软骨组织构建

摘要： 背景:有研究表明黄芪甲苷对关节炎具有保护作用,但其对软骨细胞炎症反应及其作用机制尚不明确。目的:探讨黄芪甲苷对脂多糖促使软骨细胞NLRP3炎症小体活化及炎性因子表达的影响。方法:体外原代培养武汉巴菲尔生物有限公司提供的SD大鼠软骨细胞,根据不同干预方法分为对照组、脂多糖(1 mg/L)诱导组、脂多糖+低剂量(25 mmol/L)黄芪甲苷组、脂多糖+中剂量(50 mmol/L)黄芪甲苷组、脂多糖+高剂量(100 mmol/L)黄芪甲苷组,脂多糖与不同浓度黄芪甲苷共同处理细胞24 h,采用细胞计数法分析细胞相对存活率,酶联免疫吸附实验检测白细胞介素1β及肿瘤坏死因子α水平,蛋白免疫印迹法检测NLRP3炎症小体、半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶1、白细胞介素1β及肿瘤坏死因子α蛋白表达水平。结果与结论:①软骨细胞形态:细胞核呈蓝色、胞质呈红色。与脂多糖诱导组比较,不同浓度黄芪甲苷组中软骨细胞相对存活率显著升高(P<0.05);②炎性因子变化:黄芪甲苷各剂量组细胞上清中炎性因子白细胞介素1β及肿瘤坏死因子α水平显著降低(P<0.05),软骨细胞中NLRP3炎症小体、半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶1、白细胞介素1β及肿瘤坏死因子α蛋白表达水平显著降低(P<0.05),呈浓度依赖性;③结果证实,黄芪甲苷能够抑制NLRP3炎症小体活化影响软骨细胞白细胞介素1β及肿瘤坏死因子α蛋白的产生,进而抑制关节软骨细胞炎症损伤。

摘要： 背景:有研究表明黄芪甲苷对关节炎具有保护作用,但其对软骨细胞炎症反应及其作用机制尚不明确.目的:探讨黄芪甲苷对脂多糖促使软骨细胞NLRP3炎症小体活化及炎性因子表达的影响.方法:体外原代培养武汉巴菲尔生物有限公司提供的SD大鼠软骨细胞,根据不同干预方法分为对照组、脂多糖(1 mg/L)诱导组、脂多糖+低剂量(25 mmol/L)黄芪甲苷组、脂多糖+中剂量(50 mmol/L)黄芪甲苷组、脂多糖+高剂量(100 mmol/L)黄芪甲苷组,脂多糖与不同浓度黄芪甲苷共同处理细胞24 h,采用细胞计数法分析细胞相对存活率,酶联免疫吸附实验检测白细胞介素1β及肿瘤坏死因子α水平,蛋白免疫印迹法检测NLRP3炎症小体、半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶1、白细胞介素1β及肿瘤坏死因子α蛋白表达水平.结果 与结论:①软骨细胞形态:细胞核呈蓝色、胞质呈红色.与脂多糖诱导组比较,不同浓度黄芪甲苷组中软骨细胞相对存活率显著升高(P＜0.05);②炎性因子变化:黄芪甲苷各剂量组细胞上清中炎性因子白细胞介素1β及肿瘤坏死因子α水平显著降低(P＜0.05),软骨细胞中NLRP3炎症小体、半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶1、白细胞介素1β及肿瘤坏死因子α蛋白表达水平显著降低(P＜0.05),呈浓度依赖性:③结果证实,黄芪甲苷能够抑制NLRP3炎症小体活化影响软骨细胞白细胞介素1β及肿瘤坏死因子α蛋白的产生,进而抑制关节软骨细胞炎症损伤.

