轻中度高血压

摘要： 目的 探讨阶段针刺疗法联合依普利酮治疗轻中度高血压的疗效。方法 选取2019年6月—2020年6月武汉市东湖医院心血管内科住院部及门诊收治的120例轻中度高血压病人,采用随机数字表法分为观察组及对照组,各60例。对照组给予依普利酮片每次50 mg,每日1次口服;观察组在对照组基础上联合阶段针刺疗法(分为两个阶段,每个阶段各治疗2周),两组疗程均为4周。比较两组临床疗效、收缩压、舒张压、平均动脉压以及血清一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)。结果 治疗后,观察组总有效率为91.67%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后收缩压、舒张压、平均动脉压均低于对照组,血浆NO水平高于对照组,ET-1、IL-1β水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.001)。结论 阶段针刺疗法配合依普利酮能有效改善轻中度高血压病人血压水平,其降压机制可能与提高血浆NO水平,降低ET-1、IL-1β水平相关。

摘要： 目的:探讨轻中度高血压联合使用苯磺酸氨氯地平(亚尼安)与吴茱萸散贴敷涌泉穴治疗的临床效果。方法:选取2019年6月—2021年5月我院收治的100例轻中度高血压患者,采用随机数表法分为试验组和对照组,各50例。对照组给予苯磺酸氨氯地平治疗,试验组给予苯磺酸氨氯地平联合吴茱萸散贴敷涌泉穴治疗,比较两组治疗前后血压。结果:两组治疗前舒张压、收缩压水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后舒张压、收缩压水平均明显降低,试验组显著低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:吴茱萸散贴敷涌泉穴联合苯磺酸氨氯地平治疗轻中度高血压临床效果理想。

摘要： 目的:分析左旋氨氯地平与氨氯地平治疗轻中度高血压的临床效果及安全性。方法:根据住院编号将82例轻中度高血压患者分成对照组(编号尾号为奇数,采用氨氯地平治疗)和治疗组(编号尾号为偶数,采用左旋氨氯地平治疗),比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果:与对照组治疗总有效率73.2%相比、治疗组总有效率(92.7%)要更高;治疗组头晕、心悸和水肿不良反应发生率均要低于对照组;治疗组患者血压达标时间要短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左旋氨氯地平治疗轻中度高血压的临床效果更优于氨氯地平,能快速促使血压降低至正常水平,而且不良反应少,应用安全性更高。

摘要： 目的 探讨左旋氨氯地平治疗轻中度高血压患者的疗效.方法 研究对象为本院收治的72例轻中度高血压患者,抽取时间为2018年11月-2019年11月.以数字随机法为分组方法,将72例患者分为对照组(36例)、观察组(36例).对照组治疗药物为苯磺酸氨氯地平,观察组治疗药物则为左旋氨氯地平.对比两组疗效情况.结果 观察组舒张压、收缩压指标均低于对照组,而疗效率则比对照组高,数据具有统计学意义(p<0.05).结论 对轻中度高血压(中危险组)患者采取左旋氨氯地平治疗,疗效确切,有助于控制血压水平,抑制病情恶化.

摘要： 目的 分析硝苯地平缓释剂治疗轻中度高血压患者的效果并对其药理进行剖析.方法 随机选取该院于2019年5—9月收治的轻中度高血压患者共50例为研究对象,根据治疗方式不同,分为对照组和研究组(每组25例),对照组给予硝苯地平片治疗,研究组给予硝苯地平缓释片治疗,观察研究两组患者治疗前后的血压情况以及治疗有效率情况.结果 治疗前,两组患者血压情况差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组血压情况明显优于对照组,差异有统计学意义(t=23.042、42.899,P0.05).结论 采用硝苯地平缓释剂可有效改善轻中度高血压患者血压情况,临床治疗效果理想.

摘要： 目的 探究在轻中度高血压患者治疗过程中采取苯磺酸氨氯地平片进行治疗的效果.方法 本次选取我院2019年1月至2019年12月接收治疗的200例轻中度高血压患者为研究对象,随机均分为对照组和观察组,对照组100例患者采取硝苯地平缓释片进行治疗,观察组100例患者使用苯磺酸氨氯地平片进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果、血压状况、不良反应发生率、CysC和mALB水平.结果 观察组治疗总有效率为95.00％,对照组治疗总有效率81.00％,差异明显,有统计学意义(P0.05),经过治疗之后两组患者的舒张压和收缩压、CysC和mALB水平均有明显下降,并且观察组患者下降幅度明显更大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗过程中不良反应总发生率(4.00％)显著低于对照组不良反应总发生率(17.00％),具有统计学意义(P<0.05).结论 在轻中度高血压患者治疗过程中,采取苯磺酸氨氯地平片进行治疗的效果显著,对于患者症状改善明显,并且药物不良反应少,CysC和mALB水平改善明显,具有较高的安全性.

