转移因子口服液

摘要： 目的研究吉他霉素联合转移因子口服液治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及对炎症因子的影响。方法选取2019年11月至2020年11月湖北省黄石市第二医院收治的116例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(吉他霉素+转移因子口服液,n=58)与对照组(吉他霉素,n=58),观察两组治疗效果。结果观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组药物不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉他霉素联合转移因子口服液在肺炎支原体肺炎患儿中具有良好的应用效果,可缩短患者临床病症体征好转时间,减轻其机体炎性反应,提高患儿治疗效果,且用药安全性较高,值得临床推广。

摘要： 目的:探讨分析对肺炎支原体肺炎患儿采用转移因子口服液结合阿奇霉素序贯疗法进行治疗的效果。方法:选取2019年3月至2022年3月在无锡市儿童医院就诊的102例肺炎支原体肺炎患儿,采用随机数表法将其分为对照组和观察组。对照组患儿采用临床常规对症治疗联合阿奇霉素序贯疗法进行治疗,观察组患儿在对照组患儿基础上加用转移因子口服液进行联合治疗,观察两组患儿治疗前后各类症状改善及消失的情况,患儿血清免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、血清白介素-6、肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白等炎症因子的水平、肺泡灌洗液MPO及GM-CSF的水平。结果:观察组患儿进行阿奇霉素序贯治疗联合转移因子口服液治疗后其高热、咳嗽、肺部啰音等症状消失的时间均短于对照组患儿,差异显著(P<0.05)。观察组患儿治疗的总有效率为92.16%。对照组患儿治疗的总有效率为58.82%。观察组患儿治疗的总有效率高于对照组患儿,差异显著(P<0.05)。治疗后,观察组患儿血清免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、白介素-6、肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白的水平均优于对照组患儿,差异显著(P<0.05)。治疗后,观察组患儿肺泡灌洗液MPO及GM-CSF的水平均优于对照组患儿,差异显著(P<0.05)。结论:对肺炎支原体肺炎患儿进行阿奇霉素序贯治疗联合转移因子口服液治疗可在有效控制其体内炎症反应、改善其各类肺炎症状的同时,减轻氧化应激对其肺功能的损害。

摘要： 目的:观察转移因子口服液联合孟鲁司特钠对肺炎支原体肺炎患儿免疫功能及炎性因子的影响.方法:选取81例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组40例与观察组41例.两组均接受常规对症治疗,对照组予以孟鲁司特钠口服治疗,观察组在对照组基础上联合转移因子口服液治疗,比较两组临床疗效、免疫功能指标水平、炎性因子水平和不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为92.68％(38/41),明显高于对照组的75.00％(30/40),差异有统计学意义(P0.05).结论:转移因子口服液联合孟鲁司特钠可提高肺炎支原体肺炎患儿的治疗总有效率,以及降低免疫功能指标水平和炎性因子水平的效果优于单纯孟鲁司特钠口服治疗效果.

摘要： 目的:观察转移因子口服液联合孟鲁司特钠对肺炎支原体肺炎患儿免疫功能及炎性因子的影响。方法:选取81例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组40例与观察组41例。两组均接受常规对症治疗,对照组予以孟鲁司特钠口服治疗,观察组在对照组基础上联合转移因子口服液治疗,比较两组临床疗效、免疫功能指标水平、炎性因子水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为92.68%(38/41),明显高于对照组的75.00%(30/40),差异有统计学意义(P0.05)。结论:转移因子口服液联合孟鲁司特钠可提高肺炎支原体肺炎患儿的治疗总有效率,以及降低免疫功能指标水平和炎性因子水平的效果优于单纯孟鲁司特钠口服治疗效果。

摘要： 目的 研究转移因子口服液、阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿及对肺泡灌洗液MPO、GM-CSF的影响.方法 纳入我院2015年1月-2019年12月收治的MPP患儿126例,依据随机数字表法分为试验组(n=63)与对照组(n=63).对照组给予对症治疗+阿奇霉素序贯治疗,试验组在对照组基础上给予转移因子口服液治疗.观察两组发热、咳嗽、肺部啰音及肺部炎症等临床症状消失时间.治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC等肺功能指标,血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)等免疫因子水平,血清白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)等炎性因子水平;肺泡灌洗液MPO、GM-CSF水平.结果 试验组发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部炎症吸收时间及肺部啰音消失时间等临床症状消失时间均小于对照组(P<0.05).治疗后,试验组FEV1、FVC及FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05),试验组血清IgA、IgG、IgM水平均高于对照组(P<0.05),试验组血清IL-6、TNF-α、CRP水平均低于对照组(P<0.05),试验组肺泡灌洗液MPO、GM-CSF水平均低于对照组(P<0.05).试验组总有效率大于对照组(P<0.05).治疗期间,两组均未见严重不良反应.结论 针对小儿MPP患儿,采用转移因子口服液、阿奇霉素序贯疗法不仅仅可增强患儿机体免疫功能,抑制炎性因子及MPO、GM-CSF生成,快速改善临床症状,增强肺功能,疗效显著,安全可靠.