摘要： 背景:目前应用正常透明软骨来移植修复软骨大面积全层缺损已成为热点,但缺乏较大样本的组织工程化软骨移植的疗效随访研究.目的:观察组织工程化软骨细胞移植治疗膝关节大面积全层软骨缺损的方法及疗效.方法:纳入21例(23膝)OutbridgeⅢ-Ⅳ度的膝关节软骨缺损患者,其中缺损面积为3.5-11.2 cm2,对患者进行组织工程化软骨细胞移植治疗,术后按康复计划进行膝关节功能锻炼,并定期随访复查膝关节MRI及目测类比疼痛评分、国际膝关节文献委员会主观膝部、Lysholm评分等指标.结果与结论:①疼痛情况:患者随访时间为3-12个月,所有患者术后关节疼痛不适均有明显改善,目测类比疼痛评分较术前有明显下降(P<0.05),所有患者在术后1年基本表现为无痛;②影像学改变:所有患者术后1年复查MRI均显示软骨修复良好,受区软骨厚度及MRI信号与周围软骨一致,骨质与周边骨质完全愈合;③膝关节功能:术后3,6,12月国际膝关节文献委员会主观膝部评分及Lysholm评分均较术前有较明显提高(P<0.05);④结果证实,组织工程化软骨细胞移植作为一种改进的软骨细胞移植方法安全有效,是修复软骨缺损的一种可靠方式.%BACKGROUND:The use of normal hyaline cartilage to repair large areas of full-thickness knee cartilage defect has been a hot topic recently; however, a follow-up study with a relative large number of patients is required. OBJECTIVE:To make a preliminary study concerning the methods and therapeutic effects of tissue-engineered cartilage (TEC) implantation for treating large-area full-thickness knee cartilage defects. METHODS:Twenty-one patients (23 knees) diagnosed with cartilage defect of the knee joint (Outbridge III-IV) were enrolled. The area of the cartilage defect was 3.5-11.2 cm2. All of the patients were given TEC treatment. Postoperative functional exercise of the knee joint was carried out in these patients as planned. We regularly reviewed the knee MRI and calculated visual analog scale score, International Knee Documentation Committee (IKDC) score, and Lysholm score. RESULTS AND CONCLUSION:All the patients were followed up for 3 to 12 months. Postoperatively knee pain relieved obviously, and the visual analog scale score was significantly declined compared with the preoperation (P<0.05). All the patients manifested painless 1 year after surgery. The 1-year postoperative MRI showed that the injured cartilage grew well. The thickness and MRI signal of the graft was the same as the normal cartilage, and the bone healed completely. The IKDC and Lysholm scores were significantly improved at 3, 6, 12 months after the surgery, and the difference was statistically significant before and after the surgery (P<0.05). Overall, TEC is an improved technique of chondrocyte implantation, which is an effective and safe method for cartilage defect repair.

摘要： 背景：目前应用正常透明软骨来移植修复软骨大面积全层缺损已成为热点,但缺乏较大样本的组织工程化软骨移植的疗效随访研究。目的：观察组织工程化软骨细胞移植治疗膝关节大面积全层软骨缺损的方法及疗效。方法：纳入21例（23膝）OutbridgeⅢ-Ⅳ度的膝关节软骨缺损患者,其中缺损面积为3.5-11.2 cm^2,对患者进行组织工程化软骨细胞移植治疗,术后按康复计划进行膝关节功能锻炼,并定期随访复查膝关节MRI及目测类比疼痛评分、国际膝关节文献委员会主观膝部、Lysholm评分等指标。结果与结论：（1）疼痛情况：患者随访时间为3-12个月,所有患者术后关节疼痛不适均有明显改善,目测类比疼痛评分较术前有明显下降（P〈0.05）,所有患者在术后1年基本表现为无痛;（2）影像学改变：所有患者术后1年复查MRI均显示软骨修复良好,受区软骨厚度及MRI信号与周围软骨一致,骨质与周边骨质完全愈合;（3）膝关节功能：术后3,6,12月国际膝关节文献委员会主观膝部评分及Lysholm评分均较术前有较明显提高（P〈0.05）;（4）结果证实,组织工程化软骨细胞移植作为一种改进的软骨细胞移植方法安全有效,是修复软骨缺损的一种可靠方式。

