软性角膜接触镜

摘要： 目的:研究翼状胬肉患者带角膜缘干细胞的自体结膜移植术后应用软性角膜接触镜对其患眼疼痛程度及复发率的影响。方法:以2019年9月-2020年9月武汉市华润武钢总医院收治的83例(100眼)翼状胬肉患者为研究对象,依照区组随机化分组法将其分为对照组(41例49眼)和观察组(42例51眼)。对照组采用传统手术方式进行带角膜缘干细胞的自体结膜移植术,观察组在对照组基础上术后应用软性角膜接触镜。比较两组角膜上皮缺损面积、角膜创面愈合时间;观察两组术后1 d、3 d、1周患眼疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)];对比两组术前及术后1周、1个月、3个月泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIt)及裸眼视力(UCVA)、角膜散光度(CAD);统计两组术后1个月内并发症发生情况及术后6个月内复发率。结果:两组角膜上皮缺损面积比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组角膜创面愈合时间明显短于对照组(P0.05)。观察组术后1个月并发症发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:翼状胬肉患者带角膜缘干细胞的自体结膜移植术后应用软性角膜接触镜,能有效加快患者术后恢复,缓解患眼疼痛程度,降低术后并发症发生风险,且并不影响复发率,具有较高临床应用价值。

摘要： 目的 探讨软性角膜接触镜对翼状胬肉切除术联合自体角膜缘干细胞移植术后患者角膜刺激及疼痛的影响。方法选择2018年1月-2020年2月新疆生产建设兵团第二师焉耆医院就诊的90例翼状胬肉患者,按随机数字表法分为两组,各45例。对照组行翼状胬肉切除术联合自体角膜缘干细胞移植术治疗,在此基础上,观察组佩戴软性角膜接触镜。对比两组角膜上皮愈合时间、术后疼痛程度、角膜刺激症状、并发症及复发率。结果 观察组角膜上皮愈合时间短于对照组,术后1d、2d视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组术后均无明显并发症发生。结论 翼状胬肉切除术联合自体角膜缘干细胞移植术后使用软性角膜接触镜能够减轻患者疼痛程度和角膜刺激症状,缩短角膜上皮愈合时间,且安全性较高。

摘要： 目的 探讨软性角膜接触镜在翼状胬肉切除+自体带2mm角膜上皮干细胞移植术中的应用.方法 对129例140只眼行翼状胬肉切除+自体带2mm角膜上皮干细胞移植术,术毕放置软性角膜接触镜,术后5-7天取出.结果 129例140只眼患者术后疼痛、异物感反应较轻,无一例术后感染,85％的患者术区及供区角膜上皮在2-3天内愈合,15％的患者角膜上皮在术后7天内愈合.结论 翼状胬肉切除+干细胞移植术术后放置软性接触镜5-7天很有必要,可促进术区角膜上皮愈合,减少睑结膜、上睑缘对术区的刺激,明显改善术后疼痛及异物感,保护移植瓣,防止其移位、脱落.

摘要： 目的 探讨近视眼患者中配戴软性角膜接触镜停戴不足7天及停戴7天后角膜中央厚度的差异,为角膜屈光手术适应证及手术方式的选择提供方便、快捷的依据.方法 回顾性研究2013年5月—2014年9月近视眼患者中配戴软性角膜接触镜停戴不足7天及停戴7天后的角膜中央厚度39例(77眼),配戴隐形时间4小时～24年,平均(4.00±5.04)年.停戴隐形时间10分钟～7天,平均(2.31±1.67)天.所有患者均采用A型超声角膜测厚仪进行测量,并对结果进行统计学分析.结果 软性角膜接触镜停戴不足7天者测得的平均角膜中央厚度为472～588 um,,均值为(529.70±28.03)um,软性角膜接触镜停戴7天后者平均角膜中央厚度为471～586 um,均值为(526.95±28.28)um.软性角膜接触镜停戴7天患者与停戴不足7天患者角膜中央厚度的测量结果二者差异显著.结论 相较于软性角膜接触镜停戴不足7天患者,停戴7天患者的角膜中央厚度平均值更低,因此接受角膜屈光手术的患者必须在软性角膜接触镜停戴7天及以上方可实施手术,让手术更加安全有效.