摘要： 目的 研究转移因子口服液联合阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿及对肺泡灌洗液髓过氧化物酶(MPO)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的影响.方法 前瞻性纳入2015年1月至2019年12月长沙市第四医院收治的MPP患儿126例,依据随机数字表法分为试验组(n=63)与对照组(n=63).对照组给予对症治疗+阿奇霉素序贯治疗,试验组在对照组基础上给予转移因子口服液治疗.观察2组患儿发热、咳嗽、肺部啰音及肺部炎症等临床症状消失时间;比较2组患儿治疗前、治疗30 d后的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC等肺功能指标,血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)等免疫因子水平,血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)等炎症因子水平,肺泡灌洗液MPO、GM-CSF水平;比较2组患儿的临床疗效及不良反应.结果 试验组患儿发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部炎症吸收时间及肺部啰音消失时间均小于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).治疗30 d后,试验组患儿FEV1、FVC及FEV1/FVC均高于对照组,血清IgA、IgG、IgM水平均高于对照组,血清IL-6、TNF-α、CRP水平均低于对照组,肺泡灌洗液MPO、GM-CSF水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).试验组的总有效率92.06％高于对照组的77.78％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,2组患儿均未见严重不良反应.结论 转移因子口服液联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿MPP可增强患儿机体免疫功能,抑制炎症因子及MPO、GM-CSF生成,快速改善临床症状,增强肺功能,疗效显著,安全可靠.

摘要： 目的 探讨转移因子口服液联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症(IM)的临床效果及对患儿外周血滤泡调节性T细胞(Tfr)表达的影响,为临床应用提供参考依据.方法 收集湖南省儿童医院2018年4月至2019年10月收治的88例IM患儿的临床资料进行回顾性分析.根据资料中治疗方案不同分为对照组和观察组,各44例.对照组在对症治疗的基础上静脉滴注更昔洛韦治疗,观察组在对照组治疗基础上应用转移因子口服液治疗,2组均连续治疗7d.比较2组患儿症状恢复时间、住院时间、临床疗效、T细胞亚群、Tfr表达量及不良反应发生情况.结果 观察组治疗后临床症状恢复时间、住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).观察组总有效率明显高于对照组[93.2％ (41/44)比79.6％ (35/44)],差异有统计学意义(P＜0.05).治疗7d末,观察组外周血CD3+、CD4+、CD4/CD8+比值、Tfr表达量均高于对照组[Tfr表达量:(12.9±2.8)％比(8.7±2.7)％],CD8+低于对照组,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).2组患儿不良反应发生率差异无统计学意义[4.5％(2/44)比6.8％(3/44)](P＞0.05).结论 转移因子口服液联合更昔洛韦治疗IM患儿具有良好的效果,一方面可以通过调节T细胞亚群细胞数目维持机体的细胞免疫功能,另一方面可以促进Tfr分化,从而起到免疫调节的作用,且联合用药安全性良好.

摘要： 目的:分析小儿支原体肺炎患儿应用甲泼尼龙联合转移因子口服液治疗改善其肺功能和临床诊治的效果和安全性.方法:选取我院收治的小儿支原体肺炎患儿124例,随机分为研究组和对照组,各62例.对照组给予阿奇霉素抗感染等常规治疗,研究组在对照组的基础上给予甲泼尼龙联合转移因子口服液治疗.比较2组患儿的临床疗效、肺功能及不良反应发生情况.结果:研究组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05).2组患儿治疗后第1秒最大呼气量(FEV1)、最高呼气流速(PEF)、潮气量(V-T)及最大肺活量(FVC)均明显上升(P＜0.05),研究组治疗后上述肺功能指标均明显高于对照组(P＜0.05).2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:小儿支原体肺炎应用甲泼尼龙联合转移因子口服液治疗临床效果显著,能有效改善患儿肺功能,安全性高,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探讨转移因子口服液联合大剂量低浓度制霉菌素治疗鹅口疮的效果.方法 选取平顶山市第二人民医院2016年12月至2018年6月收治的76例鹅口疮患儿,按随机数表法分为对照组(38例)与研究组(38例).对照组在常规干预基础上接受大剂量低浓度制霉菌素治疗,研究组在对照组基础上加用转移因子口服液,均治疗7d.比较两组患儿临床表现缓解用时、治疗前后T细胞亚群指标水平.结果 研究组镜检真菌菌丝及孢子消失时间和拒食、烦躁不安、口腔白膜缓解用时均短于对照组(P<0.05).疗程结束后研究组血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组(P<0.05).结论 大剂量低浓度制霉菌素联合转移因子口服液治疗鹅口疮可缓解患儿临床症状,增强免疫功能.

