转录后基因沉默
转录后基因沉默的相关文献在1999年到2021年内共计117篇,主要集中在分子生物学、生物化学、植物学
等领域,其中期刊论文115篇、会议论文2篇、专利文献164760篇;相关期刊90种,包括生物工程学报、生物技术通报、生物技术通讯等;
相关会议2种,包括第13次全国无籽西瓜科研与生产协作组会议、华东六省一市生物化学与分子生物学2005年交流会等;转录后基因沉默的相关文献由318位作者贡献,包括宋晓宇、张思仲、张海鹏等。
转录后基因沉默—发文量
专利文献>
论文:164760篇
占比:99.93%
总计:164877篇
转录后基因沉默
-研究学者
- 宋晓宇
- 张思仲
- 张海鹏
- 王兴智
- 郑宁宁
- 郭蔼光
- 马丽
- 丁旭东
- 何国平
- 冯德江
- 刘勇
- 刘翔
- 周晓馥
- 孙杰
- 师桂英
- 张开泰
- 张德咏
- 张春庆
- 徐秉良
- 朱春晖
- 朱炜
- 朱祯
- 朱筱娟
- 温孚江
- 王延秀
- 王菊萍
- 章静波
- 竺晓平
- 肖翠英
- 郭大东
- 韩金祥
- 高雪芹
- 魏建民
- 麻鹏达
- Chengneng Mi
- DONG YaNan
- Dongsong Nie
- Dongxiang Li
- GOU LiXia
- HAO LiLi
- HU Fen
- HU SongNian
- JIA MengChun
- LUO MengMeng
- Lin Zhang
- Sadequr R
- Shen Yu
- Shuangmei Liu
- WANG Xin
- Wenjing Meng
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罗红敏(编译)
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摘要:
镰状细胞病的特征是溶血性贫血、疼痛和进行性器官损伤。高水平的红细胞-胎儿血红蛋白(fetal hemoglobin,HbF;由α-和γ-珠蛋白组成)可通过减少镰状血红蛋白聚合和红细胞镰状化来改善这些症状。BCL11A是成人红细胞中γ-珠蛋白的负调控因子,可抑制γ-珠蛋白的表达和HbF的生成。下调BCL11A可引起HbF合成增加,有望作为一种有效治疗镰状细胞病的新手段。
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摘要:
植物病毒病素有“植物癌症”之称。病毒的种类多,且多有混合发生,严重影响着作物的产量和品质,常常给农业生产造成严重损失。为了有效控制植物病毒病,人们采用了各种措施,包括轮作、种子脱毒、抗病品种选用、杀灭传毒介体及化学防治等,但这些措施还不能有效克服病毒病的危害,且化学农药的使用造成了严重的环境污染。寻找和筛选天然的生物源抗病毒物质,研发能有效控制病毒且环境优化的抗病毒药剂显得尤为重要。
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马丽;
张春庆
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摘要:
RNA干扰是外源和内源的双链RNA(double-strand RNA,dsRNA)特异性诱导生物体内同源靶基因mRNA的降解,从而导致转录后基因沉默的现象.目前对于RNA干扰机制已有深入研究,同时RNA干扰在抑制有害基因表达、功能基因组学及基因治疗等方面的应用研究也取得了较大进展.现主要综述了RNA干扰的作用机制、作用特点和技术应用等方面的研究进展.
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王文婧;
刘婷;
郭磊;
刘春明
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摘要:
植物通过控制细胞分裂和伸长决定器官的形状.为了研究器官形状决定的分子机理,通过EMS诱变分离得到一个叶形细长的拟南芥突变体.细胞生物学观察发现,该基因突变不仅影响了生长点中的细胞分裂,也影响了叶片细胞的形状和数目,其表皮细胞凸起数明显减少,呈单轴向伸长,因此将该突变体定名为slender leaves and cells (slc).有趣的是,不同组织内细胞分裂和伸长受到不同程度的影响,说明SLC基因在协调细胞分裂和伸长过程中起关键作用.图位克隆结果表明,SLC-小RNA介导的基因沉默相关基因AGO1等位,其第574位组氨酸突变为酪氨酸.slc和ago1杂交F1代植物呈现突变体表型,证明AGO1和SLC确实为同一基因.以上结果表明,SLC/AGO1所介导的转录后基因沉默对控制植物器官和细胞形状决定均起重要作用.
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张旭;
张树彪;
金梅
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摘要:
RNA干扰是一种进化上保守的机制,存在于植物、动物、真菌等生物中,目前已成为研究热点,在近几年得到了巨大的发展.对RNA干扰技术的发现过程、机制以及特点进行了综述,并对RNA干扰技术在植物上的应用进行了介绍,为相关研究提供信息.
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郭大东;
高雪芹;
朱波
- 《华东六省一市生物化学与分子生物学2005年交流会》
| 2005年
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摘要:
RNA干扰是由双链RNA进入宿主细胞体内并引发特定基因的转录后基因沉默.dsRNA经Dicer酶降解成21-23nt的小片段,并以其为模板,在特定位点,降解与之序列相互补的mRNA.RNA干扰引起的基因沉默具有特异、高效、持久等特点.目前,RNA干扰已成为一种研究基因功能的新方法,在肿瘤基因治疗、遗传性疾病、病毒感染基因治疗展现出广泛的应用前景。
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- 南通大学附属医院
- 公开公告日期:2014-04-23
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摘要:
本发明公开了一种检测沉默GPC-3基因转录抑制肝癌裸鼠移植瘤能力的方法。通过1)针对靶基因共有序列设计并合成4对miRNA寡聚单链DNA,再合成相应dsDNA,将dsDNA插入载体构建4种重组质粒,并通过荧光定量PCR挑选出干扰效率最高的一种重组质粒;2)将上述干扰效率最高的重组质粒转染至HepG2细胞中构建转染HepG2细胞,并对其进行筛选,得到稳定转染HepG2细胞;3)将上述稳定转染HepG2细胞接种裸鼠皮下构建人肝癌细胞荷瘤裸鼠模型;4)而后测定上述稳定转染HepG2细胞在人肝癌细胞荷瘤裸鼠模型中生长情况。通过以上方法来检测沉默GPC-3基因转录抑制肝癌裸鼠移植瘤能力,可以用于GPC-3对移植瘤的研究。
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- 辛根塔参与股份公司
- 公开公告日期:2002-10-23
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摘要:
本发明涉及转基因整合到植物基因组中后所观察到的基因沉默。比较两种拟南芥属品系转录水平基因表达,其中一种以多拷贝的形式带有沉默的转基因,另一种则是其突变体衍生物moml,它在使该转基因处于沉默上受到损害。经比较发现有两个cDNA克隆在突变的植株中表达,而在其亲本和野生型植株中都没有表达。这两个克隆都来自于同一个转录物家族,被称作TSI(转录水平沉默信息)。编码TSI的基因组模板在多种生态型中都是主要位于中心粒旁、组成保守的重复元件。在上述突变体中,TSI基因组模板的转录水平沉默被特异的解除了。TSI的转录可被用来作为鉴定植物中缺陷型沉默途径的标志。