摘要： BACKGROUND:Currently, there are many methods to extract cartilage RNA reported in the literature, and classic Trizol method has been mostly reported in China. However, it is discovered that RNA extracted by the Trizol method cannot meet the needs of the folow-up experiments. OBJECTIVE: To explore the difference of different methods to extract total RNA from the cartilage tissues of Sprague-Dawley rats. METHODS: Nine Sprague-Dawley rats of 3 months old were selected to extract total RNA respectively by Rneasy Lipid Tissue Kit, RNAout kit and classic Trizol method. Agarose gel electrophoresis was used to detect RNA integrity in order to explore the best extraction scheme of total RNA. RESULTS AND CONCLUSION:When Trizol method was used to extract RNA, theA260/A280 value was 1.58, indicating that the purity was not high. Due to a large number of proteoglycan and colagen in the cartilage, RNA extracted using RNAout method cannot meet the needs of the folow-up study. When RNeasy® Mini Kit and liver method (Trizol) were used to extract RNA, theA260/A280values were 2.00 and 1.98, respectively, indicating that the extracted total RNA or nucleic acid had high purity. The RNA electrophoresis results showed that using RNeasy ®Mini Kit, RNAout and liver method (Trizol), 18 s, 28 s and 5 s stripes were visible; but there was no stripe using Trizol method. For RNAout method, 28 s and 18 s stripes were unclear. These results show that the total RNA obtained by the Rneasy Lipid Tissue Kit has the high purity, integrity and stability, and can successfuly synthesize double-stranded cDNA by reverse transcriptase, but RNAout kit and classic Trizol methods cannot meet the need of subsequent experiments.%背景：目前文献报道的软骨RNA提取有多钟方法，国内文献报道多为经典Trizol法，在实验中发现该方法提取的RNA并不能满足后续实验的需要。　　目的：探索不同方法提取SD大鼠软骨组织总RNA的区别。　　方法：选取3月龄SD大鼠9只，分别采用Rneasy Lipid Tissue Kit、RNAout试剂盒和经典Trizol法对软骨组织进行总RNA提取，并通过RNA琼脂糖凝胶电泳检测RNA的完整性，以探寻软骨总RNA最佳提取方案。　　结果与结论：Trizol法提取的RNA A260/A280值为1.58，说明纯度不高；RNAout法提取的RNA，由于软骨含有大量的蛋白多糖和胶原，也不能满足后续实验的需要；RNeasy® Mini Kit法和肝(Trizol)法提取RNA的A260/A280值分别为2.00和1.98，说明提取的总RNA或核酸的纯度高。RNA的完整性电泳结果显示， RNeasy® Mini Kit法、RNAout法和肝(Trizol)法可见28 s、18 s及5 s条带，而Trizol法未见任何条带， RNAout法28 s和18 s条带不清楚。结果提示Rneasy Lipid Tissue Kit法获得的总RNA纯度高、完整性和稳定性好，并能成功反转录合成双链cDNA，而RNAout试剂盒和经典 Trizol法获得的总 RNA不能满足后续实验需要。

摘要： 背景：目前文献报道的软骨RNA提取有多钟方法,国内文献报道多为经典Trizol法,在实验中发现该方法提取的RNA并不能满足后续实验的需要。目的：探索不同方法提取SD大鼠软骨组织总RNA的区别。方法：选取3月龄SD大鼠9只,分别采用Rneasy Lipid Tissue Kit、RNAout试剂盒和经典Trizol法对软骨组织进行总RNA提取,并通过RNA琼脂糖凝胶电泳检测RNA的完整性,以探寻软骨总RNA最佳提取方案。结果与结论：Trizol法提取的RNA A260/A280值为1.58,说明纯度不高;RNAout法提取的RNA,由于软骨含有大量的蛋白多糖和胶原,也不能满足后续实验的需要;RNeasyMini Kit法和肝（Trizol）法提取RNA的A260/A280值分别为2.00和1.98,说明提取的总RNA或核酸的纯度高。RNA的完整性电泳结果显示,RNeasyMini Kit法、RNAout法和肝（Trizol）法可见28 s、18 s及5 s条带,而Trizol法未见任何条带,RNAout法28 s和18 s条带不清楚。结果提示Rneasy Lipid Tissue Kit法获得的总RNA纯度高、完整性和稳定性好,并能成功反转录合成双链c DNA,而RNAout试剂盒和经典Trizol法获得的总RNA不能满足后续实验需要。

