转晶

摘要： 为了考察ε-CL-20在熔铸载体炸药中的晶型稳定性,采用中红外漫反射光谱法对ε-CL-20在载体炸药DNTF、DNAN及DNP中的晶型转变行为进行了研究,探讨了ε-CL-20在DNTF熔铸载体中熔混过程晶体结构的影响因素。结果表明:在120°C加热条件下ε-CL-20会转变为γ型,但转晶的速率较慢;在载体炸药的熔液中,ε-CL-20受到热和载体炸药的作用,工艺条件下DNTF对ε-CL-20晶体形貌稳定性起到一定的积极作用,DNAN对ε-CL-20晶型的稳定性无影响,DNP不利于ε-CL-20晶体形貌的稳定,一定程度上促进了ε-CL-20向γ-CL-20转变。

摘要： 以工业固体废弃物磷石膏为原料,采用半液相蒸压法制备α型高强石膏。以蒸压温度、蒸压时间、1#转晶剂、2#转晶剂以及料浆含水率为因素,进行了5因素4水平的正交实验。以力学性能为指标,对磷石膏转晶制备α型高强石膏的工艺条件进行了优化研究。结果表明,在反应温度为137°C、料浆含水率为20%(质量分数)、1#转晶剂用量为0.3%(质量分数)、2#转晶剂用量为1.27%(质量分数)、反应恒温时间为20 min时,可以制得2 h抗折强度、2 h抗压强度以及绝干抗压强度分别达7.0、21.7、44.7 MPa的α型高强石膏。

摘要： 固体药物中的多晶型现象普遍存在,且多晶型影响着固体药物的质量和疗效,故对固体药物多晶型现象进行研究具有十分重要的意义.从药物晶型及多晶型现象、优势药物晶型、固体药物的转晶现象、晶型影响药品质量的评价方法、药物多晶型的研究现状及进展等五个方面介绍了固体药物的多晶型现象及研究进展,为固体药物多晶型现象研究提供参考.

摘要： 目的 建立恩格列净无定型的制备方法.方法 采用旋蒸技术,将恩格列净原料溶解于65°C乙醇中,待完全溶清后在70°C旋蒸至溶剂完全挥发,制备无定型恩格列净,利用粉末X射线多晶衍射(PXRD)确定了其无定型结构,差示扫描量热(DSC)分析了其热力学性能.结果 恩格列净无定型在低温低湿条件下稳定性良好,在较高的温度和湿度下会缓慢转晶为A晶型.无定型的表观溶解度达到0.054 mg·mL-1,较A晶型溶解度0.026 mg·mL-1显著提高.结论 该文建立了一种简单且有效无定型恩格列净制备新方法.

摘要： 搅拌效果和超声波强度是高品质HMX成功制备的关键工艺条件.本研究采用双层十字斜桨与底层推进桨的复合桨系结构,以及内设置超声棒设计方案,改进高品质HMX生产装置,物料温差达到1～2°C,同时釜内超声强度增大87％,确保了高品质HMX制备转晶工艺条件.并分别采用折光指数匹配光学显微镜法、密度梯度法等表征方法研究了高品质HMX的颗粒形貌、晶体缺陷、颗粒密度等晶体结构特征.

摘要： 湿法磷酸副产的磷石膏具有一定的应用价值,但其中的杂质影响了下游制品的质量,限制了它的应用途径及数量.在研究磷石膏回收副产石膏粉的基础上,分析比较了采用晶型转化生产的石膏粉和高温煅烧副产的石膏粉的物理指标,以求拓宽其综合利用的途径.

摘要： 与药物晶态相比,无定形态具有更高的表面自由能、更高的表观溶解度和更快的溶出速率.然而,药物无定形态属于热力学不稳定体系,易向稳定的晶态转变而减缓药物的溶出度,进而降低其生物利用度.本文主要介绍了药物无定形态的本质、结晶理论、物理稳定性的影响因素以及抑制转晶的策略,为合理设计无定形药物产品和有效开发无定形制剂提供理论指导,有助于无定形技术在解决药物难溶性问题中发挥更广泛的应用.

摘要： Magadiite是一种层状硅酸盐,因其具有良好的离子交换性、吸附性、层间膨胀性而被广泛应用.其优良性能为它作分子筛转晶的前驱体打下基础,这是一种高效性和高选择性的合成沸石分子筛的路径.本文以硅源、碱源和水为原料合成magadiite,之后通过离子交换得到含钒原子的V-magadiite,对其进行转晶处理,制备V-ZSM-5分子筛.随后利用XRD、IR、Uv-vis、SEM等方法对其晶相、化学组分、形貌、结构等进行了系统测试表征.本文研究新型杂原子活性中心嵌入ZSM-5分子筛晶格的设计合成,合成了新型V-ZSM-5分子筛材料,解决传统方法中的不足,更有助于人们发现新型分子筛和理解分子筛转晶.

