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转基因鸡

转基因鸡的相关文献在1990年到2022年内共计118篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、分子生物学、动物学 等领域,其中期刊论文94篇、会议论文8篇、专利文献97803篇;相关期刊64种,包括生物技术通报、生物学教学、家禽科学等; 相关会议5种,包括中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会、第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会、第十六次全国动物遗传育种学术讨论会暨纪念吴仲贤先生诞辰100周年大会等;转基因鸡的相关文献由162位作者贡献,包括李碧春、孙敏、徐廷生等。

转基因鸡—发文量

期刊论文>

论文:94 占比:0.10%

会议论文>

论文:8 占比:0.01%

专利文献>

论文:97803 占比:99.90%

总计:97905篇

转基因鸡—发文趋势图

转基因鸡

-研究学者

  • 李碧春
  • 孙敏
  • 徐廷生
  • 杜立新
  • 满朝来
  • 王攀林
  • 陈国宏
  • 雷雪芹
  • 史明艳
  • 孟庆文
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 韦金鱼; 韦茏芹; 徐小明; 邢青波; 肖艳宇; 许梦缘; 吴文德; 李恭贺; 郑喜邦
    • 摘要: 背主动脉注射是生产转基因鸡的经典方法,该方法不需换壳培养,但壳内注射技术难度大,并且无法实时观察后期胚胎发育情况.本实验对背主动脉注射法进行了改进,将增强型绿色荧光蛋白(EGFP)腺相关病毒(Adeno-associated Virus,AAV)壳外注射至150枚HH 14~16期(Hamburger-Hamilton Stage 14~16)鸡胚背主动脉中,再进行换壳培养,继续孵化至出壳,观察和分析改良背主动脉注射法与传统背主动脉注射法和胚盘下腔注射法对发育8、14、18、21 d鸡胚存活率、孵化率以及EGFP阳性检出率的影响.结果 表明:改良背主动脉注射组鸡胚存活率均高于传统背主动脉注射组与胚盘下腔注射组(P<0.05或P<0.01);改良背主动脉注射组的鸡胚孵化率(37%)高于传统背主动脉注射组(16%)与胚盘下腔注射组(28%)(P<0.01);荧光蛋白手电筒检测显示,改良背主动脉注射组鸡胚EGFP阳性率(17%)明显高于传统背主动脉注射组(13%)与胚盘下腔注射组(12%)(P<0.01).综上,背主动脉壳外注射结合换壳培养提高了转基因鸡胚胎孵化率和EGFP阳性检出率,对提高转基因鸡效率具有重要价值.
    • 李鹏姗; 李俊堂; 雷雪芹; 徐廷生; 王攀林; 宋祯; 李振红; 史明艳; 韦光辉; 张广平
    • 摘要: [目的]探索MAR调控序列对外源人抑癌基因p53在转基因鸡体内整合稳定性的影响,为转基因禽类输卵管生物反应器的建立奠定基础.[方法]利用脂质体包埋法,将pEGFP-N1-p53/MAR重组真核表达载体转染人肝癌细胞(Hep3B),荧光显微镜和透射电镜检测转染含人野生型p53基因的Hep3B细胞形态及超微观结构的变化情况;显微注射法将脂质体介导的重组载体注入鸡X期胚盘的明区和暗区,制备G0代转基因鸡.以EGFP为报告基因,人工授精法制备G1代转基因鸡,对G0代和G1代鸡体外源基因p53进行PCR检测,并对G1代转基因鸡进行小动物活体成像检测.[结果]转染含人p53基因重组载体的Hep3B细胞明显皱缩变圆;微观结构层面,粗面内质网不明显,线粒体肿胀,细胞核中异染色质边集明显,并出现凋亡小体.G0代转基因鸡暗区组孵化率(45%)显著高于明区组孵化率(0)(P<0.05),但均显著低于对照组孵化率(82.5%)(P<0.05);获得4只基因组中含有外源p53基因的G0代转基因鸡,外源基因转染率为22.2%(4/18);获得2只G1代转基因鸡,转基因世代遗传率为3.08%(2/65).[结论]重组真核表达载体pEGFP-N1-p53/MAR可以促进人肝癌细胞Hep3B的凋亡;脂质体介导的含MAR序列调控元件的pEGFP-N1-p53/MAR质粒,可以提高p53在转基因鸡基因组中的整合稳定性,并可遗传给后代.
    • 无1
    • 摘要: 外媒称,英国科学家对实验室中培养的鸡细胞使用了基因编辑技术以阻止禽流感的传播,这是培育可阻止人类流感疫情暴发的转基因鸡的关键一步。据路透社6月3日报道,帝国理工学院和爱丁堡大学罗斯林研究所的研究人员在这项最新研究中,通过改变实验室中培养的细胞中鸡DNA的一部分,来阻止禽流感病毒在该细胞中生存下来并进行复制。
    • 谢德明; 陈良; 龙小曾; 成进波; 刘灵康
    • 摘要: 本文综述了转基因鸡的研究及应用,并介绍了3种常用的制备方法,包括外源基因受精卵注射、逆转录病毒介导转基因、利用慢病毒载体实现转基因的介入和导向,以期为转基因技术的应用提供参考.
    • 摘要: 近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准一种转基因鸡加入制药队伍,这种鸡的蛋中含有一种工程酶,
    • 李鹏姗; 雷雪芹; 徐廷生; 赵淑娟; 王攀林