摘要： 目的分析硝苯地平缓释剂治疗轻中度高血压患者的效果并对其药理进行剖析。方法随机选取该院于2019年5—9月收治的轻中度高血压患者共50例为研究对象,根据治疗方式不同,分为对照组和研究组(每组25例),对照组给予硝苯地平片治疗,研究组给予硝苯地平缓释片治疗,观察研究两组患者治疗前后的血压情况以及治疗有效率情况。结果治疗前,两组患者血压情况差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组血压情况明显优于对照组,差异有统计学意义(t=23.042、42.899,P0.05)。结论采用硝苯地平缓释剂可有效改善轻中度高血压患者血压情况,临床治疗效果理想。

摘要： 目的:对苯磺酸氨氯地平片治疗轻中度高血压的临床疗效与药理进行研究。方法 选取我院 2019 年 9 月 -2020 年 9 月收 治高血压患者100例,根据不同治疗手段将其进行分组,各50例。结果 患者间血压控制情况及不良反应情况具有较大差异(P<0.05)。 结论 利用苯磺酸氨氯地平片治疗高血压时,有利于患者血压的平稳,促进患者的疾病转归。

摘要： 目的:探讨阿利沙坦酯治疗轻中度高血压(HBP)合并高尿酸血症(HUA)疗效.方法:将60例于2020年1月-12月收治的HBP合并HUA患者纳入研究,并以随机数表法均分成AB两组.予以A组氯沙坦片治疗,B组阿利沙坦酯片治疗,并对比疗效.结果:在临床疗效对比上A组为73.33％,B组为96.67％;在血压及尿酸水平对比上,A组为(129.38±9.91)mmHg、(88.17±7.79)mmHg、(440.19±26.25)μmol/L,B组(123.2±8.44)mmHg、(81.50±7.62)mmHg、(356.30±23.77)μmol/L;以上数据均有统计学意义(P<0.05).结论:阿利沙坦酯治疗HBP合并HUA疗效确切,可使患者血压及尿酸水平恢复正常,并积极影响预后质量,值得应用.

摘要： 目的探究在轻中度高血压患者治疗过程中采取苯磺酸氨氯地平片进行治疗的效果。方法本次选取我院2019年1月至2019年12月接收治疗的200例轻中度高血压患者为研究对象,随机均分为对照组和观察组,对照组100例患者采取硝苯地平缓释片进行治疗,观察组100例患者使用苯磺酸氨氯地平片进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果、血压状况、不良反应发生率、CysC和mALB水平。结果观察组治疗总有效率为95.00%,对照组治疗总有效率81.00%,差异明显,有统计学意义(P0.05),经过治疗之后两组患者的舒张压和收缩压、CysC和mALB水平均有明显下降,并且观察组患者下降幅度明显更大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗过程中不良反应总发生率(4.00%)显著低于对照组不良反应总发生率(17.00%),具有统计学意义(P<0.05)。结论在轻中度高血压患者治疗过程中,采取苯磺酸氨氯地平片进行治疗的效果显著,对于患者症状改善明显,并且药物不良反应少,CysC和mALB水平改善明显,具有较高的安全性。