摘要： 目的 探讨不同角膜接触镜对角膜内皮细胞形态的影响.方法 选择2017年2月至2018年5月在眼科就诊的近视患者89例(177只眼),根据佩戴角膜接触镜的的不同分为观察组50例和对照组39例.观察组佩戴软性接触镜,对照组佩戴硬性接触镜,持续6个月,观察角膜内皮细胞形态变化情况.结果 2组治疗前后的眼轴长度和角膜散光度差异无统计学意义(P>0.05).2组治疗后角膜内皮的细胞密度显著低于治疗前(P0.05).观察组治疗前后的角膜厚度与diff值差异无统计学意义(P>0.05),对照组治疗后的角膜厚度显著低于治疗前(P<0.05),与观察组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗期间的高眼压、角膜水肿、眼底出血等并发症发生率为4.0％显著低于对照组的17.9％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 相对于硬性角膜接触镜,佩戴软性角膜接触镜在近视患者中的应用能减少对于角膜内皮细胞形态的影响,促进恢复角膜内皮细胞数量与角膜厚度,减少并发症的发生.

摘要： 目的:探讨翼状胬肉切除联合自体角膜缘干细胞移植术后应用软性角膜接触镜的临床效果.方法:选择单侧翼状胬肉患者90例90眼,按照随机数字表法分为两组:观察组45例45眼翼状胬肉切除联合自体角膜缘干细胞移植术后应用软性角膜接触镜,对照组45例45眼翼状胬肉切除联合自体角膜缘干细胞移植术后不应用软性角膜接触镜.对比两组患者角膜愈合时间,术后1、3、5、7d角膜刺激症状评分,术后24、48h两组患者疼痛程度(VAS评分),翼状胬肉复发率.结果:对照组角膜愈合时间(5.38±1.67d)长于观察组(3.10±1.12d);术后角膜刺激症状评分、VAS评分高于观察组,差异有统计学意义(P0.05).结论:翼状胬肉切除联合自体角膜缘干细胞移植术后应用软性角膜接触镜可减少创面愈合时间,减轻术后角膜刺激症状,同时对胬肉复发率无影响.

摘要： 目的 探讨持续配戴软性角膜接触镜治疗原发性闭角型青光眼小梁切除术后滤过泡渗漏的临床价值.方法 选取2013年5月至2016年1月铜陵市人民医院确诊为原发性闭角型青光眼并住院治疗,小梁切除术后出现滤过泡渗漏68例(68只眼),采用随机数字表法分为两组,观察组(34例34只眼)采用持续配戴软性角膜接触镜,对照组(34例34只眼)采用传统眼外小棉枕加压包扎治疗,比较两组方法治疗后患眼舒适度、滤过泡渗漏愈合时间和角膜水肿发生率.结果 治疗后患眼舒适度比较,观察组0级34例,对照组0级6例,1级15例,2级9例,3级4例,观察组患眼舒适度高于对照组,差异有统计学意义(Uc=6.59,P<0.05);治疗后患眼滤过泡渗漏愈合时间比较,观察组2 d 8例、5 d 19例、8 d 5例、需要缝合2例,对照组3 d 23例、5 d 5例、需要缝合6例,两组滤过泡渗漏愈合时间差异有统计学意义(χ2=46.167,P<0.05);对照组发生角膜水肿6例,观察组0例,观察组较对照组角膜水肿的发生率低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 与传统眼外小棉枕加压包扎治疗比较,持续配戴软性角膜接触镜治疗原发性闭角型青光眼小梁切除术后滤过泡渗漏,在治疗的便捷、角膜水肿的发生率、病人的舒适度和医患双方配合上,更具有优势.