    • 摘要: 为了研究外源基因p53对鸡自身染色体核型是否有影响,以含有外源基因p53的转基因公鸡为试验组,以同种非转基因公鸡作为对照组,通过外周血淋巴细胞培养法和骨髓法,制备了鸡染色体标本片。在油镜下随机选择50个染色体分散良好的细胞,测量染色体的条数、相对长度、臂比值和着丝粒指数,确定并比较转基因鸡和非转基因鸡的染色体形态。研究结果表明:试验组和对照组公鸡的染色体条数均符合2n=78条,均包括10对大染色体和29对微小染色体,且微小染色体基本为端着丝粒染色体。两组的染色体核型均由38对常染色体和1对同配型性染色体ZZ组成,1号染色体、2号染色体和1对性染色体(ZZ)均为中央着丝粒(m)染色体,3号染色体均为端着丝粒(t)染色体,4号染色体均为亚中央着丝粒(sm)染色体,6~10号染色体均为端着丝粒(t)染色体。
    • 孙国锋; 张智英; 白义春; 魏泽辉
    • 摘要: [目的]采用睾丸注射慢病毒的方法生产转基因鸡以提高转基因效率,使转基因鸡的批量生产变得简单可行.[方法]用磷酸钙沉淀法包装慢病毒,对慢病毒包装体系中的质粒总量和HN Buffer的pH值进行优化,以包装出滴度较高的慢病毒;然后将慢病毒注射到受精鸡蛋的胚胎中验证其活性;最后,将慢病毒注射到8日龄公鸡的睾丸内,待其性成熟以后,将精液DNA呈阳性的公鸡与非转基因母鸡进行交配生产出转基因鸡.[结果]当90 mm培养皿中质粒总量为50 μg、HN Buffer的pH值为7.05时慢病毒的包装效率最高,在该条件下包装出的慢病毒滴度高达7.5×107 TU/mL;采用慢病毒胚胎注射途径成功地生产出增强绿色荧光蛋白(enhanced Green Fluorescent Protein,eGFP)转基因鸡;采用慢病毒睾丸注射途径生产的转基因鸡后代中能检测到eGFP目的基因,但未检测到其相关的表达.[结论]慢病毒睾丸注射途径能够将外源基因整合到精原干细胞中,并遗传给后代.
    • 李剑
    • 摘要: 目前,科学家在最新一项禽流感前沿研究中成功培育出“绿色荧光鸡”,在黑暗光线下,这些转基因小鸡的喙和脚呈现绿色荧光。小鸡胚胎注射荧光绿色蛋白质,从而使科学家在测试中很容易将它们与其它小鸡区分开。每个荧光小鸡都使用“诱饵基因”进行转基因处理,并且跟踪成长过程,专家能够监控它们如何遭受禽流感等疾病的影响。
    • 摘要: 继转基因山羊和转基因兔之后.转基因鸡也于近日获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,加入了制药队伍。这种鸡的蛋中含有一种工程酶。可用于生产治疗罕见遗传病的药物Kanuma。
    • 孙敏; 施青青; 阴彦辉; 傅德智; 秦玉蓉; 许峰; 李碧春
    • 摘要: In order to cultivate anti-viral transgenic chickens through transfected spermatogonial stem cell with fusion gene EGFP-MMx. After injecting fusion gene EGFP-MMx into testes, we did some testing such as frozen section, PCR and dot blot of testes' tissues of 30 d, 40 d, 50 d, 60 d, 70 d and 80 d, a few of normal hen were inseminated artificially with cock semen of 60 d. Finally we detected the integration of exogenous gene EGFP-MMx of the offspring by PCR, RT-PCR and Western Blot. Dot blot positive rate of testes genome was 72.2%. PCR and RT-PCR positive rate was 25% and 10.53%(4/38)in sperm and F, blood genome respectively, while Western Blot positive rate of F, blood was 7.89%(3/38 ). It was proved the possibility of cultivating anti-viral transgenic chickens by the method of testes injection method which can integrate foreign genes into the genome.%实验旨在利用精原干细胞介导的方法体内转染融合基因EGFP-MMx,制备抗病毒性疾病转基因鸡.采用脂质体包埋法,睾丸内注射EGFP-MMx融合基因,术后采集30、40、50、60、70、80 d睾丸组织进行冰冻切片、基因组PCR、点杂交实验,转染后60 d公鸡精液人工授精于正常母鸡,对后代血液采用PCR检测技术、RT-PCR和Western blot方法检测外源基因EG FP-MMx的整合表达情况.结果表明:睾丸基因组点杂交阳性率为72.2%.通过PCR、RT-PCR检测方法,在实验公鸡精液和F1代血液中检测到目的基因,精液阳性率为25%,F1代阳性率为10.53%,Western blot检测F1代阳性率为7.89%.结果证明外源基因通过睾丸注射法可整合到基因组上,为培育抗病转基因鸡提供参考依据.
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