摘要： 目的:系统评价乐卡地平和氨氯地平治疗轻中度高血压的临床安全性,为指导临床合理用药提供依据.rn 方法:检索Medline、Pubmed、Embase、Cochrane library、Springer、Wiley 、CNKI、维普和万方等数据库建库以来至2013年6月纳入乐卡地平和氨氯地平治疗轻中度高血压安全性的临床随机对照试验(RCT)文献.采用循证医学的文献分析评价方案对纳入文献进行评价,而后提取数据使用RevMan 5.0软件进行Meta 分析.以不良反应总发生率、诱导水肿发生率、头痛发生率、潮红发生率、因不良反应放弃治疗率、因水肿放弃治疗率作为疗效指标.rn 结果:共纳入7篇质量较高、符合标准的RCT文献,总1355例患者.Meta分析结果显示,乐卡地平治疗轻中度高血压总不良反应发生率[OR=0.92,95％CI(0.71～1.19)P=0.51]、头痛发生率[OR=1.22,95％CI(0.69～2.16),P=0.49]、潮红发生率[OR=1.01,95％CI(0.46～2.19),P=0.99]与氨氯地平相当;而诱导水肿发生率[OR=0.38,95％CI(0.25～0.57),P＜0.05]、因不良反应放弃治疗率[OR=0.57,95％CI(0.37～0.86),P=0.008]和因水肿放弃治疗率[OR=0.24,95％CI(0.12～0.47),P＜0.05]却明显优于氨氯地平.rn 结论:目前证据表明乐卡地平比氨氯地平诱导相比有更低的水肿发生率、不良反应放弃治疗率以及因水肿放弃治疗率,但由于关于乐卡地平和氨氯地平安全性的RCT文献报道较少,此结论仍需更多多中心、随机、双盲的RCT临床试验加以验证.

摘要： 目的：探讨单复方降压药物在轻、中度高血压患者中降压效果，尤其单降压药物降压不理患者，以及动态血压变化.方法：对360例轻中度高血压患者既往应用单降压药物，血压控制不理想。钙离子拮抗剂与ARB类降压药联合复方制剂(撷沙坦氨氯地平)在轻中度高血压患者中应用。观察患者8周内血压达标情况及患者药物依从性。进行24小时动态血压监测了解单复方降压药物作用时间以及血压平稳情况。结果：本院360例轻中度高血压患者口服缬沙坦氨氯地平(80/5mg)每日一次。经确诊为轻中度高血压患者，既往口服单降压药物效果差或血压不稳定，口服缬沙坦氨氯地平8周后血压达标者260例(72%)，不达标者40例(11%)，失访者28例(7.7%)，不依从者32例(8.8%)。进行24小时动态血压监测提示:缬沙坦氨氯地平口服期间24小时、白昼、夜间平均血压正常者为230例(64%),出现构型血压和非构型血压者为30例(8.3%)。结论：近年来高血压患者患病率呈上升趋势，虽然高血压患者知晓率、治疗率及控制率提高，但治疗以短效药物使用较多，联合用药低，血压达标率不理想，药物依从性差。钙离子拮抗剂与ARB类降压药联合应用在高血压治疗中属于经典联合方案，其复合制剂明显提高了患者依从性、达标率及血压控制率。

摘要： 本发明涉及一种防治高血压、保护高血压靶器官损害的中药组合物，所述的中药组合物由以下原料药制成：川芎、柴胡、黄连、羌活、防风、夏枯草、川牛膝、黄精、石决明、炒黄芩、桑寄生。本发明还提供该中药组合物的应用。其优点表现在：本发明的中药组合物显著改善高血压前期患者血压指标；显著降低SHR大鼠收缩压、舒张压水平，更重要的是对心、脑、肾靶器官损害具有显著的保护作用。本发明的中药组合物早期干预高血压不仅延缓高血压的进程，更重要的是对高血压靶器官损害的保护作用，可以在临床广泛推广，延缓靶器官的损害，改善患者的生活质量。

摘要： 一种治疗或预防高血压或由高血压所引起的疾病的药物制剂，所述药物制剂中含有以下活性成分：(A)氨氯地平、或其异构体或它们的药用盐；(B)结构式如下式的化合物；

摘要： 本发明提供了高血压炎症应答基因作为分子标志物在制备新疆哈萨克族原发性高血压诊断试剂中的应用，属于分子生物学诊断技术领域。本申请基于基因芯片、生物信息学分析和实时定量聚合酶链锁反应技术首次获得了新疆哈萨克族原发性高血压患者外周血单核细胞中介导高血压炎症应答的基因表达谱及分子标志物，从免疫学机制为新疆哈萨克族原发性高血压发病的筛查诊断、病情进展和抗炎降压药物疗效评估提供了新的研究证据和分子靶标，并为新疆哈萨克族原发性高血压的干预治疗提供了新的研究思路。