摘要： 复发性角膜上皮剥脱(RE)已有100余年的历史.20世纪初就有对该病的报道.其特点为上皮的无规则性及其与基质的异常连结.有人认为为遗传性眼病.其临床特征为反复发作的角膜上皮脱落.治疗包括单纯药物治疗、药物治疗结合清除不正常上皮及药物治疗结合清除不正常上皮戴治疗性软性角膜接触镜。

摘要： 本发明公开了一种有效测量软性亲水角膜接触镜泪蛋白含量的方法，所述方法通过微量紫外分光光度计检测软性亲水角膜接触镜蛋白提取溶液中的蛋白浓度，具体包括：通过乙腈、纯水和三氟乙酸配置蛋白提取溶液；将表面吸附有蛋白的软性亲水角膜接触镜放置在蛋白提取溶液中，所述蛋白提取溶液将蛋白自软性亲水角膜接触镜上分离，通过微量紫外分光光度计检测所述蛋白提取溶液中的蛋白浓度，获得镜片吸附蛋白浓度值。还可以通过所述镜片吸附蛋白浓度值与软性亲水角膜接触镜表面吸附的蛋白浓度计算所述蛋白提取溶液对蛋白的洗脱率，通过本发明所述的方法可以定量定性的检测出镜片表面的泪蛋白含量，为用户提供实验检测数据，保障用户消费使用安全。

摘要： 本发明公开了一种外置硬性‑内置软性双层角膜接触镜眼压监测装置，包括软性接触镜和硬性接触镜；所述软性接触镜配戴后位于患者眼球角膜上，其内设置有用于监测眼压的眼压监测传感器；所述硬性接触镜设置在软性接触镜的外侧，配戴后将软性接触镜包覆在内并对后者进行限位或固定，阻止软性接触镜相对于角膜移动或转动，从而增加传感器位置在眼表的稳定性，提高测量结果的重复性。

摘要： 本发明公开了一种可前后调节的软性角膜接触镜佩戴装置：包括壳体、底板、推拉件、至少两个夹臂；底板可相对于壳体前后滑动并锁定于某一固定位置；推拉件、夹臂均连接于底板；推拉件的前端设有用于吸附软性角膜接触镜的吸盘；夹臂前端设有用于夹持软性角膜接触镜的夹持头。本发明可通过调节底板相对于壳体前后位置的方式调节吸盘、夹持头与眼球之间的距离，满足不同人眼、眼球突出度、面部结构的人群使用。在调节过程中，吸盘、夹持头之间的相位位置不会发生变化，能够保证在佩戴时，仅通过吸盘吸附隐形眼镜，并且在摘取时，仅通过夹持头夹持隐形眼镜的边缘，保证吸盘、夹持头的独立工作，互不干扰。

摘要： 本发明公开了一种半模压软性角膜接触镜全自动抛光设备，该装置包括底座，所述底座上设置有抛光机，所述底座上还设置有自动供模机组和取放模机组，所述自动供模机组的模具排布组件与所述取放模机组的取放组件相互对应，所述取放模机组设置于所述抛光机一侧，所述取放模机组与所述抛光机之间竖直设置有若干用于放置模具的铜轴，所述铜轴上部与所述抛光机的抛光电机上的模头相对应，所述铜轴一侧设置有收模溜板，所述取放模机组一侧设置有收模盘，所述收模溜板末端与所述收模盘相对应。本发明能够解决目前的抛光设备自动化程度低，主要靠人工进行手动操作，严重影响生产效率且安全性低的问题。

摘要： 本发明公开了一种光致变色软性角膜接触镜及其制备方法，所述角膜接触镜由角膜接触镜基础原料、光致变色材料和紫外吸收剂通过模压法制备而成；所述光致变色材料加入量为角膜接触镜基础原料总重的0.1%‑0.2%，紫外吸收剂加入量为角膜接触镜基础原料总重的0.6%‑1.0%；所述角膜接触镜基础原料由以下重量份的组分混合而成：HEMA：60‑80份；NVP：10‑23份；EGDMA：0.3‑1份；MA：0.5‑1.2份；AIBN：0.1‑0.5份。本发明将光致变色化合物通过掺杂的方法应用于角膜接触镜，通过变色基团吸收太阳光中的紫外光波段，从而对太阳光中的紫外波段进行屏蔽，并且通过吡喃环的可逆异裂实现变色。本发明的光致变色角膜接触镜强光或紫外光吸收能力强，紫外吸收符合国标1类接触镜的标准。