摘要： 背景:骨质疏松时胫骨平台松质骨微结构发生显著变化,Micro CT是一种能够全面、立体、无创测量骨微结构、评估骨质量及预测骨强度的新兴技术,近年来在骨质疏松研究领域得到日益广泛的应用.目的:应用Micro CT技术定量研究去卵巢山羊胫骨平台松质骨的微结构特点.方法:将12只2.5岁健康雌性山羊随机分为去卵巢组和假手术组,去卵巢组行卵巢切除,假手术组切除等量腹腔脂肪组织,每组各6只.两组实验动物分别在术后2,4年处死,分离并截取左侧胫骨平台,行Micro CT扫描,分别测量胫骨平台骨骺松质骨和干骺端松质骨微结构参数.结果与结论:术后2和4年,与假手术组相比,去卵巢组胫骨平台骨骺和干骺松质骨微观结构参数-骨体积分数、骨小梁数量和骨小梁厚度均降低(P＜0.05),骨小梁分离度均升高(P＜0.05),基本呈时间依赖性变化.仅在术后4年,去卵巢组骨骺松质骨微观结构参数骨小梁厚度与假手术组相比差异无显著性意义(P＞0.05),其骨小梁分离度、骨小梁厚度与去卵巢组术后2年相比差异无显著性意义(P＞0.05).无论术后2或4年,与假手术组相比,去卵巢组干骺端松质骨微结构参数的改变均比骨骺松质骨明显.结果证实,山羊胫骨平台骨骺松质骨微结构参数与干骺端松质骨具有一定的差异;骨质疏松时山羊胫骨平台松质骨微结构改变呈现出区域性特点,干骺端松质骨较骨骺松质骨微结构退变更为显著.

摘要： 背景：骨质疏松时胫骨平台松质骨微结构发生显著变化,Micro CT是一种能够全面、立体、无创测量骨微结构、评估骨质量及预测骨强度的新兴技术,近年来在骨质疏松研究领域得到日益广泛的应用.目的：应用Micro CT技术定量研究去卵巢山羊胫骨平台松质骨的微结构特点.方法：将12只2.5岁健康雌性山羊随机分为去卵巢组和假手术组,去卵巢组行卵巢切除,假手术组切除等量腹腔脂肪组织,每组各6只.两组实验动物分别在术后2,4年处死,分离并截取左侧胫骨平台,行Micro CT扫描,分别测量胫骨平台骨骺松质骨和干骺端松质骨微结构参数.结果与结论：术后2和4年,与假手术组相比,去卵巢组胫骨平台骨骺和干骺松质骨微观结构参数-骨体积分数、骨小梁数量和骨小梁厚度均降低（P＜0.05）,骨小梁分离度均升高（P＜0.05）,基本呈时间依赖性变化.仅在术后4年,去卵巢组骨骺松质骨微观结构参数骨小梁厚度与假手术组相比差异无显著性意义（P＞0.05）,其骨小梁分离度、骨小梁厚度与去卵巢组术后2年相比差异无显著性意义（P＞0.05）.无论术后2或4年,与假手术组相比,去卵巢组干骺端松质骨微结构参数的改变均比骨骺松质骨明显.结果证实,山羊胫骨平台骨骺松质骨微结构参数与干骺端松质骨具有一定的差异;骨质疏松时山羊胫骨平台松质骨微结构改变呈现出区域性特点,干骺端松质骨较骨骺松质骨微结构退变更为显著.