摘要： 目的：探索转移因子口服液制备方法,提高机体免疫和细胞免疫功能,治疗病毒性疾病。方法：猪脾为材料,去脂肪细胞破碎,离心澄清、超滤,按国家药品监督管理局国家药品标准进行全面检定。结果：采用上述工艺提取的转移因子口服液,经检验质量稳定,3批试制品其理化性质和生物学活性均符合转移因子的制备要求,无菌试验,免疫活性测定均达到国家的药品标准。结论：采用该生产工艺制备的转移因子口服液,具有周期短,质量稳定、产量高、含量高、生产成本低,可大规模生产。

摘要： 目的：探索转移因子口服液制备方法。rn 方法: 猪脾为材料，去脂肪细胞破碎，离心澄清、超滤、除菌，按国家药品监督管理局国家药品标准用Folin酚法进行全面检定。rn 结果: 用上述工艺提取的转移因子口服液，多肽8.04mg/ml，核糖459.2μg/ml，E玫瑰花15.8％，经检验质量稳定，3批试制品其理化性质和生物学活性均符合转移因子的制备要求，无菌试验，免疫活性测定均达到国家的药品标准。rn 结论: 使用该生产工艺制备的转移因子口服液，具有周期短、质量稳定、产量高、含量高、生产成本低，可大规模生产。

摘要： 目的：制备羊脾特异性转移因子口服液，并检测其免疫活性。rn 方法：采用肺癌患者术后肿瘤组织加佐剂免疫羊，取其脾用透析法制备肺肿瘤特异性转移因子。检测其理化性质，并通过E玫瑰花环试验、白细胞黏附抑制法(LAI)和迟发型皮肤超敏反应实验(DTH)检测特异免疫活性。rn 结果: 制品的各项理化指标均达到了国家药品标准(WS1-XG-037-2000)，E-花环结花率较对照高20.5％，多肽含量为1.38mg/ml，核糖含量为83.5μg/ml。该制品能明显抑制小白鼠白细胞黏附，并能诱导小鼠皮肤迟发型超敏反应，表明该口服液对T淋巴细胞的增殖和玫瑰花结的形成均有促进作用。rn 结论: 本法制备的羊脾特异性转移因子口服液，可为抗肿瘤治剂的研究奠定理论基础。

摘要： 作者对儿科门诊及住院的反复呼吸道感染的52例病儿采用玉屏风散、转移因子口服液治疗,取得较好疗效,本文总结报道.

摘要： 本发明提供一种小儿转移因子口服溶液及其制备方法，由转移因子溶液、甜味剂、香精和纯化水组成。首先将称量好的转移因子溶液加入配液罐中，再将称量好的甜味剂及香精加入纯化水中，搅拌至完全溶解并混合均匀后加入配液罐中，然后搅拌均匀即得小儿转移因子口服溶液中间体溶液；将所述中间体溶液用已灭菌的微孔膜筒式过滤器过滤，然后灌装、轧盖。本发明提供一种适用于儿童患者的转移因子口服溶液及其制备方法，处方及制备过程简易可行，重现性及稳定性好且有效的去除了转移因子的腥味，提高了儿童患者服用的顺应性，解决了现有技术中转移因子口服溶液存在腥味、儿童难以下咽的问题。

摘要： 本发明公开了一种转移因子与中药口服液复配工艺，将猪脾脏转移因子与三味拳参口服液按质量比1:1 混合，放置2小时，产生10%左右的中药沉淀，使用3000r/min三足离心机进行初步离心，去除6%左右沉淀，静止1h，使用16000r/min管式离心机离心5分钟。通过本工艺制备的猪脾脏转移因子与中药的混合制剂可以降低传统过滤方法的所需要大量的过滤膜耗材，通过能够保证生产效率大大提高，且不锈钢离心机清洗消毒可以相比传统过滤装置更加彻底，能够更好的防止污染。

摘要： 本发明提供了一种抗鸡新城疫病毒特异性转移因子的制备方法，包括：选择健康鸡作为实验鸡进行新城疫灭活疫苗强化免疫；监测实验鸡体内新城疫病毒疫苗免疫抗体水平，在抗体水平达到2