摘要： 本文在硅铝比一定的情况下,通过改变反应温度和反应时间研究了在动态合成条件下MCM-22分子筛与其共存相之间的相互转化,实现了分子筛混晶中各个组分的可控性及某种分子筛单一相的优化合成.

摘要： 本文针对低铁低硅超细氢氧化铝制取高纯超细α-AlO粉体的关键技术之一:脱钠和转晶过程进行了研究.研究结果表明:用NaO含量为0.28﹪,d为0.4μm,Si、Fe、Ca含量均小于0.001﹪的超细氢氧化铝可以制得NaO含量0.004﹪、SiO、0.003﹪、FeO 0.003﹪、CaO 0.002﹪,真比重3.95﹪g/cm,比表面积4.87cm/g,平均粒径0.32μm,α相含量97﹪以上的高纯超细α-AlO.

摘要： 本实用新型公开了一种晶转埚转埚升电机驱动板，包括，单片机系统电路和连接单片机系统电路的CAN通讯电路以及数据存储电路，所述CAN通讯电路与外部的PLC之间进行通讯，并且，所述单片机系统电路还连接有速度给定电路，所述速度给定电路连接测速反馈电路，其中，从PLC传递来的控制数据信号在速度给定电路上进行数字信号处理，处理后的数据送往交流伺服驱动器来驱动电机运转，并且，测速机反馈回来的信号经过测速反馈电路送往单片机系统电路中进行信号处理。本实用新型在采取了上述技术方案以后，由于采取了单片机系统电路，；并且，其结合了调零点电路和调满度电路，能够使屏幕给定信号与实际输出信号一致达到人机交互友好，进而具有较好的技术效果。

摘要： 本实用新型涉及金属镀膜装置技术领域，尤其涉及一种可加热晶圆的蒸镀转锅，包括转锅本体和固定座，固定座的一侧设置有动力组件，固定座的顶部具有凹槽，凹槽内设置有中空的悬挂座，悬挂座内设置有T形衬套，T形衬套的顶部设置有接头，T形衬套的底部与动力组件和转锅本体固定连接，T形衬套内设置有空心管和中空的连接柱，T形衬套的底部设置有接线端子，T形衬套的外侧设置有遮盖套，转锅本体内设置有晶圆盖板，所述晶圆盖板内设置有传热组件，所述晶圆盖板的外侧设置有压盖螺栓，用来解决现有装置无法使晶圆温度保持一致的问题。

摘要： 本发明公开了一种转晶剂及利用该转晶剂制备α‑型高强半水石膏的方法，主要包括：1)调节脱硫石膏的pH值为6～9；2)配制脱硫石膏与水的悬浮液，加入转晶剂、结晶习性稳定剂、表面活性剂；3)在温度110～160°C、压力0.2～1.0MPa下恒温反应2～6h，得到α‑型半水石膏。本发明特别适合于高强度半水石膏等高端产品的制备，所得产品的抗折强度可高达6.5MPa，抗压强度达54.5MPa。本发明主要用于燃煤电厂脱硫副产物脱硫石膏的转化与利用。这种制取石膏成品的方法不仅可减少对天然石膏矿的开采，从而节约资源，而且还可变废为宝，实现资源的循环利用，是一项值得推广的技术。

摘要： 本申请公开了一种晶体转晶路径的搜索方法、转晶判断方法及装置，该方法包括：将同一物质的第一晶体结构和第二晶体结构转换至目标空间群；在所述目标晶体空间群下，获取所述第一晶体结构中所有分子和所述第二晶体结构中所有分子之间的至少一种匹配关系；确定至少一种所述匹配关系下的所述第一晶体结构和所述第二晶体结构之间的低能路径；将所述低能路径确定为第一晶体结构与第二晶体结构之间的转晶路径。通过上述方式，本申请能够实现晶体转晶路径的高效搜索，提高判断有机化合物不同晶型之间能否发生相变的效率。