摘要： 背景：血清胆固醇水平增高与人群中骨关节病发病率增高呈正相关，而对于高脂饮食是否参与关节软骨退变过程从而诱发骨关节炎，目前尚不清楚。　　目的：观察经高脂喂养后新西兰兔膝关节软骨形态学改变，探索饮食在关节软骨退变过程中的作用。　　方法：将新西兰兔40只随机分为2组：对照组饲以基础饲料，高脂组饲以高脂饲料(20%猪油混合80%的基础饲料)。每4周末抽取空腹血样，测三酰甘油、总胆固醇水平。饲养28周后，取兔膝关节行大体观察后，取股骨髁部软骨行扫描电镜观察。　　结果与结论：与对照组相比，高脂组血清三酰甘油、总胆固醇水平均显著升高(P<0.05)。扫描电镜观察发现，高脂组髁软骨表面粗糙，陷凹变浅，排列杂乱，形态不规则，大小不均，软骨表面呈局灶性剥脱改变，排列变得不规整，孔隙不均匀，软骨表面出现断裂空洞。进一步放大倍数观察可见软骨表面小山峰样结构变浅、变平，孔隙基本消失。结果证实，长期高脂饮食可诱发和加重软骨损伤，提示其可能参与了骨关节炎的发生发展。%BACKGROUND:The increase of serum cholesterol levels is positively correlated with the increasing incidence of osteoarthritis. Little is known about the role of high-fat diet in the degeneration of articular cartilage and induced arthritis. OBJECTIVE:To observe the morphology change of the articular cartilage of New Zealand rabbits after high-fat diet, and explore the role of food in the articular cartilage degeneration. METHODS:Forty New Zealand white rabbits were randomly divided into two groups. In control group, rabbits were fed with basal diet. In high-fat diet group, rabbits were fed with high-fat diet (20%lard and 80%basal diet). Fasting blood samples was taken every 4 weeks, to detect the triglyceride and total cholesterol levels. After rabbit were fed for 28 weeks, the knee joint was grossly observed and the femoral condyle cartilage was scanned by scanning electron microscope. RESULTS AND CONCLUSION:Compared with the control group, the triglyceride and total cholesterol levels were significantly increased in the high fat group (P<0.05). Under scanning electron microscope, the high-fat group showed rough surface of condylar cartilage, shal ow pouch, messy arrangement, irregular shape and uneven size. The surface of cartilage exhibited focal denudation, irregular arrangement, uneven porosity and fractured cavity. Under higher magnification, smal mountain-like structure of cartilage surface became shal ow and flattened, the pores disappeared. Long-term high-fat diet may induce and aggravate cartilage damage, suggesting it may be involved in the pathogenesis of osteoarthritis.

摘要： 背景：血清胆固醇水平增高与人群中骨关节病发病率增高呈正相关，而对于高脂饮食是否参与关节软骨退变过程从而诱发骨关节炎，目前尚不清楚。 目的：观察经高脂喂养后新西兰兔膝关节软骨形态学改变，探索饮食在关节软骨退变过程中的作用。 方法：将新西兰兔40只随机分为2组：对照组饲以基础饲料，高脂组饲以高脂饲料（20%猪油混合80%的基础饲料）。每4周末抽取空腹血样，测三酰甘油、总胆固醇水平。饲养28周后，取兔膝关节行大体观察后，取股骨髁部软骨行扫描电镜观察。 结果与结论：与对照组相比，高脂组血清三酰甘油、总胆固醇水平均显著升高（P＜0.05）。扫描电镜观察发现，高脂组髁软骨表面粗糙，陷凹变浅，排列杂乱，形态不规则，大小不均，软骨表面呈局灶性剥脱改变，排列变得不规整，孔隙不均匀，软骨表面出现断裂空洞。进一步放大倍数观察可见软骨表面小山峰样结构变浅、变平，孔隙基本消失。结果证实，长期高脂饮食可诱发和加重软骨损伤，提示其可能参与了骨关节炎的发生发展。

摘要： 本文分别以软骨组织和骨髓基质干细胞为种子细胞,在体外构建了成熟的软骨组织,探讨了组织工程技术体外构建软骨组织的优势.

