复合物的良好效果为高岭石插层复合物及其应用开辟了一条新的途径。

摘要： 应用一种新方法--微波协同作用快速制备了高岭石插层复合物,研究了不同插层剂对插层效果的影响。结果表明,在微波条件下,对于偶极距较大并且分子尺寸更小的插层剂DMSO具有显著的插层效果。相比传统方法,该法能更为快速地制备了插层率为82.2﹪的高岭石插层复合物(时间仅为1h,而传统方法要数天时间)。而且,在用KAC、Urea作为插层剂时,微波显示出不同的影响。这种微波对制备高岭石插层复合物的良好效果为高岭石插层复合物及其应用开辟了一条新的途径。

摘要： 本发明涉及一种从DMSO水溶液中回收DMSO的工艺方法，用以得到高纯度的DMSO，该工艺为双效耦合四塔精馏工艺，通过一级脱水塔、二级脱水塔及三级脱水塔三级精馏脱水后进入产品塔，产品塔精馏后从产品塔的塔顶冷凝得到DMSO产品，产品塔中的物料进入刮板蒸发器及蒸发釜蒸出剩余DMSO，以提高DMSO的收率，其中，一级脱水塔、二级脱水塔、三级脱水塔、产品塔及回收蒸发系统均采用负压工艺操作。本工艺方法可以从DMSO水溶液中回收合格的DMSO，同时，本工艺方法采用负压操作，降低了操作温度，提高装置运行的安全性能，新工艺采用双效耦合操作工艺，充分利用低品位的热量，降低了生产成本，达到了经济节能的目的，经济效益和社会效益显著提高。

摘要： 本发明公开一种无血清、无蛋白和无DMSO的细胞冻存液及其应用。本发明首先公开了一种无血清、无蛋白和无DMSO的细胞冻存液，包括以下组分：葡萄糖注射液、复方氨基酸注射液、甘油、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠、蔗糖、羟乙基淀粉、三磷酸腺苷‑二钠氯化镁和水。本发明进一步公开了上述细胞冻存液在冻存细胞中的应用。本发明细胞冻存液的成分明确，批次稳定，符合产业转化要求。另外，本发明细胞冻存液无血清、无蛋白和无DMSO，在冻存细胞时可长时间稳定维持细胞的活性和干性，复苏后的细胞可直接用于临床应用，符合临床应用的安全性要求和有效性要求。

摘要： 本发明公开DMSO在制备细胞固定试剂中的应用，并公开了一种细胞固定试剂，按体积分数计，该细胞固定试剂包括DMSO 20％‑60％，DMSO稀释液40％‑80％。利用含有高浓度DMSO的细胞固定试剂进行固定得到的细胞的保存有效期长，质量稳定。本发明还公开一种利用DMSO固定细胞的方法。本发明提供的细胞固定方法可以很好地保护细胞的细胞膜结构和膜蛋白、维持细胞形态和保存胞内物质，且操作简单，固定后的细胞在保存的过程中能够长期维持细胞的形态结构不变和细胞成分检测水平的稳定。

摘要： 本发明涉及一种从DMSO水溶液中回收DMSO的工艺方法，用以得到高纯度的DMSO，该工艺为双效耦合四塔精馏工艺，通过一级脱水塔、二级脱水塔及三级脱水塔三级精馏脱水后进入产品塔，产品塔精馏后从产品塔的塔顶冷凝得到DMSO产品，产品塔中的物料进入刮板蒸发器及蒸发釜蒸出剩余DMSO，以提高DMSO的收率，其中，一级脱水塔、二级脱水塔、三级脱水塔、产品塔及回收蒸发系统均采用负压工艺操作。本工艺方法可以从DMSO水溶液中回收合格的DMSO，同时，本工艺方法采用负压操作，降低了操作温度，提高装置运行的安全性能，新工艺采用双效耦合操作工艺，充分利用低品位的热量，降低了生产成本，达到了经济节能的目的，经济效益和社会效益显著提高。

摘要： 本发明公开了一种含DMSO有机废液的分离提纯工艺。所述分离提纯工艺包括如下步骤：(1)向有机废液中加入稳定剂混合均匀得到待处理原料；(2)通过蒸馏塔蒸馏，在蒸馏塔顶部收集中间产品，蒸馏塔底部排出尾料；中间产品经脱水系统除水后获得脱水物料；(3)脱水物料经过精馏塔Ⅰ，在精馏塔Ⅰ的顶部获得PM/PMA产品，底部尾料进入精馏塔Ⅱ，通过精馏分离获得高纯度的DMSO产品。本发明所述分离提纯工艺可以获得高纯含量的DMSO产品，含量＞99.9％。

摘要： 本发明公开了一种LLM‑105/SI/DMSO三元超分子炸药及其制备方法，首先以DMSO为结晶溶剂制备LLM‑105与SI的混合溶液，然后，将该溶液静置，经过晶体成核与生长，形成LLM‑105/SI/DMSO共晶炸药。为强氢键平面型炸药分子的超分子结构设计、制备和性能调控提供了一种新的可以借鉴和参考的思路和方法。制备条件温和、工艺简单、便于操作。

摘要： 本发明公开了一种DMSO参与的芳醛与芳胺合成取代喹啉衍生物的方法，该方法是在含空气气氛中，芳香醛、芳香胺类化合物及二甲基亚砜，在过二硫酸盐和碱存在下一锅反应，得到多取代喹啉；该方法丰富了喹啉衍生物种类，为药物合成提供更多中间体，且原料来源广、步骤简单、反应条件温和、收率高，有利于工业化生产。

摘要： 本发明提供DMSO在制备减轻电离辐射引发的雄性生殖系统损伤的药物中的应用。本发明通过构建小鼠放射性睾丸损伤模型，发现DMSO可显著增加5Gy辐照后小鼠精子数量，降低精子畸形率、促进辐照后雄性小鼠生殖能力的恢复。从机制上，DMSO降低辐照后生精细胞内氧化应激水平，抑制生精细胞的凋亡，促进生精细胞增殖，进一步地，DMSO还可以通过减轻细胞DNA损伤来减轻精原干细胞和精原细胞的放射损伤，促进辐照后精子生成的快速恢复。DMSO有望成为一种非常有前景的辐射防护剂，应用于放射诱导的雄性生殖系统损伤。

摘要： 在不使用DMSO作为溶剂的情况下合成和纯化寡肽修饰的聚‑β‑氨基酯(OM‑PBAE)及相关聚合物的方法，可得到在生物相容性缓冲液中储存稳定性更好的OM‑PBAE。该聚合物可长期储存并用于包封核酸和病毒载体，而不降低转染或转导效率。

摘要： 本实用新型涉及一种从DMSO水溶液中回收DMSO的装置，包括一级脱水塔、二级脱水塔、三级脱水塔、产品塔及回收蒸发系统，一级脱水塔底部通过在二级脱水塔之前的强制循环系统与二级脱水塔相连接，二级脱水塔底部与三级脱水塔相连接，三级脱水塔塔底与产品塔相连接，产品塔塔底与回收蒸发系统相连接，一级脱水塔与所述强制循环系统之间设有一个产品塔预热器，所述一级脱水塔通过所述产品塔预热器与所述强制循环系统相连通，所述产品塔预热器还与所述产品塔顶部相连通。本装置为负压操作，装置操作难度低，安全系数高，采用双效耦合四塔精馏工艺，充分利用了低品位热能，降低了生产成本，达到经济节能的目的，经济效益和社会效益显著提高。