摘要： 本发明涉及一种动物模型的构建方法，具体涉及发明属于一种动物模型的构建方法，具体涉及一种运用粪菌移植法建立高血压阴虚证和/或高血压非阴虚证动物模型、评价方法及应用。本发明通过制备高血压阴虚证和/或非阴虚证患者的粪菌液、小鼠灌服和饮水方式服用四联抗生素药物后移植制备的粪菌液，得到相应的高血压阴虚证和/或非阴虚证动物模型，同时采用多种方法进行动物模型评价，确认模型建立是否成功。本发明提供一种稳定性高、易于推广、重复性好、成功率高，经济实用的高血压阴虚证和/或非阴虚证动物模型，为中医药治疗高血压研究提供基础，为实现阴虚证模型评价的标准化与规范化提供思路。

摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了一种高血压的预测模型及其建立方法以及用于预测高血压的生物标记物。建模方法包括：筛选正常人群与高血压人群的差异性代谢产物，得到具有显著性差异的三组差异性代谢物，分别是腺嘌呤核苷酸、1‑甲基烟酰胺、次黄嘌呤核苷；对差异性代谢物分析；建立预测模型，发病风险＝0.4035+6×10‑7*腺嘌呤核苷酸含量‑1.27×10‑4*1‑甲基烟酰胺含量+2.31×10‑5*次黄嘌呤核苷含量(1为发病，0为不发病)，该模型预测准确率高达90.0％。进一步的，基于本发明的研究，可以得到用于预测高血压的生物标记物、试剂或者试剂盒。

摘要： 本发明的目的在于提供抗BMP10抗体和以该抗体为有效成分的对高血压和高血压性疾病的治疗剂。本发明涉及与人BMP10(骨形态发生蛋白‑10)结合的抗BMP10单克隆抗体或其抗体片段。另外本发明涉及包含BMP10和BMP9/BMP10异源二聚体中的至少一种的拮抗剂的高血压和高血压性疾病的治疗剂、与人BMP10相关的疾病的诊断药或医药组合物、使用该拮抗剂的人BMP10的免疫学的检测方法或测定方法、以及该拮抗剂的用于制造高血压和高血压性疾病的治疗用医药组合物的用途。

摘要： 本发明涉及中医药领域，具体涉及一种治疗高血压及高血压引起中风的中药制剂及其制备方法。原料包括阴阳莲、血参、三叉苦、九龙藤、菊花、杜仲、川牛膝、黃苓、黄柏、桃仁、薤白、栝楼、积壳、柴胡、桔梗、七叶莲、甘草、广木香、独蒜；制剂为胶囊剂、颗粒剂、口服液、丸剂、片剂、袋泡茶；目的是针对中风瘫痪、中风先兆等血管阻塞疾病，以祖传秘方和中医传统医学理论为基础，提供一种治疗高血压及高血压引起中风的中药制剂，依据中药方剂君、臣、佐、使以及十八反十九畏，人体血液的循环规律的组成原则配伍而成，各组分之间相互配合，协同作用，具有行气补气、通经活络，生血祛坏血、活血化瘀、醒脑利窍、疗效显著等优点。

摘要： 本发明涉及一种降低高血压、保护高血压靶器官损害的果汁的制备方法，主要由酸杨桃果，加水榨成果汁获得。果汁经纱布过滤后，滤液于70°C减压浓缩，使酸杨桃果汁浓度为1g生药材/mL。本发明具有降压、改善血流动力学、改善血清学指标、保护高血压靶器官损害等作用。

摘要： 本发明提供一种N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖在制备治疗高血压的药物及防治高血压的保健品中的应用及药物，涉及医药领域。本发明提供的N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖在制备治疗高血压的药物中的应用，N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖在制备防治高血压的保健品中的应用，以及用于治疗高血压的药物，分别通过有效成分N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖，有效预防、缓解或治疗高血压，使用安全无毒副作用。

摘要： 本发明涉及一种防治高血压、保护高血压靶器官损害的中药组合物，所述的中药组合物由以下原料药制成：川芎、柴胡、黄连、羌活、防风、夏枯草、川牛膝、黄精、石决明、炒黄芩、桑寄生。本发明还提供该中药组合物的应用。其优点表现在：本发明的中药组合物显著改善高血压前期患者血压指标；显著降低SHR大鼠收缩压、舒张压水平，更重要的是对心、脑、肾靶器官损害具有显著的保护作用。本发明的中药组合物早期干预高血压不仅延缓高血压的进程，更重要的是对高血压靶器官损害的保护作用，可以在临床广泛推广，延缓靶器官的损害，改善患者的生活质量。