摘要： 本文分别以软骨组织和骨髓基质干细胞为种子细胞,在体外构建了成熟的软骨组织,探讨了组织工程技术体外构建软骨组织的优势.

摘要： 本文分别以软骨组织和骨髓基质干细胞为种子细胞,在体外构建了成熟的软骨组织,探讨了组织工程技术体外构建软骨组织的优势.

摘要： 本文分别以软骨组织和骨髓基质干细胞为种子细胞,在体外构建了成熟的软骨组织,探讨了组织工程技术体外构建软骨组织的优势.

摘要： 本发明公开了一种软骨组织切碎、酶解消化一体装置，包括第一电机、传动机构、凸轮组、刀架、锥齿轮和器皿，当开启第一电机时，传动机构带动凸轮组和锥齿轮转动，器皿在锥齿轮的驱动下在水平方向转动，刀架在凸轮组的驱动下进行往复的竖向运动；还包括安全柜，所述安全柜顶部设置有紫外灯。软骨组织处理的方法具体步骤如下：装置灭菌；组织切碎；酶解消化；结束。本装置及软骨处理方法可将软骨组织切成0.1cm

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够制造具有充分的厚度和力学强度的耳廓软骨组织的制造方法、以及由该耳廓软骨组织的制造方法制得的耳廓软骨组织。本发明的耳廓软骨组织的制造方法具有：在平均纤维直径为0.90～7.00μm的由生物吸收性材料构成的无纺布上接种耳廓软骨细胞的细胞接种工序；和将接种有上述耳廓软骨细胞的无纺布，与由非生物吸收性材料构成的网状的框架复合、调整形状的成形工序。

摘要： 本发明提供一种以人脐带沃顿胶制备软骨组织工程支架的方法及软骨组织工程支架。所述以人脐带沃顿胶制备软骨组织工程支架的方法，包括以下步骤：(1)脐带标本采集与预处理；(2)沃顿胶组织块的制备；(3)沃顿胶组织块的冻融；(4)沃顿胶组织块的化学脱细胞；(5)沃顿胶组织块的冷冻干燥。本发明制备的支架可以最大限度的保留沃顿胶的细胞外基质成分，特别是促软骨分化的相关蛋白质，以及原始结构特点，同时有效清除细胞成分。沃顿胶脱细胞支架具有疏松多孔，生物相容性好，符合生物降解规律，并与软骨细胞外基质结构，成分高度相似的结构特点，为软骨组织工程支架的构建提供了新的材料体系。

摘要： 本发明公开了一种软骨组织切碎、酶解消化一体装置，包括第一电机、传动机构、凸轮组、刀架、锥齿轮和器皿，当开启第一电机时，传动机构带动凸轮组和锥齿轮转动，器皿在锥齿轮的驱动下在水平方向转动，刀架在凸轮组的驱动下进行往复的竖向运动；还包括安全柜，所述安全柜顶部设置有紫外灯。软骨组织处理的方法具体步骤如下：装置灭菌；组织切碎；酶解消化；结束。本装置及软骨处理方法可将软骨组织切成0.1cm

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够制造具有充分的厚度和力学强度的耳廓软骨组织的耳廓软骨组织的制造方法、以及由该耳廓软骨组织的制造方法制得的耳廓软骨组织。本发明的耳廓软骨组织的制造方法具有：在平均纤维直径为0.90～7.00μm的由生物吸收性材料构成的无纺布上接种耳廓软骨细胞的细胞接种工序；和将接种有上述耳廓软骨细胞的无纺布，与由非生物吸收性材料构成的网状的框架复合、调整形状的成形工序。