摘要： 本发明公开了一种谷氨酸转晶方法，属于味精加工技术领域，将含有α‑谷氨酸晶体的悬浊液，调pH至4.5‑4.8，升温至70～90°C,搅拌条件下，进行转晶，得到转型母液和β‑谷氨酸晶体，其特征在于：调pH至4.5‑4.8后，向所述悬浊液中加入焦亚硫酸钠或亚硫酸钠或两者的混合物，或者向所述悬浊液中通入二氧化硫,本发明的有益效果是：α‑谷氨酸晶体的悬浊液添加了反应试剂即焦亚硫酸钠、亚硫酸钠或二氧化硫，能够缩短α‑谷氨酸晶体至β‑晶型谷氨酸的转晶时间；能够将谷氨酸整体收率从91.60％(均值)提升至谷氨酸整体95.10％(均值)。

摘要： 本发明公开了一种转晶剂及利用该转晶剂制备α‑型高强半水石膏的方法，主要包括：1)调节脱硫石膏的pH值为6～9；2)配制脱硫石膏与水的悬浮液，加入转晶剂、结晶习性稳定剂、表面活性剂；3)在温度110～160°C、压力0.2～1.0MPa下恒温反应2～6h，得到α‑型半水石膏。本发明特别适合于高强度半水石膏等高端产品的制备，所得产品的抗折强度可高达6.5MPa，抗压强度达54.5MPa。本发明主要用于燃煤电厂脱硫副产物脱硫石膏的转化与利用。这种制取石膏成品的方法不仅可减少对天然石膏矿的开采，从而节约资源，而且还可变废为宝，实现资源的循环利用，是一项值得推广的技术。

摘要： 本发明提供了一种转晶溶剂及其应用和米拉贝隆α晶型的制备方法。本发明利用醋酸异丙酯类溶剂和水的溶剂组合新发现的性质：作为米拉贝隆的转晶溶剂，成功地实现了米拉贝隆β晶型向米拉贝隆α晶型的转化，从而可以在没有晶种的情况下也能够制备得到米拉贝隆α晶型，而且，工艺条件温和，便于操作和控制，收率和纯度高，能耗小，成本低，安全、环保，适合产业化生产。

摘要： 本发明涉及晶型药物研制技术领域，尤其是一种固体晶型药物研制用研磨转晶试验装置，包括箱体，箱体内部一侧贯穿安装有转轴，箱体内部与转轴相对的一侧安装有研磨箱，转轴一端安装有驱动电机，转轴沿长度方向均匀固定有多个主动齿轮，转轴沿长度方向均匀安装有多个转动套，转动套沿周向均匀安装有多个固定套，固定套内部插接有转动杆，转动杆一端安装有从动齿轮，转动杆与固定套相对的一端安装有第一传动杆，第一传动杆与转动杆安装有传动机构，第一传动杆另一端均伸入研磨箱内部，第一传动杆位于研磨箱内部的一端均安装有研磨板，研磨箱内部安装有研磨机构，箱体靠近研磨箱的一侧开有密封门，本发明操作简单，能够提高晶型药物研制试验速度。

摘要： 本发明提供了一种推进剂物料中HNIW晶型转晶率原位分析方法，该方法包括以下步骤：步骤一、试样密实平整地置于载玻片上：步骤二、光学显微镜下确定晶体区域：步骤三、显微拉曼对晶体原位测试获得HNIW拉曼谱图：步骤四、单晶拉曼数据获取，晶型识别，统计转晶率，根据转晶率分析推进剂物料中的HNIW晶型转晶率；步骤401，单晶的标准拉曼谱图获取：制备ε‑HNIW单晶、α‑HNIW单晶和γ‑HNIW单晶，ε‑HNIW单晶、α‑HNIW单晶和γ‑HNIW单晶经X射线单晶衍射仪确证晶体结构后，将单晶置于显微镜下，测试拉曼光谱获得晶型标准拉曼谱图；步骤402，晶型识别；步骤403，转晶率统计。本发明的方法效率高、检出限低、准确可靠、切实可行。

摘要： 本发明提供了一种发射药中HNIW晶型转晶率原位分析方法，该方法包括以下步骤：步骤一、试样切片置于载玻片上：步骤二、光学显微镜下确定晶体区域：步骤三、显微拉曼对晶体原位测试获得HNIW拉曼谱图：步骤四、标准晶体拉曼数据获取，晶型识别，统计转晶率；步骤401，标准晶体的标准拉曼谱图获取：制备标准ε‑HNIW晶体、标准α‑HNIW晶体和标准γ‑HNIW晶体，将标准晶体置于显微镜下，测试拉曼光谱获得晶型标准拉曼谱图；步骤402，晶型识别；步骤403，转晶率统计。本发明的方法效率高、检出限低、准确可靠、切实可行。