摘要： 本发明提供了一种转移因子口服溶液的制备方法，在传统的工业化方法的基础上进行了改进，采用通常不易杀死病毒的较低温度(65～70°C)进行加热，在显著降低能耗、防止破坏物料中有效成分的同时能够有效杀灭脂包膜病毒，通过两次超滤可以有效去除非脂包膜病毒；采用升温‑保温‑降温的调配过程配合两次超滤，可以有效杀灭/去除物料中残留的病毒，同时能对其中的有效成分进行充分提取，有效保证了产品的安全性和有效性，能够适应原有工业生产线进行大批量物料的处理、无需更新设备，在保证生产效率的同时可有效节约成本，适于在传统化工生产线上推广使用。

摘要： 本发明提供一种转移因子口服溶液生物活性测定方法，采用微量板‑白细胞粘附抑制法测定转移因子口服溶液生物活性，缓冲液中含钙镁离子，药物作用白细胞后，白细胞通过释放依赖钙镁离子的黏附抑制因子从而抑制白细胞的黏附，通过粘附抑制作用的大小评价转移因子口服溶液生物活性，该方法经过科学系统的验证，能够实现对转移因子口服溶液生物活性的检测。本发明采用96孔微量板结合酶标仪高通量快速测定，通过测定白细胞悬液特征吸收波长下吸收值的差异，间接反映产品的免疫活性；以精密仪器的测定结果替代人工镜检结果，且本发明开发的方法不需要加入抗原，方法简单易行，检测成本低。

摘要： 本发明公开了一种转移因子口服液中核苷酸类物质的定量检测方法，属于多组分生化药物质量研究领域。方法包括：1)利用核苷酸类物质对照品，用高效液相色谱法检测获得色谱图，构建标准曲线方程；2)将待检测的转移因子口服液制成供试品溶液，从色谱图中提取各核苷酸对应的色谱峰面积；3)根据步骤1)获得的标准曲线方程和步骤2)获得的色谱峰的面积，计算转移因子口服溶液中核苷酸类物质的含量。采用本发明的方法能够有效解决现有技术中仅能笼统的测定一类物质，且检测干扰物质多，检测结果重现性差的技术难题。经系统的验证研究该检测方法无其他物质干扰、专属性强、准确可靠，能有效地对转移因子口服溶液中游离核苷酸检测与监控。

摘要： 本发明涉及一种辅助胃癌治疗的特异性转移因子口服液的制备方法。其包括以下步骤：（1）取肺肿瘤患者术后切下的病变组织，研碎，匀浆，4000转离心，取上清透析，制成每毫升含lmg的抗原溶液，取2.5m加入福氏完全佐剂，充分乳化后备用；（2）取1岁健康羊，注射羊四脚垫，1个月后用同样的抗原剂量，于背部皮下多点注射，间隔一周，再次注射，末次注射7天后宰杀收集羊脾备用；本发明所述一种特异性转移因子口服液的制备方法，制备工艺简单，可工业化生产，获得的产物药效好。

摘要： 一种转移因子口服液的分子量分布测试方法，包括：建立色谱检测条件，藉以测算转移因子口服液中所含不同小分子多肽的分子量；采用该色谱检测条件，通过至少三种已知分子量的标准品，在该检测条件下建立分子量标准曲线，由分子的色谱峰保留时间与分子量对数值之间存在的线性关系，实现对未知小分子多肽的分子量测算；利用该色谱检测条件对转移因子口服液样品进行检测，并依据检测结果及标准图谱，实现对转移因子口服液样品中不同小分子多肽分子量分布的测定。进一步，该测试方法中优先采用水溶性体积排阻色谱柱。本发明方法简单，易于操作，能实现对转移因子口服液中多肽分子量信息的准确测定。

摘要： 本发明主要是提供了一种制备转移因子口服液的新方法，其积极有益效果在于，增加了有效成分的析出，提高了产品质量，增强了药物疗效。整体上降低了转移因子口服液的成本，提高了生产效率。

摘要： 本发明公开了一种转移因子口服溶液中的核糖核酸定量检测方法，属于多组分生化药物质量研究领域。方法包括：1)配制转移因子口服溶液核糖核酸含量测定供试品溶液；2)构建核糖核酸的标准曲线方程；3)转移因子口服液中核糖核酸的检测；4)转移因子口服液中核苷酸类物质的含量计算。该方法经过科学系统的验证，其能够实现对转移因子口服溶液中核糖核酸进行准确定量，排除其他物质的干扰且相邻组分峰间分离度佳，重现性好，检测效率高；该方法能够克服现有技术中的不足，以便对转移因子口服溶液的生产实施有效的监督控制。