摘要： 本发明涉及HHEX软骨组织特异性敲除小鼠动物模型及其构建方法，采用本发明所述方法构建得到的HHEX基因敲除小鼠模型，可用于探究HHEX基因在小鼠软骨发育中的重要功能和分子机制。所述模型小鼠是敲除HHEX基因中第2号和第3号外显子，通过打靶载体的构建和显微注射，构建F0代小鼠，F0小鼠与组织特异性Cre工具鼠杂交获得F1代敲除杂合子，最终F1代杂合子近交获得敲除纯合子小鼠模型。本发明对于HHEX基因功能的研究和在体验证提供了良好的基础，对完善软骨发育调控网络具有重大意义。

摘要： 本发明公开了一种基于法拉第波的高活性软骨组织的构建方法。本发明所述方法包括将用于构建软骨组织的种子细胞接种于微载体，构建载细胞模块，以及利用法拉第波声场驱动载细胞模块进行组装、固定和培养两大步骤。利用本发明所述方法，不仅可以制备得到工程化的软骨组织，且所得软骨组织的活性高。本发明克服了现有法拉第波组装方法不适用于构建软骨组织的不足，同时为工程化高活性软骨组织的来源提供了新的构建方法，操作简单，实用性好。

摘要： 本发明提供了一种大网膜脱细胞基质材料的制备方法及软骨组织的构建方法。制备方法包括步骤：对大网膜进行清洗，进行冻融循环处理得到第一中间物，将第一中间物加入含有胰蛋白酶和苯甲基磺酰氟、PH值为7.8至8.2的溶液中，并持续第一预定时长得到第二中间物，对第二中间物进行脱脂处理，然后清洗得到第三中间物，将第三中间物加入含有胰蛋白酶和苯甲基磺酰氟、PH值为7.8至8.2的溶液中，并持续第二预定时长得到第四中间物，对第四中间物进行脱组织细胞处理，然后清洗得到第五中间物，将第五中间物进行干燥和灭菌处理，得到大网膜脱细胞基质材料。本申请提供的制备方法制备的大网膜脱细胞基质材料尤其适用于软骨组织的再生培养。

摘要： 本实用新型公开了一种骨与软骨组织取材钻头以及骨与软骨组织取材器，包括钻头本体，所述钻头本体具有第一侧壁、第二侧壁以及贯穿的空腔，所述空腔的两端分别贯穿所述第一侧壁和所述第二侧壁，所述空腔用于容纳骨与软骨组织，所述第一侧壁设有远离所述第二侧壁方向延伸的钻取部，所述钻取部沿所述第一侧壁的周向设置，所述钻取部具有第一端部和第二端部，所述第一端部与所述第一侧壁相连，所述钻取部由第一端部指向第二端部呈逐渐收窄状。通过设置钻取部向内逐渐收窄，实现了钻取部的内径小于空腔的直径，从而减少了钻取的骨与软骨组织在空腔内的贴紧卡顿。减少了标本在从空腔取出的操作中对骨与软骨组织的损伤。

摘要： 本实用新型公开了用于软骨组织修复的复合材料构建装置，所述构建机构包括放置容器和固定筒体，所述固定筒体的内部滑动连接有活塞，所述活塞的顶部固定连接有活动杆，所述活动杆的顶端贯穿固定筒体并延伸至固定筒体的外部，所述活动杆的顶端固定连接有推板，所述推板上设置有驱动机构，本实用新型涉及软骨组织修复技术领域。该用于软骨组织修复的复合材料构建装置，使得组织液流动，从而除去植入体的内部间隙中含有的大量气泡，以便于患者富含干细胞和血小板等有利于植入体生长的生产因子随着骨髓血进入植入体中，有利于植入体存活，解决了现有的植入体内部间隙中含有大量的气泡阻碍骨髓血的进入，不利于植入体存活的问题。