摘要： 一种基于光学光栅的软性角膜接触镜及其眼压测量方法，属于非侵入式人眼眼压测量装置及方法，解决现有技术存在的缺陷，以满足临床需求。本发明的软性角膜接触镜，由光学光栅和软性角膜接触镜镜片构成，所述光学光栅制备于软性角膜接触镜镜片上，使得光学光栅与软性角膜接触镜成一体。本发明的眼压测量方法，由患者佩戴角膜接触镜，再通过依次测量其上各个时刻的衍射光谱，获取光学光栅随时间变化的参数，包括周期j、顶部线宽、线条底部线宽和槽深；最后递推计算每个时刻的眼压和每段时间眼压的变化值，予以显示和输出。本发明可以准确、快速地动态实时提取眼压值，并适用于临床24小时实时眼压监测。

摘要： 本实用新型公开了便携式软性角膜接触镜佩戴装置，包括握持杆及用于吸附软性角膜接触镜的吸附装置，吸附装置通过吸附装置弯杆连接于握持杆；当佩戴软性角膜接触镜时，握持杆的一端按压于眼球下方的眼窝，且吸附装置可将吸附的软性角膜接触镜贴合于眼球。本实用新型在隐形眼镜的佩戴和摘取时，通过将握持杆的一端按压于眼球下部的轮廓的方式进行佩戴或摘取，这样整个握持杆即可稳定地旋转，继而实现隐形眼镜的佩戴或摘取，操作起来更稳、不易发生抖动，提升了操作的便利性及成功率。握持杆内部具备内腔体，便于其他附属工具的收纳与放置，提升使用的便携性。

摘要： 本实用新型公开了一种软性角膜接触镜佩戴装置，包括支架、推拉杆、固定框及至少两个夹臂，推拉杆的端部设有镜片吸附装置，且可轴向滑动连接于支架，其中两个夹臂对称设置于推拉杆的两侧，固定框连接于支架，当推拉杆向眼球方向运动时，两个夹头向远离镜片吸附装置的方向运动；当推拉杆向远离眼球方向运动时，两个夹头向眼球方向运动，且可夹持到隐形镜片的边缘。本实用新型通过固定框实现了对眼眶、上、下眼睑的固定，使眼球最大程度暴露；壳体采用不透光材质使人眼处于黑暗环境，一方面消除眼睑的应激反应，避免了眨眼反射；另一方面固定框能够为整个佩戴装置提升支撑，使装置能够稳定、可靠地贴合于眼框，实现软性角膜接触镜的准确佩戴和摘取。

摘要： 本实用新型公开了一种半模压软性角膜接触镜全自动抛光设备，该装置包括底座，所述底座上设置有抛光机，所述底座上还设置有自动供模机组和取放模机组，所述自动供模机组的模具排布组件与所述取放模机组的取放组件相互对应，所述取放模机组设置于所述抛光机一侧，所述取放模机组与所述抛光机之间竖直设置有若干用于放置模具的铜轴，所述铜轴上部与所述抛光机的抛光电机上的模头相对应，所述铜轴一侧设置有收模溜板，所述取放模机组一侧设置有收模盘，所述收模溜板末端与所述收模盘相对应。本实用新型能够解决目前的抛光设备自动化程度低，主要靠人工进行手动操作，严重影响生产效率且安全性低的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种具有矫正近视功能的软性角膜接触镜，包括软性接触镜本体，所述软性接触镜本体包括基弧区、反转弧区、适配弧区、边弧区、透气孔、通气槽和黄色防辐射滤光染料涂层，所述基弧区、反转弧区、适配弧区和边弧区依次从中心向外相连，所述适配弧区贯设有透气孔，所述基弧区、反转弧区、适配弧区和边弧区上均开设有通气槽，且基弧区、反转弧区、适配弧区和边弧区上通气槽相连通，所述透气孔与适配弧区上的通气槽相连通，所述基弧区的中心位置处设置有黄色防辐射滤光染料涂层。本实用新型可以有效的控制滤除部分蓝光分量，大大提高了软性接触镜本体在强光下的使用功效，能够有效防御光辐射对眼组织的光化学损伤，对使用者提供有效的眼保护作用。